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2010年申报河北医学科技奖项目分析
截至2011年2月底,全省申报2010年河北医学科技奖项目共421项,本文对申报项目的课题来源、二三级学科、主研人以及发表论文等情况进行分析,并与2009年申报情况进行对比,探讨项目完成、申报以及管理范畴存在的问题,并提出可行性建议.
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山西省爱卫会举办创建国家卫生城镇培训班
本刊讯(特约记者 高凯)8月6日上午,山西省卫生计生委疾控处(爱卫办)在太原市举办了全省创建国家卫生城镇培训班.省卫生计生委副主任、省爱卫会专职副主任谢红出席培训班,各市爱卫办主任,国家卫生城市、县城(乡镇)和申报及拟申报国家卫生城镇的爱卫工作负责人,省相关专家参加了培训.
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健康为本诚信通天——记沃德(天津)营养保健品有限公司董事长李德明女士
李德明女士,赴美留学17年,毕业于康奈尔大学,获微生物学博士学位,曾任美国密歇根州州立研究所研究员;获得过多项省级以上科技进步奖并申报有多项国家专利,在学术界可谓成绩斐然.
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生殖健康已成为当代重大课题
2002年5月初,我国武汉同济医学院计划生育研究所为了申报精子库项目,需要大量精液标本.考虑到大学生素质较高,年龄也适合,精子活力强,淘汰率较低,能够在较短时间内完成收集工作,因此,以所长熊承良教授为主的研究小组便将目光"锁定"在大学校园内.
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浅谈基层传染病的档案管理
随着我国卫生防疫事业的蓬勃发展,各级卫生防疫站的档案工作也逐步走上了规范化、科学化管理的轨道,特别是自档案目标管理活动开展以来,更是将档案工作推向一个新的高度.卫生部"等级站评审标准",将档案管理晋级达标作为等级站评审申报的先决条件之一,明确地列入其中,这就极大地促进了防疫站档案工作的发展.
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如何使用新标准迎接等级医院评审
2012年9月,由山西省卫生厅组织的《山西省二级综合医院评审标准实施细则》培训在太原举行,这标志着山西省二级医院评审及复审将使用新的标准。我院因2012年初进行了等级医院评审申报,从而成为了长治市第一所使用新标准接受评审的医院。经过认真准备,在2013年1月中旬,我院接受了为期3天的评审,取得了令人满意的效果。特别是在评审期间,护理专家对我院护理制度建设、人员培训、护理质量与安全、护理人力资源管理等方面作了充分肯定,说明我院按照新标准迎接评审思路明确,措施得当,组织得力。现将对照新标准准备迎接等级医院评审的体会总结如下。
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申报难免压疮制度的管理探讨
建立完善难免压疮申报制度,能使科室全体护士加强责任心,人人参与皮肤管理,对已发和易发压疮高危病人采取有效措施,能提高压疮防治率,降低难免压疮发生率.
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新型降压药奥美沙坦酯
血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)通过阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)而在当前抗高血压治疗中起着重要的作用,是目前新一类极具竞争力的高血压治疗药,自1994年第一个非肽类ARB氯沙坦(Losartan)问世至今,该类药物发展极为迅速.奥美沙坦酯(Olmesartan medoxomil,代码CS-866)是由日本三共(Sankyo)和美国(Forest Laboratories)共同开发的新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降血压药,2002年5月以Benicar之名首次在美国上市,规格为5 mg、20 mg和40 mg.同年8月在德国获批准并在10月初以商品名Olmetec上市.目前奥美沙坦酯原料和片剂在我国作为三类新药正在申报之中.
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高平市2002-2008年粉尘资料分析及防治对策
为总结防止生产性粉尘经验,吸取教训,我们选取市级以上申报粉尘危害的138个用人单位进行监管,对38个企业进行了职业病危害因素(主要为粉尘)检测与评价.1 一般资料2002-2008年,市级以上(含市级)有粉尘单位和乡镇重点企业稳定在38家左右,接尘作业劳动者4 704名,接尘率为15%~30%.接尘工人中工龄在5年以下的约占29.4%,6~10年的占15.8%,11~15年的5.3%,16~20年的为25.6%,21年以上的13.9%,合计6年以上工龄的70.6%.以粉尘性质分类,接触煤尘工人约占70.8%,接触矽尘21.4%,接触棉尘7.8%.共分6个行业,有采煤、化工、发电、机械、建筑及粮、棉、油、药等.
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医院制剂室未来趋势
医院制剂室曾经是医院药房的重要组成部分,医院制剂室的重要性越来越小,规模日见萎缩.医院制剂室的未来趋势如何,是否有存在的必要,已成为一个迫切需要解决的问题.1 医院制剂室的现状1.1国家政策:近年来,国家逐步规范了对医院制剂的管理,形成了一套稳定的政策:制剂室必须取得生产许可证;生产的药品必须是市场上没有销售的品种;生产的药品只能本单位使用,不得市场销售,医院间调节使用必须经过批准[1];申报新药必须提供临床前实验和临床资料,新药生产必须取得批准文号;制剂室需具备符合要求的软、硬件条件.
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医院制剂室未来趋势
医院制剂室曾经是医院药房的重要组成部分,医院制剂室的重要性越来越小,规模日见萎缩.医院制剂室的未来趋势如何,是否有存在的必要,已成为一个迫切需要解决的问题.1 医院制剂室的现状1.1国家政策:近年来,国家逐步规范了对医院制剂的管理,形成了一套稳定的政策:制剂室必须取得生产许可证;生产的药品必须是市场上没有销售的品种;生产的药品只能本单位使用,不得市场销售,医院间调节使用必须经过批准[1];申报新药必须提供临床前实验和临床资料,新药生产必须取得批准文号;制剂室需具备符合要求的软、硬件条件.
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医疗设备档案管理的信息化建设
医疗设备档案是指用科学的原则和方法对医疗设备从申报、论证、市场考查、审批、招标、签订合同、验收、维护、报废阶段中形成的具有保存价值的文件、图纸、录音、录像、照片等进行信息管理并提供利用服务的档案的实体[1]。
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计量认证工作的几点体会
卫生防疫站开展计量认证工作,是卫生部加强防疫站建设的重要举措,是卫生防疫工作适应改革开放的大环境而进行的改革.1997年我站向自治区技术监督局、自治区计量认证办公室申报计量认证工作,1999年准备对我站进行初查验收.在此期间,我们做了大量的准备工作,重点完善了各项基础性工作.
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淄博市4762家企业职业病危害申报情况分析
截至2015年底,淄博市存在职业病危害的企业已申报4 762家,主要分布在淄川区、临淄区和周村区.共有1 955例职业病,主要分布在博山区、周村区和高青县.接触职业病危害因素131 550人,集中在制造业,主要分布于中、小型企业.存在的主要职业病危害因素为噪声、高温、矽尘等.应加强重点行业、重点人群的职业病防治监督管理.
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黄岩区职业病危害项目申报情况分析
黄岩区乡镇企业较为发达,经初步调查,存在职业病危害因素的用人单位459家,通过对有关法规的宣传、培训、检查、督促,大部分企业进行了职业病危害项目的申报.
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财政部人力资源社会保障部国家卫生计生委关于修订城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗中央财政补助资金拨付办法的通知
为落实《中华人民共和国预算法》的要求,进一步完善城镇居民基本医疗保险(以下简称城镇居民医保)和新型农村合作医疗(以下简称新农合)中央财政补助资金申报、审核和拨付流程,加快资金支出进度,现对城镇居民医保和新农合中央财政补助资金拨付办法修订如下。
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实施难免褥疮申报制度加强三级监控
自2000年1月我院护理部对易发生褥疮的高危患者实施难免褥疮申报制度,并实施三级监控,大限度降低了褥疮发生率,促进了院前褥疮的愈合,现报告如下.
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kunecatechins(Veregen)
Veregen是由德国MediGene公司于2005年9月申报美国食品药品管理局(FDA)的新药,FDA于2006年10月批准其作为局部外用处方药,用于具有免疫能力的18周岁以上的外生殖器和肛周疣(尖锐湿疣)患者.该药是FDA根据1962年药品修正案批准的第一个中草药制剂,预计于2007年底在美国上市.
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地高辛标记人 TGF β1cDNA 探针的制备
用EcoRI/XhoI两种限制性内切酶在同一反应体系中对TGFβ1cDNA重组质粒联合酶切获得1.3Kb的酶切片段作为裸探针,比以往文献申报道的长度缩短约700bp,经地高辛标记获得较高的标记效率.本方法简化了操作步骤,并大大降低了cDNA探针的制备成本,不失为制备TGFβ1cDNA探针的好方法,为TGFβ1mRNA的检测提供了较好的工具.
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继续医学教育的管理
继续医学教育是国家继基础教育阶段后,进行的在职进修教育,其目的旨在使在职卫生人员不断学习同本专业有关的新知识、新技术、新理论、新方法.因此,从教育的职能上来看,它属于成人教育的范畴,是专业教育的继续、补充和完善.根据卫生部要求,辽宁省卫生厅从2001年开始在全省开展在职继续医学教育学分制度,从继续医学教育项目的申报、审批、公布,学分的授予、学分的审核工作都做出了详细的要求.