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当归-川芎药对不同配比的中医应用数据分析
目的:应用统计分析方法探究当归与川芎不同配伍比例的方剂与疾病科属的关系.方法:从中医方剂数据库(源于<中医方剂大辞典>)中检索出含有当归、川芎的1 242首方剂,建立数据库,对其配伍比例、主治疾病以及疾病所属科属进行统计分析.结果:在含有当归、川芎的1 242首方剂中,两者以1:1配比的方剂出现的频次多,占总数的68.06%;所治疾病科属以内科和妇科的方剂出现的频率多,分别为39.53%和39.29%.结论:运用频次统计等数据分析方法,能有效发现中医临床治疗疾病的用药规律,为临床遣方用药提供理论依据.
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当归对四氯化碳肝损伤保护作用的电镜观察
目的:探索当归对四氯化碳(CCl4)肝损伤的保护作用.方法:50只小鼠随机分成5组:对照组(Ⅰ)、模型组(Ⅱ)、当归低剂量组(Ⅲ)、中剂量组(Ⅳ)和高剂量组(Ⅴ).Ⅲ～Ⅴ组分别按5,10,20 g·kg-1剂量sc当归水提醇沉液,Ⅰ、Ⅱ组注射等容量的生理盐水,每天1次,连续6 d.末次给药后2 h,Ⅱ～Ⅴ组ip 0.1%CCl4四氯化碳石蜡油溶液(0.1 mL·10g-1体重),24 h后处死小鼠,电镜观察肝组织结构线粒体和内质网变化.结果:当归各组肝细胞内线粒体及内质网结构受损伤程度较模型组明显减轻.结论:当归水提醇沉液对CCl4致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.
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当归红芪超滤物对辐射后心肌成纤维细胞的增殖和胶原分泌的影响
目的:研究当归红芪超滤物对辐射后心肌成纤维细胞增殖和胶原分泌的影响.方法:采用差速贴壁法原代分离培养大鼠心肌成纤维细胞;当归红芪超滤物干预或射线辐射心肌成纤维细胞后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞分泌I型胶原(COL-I )的含量;心肌成纤维细胞通过2', 7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)染色在流式细胞仪下检测活性氧(ROS)的含量;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测心肌成纤维细胞中COL-I和转化生长因子-β(TGF-β)的mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测相关蛋白的表达.结果:低剂量射线(0.5 Gy)辐射心肌成纤维细胞后,细胞内ROS的升高促进细胞增殖和胶原分泌的作用;当归红芪超滤物可以促进细胞中转录因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白的核转位来清除ROS,终抑制辐射诱导的心肌成纤维细胞的增殖和胶原分泌;并且当归红芪超滤物明显抑制心肌成纤维细胞中COL-I和TGF-βmRNA表达.结论:当归红芪超滤物可以抑制低剂量辐射诱导的心肌成纤维细胞增殖和胶原分泌.
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30批当归中阿魏酸、藁本内酯含量测定
目的:建立HPLC同时测定当归药材中阿魏酸和藁本内酯含量的方法,比较各地30批当归质量,并以此建立当归质量控制方法.方法:以乙腈-1%的乙酸水溶液进行流动相梯度洗脱,检测波长为323 nm,柱温为室温,流量1.0 mL·min(-1).结果:阿魏酸A=57 247C + 4 356.0(r=0.999 4),线性范围为10.34～206.8 μg;藁本内酯A=17 901C+13 305(r=0.9996),线性范围为101.4～2 535.0 μg;阿魏酸含量在0.05%～0.20%,藁本内酯含量在0.11%～2.50%.结论:本实验建立的HPLC测定方法,准确、简便、快速,并采用聚类分析法作为验证,可作为当归药材及饮片质量控制的方法之一.
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逐步代入勾兑法在当归药材质量均一性中的应用
目的:采用HPLC测定当归药材中阿魏酸的含量,同时建立其指纹图谱,探索原药材与药材粉末勾兑后阿魏酸含量及指纹图谱的差异,寻找使药材质量达到均一的途径.方法:阿魏酸含量以《中国药典》标准的130％为含量的勾兑目标,测定9批不同批次当归及勾兑后10批药材的含量;以9批不同批次的当归生成的对照指纹图谱作为勾兑后药材的参照指纹图谱,建立它们的指纹图谱.结果:勾兑后,含量结果与目标值接近,偏差在±10％以内,勾兑后的指纹图谱相似度均在0.980以上.结论:不同批次药材通过逐步代入法勾兑可使指标成分含量接近目标值且指纹图谱相似度趋于一致,显著提高药材的质量均一性.该方法准确度高、操作简便,不使用复杂数学软件,可作为中药材勾兑的新方法.
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GC测定女金丸中7种挥发性成分的含量
目的:建立同时测定女金丸中桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋哺莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮含量的方法.方法:采用HP-5毛细管柱(250 μm×30 m,0.25 μm),升温程序为初始温度50℃,保持1 min,以20℃·min-1的速率升温至130℃,保持10 min;再以2℃·min-1的升温速率升至180℃,保持1 min;进样口温度230℃,检测器温度250℃;分流进样,分流比10∶1.结果:7种成分实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋喃莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮分别在进样量0.013 4～1.342 3,0.003 4～0.343 0,0.023 0～2.302 7,0.017 3～1.728 5,0.030 1 ～3.008 5,0.0172～1.724 8,0.003 1～0.308 8μg与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为99.6％,99.4％,99.3％,99.1％,99.8％,99.3％,99.0％;RSD分别为0.4％,0.4％,0.3％,0.2％,0.1％,0.4％,0.5％.结论:该方法多种成分同时测定,操作简便,准确、重复性好,可用于女金丸的质量控制.
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当归挥发油对人脐静脉内皮细胞增殖作用的谱效关系
目的:探讨不同产地当归挥发油与人脐静脉内皮细胞增殖作用的相关关系.方法:利用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,采用GC-MS联用分析技术建立44批不同产地当归药材挥发油指纹图谱,质谱检索库及保留指数法鉴定各色谱峰所示化学成分,用噻唑蓝染色(MTT)实验考察不同产地当归挥发油对HUVECs细胞的增值率,再通过线性回归分析方法,建立并分析当归挥发油促HUVECs细胞增殖作用的相关关系.结果:通过线性回归分析得色谱峰X1,X2与细胞增殖率呈负相关的关系,其余色谱峰与细胞增殖率均呈正相关的关系,且其中X3,X6,X7号色谱峰回归系数较大,是当归挥发油促HUVECs细胞增殖的主要化学成分.结论:该方法能快速、有效地建立当归挥发油谱效相关关系,可为当归挥发油化学成分药理性质的研究提供参考依据.
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当归、枳壳挥发油HPLC指纹图谱的研究
目的:研究不同批次当归、枳壳药材经CO2超临界混合萃取的挥发油的指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供实验依据.方法:采用高效液相色谱,条件为伊利特ODS 2 C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长325 nm.结果:建立了11个不同批次的当归、枳壳混合提取挥发油的指纹图谱,以蒿本内酯峰为参照峰,共标定了13个共有峰,利用化学对照品指认了其中2个色谱峰；该指纹图谱可鉴别当归、枳壳经水蒸汽蒸馏法得的挥发油.结论:方法准确可靠,可用于控制淫藤骨痹康方中的挥发油的质量.
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人参与当归配伍对人参总皂苷溶出率的影响
目的:研究药对人参-当归中不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷溶出率的变化,探讨两药配伍使用的作用机制,体现中药复方用药整体性理论.方法:采用紫外分光光度法对人参与当归不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷含量进行测定.结果:人参与当归配伍后人参总皂苷的溶出率降低,不同配伍比例降低程度有所不同,1∶1配伍时人参总皂苷的降低率高.结论:人参、当归配伍后人参总皂苷溶出率变化的研究,为药对人参-当归的配伍使用提供科学依据.
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不同生长期当归红外光谱的偏小二乘分析
目的:研究偏小二乘(PLS)方法在不同生长期当归傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析中的应用.方法:使用正交信号校正及小波压缩(OSCW)对原始FT-IR信号进行预处理,然后对预处理后的光谱信号进行PLS分析,提取前2个主成分对3种不同生长期的当归进行聚类.结果:3种生长期的当归被正确地分为3类,聚类结果与当归的生长期密切相关,反映了不同生长期当归在主要化学成分含量上存在一定的差异.结论:对光谱信号进行正交信号校正及小波压缩处理能够有效降低光谱信号的噪声,有助于提高聚类性能.
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硫磺熏蒸当归二氧化硫残留与内在质量变化相关性
目的:以探讨经硫磺熏蒸后当归中二氧化硫残留量与硫熏诱导的含硫衍生物量的相关性为目的.方法:采用2010年版《中国药典》第一增补本中的方法对二氧化硫残留量进行动态检测;采用UPLC-QTOF-MS/MS对不同硫磺熏蒸时间当归中的含硫衍生物进行半定量测定;将二氧化硫残留量与含硫衍生物测定结果进行统计学分析.结果:在480 min内,随着硫磺熏蒸时间的增加,二氧化硫残留量呈现先升高后略降,再趋于平缓的趋势;水煎液中含硫衍生物的含量明显高于甲醇提取液,并随硫熏时间延长先升高后缓慢降低.结论:硫磺熏蒸当归二氧化硫残留与含硫衍生物含量无显著相关性,仅以二氧化硫残留量作为硫磺熏蒸当归检控指标值得商榷.
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当归四逆汤加味治疗风湿寒性关节痛51例报告
风湿寒性关节痛是指人体感受风湿寒邪引起的肌肉、关节疼痛为主要表现的疾病.本病在祖国医学中属于痹证范畴,其发病多因人体虚弱,阳气卫外不固,风寒湿乘虚而入,留于经络、肌肉、关节,引起气血闭阻,流通不畅,发生疼痛、酸麻、沉重、伸屈不利等证.笔者根据辨证论治理论,在<当归四逆汤>的基础上适当加减,治疗风湿寒性关节痛51例,收到较满意的效果,现报告如下.
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当归固体发酵后水提取工艺优选
目的:优选固体发酵后当归的水提取工艺.方法:以阿魏酸、干浸膏为指标,用正交设计优选提取工艺.结果:佳提取工艺为浸泡0.75 h,煎煮2次,1h/次,加水量为药材的12倍和8倍量.结论:确定的提取工艺稳定可行,可作为发酵后当归的提取方法.
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均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归水提工艺
目的:均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归的水提取工艺.方法:黄连、黄柏、当归采用水回流提取的方法,以盐酸小檗碱含量和干膏得率为指标,考察加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数4个因素对提取工艺的影响,终确定黄连、黄柏、当归的佳水提工艺.结果:佳水提工艺为:8倍量的水,浸泡30 min,提取60 min,提取次数为3次.结论:试验所得结果可为黄连黄柏当归提取工艺的确定和黄连紫草膏的剂型改革提供依据.
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超临界CO2流体技术萃取当归挥发油的工艺优选
目的:优选超临界CO2流体萃取当归挥发油的工艺条件.方法:以藁本内酯含量和出油率的综合评分为指标,采用HPLC测定藁本内酯含量,通过L9(34)正交试验考察萃取压力、温度、时间对萃取效果的影响.结果:当归挥发油的佳萃取工艺为萃取压力30 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2h,CO2流量25 L·h-1,分离釜Ⅰ压力8 MPa,温度50℃,分离釜Ⅱ压力系统尾压,温度35℃.结论:萃取的当归挥发油得率高、质量好,优选的工艺稳定可行.
关键词： 当归 超临界CO2流体萃取 藁本内酯 -
不同炮制方式对当归中有效成分含量的影响
目的:考察不同炮制方式对当归中有效成分含量的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法测定挥发油含量;利用HPLC测定阿魏酸含量,流动相甲醇-1％乙酸水溶液(45∶55),检测波长321 nm;通过磷钼钨酸-干酪素比色法测定总鞣质含量.结果:当归经炮制后,挥发油和阿魏酸含量均有不同程度的降低,顺序为生当归(0.683％,0.075％)＞酒炙当归(0.590％,0.068％)＞土炒当归(0.397％,0.024％)＞当归炭(0.125％,0.012％);酒炙当归中总鞣质含量低于生当归,而其他炮制品中总鞣质含量明显高于生当归,排序为当归炭(0.702％)＞土炒当归(0.491％)＞生当归(0.352％)＞酒炙当归(0.339％).结论:不同炮制方式对当归中有效成分含量存在一定影响.
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不同干燥方法对当归挥发油成分的影响
目的:考察不同干燥方法对当归挥发油成分和含量的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过晒干、阴干、40℃烘干和60℃烘干4种方法干燥当归药材,运用GC-MS分析当归挥发油成分.结果:阴干和40℃烘干的当归中挥发油含量高,分别为1.165％,1.074％;不同方法干燥的当归中挥发油组分分析共鉴定出40种成分;不同干燥方法的当归挥发油主要成分基本相同,但各成分含量比例差异极大.结论:不同干燥方法对当归挥发油含量和组分的影响显著,当归干燥方式宜采用40℃恒温烘干.
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附子白及同方配伍规律与应用条件探析
目的:附子、白及配伍规律与应用条件的研究.方法:在“中国中医药数据库”84 464首方剂中,共检索出含附子白及处方27首,对其主治、病机、配伍规律进行分析.结果:发现处方一致的病机是阳虚寒凝,瘀血阻滞.配伍规律是温阳散寒,开通道路,乌附为君；祛腐生肌敛疮,白及、白蔹为通用药；祛风解表,白芷、防风为首；活血化瘀,以当归、川芎为先；调畅气机,以木香、杏仁常用；清热解毒,以大黄、黄芩为佐.推测祛风散寒与活血化瘀药物能缓解附子、白及配伍产生的毒副作用,白芷与当归可能是附子、白及配伍的“解毒药”.结论:附子、白及并非绝对的相反,在一定配伍条件下可以应用.
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当归炮制历史沿革研究
通过对古代及现代医药文献进行查阅、整理、分析,总结了当归历代炮制演变轨迹及现代全国各地炮制概况.自南北朝开始,经历唐、宋、金元、明、清等各个时期,文献记载的当时炮制方法有25种之多,其中以酒制法应用广泛;经过历代医家由浅入深、逐渐变化的认识过程,逐渐形成了当归炮制的传统理论;目前全国各地主要沿用了清炒和酒炒法,其它方法虽有沿用,但已不是主流.
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臭氧与硫熏处理后当归品质变化情况的比较
目的:比较臭氧处理及硫熏处理后当归品质的变化情况,为臭氧处理作为硫熏处理替代技术的可行性分析提供参考.方法:采用间歇臭氧处理及硫磺熏蒸的方法分别处理当归药材,通过RP-HPLC测定当归中阿魏酸含量,流动相乙腈-0.085％磷酸水溶液(17∶83),检测波长316 nm;采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,通过GC-MS检测当归挥发油中化学成分;以微生物含量为指标,评价不同处理方式对当归储藏周期的影响.结果:臭氧处理及硫熏处理都会影响当归中阿魏酸的含量,较未处理当归样品中的质量分数分别降低了23.72％和34.43％;臭氧处理及硫熏处理当归后会导致挥发油颜色发生变化,且挥发油体积较未处理的样品分别降低了53.85％和76.92％,挥发油化学成分数量和种类均发生了较大的变化,主成分蒿本内酯分别降低了10.65％和9.32％;经储藏周期试验发现,臭氧处理后当归中的微生物含量较硫熏处理后的样品少.结论:当归经臭氧处理后化学成分变化程度较硫熏处理小,有望成为当归硫熏处理的替代技术.
