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广元市2003年麻疹的血清学监测
1对象与方法1.1对象2003年广元市疑似麻疹病例83例.1.2方法采用ELISA法.珠海海泰生物制药有限公司生产的麻疹IgM抗体酶免检测试剂盒.采集爆发或散发疑似麻疹病人发病早期单份血清进行麻疹IgM检测,IgM阴性再测定风疹IgM抗体.
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攀钢婚检育龄妇女ToRCH病原感染状况
ToRCH是弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒的合称,其感染在产医学中称之为"ToRCH综合征",对胎儿和新生儿产生严重不良后果.可以导致流产、早产、死胎或胎儿生长迟缓和发育畸形,已经受到医学界的高度重视.欧美等发达国家早在20世纪70年代就将其列为孕期筛查项目.在我国,很多地区的医疗及计划生育部门也相继开展了针对育龄妇女或孕妇的ToRCH检则工作.但是随着国家取消强制婚检,ToRCH检测工作趋于松弛,甚至停滞.这对于预防ToRCH感染,提高生育质量,产生了一定的不利影响.为此,我们对攀枝花钢铁厂辖区内育龄妇女的ToRCH急性感染状况进行了调查,对一年间检测的育龄妇女ToRCH-IgM结果进行了分析.
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茯苓多糖对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠体液免疫功能的影响
目的:观察茯苓多糖能否缓解环磷酰胺对小鼠体液免疫功能的抑制作用,并初步探讨其作用机制.方法:灌胃正常和环磷酰胺处理小鼠茯苓多糖,生理盐水作为对照,每天1次,于第11天取血,ELISA测血清IgG、IgM.动物在第6天给小鼠腹腔注射20％的兔红细胞0.2ml,分光光度法测血清溶血素,ELISA测血清IL-4,实时定量PCR测脾脏IL-4 mRNA.分离正常和环磷酰胺处理小鼠脾细胞,体外施加茯苓多糖,培养48小时,ELISA测上清IgG、IgM.结果:剂量为100mg/kg的茯苓多糖对正常小鼠和剂量为100及50mg/kg的茯苓多糖对环磷酰胺免疫抑制小鼠血清天然IgG和IgM水平以及溶血素、IL-4、脾脏IL-4 mRNA水平均有提升作用,对环磷酰胺模型小鼠的小有效剂量为50mg/kg;以100mg/kg的剂量为准进行比较,茯苓多糖对环磷酰胺模型小鼠效果更佳.另外,浓度为50及25μg/ml的茯苓多糖对环磷酰胺处理的小鼠脾细胞产生IgG和IgM也有促进作用,低有效浓度为25ug/ml.结论:茯苓多糖可以缓解环磷酰胺对小鼠体液免疫功能的抑制作用.
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胭脂鱼IgM重链基因克隆与表达分析
目的 认识胭脂鱼IgM的结构与功能,研究其免疫应答规律.方法 通过同源克隆和RACE技术构建胭脂鱼IgMμcDNA全长,重组表达恒定区序列并制备抗血清,分别从mRNA水平和蛋白水平检测胭脂鱼IgM各组织及发育早期的表达情况;利用抗血清探究经灭活嗜水气单胞菌免疫后胭脂鱼IgM免疫应答规律.结果 获得胭脂鱼IgMμ cDNA全序列,长2 028 bp,编码580 aa,重组表达IgMμ CH1.区,获得相对分子质量约45 000的重组蛋白,成功制备rIgM多抗,免疫印迹分析可见,anti-rIgM抗血清能够特异性识别rIgM和胭脂鱼血清IgM;各组织RT-PCR结果表明,被检测组织除肌肉、皮肤和心脏外均有IgM表达;发育各时期RT-PCR结果显示,胭脂鱼卵中含有IgM转录本,出膜第30天可明显检测到IgM表达.Western blot检测结果表明,免疫相关组织IgM含量均较高,心脏、皮肤未检测到IgM转录本,却含有大量的IgM蛋白,脑和肌肉始终未检测到IgM蛋白.灭活嗜水气单胞菌免疫实验表明,胭脂鱼在初次免疫第21天菌特异性IgM滴度有明显变化,加强免疫后迅速升高,并在高滴度维持2个月后缓慢降低.结论 成功获得濒危物种胭脂鱼IgMμcDNA全序列及anti-IgM多克隆抗体,为胭脂鱼免疫球蛋白结构分析、免疫监测及抗原诊断提供有力工具.
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日本血吸虫成虫抗原和虫卵抗原检测先天性感染仔兔血清抗体的动态变化
目的观察仔兔血清抗体动态变化,探讨家兔日本血吸虫病垂直传播的体液免疫反应规律.方法5只怀孕晚期母兔分别人工感染500条日本血吸虫尾蚴/只,仔兔出生后43 d起每隔2周采血收集血清,至仔兔发育成熟(约出生后113 d).分别运用日本血吸虫成虫抗原(AWA)和可溶性虫卵抗原(SEA),ELISA法检测血清中特异性IgG、IgM抗体,观察动态变化.结果仔兔先天性感染率为60%(12/20),其中5只双性感染,7只单性感染.20只仔兔,抗AWA-IgG、抗AWA-IgM抗体检测始终呈阴性;抗SEA-IgG检测,5只双性感染仔兔有4只于出生后57 d起陆续呈阳性,其余16只始终为阴性;20只仔兔抗SEA-IgM也始终呈阴性.结论先天性感染日本血吸虫病的仔兔呈低免疫应答状态,可能存在免疫耐受.
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尼罗罗非鱼IgM重链基因的克隆及其抗血清的制备
目的 进一步认识尼罗罗非鱼免疫球蛋白的结构与功能.方法 采用RACE-PCR技术克隆免疫球蛋白M重链cDNA全长,并将其CH2-4与PSUMO构建重组表达载体,诱导表达、纯化后,免疫小鼠获得抗血清,用ELISA及免疫印迹检测抗体的特性.结果 经分析该序列含1 919 nt,编码514个氨基酸.纯化蛋白经SDS-PAGE电泳显示得到了相对分子质量为36 200的目的蛋白.ELISA及免疫印迹检测表明抗血清能特异识别尼罗罗非鱼血清中IgM.结论 成功获得的尼罗罗非鱼IgM cDNA序列及其抗体制备,为其免疫系统的研究及相关免疫检测奠定了基础.
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TORCH-IgM捕获法ELISA试剂盒的研制和应用
目的为了发展TORCH近期感染的IgM酶免疫诊断技术.方法以抗人IgM McAb包板,加待检血清、TORCH抗原,接着加酶标记的抗TORCH-McAb,后加3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)显色.用这种自制的捕获法ELISA(CELISA)试剂盒和HOPE公司的间接法ELISA(I-ELISA)试剂盒平行检测1 196份孕妇血清TORCH-IgM.结果C-ELISA试剂盒检出阳性血清67份,并经其他试验证实为阳性.其中4份用I-ELISA试剂盒检测为阴性.由乳胶凝集试验诊断为类风湿因子(RF)阳性的2份血清,经I-ELISA试剂盒检测为阳性,但经C-ELISA试剂盒检测为阴性.结论在检测孕妇TORCH-IgM方面,C-ELISA比I-ELISA有更强的敏感性和更高的特异性.C-ELISA试剂盒是诊断TORCH近期感染的良好工具.
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肠道病毒71型IgM快速检测方法的比较
目的 探讨胶体金免疫层析(GICA)及荧光-AlphalisA 2种快速检测肠道病毒71(EV71)IgM方法的灵敏度和准确性,为EV71-IgM临床检测方法选择提供依据.方法 收集2010年3月到2012年8月在我院感染科住院的手足口病患者899例血清,分别用GICA、AlphalisA和ELISA法对EV71特异性IgM进行检测,计算各方法的总一致性和一致性百分比.结果 GICA法与AlphalisA法检测结果一致性很高,但2种方法与ELISA法的阴性率一致性很高,但其阳性率低于ELISA法.结论 ELISA法阳性率高于GICA法和AlphalisA法,但由于ELISA法操作较复杂且结果易受外界影响,故在基层医院可以对GICA和AlphalisA 2种方法根据临床需要来选用.
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小儿轮状病毒肠炎特异性抗原抗体检测的临床意义
目的:探讨特异性血清Rotv-IgM、IgG及大便Rotv-Ag对临床诊断的价值.方法:以150例轮状病毒肠炎为研究对象,采用ELISA法分别测定特异性血清Rotv-IgM、IgG及大便Rotv-Ag.结果:①血清Rotv-IgM、IgG及大便Rotv-Ag阳性率分别为70.00%、71.33%、89.33%,三者同时阳性50.67%.三者均与病情轻重无关(P＞0.05).②血清Rotv-lgM在病后1～3 d即可产生,血液Rotv-IgG比Rotv-IgM出现晚,随着病程延长,其阳性率逐渐升高.③大便Rotv-Ag在病后1～3 d即可存在,急性期每天大便都能排毒,其检出率较血清Rotv-IgM、IgG高(P＜0.01).结论:血清Rotv-IgM及大便Rotv-Ag检测是诊断轮状病毒肠炎较敏感的方法,它们对临床诊断该病提供了有价值的依据.
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SARS病人实验室检查结果临床应用价值探讨
目的探讨血象和SARS病毒IgG、IgM抗体检查在诊断SARS时的临床价值.方法分别用血细胞计数仪和酶联免疫吸附试验检测SARS病人的血细胞和SARS病毒IgG、IgM抗体.结果6例SARS病人均出现外周血白细胞总数、淋巴细胞绝对值降低及病毒IgG抗体阳性,其中2例出现IgM抗体阳性.结论SARS早期诊断应充分注意患者的病史、X线胸片的征象及外周血白细胞计数尤其是淋巴细胞绝对值计数的动态变化.
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IgM、IgG抗-E引起血型正反定型不一致1例
在临床输血工作中,血型正反定型不一致经常会出现,而因血清中存在抗-E引起血型正反不一致的情况较少见,现将本院发现的1例病例报道如下.1 病例简介患者,男,71岁,2010年7月到本院就诊,入院诊断:肝外胆管结石.在外院有输血史,无输血不良反应,但患者本人及家属均不清楚其血型、输血量及血液成分种类.人院后因病情需要申请再次输血,本科血型室初步鉴定其血型正定型为A型,反定型为O型,抗体筛查为:阳性,为进一步确定其血型及抗体,遂继续鉴定,经血型参比室反复实验,发现血清中存在IgM和IgG抗-E,反定型亦因IgM抗-E引起不符.
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IgM抗-M在37℃出现溶血反应合并自身冷抗体1例
抗-M十分常见,大多数只在低于37℃时有反应,适反应温度为4℃.但偶尔也有能在37℃凝集红细胞的抗-M.我们遇到1例抗-M,该抗体在室温凝集M抗原红细胞4+,在37℃能够激活补体,使M抗原阳性红细胞出现溶血反应,同时存在自身冷抗体,现报告如下.
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IgM及IgG型抗-B、-D引起新生儿溶血病并干扰母婴血型鉴定1例
血型不合新生儿溶血病是由能通过胎盘屏障的IgG类血型抗体引起.本患儿血清不但有血型不合IgG抗-D和抗-B,而且还有IgM性质的抗-D和抗-B,这可能是在产妇分娩过程中母亲血液意外进入婴儿体内所致[1].如果遇到类似患儿输血时应选用与母亲ABO同型/O型的Rh(D)阴性洗涤红细胞输注,不能选择与患儿同型血液输注,现报道如下.
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孕妇IgM、IgG抗-M致血型鉴定困难1例
1 病例简介患者,女,37岁,孕16周,2009年9月17日入本院,拟做人工流产术.既往育1儿,现10岁,体健.术前申请做血型鉴定,发现正定型为B型,反定型患者血清与试剂A细胞(Ac)、B细胞(Bc)、O细胞(Oc)均发生凝集,正反定型不符,抗体筛选试验阳性.遂进一步试验发现血清中有抗-M.
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高效价IgM、IgG抗-E致配血不合1例
血清中天然抗-E或免疫产生lgG抗-E的病例时有报道~([1,2]),我们在工作中发现1例由输血免疫产生的高效价IgM、IgG抗-E,现报告如下.
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IgM、IgG抗-E和IgG抗-c致血型鉴定及交叉配血困难1例
1病例简介患者,男,63岁,2007年10月入院,临床诊断:阵发性睡眠性血红蛋白尿,有输血史.10月9日第一次输入红细胞悬液400 ml,无输血不良反应.10月16日再次输入红细胞悬液400 ml,发生溶血性输血反应.10月23日因病情需要申请再次输血,医院正定型为A型,反定型为O型,无法进行交叉配血,遂将血样送至本血液中心,要求做ABO血型鉴定和交叉配血.
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IgM、IgG抗-LebH A致配血不合患者自身输血1例
Lewis抗体一般为IgM,在37℃时无活性.我们在交叉配血不合的患者血清中发现了1例IgM、Igc抗-Leb不规则抗体,经进一步检测为抗-Lebh A.因其与5名O型供者配血不合,患者同意自身输血,现报告如下.
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IgM抗-N引起血型定型困难1例
无偿献血者,女,23岁,无输血史.在对其血型定型时,发现正反定型不符,逐作如下血清学检查.1 血型血清学检查1.1 血型鉴定正定其红细胞与抗-A和抗-A、B标准血清凝集(均为4+)与抗-B不凝集、红细胞血型为A型;反定其血清可凝集A、B、O型标准红细胞(分别为2+、4+、2+),自身不凝集;判断该血清中可能有ABO以外的抗体.
关键词： ABO血型/定型 抗-N IgM -
不同献血人群弓形虫抗体检测结果分析
弓形虫病是由TOX感染所致的人兽共患性疾病,呈世界性分布,在人体多为隐性感染.临床表现复杂,易造成误诊,主要侵犯人眼、脑、心、肝、淋巴结等.
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富含IgM的免疫球蛋白制剂研究进展
自1940年代开始血浆组分分离以来,人们一直在对IgM的分离纯化和临床用途进行着研究并于1980年代得到第1个富含IgM的静脉注射免疫球蛋白制剂.到目前为止,该种制剂已在欧洲等国销售,现在的市售商品有肌肉注射的Gamma-M-Konzentrat,德国Behringwerke AG公司)、静脉注射的Pentaglobin(含76%IgG、12%IgM、12%IgA,德国Biotest公司).
