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平喘顺气汤联合西药治疗老年喘息性支气管炎随机平行对照研究
[目的]观察平喘顺气汤联合西药治疗老年喘息性支气管炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将116例门诊患者按就诊顺序编号法分为两组.对照组58例头孢他啶2g+生理盐水100mL或左氧氟沙星100mL+生理盐水250mL静滴,茶碱缓释片0.2g/次,2次/d.治疗组58例平喘顺气汤(半夏、款冬花各9g,白果21枚,甘草3g,黄芩4.5g,麻黄、桑白皮各9g,苏子6g),水煎300mL,1剂/d,早晚口服.西药治疗同对照组.连续治疗2周为1疗程.观测临床症状、症状消失时间、住院时间、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈52例,显效4例,有效1例,无效1例,总有效率98.28％.对照组痊愈39例,显效11例,有效3例,无效5例,总有效率91.38％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).两组临床症状消失时间及住院时间均有改善(P＜0.05),治疗组优于对照组(P＜ 0.05).[结论]平喘顺气汤联合西药治疗老年喘息性支气管炎疗效显著,值得临床推广.
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宣肺止咳汤治疗感冒后咳嗽随机平行对照研究
[目的]观察宣肺止咳汤治疗感冒后咳嗽疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将160例门诊患者按随机数字法分为两组.对照组80例荼碱缓释片,2片/d,口服;利肺片,3片/次,口服;甘草片,3片/次,3 次/d,口服.治疗组80例宣肺止咳汤(桔梗、百部各20g,蝉蜕、紫菀、陈皮、杏仁、茯苓、黄芪、生姜各10g,荆芥、甘草、麻黄各6g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服;胸闷加半夏、川贝各10g;入夜加重加知母、沙参各10g.连续治疗7d为1疗程.观测临床症状、日间咳嗽、夜间咳嗽、咽痒症状评分、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈35例,有效38例,无效7例,总有效率91.30％.对照组治愈20例,有效45例,无效15例,总有效率81.30％.治疗组疗效优于对照组(P＜ 0.05).日间咳嗽、夜间咳嗽、咽痒症状评分两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]肺止咳汤治疗感冒后咳嗽效果显著,值得推广.
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小剂量茶碱缓释片和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗慢性阻塞性肺疾病的可行性研究
目的:探讨分析小剂量茶碱缓释片和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法:以我院2014年1月至2016年1月间,收治的50例COPD患者为研究对象,按照随机数字表方法分为观察组与对照组各25例,观察组患者予以0.1g茶碱缓释片,2次/天口服,+50/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂,2吸/天,联合治疗,对照组患者予以50/500μ.g沙美特罗替卡松粉吸入剂,2吸/天治疗,疗程均为6个月.结果:观察组患者肺功能指标与CAT评分皆明显优于对照组患者,总不良反应发生率(8.00％)明显低于对照组(32.00％),治疗费用平均为(2248.5±312.6)元明显低于对照组(2753.7±354.2)元,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小剂量茶碱缓释片和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗COPD,可以有效的改善肺功能、提高临床疗效、降低医疗费用,且安全性高,值得推广应用.
关键词： 茶碱缓释片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 安全性 -
步长稳心颗粒联合茶碱缓释片治疗老年窦性心动过缓疗效观察
目的 观察研究步长稳心颗粒联合茶碱缓释片治疗老年窦性心动过缓疗效.方法 选取我院2011年10月至2012年10月住院老年窦性心动过缓44例,随机分为试验组和对照组,各22例.试验组给予步长稳心颗粒与茶碱缓释片治疗,对照组给予茶碱缓释片治疗,4周后,观察并对比两组疗效.结果 试验组患者治疗4周后总有效率为86.36％,对照组总有效率为63.64％,试验组患者治疗优于对照组患者治疗,结果具有统计学意义(P＜0.05).结论 使用步长稳心颗粒联合茶碱缓释片治疗老年窦性心动过缓患者,疗效较好,值得在临床上应用推广.
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茶碱缓释片剂的犬药代动力学
目的测定犬血浆中茶碱浓度,并应用于茶碱缓释片剂的犬药代动力学研究.方法12只健康犬随机分为两组,进行双交叉自身对照试验.采用高效液相色谱柱切换技术,样品在线净化富集预处理和组分分离测定.药代动力学参数采用3P87程序计算.结果茶碱缓释片剂的主要药代动力学参数Cmax,tmax,AUC0 48,AUC0∞是(11.52±2.68 and 8.513±1.18)mg·L1,(7.763±1.61 and 8.969±0.965)h,(230.5±32.9 and 201.9±29.1)mg·h1·L1,(226.9±35.9 and 207.6±31.4)mg·h1·L1.结论提供了中国犬茶碱缓释片剂药动学参数,供临床参考.
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茶碱缓释片在治疗慢性阻塞性肺疾病中的效果及安全性分析
目的:探究茶碱缓释片在治疗慢性阻塞性肺疾病中的效果及安全性.方法:选取我院2013年5月至2015年4月期间就诊慢性阻塞性肺病患者72例为研究对象,按随机数字表法将他们随机分为对照组和试验组各36例,对照组接受安慰剂治疗法,试验组选用口服茶碱缓释片的治疗方法.用药结束后对比试验组和对照组患者第1秒用力呼吸气量,第1秒用力呼吸气量占预计值得百分比和呼气峰流速以及患者咳嗽,气喘等症状的改善情况等.结果:治疗试验组患者的第1秒用力呼吸气量(FEV1),第1秒用力呼吸气量占预计值得百分比(FEV1%)和呼气峰流速(PEF)改善程度均大于对照组,差异明显,同时试验组患者气喘,咳嗽,肺音等症状的改善效果优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:茶碱缓释片在治疗慢性阻塞性肺疾病中临床效果明显,具有作用时间长,扩张气管明显,治疗效果显著等优点具有临床推广意义.
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小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服对中度哮喘的疗效分析
目的:观察与探究小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效.方法:选取201 3年10月至2016年10月于本院就诊及治疗的60例中度哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有30例患者,对对照组患者给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入治疗,对观察组患者给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗,对比并分析两组患者的效果.结果:观察组患者的治疗总有效率(93.33％)与对照组患者(70.00％)相对比,组间差异比较明显(P＜0.05),观察组患者的治疗满意度(93.33％)与对照组患者(66.67c％)相对比,组间差异比较明显(P＜0.05).结论:对中度哮喘患者应用小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗的效果较好.
关键词： 小剂量 布地奈德福莫特罗干粉 茶碱缓释片 中度哮喘 -
硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱缓释片治疗急性老年哮喘的临床疗效
目的:探讨茶碱缓释片+硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗急性老年哮喘的效果.方法:收治急性老年哮喘患者200例,随机分为对照组和观察组,各100例.对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组联合使用茶碱缓释片治疗.结果:观察组治疗总有效率、各时期第1秒用力呼气容积均优于对照组(P<0.05).结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的基础上,对急性老年哮喘患者联合茶碱缓释片治疗,其效果更为理想.
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噻托溴铵联合茶碱缓释片对COPD稳定期患者的临床疗效
目的：探讨噻托溴铵联合茶碱缓释片对 COPD 稳定期患者的临床疗效。方法：收治 COPD 稳定期患者80例，随机分为两组。试验组给予噻托溴铵联合茶碱缓释片治疗，对照组给予信必可治疗，比较两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、6 min步行实验(6MWT)、COPD急性发作的次数、应急药物的使用量、不良反应情况。结果：两组FEV1、PEF及6MWT的增加值、急性发作的次数及应急药物的使用量比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：噻托溴铵联合茶碱缓释片治疗COPD稳定期患者的临床疗效与信必可类似。
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酮替芬联合茶碱缓释片治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察
目的:观察酮替芬联合茶碱缓释片治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法:收治上呼吸道感染后咳嗽患者200例,随机分为两组,观察组100例患者给予酮替芬联合茶碱缓释片治疗,对照组100例患者采用常规止咳化痰治疗,1个疗程后观察两组咳嗽减轻程度及不良反应.结果:观察组临床控制77例,显效18例,有效4例,无效1例,总有效率为95.0%.对照组临床控制25例,显效47例,有效17例,无效11例,总有效率为72.0%,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).观察组不良反应发生率为7%,对照组为2%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:酮替芬与茶碱缓释片联合使用可协同作用,大大增加治疗效果,对上呼吸道感染后咳嗽疗效显著,且具有较高的安全性.
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茶碱缓释片联合吸入布地奈德气雾剂与酮替芬治疗儿童哮喘临床疗效观察
目的:探讨和观察茶碱缓释片、布地奈德气雾剂与酮替芬联合治疗儿童哮喘的疗效及其可能存在的不良反应.方法:收治支气管哮喘患儿52例,按5～8mg/(kg·次),口服茶碱缓释片,12小时1次;吸入布地奈德气雾剂100～200μg/次,2～3次/日;酮替芬0.5～1mg/次,每12小时1次.分别在治疗后第3、7、14天观察临床疗效,同时在7天后观察肺通气功能(PEFR)的动态变化,并统计治疗7天,1个月和3个月的PEFR均值达预计值的百分比.结果:治疗第3天,临床症状评分减少68.8±23.2%,治疗第7天,临床症状评分减少91.2±12.4%,治疗第14天,临床症状评分减少97.3±3.2%;治疗1周时临床控制15例(30.5%),显效34例(65.5%),有效3例(5.8%),治疗1及3个月后PEFR比治疗前明显改善(P＜0.01).观察中无1例出现不良反应.结论:茶碱缓释片同时吸入布地奈德气雾剂与酮替芬联合能有效控制支气管哮喘的发作,具有安全,有效不良反应少等优点.
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茶碱缓释片加自拟中药方治疗咳嗽变异性哮喘30例
2002年6月-2006年11月,笔者采用茶碱缓释片加自拟中药方治疗咳嗽变异性哮30例,现将结果报道如下.
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探析内服外贴法用于支气管哮喘的疗效观察
目的:总结内服外贴法用于支气管哮喘的效果,寻找适合支气管哮喘病人的佳治疗方案.方法:本次研究资料选取2013年11月—2014年11月期间在本院进行诊治的64例支气管哮喘病人,以随机法将其划分成两个小组,即实验组与对照组.其中,32 例对照组研究对象接受茶碱缓释片加布地奈德吸入剂治疗,同时 32 例实验组研究对象接受内服外贴法,对比并且分析两组病人中医证候的积分、一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值、ACT分数等临床信息.结果:研究结果表明,治疗之后两组研究对象在一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值、ACT分数、中医证候的积分等方面都有所改善,比较差异较为显著(P<0.05).同时,治疗之后两组病人之间的比较未表现出明显性区别(P>0.05).结论:临床上内服外贴法用于支气管哮喘的效果十分突出,建议推广.
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茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床效果探讨
目的 分析对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗的临床疗效.方法 选取我院于2012年6月-2013年9月期间收治124例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据病床号码,将患儿随机分为联合组与对照组,每组62例.对照组患儿单纯给予茶碱缓释片治疗,联合组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗.结果 联合组患儿治疗的总有效率为96.77％,明显高于对照组的82.26％,差异显著,有统计意义(P＜0.05);联合组患儿的不良反应发生率为8.05％,明显优于对照组的19.36％,差异明显,有统计意义(P＜0.05);联合组患儿治疗后的症状的缓解时间、消失时间明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论 对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗,疗效显著,安全可靠,能有效缩短症状的缓解与消失时间,值得临床推广.
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茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉吸入对中重度缓解期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,并与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎性反应有关.目前认为这是一种可预防可治疗的疾病[1].
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中医治疗哮喘的方法及临床价值评估与分析
目的 阐述中医治疗哮喘的方法,观察治疗效果.方法 选取本院2015年12月~2016年12月收治的哮喘患者68例为研究对象,将患者随机分为中医组与对照组.对照组采用西医方法治疗,中医组采用中医辨证方法治疗.观察两组患者治疗前后肺功能指标及临床疗效的对比情况.结果 治疗后,中医组患者FEV1(2.60±0.06)L、FVC(4.00±0.48)L、治疗有效率97.06%;对照组FEV1(1.88±0.22)L、FVC (3.00±1.56)L、治疗有效率82.35%.结论 应采用中医辨证治疗方法治疗哮喘,以增强患者的肺功能,提高疾病的治疗有效率.
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噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 观察噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性.方法 将40例稳定期COPD患者随机分为对照组20例和试验组20例.对照组予以口服茶碱缓释片每次0.2g,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以噻托溴铵粉吸入剂18 μg,qd,吸入治疗.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、夜间平均血氧饱和度(MSaO2)、低血氧饱和度(LSaO2)、夜间睡眠血氧饱和度＜90％的时间占全部睡眠时间的百分比(T90),以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00％(19例/20例)和65.00％(13例/20例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的MSaO2分别为(93.72±3.44)％和(86.42±4.11)％,LSaO2分别为(92.53±5.64)％和(86.94±6.23)％,T90分别为(28.14±6.31)％和(31.22±7.81)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应为口干,对照组的药物不良反应为轻度胃部不适,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.00％和5.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期COPD的临床疗效确切,其能显著改善患者的呼吸功能,且不增加药物不良反应的发生率.
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小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效分析
目的：探讨与分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱缓释片治疗中度哮喘的临床疗效。方法100例中度哮喘患者随机分为对照组与观察组，各50例，对照组给予单一的剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组则在此基础上联合使用茶碱缓释片口服治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗基本控制率为98.0%，优于对照组的86.0%，组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论为提高中度哮喘疾病的治疗控制率，提升患者的依从性，宜选用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱缓释片治疗方案，不良反应小，治疗费用低，值得推广。
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茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性评价
目的 对茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效以及治疗安全性展开评价.方法 90例咳嗽变异性哮喘患者,根据不同治疗方法将其分为观察组和参照组,各45例.观察组实施茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗,参照组采取茶碱缓释片治疗.比较两组患者临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 观察组患者总有效率为97.78％高于参照组的73.33％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率为6.67％低于参照组的22.22％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效理想,能够有效降低不良反应发生率,治疗安全性较高,有较高临床应用价值.
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茶碱缓释片联合舒利迭在慢性持续性哮喘患者中的治疗效果
目的 探讨茶碱缓释片联合舒利迭在慢性持续性哮喘患者中的治疗效果.方法 选择我院2010年7月至2012年7月持续性哮喘患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组.对照组患者给予舒利迭 (沙美特罗/丙酸氟替卡松,50 ug /250 μg) 吸入,每天吸入两次,每次1吸;观察组患者给予舒利迭吸入同时,给予茶碱缓释片口服,每次0.2 g,2次/d.连续治疗8周.结果 观察组治疗后临床效果评定:完全控制、部分控制和为控制分别为23例、14例、3例.对照组治疗后临床效果评定:完全控制、部分控制和为控制分别为15例、15例、10例.观察组有效率为92.5%,对照组有效率75.0%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茶碱缓释片联合舒利迭能够显著改善慢性持续性哮喘患者临床症状,治疗效果显著,值得借鉴.
