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强心利水汤联合贝那普利治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀)随机平行对照研究
[目的]观察强心利水汤联合贝那普利治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀)疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将122住院诊患者按随机数字表方法随机分为两组.对照组61例贝那普利10mg/次,1次/d.治疗组61例强心利水汤方:炮附子(先煎)、白术、桂枝各10g,黄芪、红参(另煎)、泽泻、桑白皮、葶苈子、益母草各20g,浮肿甚者猪苓、车前子;唇色、甲色乌青,舌脉过于迂曲加川芎及丹参;胁下痞块加桃仁、水蛭;纳差、湿盛加厚朴、半夏;高心病加夏枯草、牛膝、菊花;冠心病加葛根、赤芍、丹参,肺心病加桔梗、杏仁、大黄;风湿性心脏病加羌活、防己、独活;心律失常加枣仁、炙甘草、柏子仁,水煎300mL,1剂/d,早晚分服;贝那普利治疗同对照组.连续治疗1周为1疗程.观测临床症状、射血分数(EF)、B型脑钠肽(BNP)、6min步行距离、不良反应.连续治疗2疗程(2周),判定疗效.[结果]治疗组显效49例,有效9例,无效3例,总有效率95.08％;对照组显效31例,有效18例,无效12例,总有效率80.33％;临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).EF、BNP、6min步行距离两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).[结论]强心利水汤联合贝那普利治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀),疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的临床效果评价
目的 分析他汀类药物治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取本院收治的慢性心力衰竭患者96例,随机分为研究组与对照组,每组48例.对照组患者行常规治疗,研究组患者行他汀类药物治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 研究组患者的心功能等级及6 min步行距离、左心室射血分数明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 他汀类药物治疗慢性心力衰竭,可以显著改善患者心功能等级,有利于提高患者的生存质量.
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益气活血解毒方对冠脉支架植入术后心脏康复的治疗效果及炎性反应介质的干预
目的:探讨益气活血解毒方对冠脉支架植入术后心脏康复的治疗效果及炎性反应介质的干预作用.方法:选取2016年8月至2017年9月首都医科大学附属北京朝阳医院收治的行冠脉支架植入术后心脏康复患者82例,回顾性分析其临床资料,根据术后治疗措施不同分为对照组和观察组,每组41例.对照组仅给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合益气活血解毒方治疗.2组患者均连续治疗6个月.比较2组患者临床疗效;统计2组患者临床症状评分;检测并比较2组患者治疗前和治疗6个月后炎性反应介质水平、心功能变化.结果:观察组总有效率为92.68％,显著高于对照组的75.61％(P<0.05).与治疗前比较,治疗6个月后2组患者心悸、痰多、胸闷气短及神倦乏力等临床症状积分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组比对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平与治疗前比较均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组比对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗6个月后,2组患者左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离与治疗前比较均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组比对照组升高明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对行冠脉支架植入术后心脏康复患者在常规治疗基础上联合益气活血解毒方可有效改善其临床症状,减轻炎性反应,对其术后效果和心功能的提高具有重要作用.
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出院计划模式在慢性阻塞性肺疾病患者护理中的应用
目的:探讨出院计划模式在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者护理中的应用及效果评价.方法:将118例COPD患者分为试验组58例和对照组60例,对照组按常规进行健康教育及出院后的电话随访,试验组由出院计划团队根据出院计划的内容进行指导和护理.观察比较两组患者入院时、出院时、出院后1个月、出院后3个月、出院后6个月、出院后1年的6min步行距离(6MWD)、体重指数(BMI)、呼吸困难指数(MMRC)、FEV1(％预计值)、血氧饱和度、日常生活活动能力(ADL)及平均住院日、1年内再住院次数和满意度等指标的变化.结果:实施出院计划模式后,干预1年试验组患者6min步行距离、日常生活活动能力、体重指数、FEV1％、血氧饱和度、呼吸困难指数改善程度均明显高于对照组(P＜0.05);试验组在干预1年内因急性发作而再入院患者明显低于对照组(P＜0.05);试验组患者的平均住院时间明显低于对照组(P＜0.05);干预1年,试验组患者的满意率明显高于对照组(P＜0.05).结论:应用出院计划模式对COPD患者进行护理,可以有效促进医技护和多学科合作,提高肺康复训练效果,降低再住院次数,提高患者满意度,改善生活质量.
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噻托溴铵对COPD患者耐力与生活质量的临床观察
目的 评价噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者耐力与生活质量的影响.方法 48例稳定期COPD患者随机分为噻托溴铵组和对照组(常规治疗组),1、3、6、12和24个月测定6 min步行距离试验与COPD健康相关生活质量评估.结果 两组患者在治疗后均较治疗前6 min步行距离均有显著性增加,健康相关生活质量总评分均较治疗前明显下降,生活质量明显提高,且噻托溴铵组较对照组更为明显.结论 噻托溴铵不仅能够明显改善COPD患者的耐力,而且能够明显改善患者的健康相关的生活质量.
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氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期80例临床分析
目的 探讨盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法 选择河南荣军医院2008年8月-2012年8月诊治的COPD稳定期患者80例,随机分为观察组(氨溴索组)41例和对照组39例,比较两组患者治疗前后肺功能、6min步行距离、呼吸困难指数的变化及未急性发作的人次比例.结果 两组治疗后第1s用力呼气容积(FEV1.0),第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/预计值)与治疗前比较均无统计学差异(P＞0.05),用力肺活量(FVC)两组均有改善,观察组改善更明显(P＜0.05).两组治疗后6min步行距离均较治疗前改善(P＜0.05),观察组改善更显著(P＜0.05).两组治疗后呼吸困难程度均较治疗前改善(P＜0.05),观察组改善更显著(P＜0.05).3个月疗程内观察组未急性发作的人数为27例(65.8％),对照组15例(38.4％),两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸氨溴索配合舒利迭治疗COPD稳定期患者,可明显改善肺功能,缓解呼吸困难,提高运动耐力,减少急性发作.
关键词： 盐酸氨溴索 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 肺功能 6min步行距离 -
噻托溴铵治疗稳定期中度以上COPD患者临床观察
目的 观察吸入噻托溴铵粉治疗稳定期COPD患者的综合疗效和不良反应.方法 稳定期中度以上COPD患者吸入噻托溴铵粉治疗,比较吸入前后每天使用缓解药物次数、呼吸困难评分、肺功能指标和6min步行距离(6MWT)改善情况.结果 治疗后使用缓解药物次数减少,呼吸困难评分下降、肺功能指标(FEVl,FVC和FEV1％)和6MWT均有所改善,药物不良反应少见且轻微.结论 中度以上COPD患者吸入噻托溴铵粉疗效肯定且安全.
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应用卡维地洛、比索洛尔和常规方法治疗慢性心力衰竭临床疗效比较
目的比较应用卡维地洛、比索洛尔和常规方法治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法92例CHF患者分为卡维地洛组(34例)、比索洛尔组(38例)和常规组(20例).常规组应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂,卡维地洛组和比索洛尔组在常规治疗基础上分别加用卡维地洛和比索洛尔.随访半年,分别测量治疗前后心率、血压、6 min步行试验距离,并用超声心动图测定心功能进行疗效观察.结果1)卡维地洛组和比索洛尔组心率、血压和心肌耗氧量均较常规组明显降低,6min步行试验距离增加,但差异无统计学意义.2)卡维地洛组和比索洛尔组左心室舒张末径(LVEDD)和左心室收缩末径(LVESD)显著低于常规组,左心室射血分数(LVEF)显著高于常规组,且卡维地洛组LVESD较比索洛尔组明显减小.结论卡维地洛和比索洛尔通过β1受体阻滞等作用,逆转左心室重构,在改善CHF患者心功能方面作用相似.
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瞬时加速度波强与传统评价左心室收缩功能指标的比较
目的 通过对左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末容积(EDV)、左心室收缩末容积(ESV)、瞬时加速度波强(W1)、6 min步行距离(6MWD)的比较,探索W1评价冠心病患者左心功能的价值.方法 应用ProSound α10彩色多普勒超声诊断仪检测患者EDV、ESV、LVEF、W1,随即测量患者6MWD,之后2 h内行冠状动脉造影,选择冠状动脉造影证实至少1支血管一处狭窄＞50%患者83例作为研究对象.将入选者按6MWD分为2组(6 min运动距离正常组,6MWD＞350 m;6 min运动距离减退组,6MWD＜350 m),比较两组间EDV、ESV、LVEF、W1.结果 两组EDV、ESV、W1、LVEF比较均有统计学意义(P＜0.01);W1、LVEF与6MWD呈明显正相关(P＜0.01);EDV、ESV与6MWD呈明显负相关(P＜0.01).结论 W1有望成为一项反映左心室收缩功能的超声指标.
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前列地尔脂微球载体制剂对慢性充血性心力衰竭的疗效观察
目的 观察在常规慢性充血性心力衰竭治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂对患者心功能的改善情况.方法 将40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),对照组采用常规心力衰竭药物治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10 μg,每日1 次,连续应用10 d.比较两组治疗前后血浆B 型脑钠肽(BNP)水平、超声心动图(左室射血分数、左室短轴缩短率、搏出量、左室舒张末期内径)及6 min 步行距离的变化.结果 治疗组较对照组左室射血分数、搏出量及左室短轴缩短率增加(P < 0.05),左室舒张末期内径减小(P < 0.05),血浆BNP 水平显著下降(P < 0.05),6 min 步行距离明显延长.结论 前列地尔脂微球载体制剂可进一步提高慢性充血性心力衰竭患者心功能.
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乌司他丁加大剂量氨溴索对重症肺炎的治疗效果
目的 分析乌司他丁加大剂量氨溴索对重症肺炎的治疗效果及对血气指标水平以及6 min步行距离情况的影响.方法 选择本院于2015年3月-2018年3月收治的45例重症肺炎患者为研究主体.划分为A组和B组,分别是23例与22例.A组给予乌司他丁加大剂量氨溴索治疗,B组给予常规治疗.对比临床疗效.结果 A组的治疗总有效率为95.65％,B组为72.73％ (P＜0.05).治疗后,两组的血氧分压与氧合指数均升高,且A组高于B组;6 min步行距离均延长,且A组长于B组(P＜0.05).结论 为重症肺炎患者行乌司他丁加大剂量氨溴索治疗可改善其血气指标和6 min步行距离,具有较佳的治疗效果.
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急性期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺康复治疗
目的 探讨肺康复治疗急性期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果.方法 收集的急性期中重度COPD患者90例,根据随机数字表法将患者分为对照组,策略1组,策略2组,每组30例,对照组采用常规治疗方法,策略1组采用除了对照组的健康教育及治疗方法外,还加有氧呼吸训练,策略2组治疗方法上除了与策略1组相同外,另加对上下肢的训练,比较各组不同严重程度患者经不同治疗方法的疗效情况.结果 在中重度患者中,治疗后,策略1组和策略2组较治疗前明显改善,改善程度优于对照组,策略2组的6MWD、 FEV1预计值改善程度更明显(P＜0.05).在极重度患者中,治疗后,策略1组MMRC评分、6MWD、FEV1预计值较治疗前明显改善,改善程度优于对照组和策略2组(P＜0.05).结论 对中重度患者,肺康复治疗的策略2效果较好,能明显改善患者运动耐力和呼吸困难症状.而对极重度患者则适用肺康复治疗策略1,其能较好改善患者呼吸困难症状.
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噻托溴铵吸入联合肠内营养治疗中重度COPD的疗效观察
目的探讨应用噻托溴铵吸入联合肠内营养治疗中重度COPD患者疗效.方法本研究将中重度COPD患者分两组,一组为噻托溴铵组,另一组为对照组,对照组常规予氧疗、解痉、化痰对症治疗,必要时抗感染治疗.噻托溴铵组:在常规治疗基础上,应用噻托溴铵吸入联合肠内营养进行治疗.观察患者治疗前后临床效果、6min步行距离变化以及动脉血气分析变化.结果噻托溴铵组临床症状改善情况明显,6min步行距离改善明显,血气分析提示低氧血症和二氧化碳潴留改善显著优于对照组.噻托溴铵组疗效显著优于对照组.结论应用噻托溴铵吸入联合肠内营养治疗中重度COPD患者疗效显著,减少了COPD急性加重风险,大大提高了患者的生活质量,有较高的社会效益.
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磷酸肌酸钠治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的探讨磷酸肌酸钠在慢性心功能衰竭(CHF)治疗中的效果。方法选择92例慢性心功能衰竭(NYHAD分级Ⅱ-Ⅳ)的病人随机分为两组，对照组应用利尿剂、β受体阻滞剂、洋地黄及ACEⅠ类药物治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予磷酸肌酸钠注射液1.0加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注，每日2次，持续15天，两组均治疗15天。对两组治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行距离等进行比较。结果治疗组的LVEDD及BNP比治疗前及对照组显著减少(P＜0.01及P＜0.05)。治疗组的LVEF、6min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P＜0.01及P＜0.05)。结论磷酸肌酸钠可改善慢性心功能衰竭的心功能，提高运动耐量，降低BNP的浓度。
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托伐普坦联合重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的临床研究
目的 探讨托伐普坦片联合注射用重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2014年10月—2016年10月河北医科大学第二医院收治的顽固性心力衰竭患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例.对照组给予注射用重组人脑利钠肽,静脉推注1.5μg/kg之后持续泵入7.5 ng/(kg·min),根据血压情况调整剂量,治疗3～5 d.治疗组在对照组基础上口服托伐普坦片,15 mg/次,1次/d,治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床指标和心功能指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.3％、87.5％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组每日尿量、6 min步行距离明显增加,血清氮末端脑钠素原(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清钠水平明显升高,对照组血清钠水平降低不明显;治疗后,治疗组血清钠明显升高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左心室舒张末直径(LVEDD)显著下降,左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组LVEF的升高程度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 托伐普坦片联合注射用重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善临床症状和心功能,纠正低钠血症,具有一定的临床推广应用价值.
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芪苈强心胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗心肌梗死的临床研究
目的 探讨芪苈强心联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗心肌梗死的临床疗效.方法 选取2016年6月—2017年6月在焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院治疗的心肌梗死患者88例,根据用药差别分为对照组(44例)和治疗组(44例).对照组静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,80 mg加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d.两组均经过4周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心功能指标、6 min步行距离(6 WMT)和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为79.55％、95.45％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张末期内经(LVEDD)均明显降低,左心室射血分数(LVEF)和6 WMT明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标和6 WMT改善水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清组织型纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组血清学指标水平显著低于对照组(P<0.05).结论 芪苈强心联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗心肌梗死可有效改善患者心功能,改善血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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胸腺五肽联合卡维地洛治疗扩张型心肌病的临床研究
目的 探讨胸腺五肽联合卡维地洛治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年1月武汉航运医院收治的扩张型心肌病患者68例,根据治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各34例.对照组口服卡维地洛片,初始剂量2.5 mg/次,2次/d,每1~2周递增1次,大剂量为25 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上肌肉注射胸腺五肽注射液,10 mg与生理盐水1 mL配伍,1次/d.4周为1个疗程.2组均治疗2个疗程后进行疗效评价.观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后6 min步行距离(6MWD)、B型尿钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.65%、88.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组6MWD显著增多,血清hs-CRP、BNP、TNF-α 水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组6MWD高于对照组,hs-CRP、BNP、TNF-α 低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 胸腺五肽联合卡维地洛治疗扩张型心肌病具有较好的临床疗效,可有效改善患者的临床症状,降低机体的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取2017年12月—2018年3月在河南科技大学第一附属医院就诊的慢性心力衰竭患者89例,根据治疗方案不同分成对照组(44例)和治疗组(45例).对照组患者晨起口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量50 mg/次,2次/d,之后增加50 mg/2周,直至200 mg/次.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者6 min步行距离、明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组临床有效率为81.82％,显著低于治疗组的95.56％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者6 min步行距离显著增加,MLHFQ评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组患者6 min步行距离和MLHFQ评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者N端B型脑钠肽(NT-proBNP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和醛固酮(ALD)血清水平显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者NT-proBNP、ICAM-1和ALD水平明显低于对照组(P<0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好、安全性高,可有效改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的 探讨芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2015年3月—2016年3月在凤翔县医院治疗的慢性心力衰竭患者100例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组餐后30 min口服养心氏片,3片/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服芪参益气滴丸,0.5 g/次,3次/d.两组患者均治疗60 d.观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标和6 min步行距离.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、92.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离均显著增加,而左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 芪参益气滴丸联合养心氏片治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能,提高运动耐量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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心脉隆注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探究心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年10月衡水市第四人民医院收治的心力衰竭患者200例作为研究对象,根据患者入院顺序分为对照组和治疗组,每组各100例.对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,2 g加入到0.9％氯化钠注射液50 mL中,滴速为20～40滴/min,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注心脉隆注射液,5 mg/kg加入到0.9％氯化钠注射液250 mL中,滴速为20～40滴/min,2次/d.所有患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、血清学指标和6 min步行距离.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00％、95.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室射血分数(LVEE)和心指数(CI)均明显升高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室收缩末期内径(LVESD)均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清N末端脑钠肽元(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血浆醛固酮(ALD)、血浆心钠素(ANP)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组6 min步行距离明显长于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆注射液联合左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能,调节血清学指标,增加6 min步行距离,具有一定的临床推广应用价值.
