首页 > 文献资料
-
广东凉茶老火汤可致癌?52种草药疑是元凶
广东有52种中草药茶涉嫌"促癌"?这一消息经媒体传播后,在境内外掀起轩然大波,将正在申报首批"国家级非物质文化遗产"的广东凉茶卷入漩涡.多位权威专家激烈反驳.
-
2007年医疗器械专业职称评审情况与特点
广东省 2007年医疗器械职称评审工作除正高外均已结束,具体情况与特点介绍如下:一、条件以专业技术业绩及专业技术水平能力为主,有申报者为单位主要技术负责人,表现优秀,但因技术成果的技术含量低而未获通过.
-
梁小明:医疗器械专业技术资格申报应提前一年做准备
2006年医疗器械专业技术资格评定结束了.广东省医疗器械专业委员会主任梁小明教授级高工认为,2006年的职称评定中,申报人存在的突出问题是,论文质量普遍不高,不了解资格年限计算时间到2006年8月31日止等等.针对职称评定中存在的这些问题,梁小明教授级高工建议,为了顺利通过2007年医疗器械专业技术资格评定,申报人好能提前一年以上做准备.
-
新型核酸纳米材料可望治疗肺血管疾病
近日,国际知名纳米专家毛诚德教授和第三军医大学全军呼吸内科研究所王关嵩教授及其研究团队通过自组构建一种核酸纳米材料,并在材料上加装具有靶向定位功能的配体或抗体,使它像“导弹”一样精确到达指定的肺血管内皮细胞,有效阻止或抑制肺血管内皮细胞的异常增殖和凋亡,进而阻滞肺血管重构从而预防慢性阻塞性肺疾病、肺心病、肺动脉高压等疾病发生。该项目经过联合申报已获得海外及港澳学者合作研究基金的高额资助,可望将成果服务于广大肺血管疾病患者。
-
“五马”争功--马年说马药
欣逢马年到来,在某医院的中药房,正在举行迎马年比贡献总结会,会议由该院中药房的马主任主持,正在讨论马勃、马兰、马宝、马钱子和马齿苋5种“马字号”药物申报先进的事迹。
-
玉龙胶囊治疗中晚期恶性实体瘤105例
2000年9月至2002年9月在中国蛇协常熟蛇毒医用中心,为便于单位申报医院制剂,将原玉龙胶囊稀释一倍量,更名为徐氏双龙玉液丸(简称玉龙丸).临床验证治疗中晚期恶性实体瘤102例,另有3例系门诊长期随访病人未统计在内[1],为统一观察标准,统一统计,共105例,均按照1983年版《临床疾病诊断依据治愈好转标准》来判断治疗效果.
-
我区厅级医药卫生课题完成情况及影响因素分析
为了进一步改进和完善我厅科研课题管理工作,现对我厅1997~2001年计划课题的完成情况及影响因素做一分析和探讨.1 材料与方法1.1 资料来源为1997~2001年申报广西医药卫生计划课题的项目资料.1.2 方法①统计各年度应完成的计划课题数占延期完成课题数的百分比;②统计68项未完成课题的原因构成;③采用SPSS统计软件进行χ2检验,检验水准α=0.05.
-
临海市企业职业病危害项目申报情况分析
分析170家企业职业病危害项目申报的组织形式、申报内容、企业类型、作业方式、各行业职业病危害项目接触人数、危害项目种类、作业场所职业危害项目浓(强)度检测和职业健康检查结果,对今后更好的开展职业病危害项目申报和监督监测有一定指导作用.
-
我院中药新制剂申报注册的体会
目的:为医疗机构更有效、规范地进行新制剂申报注册提供参考.方法:依据《湖北省医院制剂注册管理办法》、《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》要求及新制剂申报注册的情况,总结我院7种中药新制剂申报注册的体会.结果与结论:我院申报的7种制剂中有5种通过了专家评审.申报注册的体会为:中药制剂申报必须合理定位,发挥特色;申报制剂应紧密配合医院专科的发展,要有一定的临床基础,申报科室对处方进行过认真筛选,制荆的申报至少有5年以上的规划;所用中药饮片要提供执行标准,毒性中药应进行限量检查,提供可控的质量标准以确保制剂的安全性;临床研究应收集足够的病例及不良反应观察资料;试验性资料按要求能进行方法学验证,验证的全部数据与照片及图谱附在质量标准起草说明中;注重实验方法的专属性及适用性,充分体现制剂质量的可控性.
-
云南省医疗机构制剂注册申报现状浅析
目的:为医疗机构制剂新品种注册申报提供参考.方法:对2005年至2011年云南省医疗机构制剂申报情况及注册审评工作现状进行分析,总结申报资料中普遍存在的问题.结果与结论:目前医院制剂申报中普遍存在基础性试验资料不规范如处方及工艺研究不足,制剂质量控制存在隐患,不重视稳定性试验考察,缺乏药效学研究、毒性和安全性评价等情况.建议申报人通过加强科研协作、并按相关技术指导原则进行新品种注册申报工作.
-
国家药品监督管理局终止审评 10余种“新药”
本刊讯国家药品监督管理局日前发出通知,终止了 10余种研究中存在问题的药物品种的审评,并责成有关省、市药监部门对相关申报单位作出处理。 这些被终止审评的药物品种分别是:哈尔滨市天一天然药物研究所和黑龙江肇东华富药业有限责任公司共同申报的“尼美舒利分散片”和“尼美舒利颗粒”;黑龙江肇东华富药业有限责任公司申报的“头孢克洛分散片”;哈尔滨博世医药保健品研究所申报的“利肼吡嗪片”;哈尔滨市科雷斯药物研究所申报的“利异嗪片”;辽宁省中药新药研制开发中心申报的“淋忧平胶囊”;山东省生物药物研究所申报的“辛伐他汀原料及片剂”;青岛海洋大学和青岛华海制药厂与河北制药集团公司共同申报的“辛伐他汀原料及片剂”;深圳博大天然产物有限公司和上海延安制药厂共同申报的“辛伐他汀片”;深圳博大天然产物有限公司和上海三欣药业有限公司共同申报的“辛伐他汀原料”;海南亚洲制药有限公司申报的“罗红霉素分散片”。 据介绍,上述品种在研究申报过程中存在的主要问题包括:在工艺上无处方筛选及制备过程、投料量等原始记录或记录严重不全;在质量控制上实验数据不全,无图谱,没有对照品来源、批号、标准等记录;缺少试验起止日期及各测试点时间等记录;有的急性毒性原始资料系重新抄写,缺乏试药的批号及动物合格证号;有的无药效学试验过程和试验方法的描述,无动物性别、受试药情况及数据的计量单位等;还有的人体生物利用度实验知情同意书上无负责人签名,无受试药有关说明,无操作者,无试验单位,各时间点的生物标本测定无图谱、无曲线。
-
关于药品批发企业实施GSP认证的几个问题
当前,药品批发企业的GSP认证工作正在各地展开,一些企业已经或正在进行GSP认证的申报,更多的企业则还处在GSP认证工作的审报准备中.
-
他是企业家但更像学者--记上海市五一劳动奖章获得者、上海医药(集团)公司处方药事业部总裁陆培康
他是一名企业家.他领导的以"信宜"品牌为核心的上药集团处方药事业部,其所属企业已成同行中的佼佼者,16个产品再次获得"上海名牌产品"称号,主打产品"培菲康"已获美国FDA允许,可直接申报一期临床研究.
-
研究型学科评价指标体系评分分析与思考
研究型学科建设作为研究型医院建设和发展的重要内容,是医院建设的核心和可持续发展的重要环节之一,是提升医院核心竞争力和综合实力的重要举措[1-5]。本院于2013年启动了研究型学科建设,利用自建的研究型学科评价指标体系对申报学科进行了评审,遴选出了研究型建设学科。为便于分析、查找学科建设中的薄弱环节,加强对学科建设的针对性和管理的科学性,本文对25个研究型建设学科的评分情况进行了分析。现报道如下。
-
申报国家杰出青年科学基金的几点体会
国家杰出青年科学基金是国家为促进青年科学和技术人才的成长,鼓励海外学者回国工作,加速培养造就一批进入世界科技前沿的优秀学术带头人而特别设立的,是科学基金"人才"资助板块的重要组成部分.
-
通过申报课题培养学生创新能力
随着改革的深化,"创新"成为一个使用频率高的词语[1].如何对综合性研究型大学的学生进行创新能力的培养十分重要,现总结如何通过申报课题,提高本科生、研究生创新能力的经验.
-
2002~2005年深圳市石岩街道职业病危害项目申报情况分析
[目的]了解深圳市石岩街道生产企业的职业病危害总体情况.[方法]对该街道的职业病危害项目申报资料进行计算机录入和计算机处理.[结果]已申报职业病危害项目的企业有365家,接触职业病危害因素人数有9456人;职业病危害因素主要有甲苯、噪声、正已烷、三氯乙烯、粉尘、铅烟、二氯乙烷;主要分布于涂料、雕刻工艺品、木制家具等制造业.[结论]根据辖区企业职业病危害项目申报情况的本底调查,针对重点企业和主要职业危害因素加强监督管理.
-
连云港市HIV检测实验室质量评估及专业人员素质分析
为加快HIV检测实验室的网络建设并保证其检测结果的准确性,实施"全国艾滋病检测工作规范".我们于1999年对全市16所申报设置HIV抗体检测初筛实验室的单位进行了检测质量评估和专业人员素质调查,结果报告如下:
-
我院自然科学基金的基本情况分析与管理
国家自然科学基金自设立以来,经不断发展和完善,在稳定基础性研究和促进科技进步中发挥了很大的作用.通过对国家自然科学基金的申报和完成,使我院科研水平、梯队建设、人才培养都有了很大的提高.现就我院获得自然科学基金的情况进行分析,以便进一步做好科研管理工作.
-
医院输血科现状分析与发展方向
我国各级医院机构(以下简称医院)的输血科/血库历史上统称为血库,血库的建立与发展亦是从无到有逐步发展起来的,卫生部在上个世纪九十年代就提出:二级以上医疗机构设立输血科/血库,在本院输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报,储存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研[1].但输血科/血库建设与发展缓慢,与卫生部的要求不相适应,影响了临床医学和输血医学的发展和进步,输血科的现状有待改善,发展有待加快,管理有待加强.笔者就输血科/血库建设的一孔之见与同仁共商,为推动医院输血科/血库建设尽微薄之力.