缺血预处理对兔冠脉急性缺血再灌注期间血小板聚集率的影响

目的研究缺血预处理(IPC)对实验性冠脉急性缺血再灌注期间血小板聚集率的影响及腺苷的作用. 方法建立兔在体心脏缺血预处理模型(n=14),用智能血液凝仪测定血小板聚集率,高效液相色谱测定心肌组织及血液腺苷含量. 结果 IPC组缺血再灌注期间血小板聚集率无明显升高,与缺血前比较(P＞0.05),与对照组比较差异显著(P＜0.01),IPC组血液腺苷含量(3.01±0.02) mg*L-1高于对照组(2.25±0.19) mg*L-1 (P＜0.05);心肌腺苷含量(0.85±0.04) mg*g-1与对照组(0.27±0.02) mg*g-1比较差异显著(P＜0.01),缺血前静滴腺苷可使血小板聚集率显著下降. 结论 IPC可使实验性冠脉急性缺血再灌注期间血液和心肌腺苷含量明显升高,血小板聚集率显著下降,而腺苷参与了IPC对心肌缺血的保护作用.

腺苷对正常及模拟缺血缺氧状态下豚鼠心肌细胞动作电位及L型钙通道电流的影响

目的研究腺苷(Ado)在正常和缺血缺氧时对心室肌细胞跨膜动作电位(AP)和L-型钙电流(Ica.L)的影响.方法用离体心室肌和酶解法分离得到单个豚鼠心室肌细胞,应用细胞内微电极和全细胞膜片钳技术记录动作电位和电流.结果 Ado对正常心室肌跨膜动作电位无明显影响,但在缺血缺氧状态下,动作电位时程(APD)各参数的缩短较对照组更显著,Ado在100 μmol*L-1时,APD各参数的缩短程度同对照组比较具有显著性差异(P＜0.01).再灌注后APD未能恢复到原来的水平,而表现出的明显的迟后恢复.Ado对正常心室肌细胞Ica.L无明显影响;在缺血缺氧时Ica.L受到明显抑制,其抑制率为(38±11)%,再灌注后Ica.L可基本恢复;而Ado并无增大心肌细胞在缺血缺氧时Ica.L减小的作用,其抑制率为(42±9)%,但无明显统计学意义(P＞0.05),而再灌注后Ica.L的恢复比较缓慢.结论①Ado在正常条件下对豚鼠心室肌细胞动作电位和Ica.L无明显作用;②Ado在缺血缺氧时可使APD的缩短明显增大,再灌注时APD恢复明显延迟;③Ado并不能加重心肌在缺血时Ica.L的减小;④心肌缺血缺氧时Ado增大APD的缩短与Ica.L的变化可能无明显平行关系.

腺苷、卡托普利联合用药对心肌缺血再灌注的保护作用

目的观察腺苷、卡托普利联合用药对缺血再灌注心肌的保护作用.方法 40只SD雄性大鼠,随机分成4组:空白组(Ⅰ组),腺苷组(Ⅱ组),卡托普利组(Ⅲ组),联合用药组(Ⅳ组),制成Langendorff离体心脏模型.测定冠脉回流液中LDH、CPK活性、心肌组织匀浆中MDA含量、SOD活性,观测心肌组织超微结构变化.结果①各组心脏冠脉回流液中LDH、CPK活性随时相变化逐渐上升,复灌20、30 min时用药组明显低于对照组,Ⅳ组上升趋势慢.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组心肌MDA含量明显降低,SOD活性增强.②心肌组织超微结构观察示用药组心肌损伤轻于对照组,Ⅳ组损伤轻.③Ⅱ、Ⅳ组出现心脏复跳延迟及心律失常.结论①腺苷、卡托普利联合用药对心肌缺血再灌注的保护作用优于单一用药.②腺苷有延缓心脏复跳作用.

腺苷及其受体对缺血性脑损伤的影响

大量研究资料证明，腺苷作为内源性保护因子，在缺血性脑损伤中起重要作用。缺血性脑血管病发病率高，死亡率和致残率高，但至今尚无确切有效减少和修复受损脑组织的治疗方法，所以大家迫切希望能探索出能被临床采用的根本性的治疗措施。本文就近年来有关腺苷及其受体的来源、分布及其对缺血性脑损伤中的影响做一综述，希望能为缺血性脑血管病的治疗提供一些参考。

失眠与腺苷信号及免疫功能的研究进展

失眠是尽管有合适睡眠环境和机会仍对睡眠时间和(或)睡眠质量不满足,并影响日间功能的一种主观体验.随着社会进步和生活节奏的加快,失眠的发病率逐渐升高并影响了人们的生活、工作.腺苷信号及免疫炎症机制参与失眠的发生,成为近年来研究的热点.本文将对失眠与腺苷信号及免疫功能的研究进展进行综述,以期探索失眠机制研究的方向和临床治疗中新的作用靶点.

响应面法优化蝙蝠蛾拟青霉发酵培养基配方

为了提高虫草无性型蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali菌丝体中的腺苷含量,采用响应面法对其液体发酵培养基配方进行了优化.首先采用Plackett-Burman设计法对影响蝙蝠蛾拟青霉腺苷收率的8个相关因素进行了筛选,从中确定其主要影响因子为马铃薯和蚕蛹粉.然后用陡爬坡试验逼近上述2个因素的大响应区域,并通过中心组合设计和响应面分析法,确定了主要影响因子的佳浓度.优化后的培养基组成为:马铃薯8.25％,蔗糖1％,玉米粉1％,蛋白胨0.5％,蚕蛹粉0.81％,KH2 PO4 0.1％,MgSO4·7H2O 0.1％,(NH4)2 SO40.1％.该配方所产生的蝙蝠蛾拟青霉菌丝体中腺苷含量由优化前的2.15 mg/g(干重)提高到3.44 mg/g(干重).

腺苷A2b受体与原发性肝癌的研究进展

肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)[1]是常见的消化道肿瘤,我国是乙肝大国,80年代初输血导致的丙型肝炎人口数量也较多,因此基于肝炎后肝硬化发展而来的肝脏恶性肿瘤呈居高不下的态势.由于肝炎造成肝小叶纤维化、肝细胞团增生结节化,形成肝脏肿瘤,在此过程中,由于肝细胞增生旺盛,分解代谢降解ATP后生成大量腺苷,积聚达到一定程度后形成腺苷微环境,促进血管的增生,抑制肿瘤细胞免疫,从而促进肿瘤的发生发展.

心肌保护液对婴幼儿先心病心肌保护的评价

目的:比较在传统心脏停搏液中加入L-精氨酸、L-精氨酸与腺苷和L-精氨酸、腺苷与组氨酸对心肌缺血/再灌注损伤的保护作用.方法:将60例法洛四联症婴幼儿随机分成3组,分别应用含L-精氨酸(A组)、L-精氨酸加腺苷(B组)和L-精氨酸、腺苷及组氨酸(C组)心脏停搏液灌注心脏.检测血清肌钙蛋白I (cTnI)、肌酸磷酸激酶同工酶(CKMB)含量.结果:B组血浆cTnI含量仅于主动脉开放2h显著降低(P＜0.01),C组不但于主动脉开放后30 min、2h和6h均显著低于A组(P＜0.01或P＜0.05),而且于主动脉开放2h、6h显著低于B组(P＜0.01或P＜0.05);C组血浆CKMB含量于主动脉开放后30 min、2h、6h均显著低于A组(P＜0.01或P＜0.05),而在2h、6h也显著低于B组(P＜0.01或P＜0.05).结论:加入L-精氨酸、腺苷和组氨酸心脏停搏液能显著减少cTnI、CK-MB的释放,较L-精氨酸和L-精氨酸与腺苷心脏停博液效果更好.

腺苷对脊髓背角NMDA受体的抑制性调节作用

目的 研究腺苷对脊髓背角N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)型谷氨酸受体的调节作用.方法 制备SD大鼠离体脊髓片,在脊髓背角Ⅱ板层神经元上膜片钳全细胞记录NMDA受体介导的兴奋性突触后电流(EPSCs);提取脊髓背角突触后致密质(PSD)结构,蛋白质印迹法检查NMDA受体的含量.结果 胞外灌流腺苷(50 μmol/L)能够明显降低EPSCs的幅值(P＜0.05),加速EPSCs的衰减(P＜0.05);能够显著降低GluN2B受体在兴奋性突触中的含量(P＜0.05).结论 腺苷可能通过降低G1uN2B受体在突触的表达水平,抑制NMDA受体的痛觉突触传递.

低压缺氧大鼠脑线粒体内腺苷酸含量及能荷的变化

模拟高原缺氧复合梭曼中毒时脑腺苷酸含量的变化

血栓通与甲钴安联合治疗对糖尿病神经传导速度的影响

糖尿病周围神经病变(DNP)是糖尿病常见慢性并发症,也是引起糖尿病患者致残的常见原因之一.近年来,国内报道甲钴安(商品名:弥可保)改善糖尿病周围神经病变和体征的作用优于腺苷辅酶B12,而对神经传导速的改善结果不令人满意.为此我科采用血栓通与弥可保联合应用治疗DNP 56例,疗效满意,现报道如下.

心血通注射液治疗缺血性脑卒中60例

心血通注射液含有多种血管活性物质,主要成分包括降钙素基因相关肽(CGRP)、心房肽(ANP)、腺苷等,具有扩张心、脑血管,改善血液循环作用,临床用于缺血性心脑血管疾病.我院于2001年1月至2003年1月应用心血通注射液治疗急性脑梗死患者60例,疗效显著,现报告如下.

腺苷负荷99mTc-MIBI门控心肌灌注显像在老年人冠心病诊断中的临床价值

目的 探讨腺苷负荷99mTc-甲氧基异丁基异腈(MIBI)门控心肌灌注显像(G-MPI)在老年人冠心病(CAD)诊断中的敏感性、特异性及安全性,评价其对老年人CAD诊断的临床价值. 方法对414例老年可疑CAD患者(年龄≥60岁)行静息、腺苷负荷G-MPI,其中79例患者在2周内行冠状动脉造影(CAG)检查,并分为CAD组和非冠心病(N-CAD)组.结果 414例患者均完成腺苷负荷试验,288例患者出现29种轻度不良反应,常见的有胸闷(47.9%)、气短(23.9%)、头晕(21%)、面红(8.5%),不良反应总发生率为69.6%(288/414).结论 腺苷负荷99mTc- MIBI G-MPI对诊断老年人CAD具有较高的敏感性、特异性.

腺苷对离体豚鼠心房肌细胞动作电位与收缩力的脱敏与反跳

目的：研究腺苷(Adenosine，Ado)对离体豚鼠心房肌细胞动作电位时程(Action potential duration，APD)及收缩力的脱敏与反跳。方法：采用标准玻璃微电极细胞内记尿动作电位和肌力换能器记录心肌收缩力的方法，观察了Ado(1、10、100μmol·L(-1)对离体豚鼠心房肌细胞动作电位(Action potential，AP)的影响及对APD、收缩力的脱敏与反跳。结果：(1)1、10、100μmol·L(-1)Ado缩短心房肌细胞APD的变化率分别为9.58±1.40％、13.80±2.26％、24.80±3.19％，(2)1μmol·L(-1)Ado对心房肌细胞APD无脱敏(P＞0.05)，10μmol·L(-1)Ado与100μmol·L~(-1)Ado对心房肌细胞APD均有脱敏，脱敏持续时间分别为1min和5min(P＜0.05)；(3)10μmol·L(-1)Ado对心房肌收缩力有明显的脱敏现象，与对照值相比，收缩力的减小由31.40±16.04％(2min)变为50.60±15.87％(4min)；(4)当洗脱Ado后，出现收缩力的反跳现象，与正常值相比，1、10、100μmol·L(-1)Ado增加收缩力分别为12.38±7.50％、19.20±8.44％、27.60±13.44％。结论：Ado可缩短心房肌细胞APD；Ado对心房肌APD有脱敏现象，且呈浓度依赖性和时间依赖性；Ado对心房肌收缩力存在脱敏与反跳现象。

腺苷对大鼠颅脑损伤后能量代谢的影响

腺苷对于创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)后能量代谢的影响国内未见报道.Bentzer等[1]对液压致伤大鼠伤侧和对侧脑组织伤后24～48 h能量代谢变化进行研究,发现致伤对侧脑组织在伤后24～48 h无明显能量代谢变化.

理筋手法对外周炎性痛大鼠局部镇痛作用及其机制的实验研究

目的：探讨理筋手法对炎症性疼痛大鼠的局部镇痛作用及其机制。方法：将24只SPF级健康雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、手法组，每组8只。除空白组外，其他2组在大鼠足底皮下注射0.1 mL弗氏完全佐剂，建立佐剂性外周炎性痛模型，通过在疼痛局部施以理筋手法，观察手法对大鼠炎症反应、疼痛阈值及局部腺苷含量的影响。结果：造模后，大鼠出现致炎侧足跛行、舔爪、红、肿及热痛敏等反应。造模局部组织可见炎性细胞浸润，肌纤维的萎缩等。手法能抑制弗氏佐剂导致的大鼠缩足、舔爪等自发痛行为，提高炎性痛大鼠的疼痛阈值（P <0.05）；且能提高大鼠足底病灶局部腺苷含量，手法组局部腺苷含量与空白组、模型组比较，差异有统计学意义（P <0.05）。结论：理筋手法局部镇痛效果显著，其局部镇痛作用可能通过局部腺苷释放而起作用。

不同培养基对蝉花培养物核苷类成分的影响

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时检测蝉花培养物4种核苷类成分,分析不同斜面培养基及固体培养基对4种核苷类成分的影响.方法 建立4种核酸类成分——尿苷、鸟苷、腺苷、N6-(2-羟乙基)腺苷的HPLC检测方法,应用Waters Symmetry shield TMRP C18 (250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为水-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10 μL;检测波长260 nm;外标法测定4种核苷类成分水甲.对包括假单胞菌选择培养基(PSA)、沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDAY,1 000 mL中含葡萄糖量分别为20、30、40 g)在内的斜面培养基和包括江苏农垦(SCM)、烟农24 (YN-24)、烟农15 (YN-15)、济麦22 (JM-22)在内的固体培养基培养的蝉花培养物中4种核酸类成分水平进行测定,利用SPSS16.0统计软件对测定结果进行多重统计分析,验证并找出引起差异的原因.结果 建立的HPLC法,4种核苷类成分分离度良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率、耐用性均符合要求;4种不同的斜面培养基对尿苷成分基本无影响(P＞0.05),PSA对腺苷、鸟苷、N6-(2-羟乙基)腺苷的水平有明显促进作用(P＜0.05);固体培养基SCM的4种核苷类成分的水平较高.结论 培养基种类对蝉花培养物核苷类成分变化有直接的影响,确定蝉花虫草的生产工艺时,应充分考虑培养基的选择,同时结合产品成分和生产成本等因素进行综合评价.

腺苷A2 A受体在中枢神经系统损伤中的相关研究进展

中枢神经系统损伤以其高发生率和高死残率,已经成为紧迫的世界性公众健康问题,但目前还缺乏公认安全有效的疗法.腺苷A2A受体(A2AR)作为神经精神活动及中枢神经系统损伤的重要调控因子,引起了普遍的关注.目前,研究发现在中枢神经系统损伤中,激活A2A R有加重神经损伤与神经保护的复杂作用.本文即对A2A R在中枢神经损伤中的作用与机制进行探讨.

皖产古尼虫草中核苷和碱基成分的HPLC分析

目的:建立高效液相色谱法测定皖产古尼虫草中核苷和碱基成分(尿嘧啶、虫草素、腺苷、腺嘌呤、尿苷、次黄嘌呤、肌苷和鸟苷)的含量,并比较其与天然冬虫夏草核苷和碱基成分的异同.方法:采用Zorbax SB- Aq(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL· min-1,检测波长260 nm,柱温20℃.结果:尿嘧啶、虫草素、腺苷、腺嘌呤、尿苷、次黄嘌呤、肌苷和鸟苷进样浓度分别在0.38～191.08,0.37～ 188.48,0.37～ 189.72,0.37～190.92,0.37～188.55,0.50～168.55,0.37～190.36,0.24 ～ 125.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,R2为0.9998～0.9999;加样回收率分别为102.1%,102.1%,95.3%,96.2%,96.9%,94.1%,108.7%,101.8%,RSD未超过2.8%.皖产古尼虫草和冬虫夏草均含有核苷和碱基成分,其中:皖产古尼虫草含有较高的尿嘧啶、尿苷、腺苷,而冬虫夏草中肌苷含量较高；二者的次黄嘌呤、鸟苷、腺嘌呤的含量相近；在该检测限下,两者均未测得虫草素.结论:初步认为:皖产古尼虫草核苷和碱基成分与冬虫夏草具有一定的相似性,但尚有待扩大样本量作进一步的确证.