首页 > 文献资料
-
肺心病并发冠心病临床分析
1 病例选择 1997年12月-2001年6月收入本院的肺心病患者302例,均有慢支及肺气肿病史,均符合第3次全国肺心病会议修订标准,并按1979年WHO制定的缺血性心脏病的诊断标准分为肺心病并发冠心病组(A组)及单纯肺心病(B组).A组79例,男41例,女38例,平均年龄(67.6±9.8)岁;B组223例,男130例,女93例,平均年龄(52.8±10.6)岁.
-
进口食品安全卫生管理现状
食品包括各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,它是人类赖以生存的能源,食品的卫生状况直接关系到人的生命健康.一方面随着社会经济的发展,人们对食品的安全、卫生要求日渐增高,食品安全越来越受到社会的关注;另一方面技术壁垒可以限制食品进口、保护国内产业,还有存在恐怖主义在食品供应方面袭击的可能性,各国政府对食品安全卫生给予了高度重视和大限度的投入,调整政策法规、修订标准、加强监督管理和科技投入等等,以控制食品的安全,保护人民健康.
-
止嗽散治疗慢性支气管炎98例
1 临床资料 本组98例均为门诊患者,年龄在46~79岁,病程3个月至9年不等.诊断标准:参照1979年11月全国慢性支气管炎临床专业会议修订标准[1].2 治疗方法 采用宣肺化痰、理气止咳之法.方用止嗽散加减,组成:桔梗10g、白前 10g、荆芥10g、紫菀10g、百部15g、陈皮8g、甘草5g.随症加减:风寒较重,加紫苏、防风;咳嗽痰白、清稀,加干姜、细辛;干咳无痰、痰稠难咯,加杏仁、贝母、瓜蒌、花粉;咳嗽咽痛、痰稠苔黄,加黄芩、桑白皮、枇杷叶;咳嗽痰多、胸闷呕恶,合二陈汤;久病及肾,肾不纳气,去荆芥,加人参、蛤蚧、冬虫夏草以补肾纳气.以水浸泡半小时后,共煎2遍取药汁600ml,混合后分早中晚服.1个月为1疗程,2个疗程后统计结果.
-
针灸并走罐治疗慢性疲劳综合征35例临床观察
1临床资料 全部病例均为我院针灸科门诊及住院病人,35例中男21例,女14例;年龄小19岁,大52岁,病程短8个月,长5年.诊断依据Fukads[1]提出的CFS修订标准.
-
中药软肝合剂抗肝纤维化作用的临床观察
1 临床资料86例患者均为在我院住院的慢性病毒性乙型肝炎患者,诊断符合1995年第5次全国传染病和寄生虫病学术会议修订标准,治疗前未使用过类似药物及干扰素,苦参碱等.排除因各种原因不能完成疗程及并发其它影响肝脏疾病者.随机分为2组.治疗组44例,男36例,女8例,年龄17~59岁,病程2~15年.对照组42例,男33例,女9例,年龄18~60岁,病程1~12年.
-
68例重症肝炎院内感染分析
重症肝炎(简称重肝)常并发院内感染,且对其预后有重要影响.我院自2001年-2004年共收治68例重症肝炎患者,其中39例发生院内感染,现作一回顾性调查分析.旨在加强对医院内感染的防治,提高护理质量,为降低病死率提供参考依据①资料和方法:病例与调查方法,全部病例系我院2001年1月-2004年12月我院治疗的重肝患者68例,其中男性51例,女性17例.年龄19-72岁,诊断均符合上海全国病毒性肝炎会议修订标准,采用回顾性调查方法,对所调查的重肝逐项查阅,列表登记.②院内感染的诊断标准凡入院时经临床体检,血象及腹水等检查无感染存在,也不处于潜伏期,参照美国疾病控制中心(CDC)所列标准,凡在入院48小时之后发生感染者为医院感染.其结果见正文:
-
蛋白吸附再循环系统治疗重型肝炎疗效观察
我科于2004年4月开始应用蛋白吸附再循环系统(PARS)治疗重型肝炎病人,取得了很好的临床效果. 材料和方法一、研究对象20例重型肝炎为哈尔滨医科大学附属二院感染性疾病科2004年4月至2005年4月期间的住院病人,随机分为PARS组及对照组.PARS组10例,男8例,女2例,平均年龄(44.3±3.2)岁;对照组10例,男7例,女3例,平均年龄(45.3±3.8)岁.重型肝炎诊断符合2000年第10次全国传染病与寄生虫病学术会议修订标准[1],均为慢性重型肝炎.其中乙型肝炎病毒感染16例,肝炎病毒标志全阴性4例.治疗前并发肝性脑病5例,肝肾综合征3例,自发性腹膜炎4例.
-
丙种球蛋白治疗反复呼吸道感染62例临床观察
我科于1995年~1998年收治婴儿反复呼吸道感染132例,其中男79例,女53例;年龄小6个月,大4岁.诊断标准参照1987年全国儿科成都会议修订标准.将患儿随机分为治疗组62例,对照组70例,治疗组用IVIG100mg~200mg/(kg@d),共2天~3天,同时抗炎对症治疗;对照组只予抗炎对症治疗.治疗前查免疫功能,3周后复查.结果:治疗组IgG、C3、CD3、CD4水平与治疗前比较明显增高(P<0.01),IgG1、IgG2、IgG3增加.对照组各项免疫功能无明显改变(P>0.05).治疗后,两组疗效比较有明显差异(P<0.01).
-
"补阳还五汤"配合血液稀释治疗脑血管病的对比观察
资料与方法1病例资料观察组42例均选用病后超过恢复期15d的病人,诊断符合<中华医学会全国脑血管病学术会议第二次修订标准>,并经头颅CT或MRI检查确诊:脑梗死35例,男21例,女14例.平均年龄61岁.脑出血7例,男5例,女2例.平均年龄59岁.对照组为同期脑血管疾病患者41例,其中脑梗塞32例,男20例,女12例.平均年龄60岁.脑出血9例,男5例,女4例.平均年龄58岁.观察组与对照组在年龄、性别、病情及血液流变学检测等方面无显著差异.
-
脑多发性硬化的MRI表现及其诊断价值
多发性硬化(MS)是导致神经系统脱髓鞘和不可逆性轴索损伤的慢性炎性病变.MS传统的诊断主要依据临床表现,辅以实验室检查(主要是脑脊液),近年来随着MRI的应用,使MS诊断的可信性提高,美国国立MS协会(NMSS)在Poser标准[1]的基础上于2001年提出MS新的修订标准,将MRI明确列入新标准.
-
甲型肝炎肝外表现
甲型肝炎病毒为嗜肝病毒,主要侵袭肝脏.但其肝外表现可出现在多个系统.有些肝外表现是导致甲型肝炎者死亡原因之一.充分认识其肝外表现有利于甲型肝炎的治疗和康复.1 临床资料1.1 一般资料本组33例.男28例,女5例.年龄16~38岁.甲型肝炎诊断标准按1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会修订标准.本组病例排除其他病毒的合并感染.1.2 肝外表现1.2.1 心脏表现 31例中窦性心动过速4例(占12.9%),实性心动过缓18例(占58.1%),ST-T改变6例(占19.4%),右束支传导阻滞1例(3.2%),Ⅰ°~Ⅲ°AVB 2例(6.4%).均排除药物作用等原因.经治疗后随肝损恢复上述表现逐渐全部恢复正常.
-
重型病毒性肝炎预后因素探讨
对重型病毒性肝炎患者的转归进行回顾性分析,以探讨影响重型病毒性肝炎预后的相关因素,利于进一步提高治疗的存活率,现将结果报道如下.1 资料与方法1.1 临床资料病例系我院从2000年1月~2001年2月收治的178例重型病毒性肝炎,诊断均符合1995年第五届全国传染病寄生虫病学术会议修订标准,其中13例经肝组织活检病理证实.
-
复方甘草甜素联合山莨菪碱治疗淤胆型肝炎34例临床疗效观察
淤胆型肝炎易发生于各型病毒性肝炎,是临床的一个难题,目前尚无特效治疗药物.我们应用复方甘草甜素(美能)联合山莨菪碱(654-2)治疗淤胆型肝炎34例,现将结果报道如下.1 资料与方法1.1 病例选择:2001年1月至2005年12月我科共收治淤胆型肝炎患者66例,男39例,女27例,小年龄11岁,大年龄56岁,平均年龄为35.6岁;起病时间14~36 d,平均病程21 d.将所有病例按住院编号随机分为治疗组和对照组,诊断均符合2001年(西安)中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订标准[1].治疗组34例,对照组32例,两组在性别、年龄及病程方面基本相似,具有可比性(P>0.05).
-
血浆置换治疗重型肝炎28例护理体会
2001年1月~2005年3月,我院应用血浆置换治疗重型肝炎28例,疗效满意.现报告如下.1资料与方法1.1临床资料本组男22例,女6例,18~65岁.慢性重型肝炎18例,亚急性重型肝炎10例.均符合2000年(西安)第九次全国传染病与寄生虫病学术会议修订标准.
-
阿魏酸钠治疗肺心病加重期15例效果观察
2004年7月~2005年6月,我院应用内皮素拮抗剂阿魏酸钠治疗肺心病加重期患者15例,效果满意.现报告如下.1资料与方法1.1 临床资料 本组30例,均符合1997年全国第二次肺心病专业会议修订标准.随机分为两组各15例,治疗组男10例,女5例,50~82岁;对照组男9例,女6例,53~84岁.两组性别、年龄等比较无显著性差异(P>0.05).
-
疏血通治疗急性脑梗死40例疗效观察
1临床资料1 1病例选择全部病例均经头颅CT或MRI确认为急性脑梗死,诊断标准参照1995年中华医学会第四次全国脑血管学术会议修订标准[1];且排除严重心、肾、肝功能不全,发病在1wk以内,年龄<70岁.
-
益母软肝汤治疗肝硬化腹水60例
1临床资料120例患者均为我院2000年1月~2002年4月门诊及住院肝硬化腹水病人,诊断符合1995年第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订标准,全部病例均属失代偿性肝硬化,经B超检查腹腔内有液性暗区,PV>1.2cm.
-
消胀汤治疗肝硬化腹水30例
1 临床资料54例患者均为我院1996年10月~2001年5月住院病人,按照1995年第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订标准,诊断为肝炎肝硬化,所有患者均经腹部B超检查,部分病例经腹部CT检查证实.
-
乙肝治疗性疫苗加中成药治疗慢性乙型肝炎115例
乙型肝炎病毒引起持续感染,早已被医学界所重视,免疫学理论的新进展使治疗性疫苗的理论与应用已成为近年研究的热点.我国学者分别用不同研究方法对消除乙肝病毒(HBV)免疫耐受状态提出了应用免疫复合物型治疗性疫苗的途径.我们为观察免疫治疗效果,应用由卫生部兰州生物制品研究所制备的乙肝免疫复合物型治疗疫苗配合我院制备的中成药治疗慢性乙型肝炎患者115例,效果良好.报告如下.1材料与方法1.1现察对象 235例患者均为我科1995年~1996年经住院部或门诊医生确诊的慢性乙型肝炎患者,其诊断均符合1995年第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订标准.其中115例在用中成药治疗的同时加用乙肝免疫复合物型治疗性疫苗治疗,作为治疗组(A组);另有120例患者单服用中成药,作为对照组(B组).A组中男71例,女44例;年龄小者3岁,大者64岁.B组中男67例,女53例;年龄小者3岁,大者68岁.两组患者多分布年龄范围为16~40岁,A组为82例,B组为90例.两组患者临床诊断分型见表1.
-
肝苏颗粒治疗慢性乙型肝炎疗效观察
1资料与方法1.1病例选择65例患者经临床诊断为慢性乙型病毒性肝炎,诊断符合1995年(北京)第5次全国病毒性肝炎会议修订标准.治疗组32例,男26例,女6例,平均年龄37.57±18.24岁,病程1~15年;对照组33例,男25例,女8例,平均年龄35.68±19.29岁,病程0.5~13年.