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前列地尔联合尿毒清颗粒对慢性肾衰竭的治疗效果观察
目的 探讨前列地尔联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床效果.方法 选取收治的74例慢性肾衰竭患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组37例,对照组单用前列地尔治疗,观察组采用前列地尔联合尿毒清颗粒治疗,观察两组疗效及肾功能相关指标变化.结果 治疗总有效率显示,观察组为91.89％,明显较对照组的70.27％高(P＜0.05);观察组治疗后,肾功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭效果满意,也能改善肾功能,值得推广.
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尿毒清颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能不全疗效观察
目的：观察尿毒清颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能不全疗效。方法选择慢性肾功能不全患者62例，随机单盲分为治疗组和对照组各31例，两组患者均给予常规治疗，治疗组加用尿毒清颗粒联合前列地尔注射液治疗。结果治疗组总有效率为87.1%，治疗前Scr、 BUN、 CysC差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组患者 BUN、Scr、CysC均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)；且治疗后治疗组 Scr、 BUN、 CysC均显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上，加用尿毒清颗粒联合前列地尔注射液，能有效改善肾功能，可延缓慢性肾功能不全的进展。
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尿毒清颗粒合并氯沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床研究
目的 探讨尿毒清颗粒合并氯沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床疗效.方法 选择2015年1月一2016年3月瑞安市人民医院收治的168例高血压合并高尿酸血症的患者,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组84例.对照组采用氯沙坦治疗,观察组在氯沙坦基础上加用尿毒清颗粒.治疗前后,检测2组患者的血压和尿酸相关指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和血尿酸(UA)],内皮细胞功能[一氧化氮(NO)、血管性假性血友病因子(vWF)]、RAS活性相关指标[血浆卧位肾素、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]、血脂相关指标[甘油三酯(rG)、胆固醇(TCG)、高密度脂蛋白(HDL-C)],并统计不良反应发生率和治疗效果.结果 治疗后,2组SBP、DBP、血尿酸、vWF、卧位肾素、AngⅡ、TG、TCG均明显降低(P＜0.05),且观察组各指标显著低于对照组(P＜0.05);治疗后,2组NO水平均明显升高(P＜0.05),且观察组NO水平明显高于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为91.7％,显著高于对照组的79.8％ (P ＜0.05).结论 尿毒清颗粒合并氯沙坦可抑制RAS系统过度激活,改善内皮细胞功能,有效降低患者血压和血尿酸含量,治疗效果满意.
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血栓通注射液与尿毒清颗粒联合治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效
目的:探讨血栓通注射液静滴配合尿毒清颗粒口服治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法:将40例符合慢性肾功能衰竭(CRF)诊断标准的病人随机分为治疗组和对照组,对照组采用优质低蛋白饮食,配合必需氨基酸和抗高血压等常规治疗,治疗组在此基础上给予血栓通注射液450 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml(糖尿病患者用0.9%氯化钠溶液250 ml)稀释后静滴,1次/d,合并使用尿毒清颗粒口服,每天3～5袋,两组均以14 d为1个疗程,共治疗2个疗程.以两组治疗前后肾功能生化指标改善情况为疗效判断依据.结果:治疗组有效率90%.与较对照组60%比较,有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液静滴配合尿毒清颗粒口服治疗慢性肾功能衰竭,能改善肾脏微循环,且无明显不良反应,可延缓肾功能衰竭进展.
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尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭患者150例的疗效观察
目的:探讨使用尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效及应用价值.方法:回顾性分析150例慢性肾衰竭患者,按照入院时间将其先后分为观察组(76例)和对照组(74例).对照组采用常规饮食和综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用尿毒清颗粒,每日4次,每次1袋(5.0 g),疗程为2个月.观察和分析两组临床治疗效果、血尿素氮(BUN)及血清肌酐(Scr)的变化情况.结果:治疗2个月后,观察组治疗效果明显优于对照组(P(0.05);观察组BUN、Scr与治疗前相比,明显降低(P<0.05);对照组BUN与治疗前相比明显降低(P<0.05),Scr改变差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后与对照组相比,BUN、Scr下降差异均有统计学意义(P<0.05).结论:尿毒清颗粒能明显改善慢性肾衰竭患者的临床症状.延缓肾功能恶化,提高患者的生存质量,费用低且服用方便,值得临床进一步推广应用.
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尿毒清颗粒治疗慢性肾衰疗效观察
慢性肾衰是临床常见的慢性进展性疾病之一,进展至尿毒症期后,需透析或肾移植才能维持生命.因此在早期尽量保护残余肾功能,延缓慢性肾衰疾病进展有重要临床意义.我们于2003年5月至2005年5月采用尿毒清颗粒治疗慢性肾衰,取得良好疗效,报告如下.
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内科疾病处方用药解析(64)
7.1.7 糖尿病肾病(DN)[处方2]门冬胰岛素 12U 4U 10U 三餐前即刻皮下注射尿毒清颗粒 5g 每天4 次 口服复方α - 酮酸片 8片 每天3次 口服胰激肽原酶肠溶片 240U 每天3 次 口服适应证:糖尿病肾病V 期.分析:尿毒清颗粒由大黄、黄芪、茯苓、白术、丹参等组成,可降低血肌酐、尿素氮,稳定肾功能,延缓透析时间,对改善肾性贫血,提高血钙、降低血磷也有一定作用.主药大黄具有攻下、泄毒,导滞作用,可防止肠道毒素吸收,促进毒物排泄.
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尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床应用研究
目的：探讨尿毒清颗粒对慢性肾衰竭患者24h尿蛋白定量、肾功能、血脂及微炎症状态的疗效。方法169例确诊为慢性肾衰竭的患者随机分为对照组、药用炭片组、尿毒清颗粒组。对照组给予常规治疗，药用炭片组及尿毒清组在常规治疗基础上加用药用炭片或尿毒清颗粒，疗程8周。结果尿毒清颗粒显著改善慢性肾衰竭患者尿蛋白、肾功能、血脂及微炎症状态，与对照组、药用炭片组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。药用炭片显著改善患者肾功能，对尿蛋白、血脂、微炎症状态无治疗作用。结论尿毒清颗粒通过减少蛋白尿、改善脂类紊乱、抑制微炎症状态，发挥改善患者肾功能及减少心血管事件、贫血、营养不良等并发症的作用。
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尿毒清颗粒对早期糖尿病肾病68例疗效观察
目的 观察尿毒清颗粒配合诺和锐30治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将136例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各68例,对照组采用诺和锐30治疗并控制饮食和适当运动等;治疗组在对照组的基础上口服尿毒清颗粒,两组均治疗2个月.观察24小时尿白蛋白(UAER)比值,胰岛素敏感指数(S1),以及空腹血糖(FBG),糖化血红蛋白(HbAlc),胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和血液流变学指标,并进行统计学处理. 结果 治疗组与对照组比较,24h UAER比值与对照组比较明显降低(P<0.01),S1也明显降低(P<0.05),FBG、TC、TG、HDL-C均比对照组改善更明显(P<0.05),两组总疗效比较,治疗组总有效率94.1%,对照组73.5%,治疗组比对照组疗效显著(P<0.05). 结论 尿毒清颗粒配合诺和锐30治疗早期糖尿病肾病,在改善肾功能、降低血糖、调节脂代谢和改善血流变学方面,具有良好疗效.
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肾康注射液联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭的临床疗效
目的 观察肾康注射液联合尿毒清颗粒保留灌肠来治疗慢性肾衰竭患者的临床疗效.方法 将我院2012年1月～ 2014年12月收治的107例慢性肾衰竭患者随机分成观察组(56例)和对照组(51例),对照组患者给予常规治疗,而观察组患者使用肾康注射液及尿毒清颗粒保留灌肠.记录比较治疗前后患者的临床症状积分,肾功能变化,以及血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(Alb)、血尿酸(BUA)的变化.结果 观察组治疗后的临床症状积分显著低于对照组(P＜0.05).并且观察组治疗后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)指标显著低于对照组(P＜0.05),而GFR、血红蛋白、血清白蛋白水平显著高于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为80.4％,显著高于对照组52.9％(P＜0.05).结论 肾康注射液联合尿毒清颗粒保留灌肠治疗慢性肾衰竭有很显著的疗效,能有效缓解患者症状,延缓肾衰进展,改善贫血和营养不良状况.
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尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病肾功能衰竭的临床观察
目的 探讨尿毒清颗粒在治疗糖尿病肾病肾功能衰竭的临床效果.方法 选取于2012年9月至2014年7月我院收治糖尿病肾病后引发肾功能衰竭患者,共计78例.随机数表法分为治疗组和对照组,各39例,对照组患者采用临床常规治疗方法,治疗组患者在上述基础上加用尿毒清颗粒,对比两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者治疗后,血肌酐为(260.7±27.5)mmol/L,尿素氮为(10.1+2.6) mmol/L;对照组患者治疗后,血肌酐为(286.1 ±28.3) mmol/L,尿素氮为(13.2±2.2) mmol/L,对比发现治疗后血肌酐与尿素氮方面,治疗组患者优于对照组患者,P＜ 0.01,差异具有显著性.结论 尿毒清颗粒是一种有效的辅助治疗糖尿病肾病肾功能表竭的临床药物,该方案效果显著,无明显不良反应发生,安全性较高,值得临床广泛推广以及深入研究.
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肾康栓联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察
目的：评价肾康栓联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法慢性肾功能衰竭患者52例，给予肾康栓肛门上药加尿毒清颗粒口服，观察治疗前后患者的临床症状及生化指标。结果治疗后患者临床症状明显改善，血肌酐、尿素氮水平下降。结论肾康栓联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效确切，是慢性肾功能衰竭多种治疗方案的有益补充。
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尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭疗效观察
慢性肾功能衰竭(Chronic renal failure)是常见的临床综合症,它发生在各种慢性肾脏病的基础上,缓慢地出现肾功能减退而发展至尿毒症期,并需要肾替代治疗以维持生命[1].
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尿毒清颗粒对解除梗阻后的梗阻性肾衰患者的疗效分析
目的 探讨梗阻性肾功能衰竭患者在解除梗阻后采用尿毒清颗粒进行治疗的临床价值.方法 选取2015年1月-2017年1月于我院接受手术治疗的120例梗阻性肾衰患者,其中60例患者在解除梗阻后采用常规治疗+尿毒清治疗(研究组),另外60例患者给予常规治疗(对照组),对比两组患者治疗前和治疗2个月后的肾功能、微炎症指标以及临床效果.结果 治疗前,研究组和对照组患者的肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)、前白蛋白(PAB)、内生肌酐清除率(CCR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的Scr、BUN水平显著低于对照组(P<0.05),研究组PAB、CCR水平显著高于对照组(P<0.05);治疗前,研究组和对照组患者的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的显效率为46.67%、有效率为50.00%、无效率为3.33%,对照组的显效率为28.33%、有效率为65.00%、无效率为6.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 梗阻性肾功能衰竭患者在解除梗阻后采用尿毒清颗粒进行治疗能促进患者肾功能恢复、降低微炎症反应状态,具有较好的临床治疗效果.
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尿毒清颗粒对CYP450与P-gp体外影响的初步研究
[目的]初步考察尿毒清颗粒(NDQ)对重组人细胞色素P450(CYP450)和P糖蛋白(P-gp)的体外影响.[方法]1)使用Promega P450-GloTM Screening System,通过荧光发光原理来检测NDQ组、抑制剂组对重组CYP450的IC50(半数抑制浓度)值,比较NDQ组与抑制剂组IC,来评价NDQ对重组人CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4、CYP2C 19,CYP2C9的抑制作用.2)使用BD ATPase Assay Kit,通过发光法检测NDQ组、空白对照组P-gp三磷酸腺苷(ATP)酶活性,比较NDQ组、空白对照组ATP酶活性来评价NDQ是否为重组人P-gp的底物或抑制剂.[结果]1)NDQ组与抑制剂组IC50值(g/L)如下,CYP1A2:17.47、3.37×10-6; CYP3A4:33、4.181 3×10-5; CYP2C9:10.39、1.056×10-3; CYP2D6:13.98、2.245 9× 10-6; CYP2C 19:9.251、1.442×10-3.2)NDQ组的P-gp ATP酶的活性为16.39 nmol/(mg· min),空白对照组的ATP酶活性为4.72 nmol/(mg· min).[结论]1)NDQ组IC5o大于对应抑制剂组IC50,NDQ对重组人CYPlA2、CYP2D6、CYP3A4、CYP2C19、CYP2C9基本没有抑制作用.2)NDQ组ATP酶活性高于空白组并差异有统计学意义,NDQ可能为重组人P-gp的抑制剂或底物.
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尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症的临床研究
目的 探讨尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症的临床疗效.方法 选取2014年3月—2016年3月在驻马店市中心医院治疗的高尿酸血症患者140例,随机分为对照组(70例)和治疗组(70例).对照组患者口服非布司他片,40 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服尿毒清颗粒,5 g/次,4次/d.两组患者均经过12周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清黄嘌呤氧化酶(XOD)、尿酸(BUA)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清炎性因子水平以及血清NO和ET-1水平.结果 对照组临床总有效率为87.14％,显著低于治疗组的97.14％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清XOD、BUA、Scr、BUN水平均明显降低(P<0.05);且治疗组比对照组降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、髓过氧化物酶(MPO)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低(P<0.05);且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清NO水平显著升高,内皮素-1(ET-1)水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者NO和ET-1水平明显优于对照组(P<0.05).结论 尿毒清颗粒联合非布司他治疗高尿酸血症可有效降低机体炎症反应,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值.
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前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床研究
目的：探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法2012年7月-2014年2月济南市机关医院收治的慢性肾功能不全患者40例，随机分为治疗组（20例）和对照组（20例），对照组在基础治疗上口服尿毒清颗粒1包/次，3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg/d，静滴时间3 h以上。两组均连续治疗3周。治疗后，评价两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）、血浆白蛋白（Alb）和调节性 T 细胞（Treg）。结果治疗组和对照组的总有效率分别为75.0%、65.0%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者BUN、Scr均较治疗前显著降低，Ccr、Hb较治疗前显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05，0.01）；且治疗后治疗组BUN、Scr、Ccr的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者CD4+-Treg、CD4+CD25+CD127-Treg均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗组降低程度大于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05，0.01）。两组患者治疗后 Th1、Th1/Th2均较治疗前显著增加，Th2显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗后治疗组 Th1、Th1/Th2显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全具有较好的临床疗效，可通过调节患者的免疫功能，改善Th1/Th2水平发挥作用。
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中药合剂治疗慢性肾衰竭的临床疗效
目的:观察中药合剂治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法:将收治的60例慢性肾衰竭患者随机分为观察组与对照组,对照组使用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加服中药合剂,对比两组患者的治疗效果及各项指标变化.结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P﹤0.05);两组患者治疗前各项指标水平相近(P﹥0.05),治疗后观察组尿素氮、血肌酐水平明显下降,内生肌酐清除率明显上升,差异有显著性(P﹤0.05).结论:中药合剂对慢性肾衰竭患者治疗有效,能够明显改善患者的各项客观指标.
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尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者血脂的影响
目的 研究尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者血脂的影响.方法 将慢性肾功能不全患者随机分为对照组和实验组,测定总胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白α(Lp(α))和载脂蛋白A(ApoA)的血浆浓度.尿毒清颗粒治疗3个月后,重新测定上述血脂成分浓度,进行分析.结果 对照组CHO、TG、LDL-C、HDL-C、Lp(α)在治疗前后无明显变化.实验组TG和LDL-C在治疗后显著下降,HDL-C显著增高,其他指标无变化.结论 尿毒清颗粒能改善肾功能不全患者的脂质代谢异常.
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尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭患者的临床疗效及对肾功能的影响分析
目的 分析尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭患者的临床疗效及对肾功能的影响.方法 回顾性分析2016年6月至2018年6月某院接诊的62例慢性肾衰竭患者的临床资料,采用随机抽签法分为研究组和对照组,各31例.其中对照组患者给予基础治疗,研究组患者在对照组基础上给予尿毒清颗粒治疗.对比两组患者治疗后的临床疗效,分析两组患者治疗后的肾功能指标和并发症发生情况.结果 研究组患者治疗后的临床总有效率为96.77％,明显高于对照组的74.19％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的肾功能指标差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,患者血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)水平均下降,且研究组明显低于对照组;内生肌酐清除率(Ccr)上升,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后的并发症发生率为3.23％,明显低于对照组(29.03％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭患者疗效明显,可改善患者的肾功能指标,降低并发症的发生.
