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心尖部肥厚型心肌病的超声诊断
心尖部肥厚型心肌病(Apex hypertrophic cardiomyopathy,AP-HCM)作为肥厚型心肌病的特殊类型,在临床中往往认识不足,常发生误诊或漏诊.本文就该病在超声心动图中较特异的表现和其心电图特点加以分析.病例选自我院已确诊的AP-HCM病例,共7例,其中男5例,女2例,年龄29～57岁,平均45岁.
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多普勒超声心动图对心尖部肥厚型心肌的诊断价值
心尖部肥厚型心肌病(AHCM)是指主要局限于左室乳头肌水平以下的心尖部肥厚.本病临床表现缺乏特异性,容易误诊为冠心病,诊断主要依靠影像学检查.目前认为是常染色体显性遗传疾病.本组总结8例AHCM患者的相关资料,现报道如下.
关键词： 心尖部肥厚型心肌病 -
29例心尖部肥厚型心肌病患者的临床特征
心尖部肥厚型心肌病(ApHCM)是肥厚型心肌病中一种较为少见的特殊类型,肥厚的心肌主要位于前侧壁心尖部,常不伴有左室流出道动力性梗阻和压力阶差.本文回顾性分析了我院29例ApHCM患者的临床表现、心电图特点,同时通过门诊复查,随访患者的预后.
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心尖肥厚型心肌病心电向量图特征探讨
目的探讨心尖部肥厚型心肌病患者心电向量图的特征改变.方法对7例心尖部肥厚型心肌病患者行常规12导联心电图、心电向量图检查.结果心尖部肥厚型心肌病的心电向量图在不同平面均有改变,其中,横面特征为明显,即QRS环综合向量位于左前展开,T环位于右后,R-T夹角明显增大.结论对心尖部肥厚型心肌病,心电向量图能显示更为可靠的诊断依据.
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心尖部肥厚型心肌病特征性心电图分析
心尖部肥厚型心肌病病变局限于左心室乳头肌以下心尖部,40～60岁多见,是肥厚型心肌病的一种特殊类型,由于不引起左心室流出道梗阻,临床症状少或不典型,容易漏诊、误诊,而心电图表现具有一定的特征性.
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组织二次谐波显像提高超声心动图对心尖部肥厚型心肌病的检出率
心尖部肥厚型心肌病是非梗阻型肥厚型心肌病的一种少见的亚型,对于一般的肥厚型心肌病,普通二维超声心动图作为一种简便、无创、可靠的诊断手段,已为临床广泛应用和接受,但对心尖部肥厚型心肌病常受肺气、胸壁和体形的影响而致心尖部位显示不满意导致漏诊.二次谐波显像技术可以显著提高图像分辨率[1],尤其是近场图像分辨率,为本病提供了一种简便、可靠的诊断方法,可清晰地显示心尖部组织结构.
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心尖部肥厚型心肌病心电图2例
1 临床资料例1,患者男性,43岁,本院B超医师,4个月前因上颌窦手术住院,常规心电图显示ST-T明显异常.无糖尿病、高血压、高脂血症病史,无心脏病家族史.
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心电图上难区分活检镜下可确诊--1例心尖部肥厚型心肌病误诊的教训
患者,男,40岁.因活动后胸闷、憋气,偶发心前区疼痛20余日来医院就诊.门诊给予心电图检查,示窦性心律,V4导联R波45 mm,V5导联R波40 mm,V4～V6导联ST段压低1.0 mm～2.0 mm,V4～V6导联T波深尖并倒置,以V4导联明显,深达15 mm.
