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槲皮素对人乳腺癌裸鼠移植瘤抑制作用的研究
目的:研究槲皮素对人乳腺癌细胞株MCF-7裸鼠移植瘤的抑制作用及其对细胞增殖的影响.方法:复制MCF-7裸鼠移植瘤动物模型:24只移植成功的裸鼠分为对照组、槲皮素组、多柔比星组及联合用药组4组,每组6只.观察比较移植瘤的生长情况、移植瘤质量、光镜及电镜观察移植瘤结构的变化,Ki-67免疫组化分析对细胞增殖的影响.结果:对照组移植瘤生长速度明显快于槲皮素组、多柔比星组及联合用药组.移植瘤质量对照组明显大于槲皮素组、多柔比星组及联合用药组,P＜0.01.槲皮素组及联合用药组抑瘤率分别为36.46%和41.49%.Ki-67标记指数为对照组高(83.53%),槲皮素组次之(66.95%),均高于联合用药组(58.80%),P＜0.01.结论:槲皮素可抑制MCF-7裸鼠移植瘤生长及增殖,并可与多柔比星协同抑制移植瘤的增殖作用.
关键词： 乳腺肿瘤/病理学 槲皮素/药理学 小鼠 裸 Ki-67抗原/生物合成 -
胶质瘤组织中整合素β1及Ki-67表达的临床意义
目的:探讨胶质瘤中整合素β1及Ki-67的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化方法检测45例胶质瘤、5例正常脑组织中整合素β1及Ki-67的表达.结果:在Ⅰ、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中,整合素β1的阳性表达率分别为42.11%(8/19)及73.08%(19/26),差异有统计学意义,χ2=4.388,P=0.036;Ki-67标记指数分别为(7.06±4.17)%和(13.45±8.69)%,差异有统计学意义,t=3.269,P=0.002;且整合素β1的表达与Ki-67标记指数具有正相关关系,r=0.71,P=0.000.结论:整合素β1表达上调能促进胶质瘤细胞的增殖及侵袭;整合素β1与Ki-67的表达均可应用于临床,作为评价胶质瘤恶性程度、选择治疗措施及预测患者预后等的重要指标.
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儿童小脑髓母细胞瘤几种标记物的免疫组化表达分析
目的:研究儿童髓母细胞瘤的组织发生和Ki67、p53、C-erbB-2与其发生及预后的关系.方法:采用SP免疫组化法检测7例正常小脑、22例髓母细胞瘤Ki67、p53、C-erbB-2、GFAP和NSE的表达.结果:髓母细胞瘤中GFAP、NSE表达率分别为45.5%、59.1%.髓母细胞瘤中Ki67、p53和C-erbB-2的表达率显著高于正常小脑,P<0.05.未分化组、经典型、肿瘤直径>5 cm组髓母细胞瘤Ki67、p53高表达,P<0.05;C-erbB-2则与肿瘤坏死和肿瘤大小有关,P<0.05.结论:髓母细胞瘤起源于原始神经外胚叶组织,具有双向分化潜能.Ki67、p53和C-erbB-2与髓母细胞瘤的发生及预后有关.
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非小细胞肺癌组织中Skp2的表达及其与p27kip1和Ki-67蛋白表达的关系
目的:探讨Skp2的表达在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展中的作用,及其与p27kip1和Ki-67蛋白表达的关系.方法:应用免疫组化SP法检测Skp2、p27kip1和Ki-67三种蛋白在60例NSCLC和20例正常支气管黏膜上皮组织中的表达.结果:NSCLC组织中Skp2蛋白表达的阳性率为48.33%(29/60),显著高于正常支气管黏膜上皮组织中的表达,P=0.000.Skp2的表达与肿瘤的组织学类型、肿瘤细胞的分化程度、TNM分期、淋巴结转移和患者吸烟与否显著相关,P值分别为0.038、0.005、0.019、0.010和0.002,但与患者的年龄及性别无关,P值分别为0.833和0.281.NSCLC组织中Skp2表达与p27kip1表达呈显著负相关,P=0.001;而与Ki 67表达呈显著正相关,P=0.027.结论:Skp2在NSCLC组织中表达是上调的,可能是通过作用于细胞周期调控蛋白p27kip1,加速了对p27kip1泛素化依赖的蛋白降解,使其表达及代谢发生异常,导致细胞周期失控并促进细胞异常增殖,从而参与了NSCLC的发生和发展.
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食管鳞癌中PTEN和Ki-67蛋白的表达
目的:探讨食管鳞癌中PTEN和Ki-67蛋白表达情况及其临床意义.方法:采用SP免疫组织化学法对65例食管鳞癌标本进行了检测.结果:65例食管鳞癌中PTEN蛋白的阳性率为58.46%(38/65),高、中分化组与低分化组相比,有显著性差异(P<0.05).并且,食管鳞癌中PTEN与Ki-67蛋白表达之间存在显著的负相关关系(P<0.05).结论:PTEN基因的缺失或突变在食管鳞癌的发生发展中可能起重要作用,且与肿瘤恶性分化程度及细胞增殖情况密切相关.
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Ki-67、p53蛋白在乳腺癌组织的表达及临床意义
目的 探讨Ki-67、p53蛋白在乳腺癌及癌旁组织中的表达及两者之间的关系和临床意义.方法 应用免疫组化S-P法检测80例乳腺癌组织及其癌旁的正常乳腺组织中Ki-67、p53蛋白的表达,分析其与临床病理因素的关系及两者的相关性.结果 80例乳腺癌组织中Ki-67蛋白阳性表达率为63.8%,高于癌旁乳腺组织8.8%(P<0.05),其表达与患者年龄、肿瘤大小、ER、PR表达无关,与肿瘤的分期、腋窝淋巴结转移、C-erbB-2表达相关.乳腺癌组织p53蛋白阳性表达率为68.8%,高于癌旁乳腺组织11.3%((P<0.05),其表达与年龄、肿瘤大小、分期、ER、PR表达无关,与腋窝淋巴结转移、C -erbB-2表达相关.Ki-67蛋白与p53蛋白表达之间无关.结论 Ki-67、p53蛋白可通过抑制细胞凋亡,对乳腺癌发生和发展起重要作用,是判断乳腺癌生物学行为、预测转移趋势有价值的参考指标.
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EGFR、p53、Bcl-2表达,Ki-67标记指数与胸腺瘤WHO组织学分型、分期及预后的关系
目的 探讨EGFR、p53、Bcl-2表达,Ki-67标记指数(Ki-67Li)与胸腺瘤WHO组织学分型、分期及预后的关系.方法 应用免疫组化染色方法检测46例胸腺瘤患者EGFR、p53、Bcl-2的表达和Ki-67标记指数.结果 胸腺瘤EGFR、p53、Bcl-2阳性表达率分别为34.8%、56.5%、54.3%,Ki-67标记指数平均值为11.0%.EGFR、p53、Bcl-2蛋白表达与胸腺瘤WHO组织学分型均无明显关系;B2、B3、C型与A、AB、B1型之间Ki-67标记指数表达差异有显著性(P＜0.05);Bcl-2蛋白表达与胸腺瘤Masaoka分期和预后均无关系(P＞0.05)EGFR、p53蛋白的过度表达和Ki-67标记指数与胸腺瘤Masaoka分期明显相关(P＜0.05);Ki-67标记指数与预后有关(P＜0.05).结论 EGFR、p53蛋白的过度表达和Ki-67标记指数与胸腺瘤Masaoka分期明显相关,反应其侵袭性,Ki-67标记指数还与组织学分型相关,并可作为估计胸腺瘤预后的参考指标.
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hTK1在胃癌及癌前病变组织中的表达及其预后判断的相关性
目的探讨胃癌组织及癌前病变组织中hTK1的表达及与细胞增生核抗原Ki-67的关系,并探讨其对胃癌早期诊断及预后判定的价值.方法随机收集胃癌标本65例,不典型增生53例,正常胃黏膜7例,采用免疫组化S-P法检测hTK1、Ki-67的表达,并结合胃癌的临床病理特征进行分析.结果在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌组织中,hTK1的阳性表达率分别为0%、41.5%和78.4%;Ki-67的阳性表达率为0%、47.2%和83.0%.癌组织和不典型增生组织中hTK1与Ki-67的阳性表达率占正常胃黏膜比较差异有显著性(P<0.01);癌组织中hTK1与Ki-67的阳性表达率与不典型增生组织比较差异有显著性(P<0.01);在不同程度的不典型增生和不同分化程度的胃癌各组间差异有显著性(P<0.05),而与浆膜浸润和淋巴结转移等生物学行为差异无显著性;hTK1与Ki-67表达具有显著相关性(P<0.05).结论 hTK1的表达在胃癌的发生、发展过程中具有重要的作用,其表达与细胞增殖密切相关,是肿瘤细胞增殖指数的良好标记物;对于判断胃癌恶性程度及治疗效果和预后判断具有重要意义.
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肺癌组织中胸苷酸合酶与细胞增生核抗原蛋白的表达
目的 研究胸苷酸合酶(TS) 、细胞增生核抗原(Ki-67)在非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中的表达及临床意义;观察TS、Ki-67在NSCLC癌组织表达水平的相关性.方法 应用免疫组化SP染色法检测了51例不同临床特征的NSCLC癌组织标本的TS和Ki-67的表达水平.结果 TS与Ki-67蛋白总阳性率分别为68.6%(35/51)、72.5%(37/51),在不同组织类型癌组织的表达差异均无显著性;TS与癌组织分化程度差异有显著性(P＜ 0.05),与TNM分期、淋巴结转移差异无显著性(P＞0. 05);Ki-67与分化、TNM分期、淋巴结转移差异有显著性(P＜0.05);TS与Ki-67两者之间的表达水平呈显著正相关(r=0.84),TS各组别的Ki-67表达具有显著差异性.结论 TS、Ki-67是判断NSCLC分化及增殖程度有价值的指标.
关键词： 癌 非小细胞肺/病理学 胸苷酸合酶/代谢 Ki-67抗原/生物合成 免疫组织化学 -
Ki-67与p27在肾上腺皮质肿瘤中的表达及意义
[目的]研究Ki-67与p27在良恶性肾上腺皮质肿瘤中的表达情况,探讨它们作为鉴别良恶性肾上腺皮质肿瘤的生物学参考指标的可行性.[方法]采用免疫组化法(SP),检测12例正常肾上腺、10例肾上腺皮质腺癌和60例肾上腺皮质腺瘤中细胞增殖标记Ki-67 抗原(Ki-67)与细胞周期的负性调控因子p27的表达,并分析它们的表达情况与良恶性肾上腺皮质肿瘤之间的关系.[结果]①Ki-67及p27在正常组与腺瘤组比较差异无显著性(P＞0.05),正常组与腺癌组、腺瘤组与腺癌组的表达差异均有显著性(P＜0.05);Ki-67腺癌组阳性表达率高于腺瘤组,腺瘤组P27阳性表达率高于腺癌组.②Ki-67表达指数(Ki-67LI)与p27表达指数(p27LI)呈负相关,即在各组的表达中,Ki-67LI越高,p27LI越低.[结论]检测Ki-67和p27可能为鉴别良恶性肾上腺皮质肿瘤提供辅助生物学参考指标.联合检测Ki-67和p27可能提高鉴别良恶性肾上腺皮质肿瘤的敏感性,可以考虑将Ki-67LI＞4%,p27LI＜13%作为肾上腺皮质肿瘤恶性倾向大的辅助参考标准.
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甲状腺乳头状癌中C-erbB-2、Ki-67的表达及意义
目的 探讨C-erbB-2基因蛋白、Ki-67基因蛋白在甲状腺乳头状癌的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测C-erbB-2、Ki-67在45例甲状腺乳头状癌、50例结节性甲状腺肿伴乳头状增生组织的表达.结果 在甲状腺乳头状癌中C-erbB-2阳性表达率为46.67%(21/45)、Ki-67阳性表达率为42.22%(19/45);C-erbB-2、Ki-67在甲状腺乳头状增生中均呈低表达,阳性率分别为18.00%(9/50)、12.00%(6/50),两组间阳性表达率差异均有统计学意义(P＜0.01).在甲状腺乳头状癌中,C-erbB-2阳性表达与淋巴结转移、分化程度及临床分期有关(P＜0.05);Ki-67阳性表达与淋巴结转移及临床分期有关(P＜0.05),分化较差者Ki-67阳性表达高于分化较好者,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 C-erbB-2、Ki-67在甲状腺乳头状癌中起重要的调控作用,是判断其预后的重要参考指标.
