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Bcl-2和Bax基因在小细胞型肺癌组织中的表达
Bcl-2和Bax基因是近年来发现的原癌基因,是一种重要的细胞存活基因,通过阻断凋亡信号传递系统中的后共同通道而抑制细胞凋亡.我们采用免疫组织化学法,检测了病理检查证实为小细胞肺癌组织的Bcl-2和Bax基因表达情况,现报道如下.
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犬小肠缺血再灌后C-fos,PCNA及Bax的表达意义
目的研究犬小肠缺血再灌注后C-fos,PCNA和Bax的表达及其意义.方法通过阻断分布范围较小的细小小肠动脉,建立缺血再灌注模型,以免疫组织化学方法研究小肠缺血再灌注0,30,60min和对照组动物小肠组织的C-fos,增殖性细胞核抗原(proliferating cdl nuclear entigen,PCNA)和Bax的表达特点.结果小肠缺血再灌注后C-fos,PCNA和Bax在粘膜层、粘膜下层和肌层的表达均有明显增加.在再灌注30min,三者表达达高峰,但至60min则有明显下降.C-fos在粘膜单层柱状上皮的阳性细胞率于再灌注0,30,60min和对照组动物分别是89%,95%,53.4%和80%,在小肠腺分别为45%,90%,56%和81%,小肠粘膜上皮的PCNA阳性细胞率分别为95%,95%,55%和80%,在小肠腺则为82%,95%,60%和80%,但Bax在小肠粘膜上皮的阳性细胞率分别是60%,95%,60%和10%,而在小肠腺则为30%,80%,10%和10%.结论小肠缺血再灌注后C-fos,PCNA和Bax的表达明显增加,说明它们的活动与小肠的缺血再灌注后细胞凋亡、增殖、恢复重建及调节功能有关.小肠小范围的缺血再灌注后C-fos,PCNA和Bax的表达具有发展快,但恢复也均较迅速的特点.本研究结果提示,在小肠手术中,选择较小的动脉进行阻断并缩短其时间可能对减少再灌注损伤和改善伤口修复有益.
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原癌基因c-met在肺癌组织中的表达
目的:研究c-met蛋白、mRNA和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在肺癌浸润和转移中的表达及意义.方法:应用免疫组化SP法检测62例肺癌组织及29例转移灶中c met蛋白的表达和肺癌组织中PCNA的表达,应用原位杂交的方法检测肺癌组织中c met mRNA的表达.结果:62例肺癌中c-met蛋白和mRNA的表达与分化程度、肿瘤大小、TNM分期和淋巴结转移相关,P＜0.05.淋巴结转移站数与c met蛋白的表达亦相关,P＜0.05;且c met蛋白在淋巴结转移灶的染色强度(0.2186±0.0283)远高于相应原发灶的染色强度(0.1362±0.0266),P＜0.01.PCNA标记指数(1abeling index,LI)与TNM 分期、淋巴结转移有显著的相关性,P＜0.05.c-met蛋白阳性表达组PCNA-LI(0.63±0.25)显著高于c-met蛋白阴性表达组(0.48士0.1 9),P＜0.05.结论:c-met能增强肺肿瘤细胞的浸润转移能力,并促进肿瘤细胞增殖,与肺癌的恶性进展和转移有关.
关键词： 肺肿瘤/病理学 原癌基因蛋白质类/生物合成 基因表达 增殖细胞核抗原 肿瘤转移 -
Bcl-2/Bax蛋白表达与大鼠脑胶质瘤恶性程度的关系研究
目的:探讨大鼠脑胶质瘤中 Bcl-2 和 Bax 蛋白表达与其恶性程度的关系.方法:经病理和免疫组织化学染色证实的不同恶性程度的大鼠脑胶质瘤 20 例,用免疫组织化学法和原位缺口末端标记(TUNEL)法分别检测 10 例正常大鼠脑组织和 20 例不同恶性程度的大鼠脑胶质瘤中 Bcl-2、Bax 蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率.结果:正常大鼠脑组织中未见 Bcl-2 和 Bax 蛋白阳性表达,且凋亡细胞百分率仅为(0.5±0.1)%;不同恶性程度的大鼠脑胶质瘤间 Bcl-2、Bax 蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率的差异有显著性(P＜0.05),且随着恶性程度的增高,Bcl-2 蛋白表达阳性率有降低的趋势,而 Bax 蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率均有升高的趋势.相关分析显示,大鼠脑胶质瘤的恶性程度与 Bax 蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率呈正相关(r=0.891,P＜0.05),而与 Bcl-2 蛋白表达阳性率呈负相关(r=-0.889, P＜0.05).结论:Bcl-2、Bax 蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率可能与大鼠脑胶质瘤的恶性程度有关.
关键词： 脑肿瘤/病理学 神经胶质瘤/病理学 肿瘤 实验性 原癌基因蛋白质类/生物合成 -
肺癌组织中P-选择素和nm23蛋白的表达及其与肿瘤转移的关系
目的:探讨P-选择素和nm23蛋白的表达与肺癌转移的关系.方法:用免疫组化法检测20例癌旁肺组织和76例肺癌组织中P-选择素和nm23蛋白的表达.结果:P-选择素在肺癌各组织学类型、组织学分级中表达差异无统计学意义,χ2=0.308,P=0.857;在肺癌淋巴结转移组中表达率62.00%(31/50),显著高于无淋巴结转移组34.62%(9/26),χ2=5.145,P=0.023;肺癌Ⅲ期、Ⅳ期中阳性率分别为71.43%(15/21)、82.35%(14/17),显著高于Ⅰ期23.81% (5/21)、Ⅱ期35.29% (6/17),χ2=17.000,P=0.000.nm23蛋白在肺癌各组织学类型、组织学分级、TNM分期中表达差异无统计学意义,χ2=2.952,P=0.086;在癌旁组织和肺癌中表达差异无统计学意义,χ2=1.868,P=0.172;在肺癌淋巴结转移组中表达率60.00%(30/50),显著低于无淋巴结转移组88.46%(23/26) ,χ2=6.566,P=0.010.结论:P-选择素高表达提示肺癌高浸润风险,nm23蛋白对肺癌淋巴结转移起抑制作用,P-选择素高表达和nm23蛋白低表达有明显相关性.
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非小细胞肺癌bax蛋白的表达及意义
目的:探讨凋亡相关基因bax在入非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)组织中的表达情况及其与肺癌临床病理特征和预后的关系.方法:用免疫组织化学SABC法检测68例NSCLC中bax蛋白的表达水平,用TUNEL法检测其中的细胞凋亡情况.研究对象:鳞癌38例,腺癌30例,同时检测11例正常肺组织作为对照.结果bax蛋白在肺癌组织中的阳性表达率为54.41%,正常肺组织为100%,两者差异有极显著性(P<0.01);在鳞癌中的阳性表达率为39.47%,小于腺癌的73.33%(P<0.01);bax的表达与T和N情况、临床分期、年龄、性别和是否吸烟无关.NSCLC组织的凋亡指数(AI)为1.79±0.51,小于正常肺组织的14.33±5.62(P<0.05).在NSCLC中,bax蛋白表达阴性者生存时间长于阳性者(P<0.05).结论:bax蛋白的表达与非小细胞肺癌的组织类型和预后相关,并通过对细胞凋亡的调控参与了肺癌的发生、发展.
关键词： 癌 非小细胞肺/病理学 肺肿瘤/病理学 基因表达 原癌基因蛋白质类/生物合成 -
复发转移性胃癌患者HER2基因扩增、蛋白表达及预后的关系
目的 探讨复发转移性胃癌肿瘤原发灶HER2基因扩增与蛋白表达的相关性,及与临床病理特征和预后的关系.方法 收集237例复发转移性胃或胃食管交界处腺癌肿瘤原发灶标本,分别应用荧光原位杂交法(FISH)和免疫组织化学法(IHC)检测HER2基因扩增和蛋白的表达.结果 FISH检测HER2基因扩增18.1％(43/237);IHC检测HER2蛋白表达-、1+、2+、3+分别为160例(67.5％)、34例(14.3％)、17例(7.2％)和26例(11.0％).HER2总体阳性率(FISH+或IHC 3+)为19.0％ (45/237).FISH与IHC方法总的符合率较好,达92.4％ (219/237),呈显著正相关(r=0.696,P＜0.01).HER2更常见于胃食管交界处腺癌、肠型胃癌及分化较好的胃癌.胃癌HER2阳性表达与肝、肺等广泛的转移相关.对215例接受全身化疗的患者进行生存分析显示,HER2阳性状态与较差的生存时间相关.结论 胃癌HER2基因扩增及蛋白表达具有较好的一致性.胃癌HER2的表达与预后差相关.
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Ki-67与p27在肾上腺皮质肿瘤中的表达及意义
[目的]研究Ki-67与p27在良恶性肾上腺皮质肿瘤中的表达情况,探讨它们作为鉴别良恶性肾上腺皮质肿瘤的生物学参考指标的可行性.[方法]采用免疫组化法(SP),检测12例正常肾上腺、10例肾上腺皮质腺癌和60例肾上腺皮质腺瘤中细胞增殖标记Ki-67 抗原(Ki-67)与细胞周期的负性调控因子p27的表达,并分析它们的表达情况与良恶性肾上腺皮质肿瘤之间的关系.[结果]①Ki-67及p27在正常组与腺瘤组比较差异无显著性(P＞0.05),正常组与腺癌组、腺瘤组与腺癌组的表达差异均有显著性(P＜0.05);Ki-67腺癌组阳性表达率高于腺瘤组,腺瘤组P27阳性表达率高于腺癌组.②Ki-67表达指数(Ki-67LI)与p27表达指数(p27LI)呈负相关,即在各组的表达中,Ki-67LI越高,p27LI越低.[结论]检测Ki-67和p27可能为鉴别良恶性肾上腺皮质肿瘤提供辅助生物学参考指标.联合检测Ki-67和p27可能提高鉴别良恶性肾上腺皮质肿瘤的敏感性,可以考虑将Ki-67LI＞4%,p27LI＜13%作为肾上腺皮质肿瘤恶性倾向大的辅助参考标准.
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APCmin/+小鼠缺失维生素D受体对肠道肿瘤生长的影响
目的 探讨维生素D受体(VDR)失活对APCmin/+小鼠肠道肿瘤生长的影响及机制.方法 通过构建APCmin/+VDR-/-小鼠模型(n=8),与APCmin/+小鼠比较(n=8),4月龄时观察肠道肿瘤大小及数目情况,肿瘤作HE染色以判断病理类型,免疫组化检测肿瘤相关基因BCL-2、vimentin-1、Stat-1和MSH-2蛋白的表达.结果 4月龄时2组鼠比较,APCmin/+VDR-/-小鼠>3 mm肿瘤明显增多(P<0.01).HE染色显示肠道肿瘤为管状腺瘤.APCmin/+肿瘤的Stat-1表达较强,而MSH-2和vi-mentin-1表达在APCmin/+VDR-/-肿瘤中均更强.结论 维生素D受体缺失促使APCmin/+小鼠肠道肿瘤的发展.
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雷公藤内酯醇对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用及机制探讨
目的 探讨雷公藤内酯醇(Tri)对Wistar大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的可能治疗机制.方法 将40只EAE大鼠动物随机分为模型组及高低剂量的Tri治疗组,并以氢化可的松(HC)作为阳性对照,每组各10只,再取10只注射生理盐水为空白对照,观察Tri对EAE动物模型作用程度、脑和脊髓的病灶数目及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-10的影响.结果 Tri减轻EAE动物发病程度、减少脑和脊髓的病灶数目,降低血清TNF-α水平的同时升高IL-10的水平.结论 Tri治疗EAE的作用具有一定效量关系,其机制可能与抑制TNF-α并上调IL-10的免疫应答有关.
