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锦灯笼的药材鉴别分析
锦灯笼为茄科植物酸桨physalis alkekengi L. var.francheti(Mast.)makino的干燥宿萼或带浆果的宿萼,有清热、解毒、利咽功能.为多版药典所收载,全国大部分地区药用的锦灯笼即为此种.但在江苏、浙江等省亦将同属植物苦( )Physalis angulata L.(ph.pubescens auct.non L.)带浆果的宿萼以挂金灯之名入药,与锦灯笼等同使用,造成了混淆.在九五版药典中锦灯笼与苦( )性状做一比较外,又进行了薄层色谱鉴别方法的研究,实验证明,此方法对鉴别锦灯笼与苦( )不失为一种有效的方法.
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锦灯笼果实总黄酮提取工艺
目的:研究锦灯笼果实总黄酮的佳提取工艺.方法:在单因素基础上,通过正交试验考察乙醇体积分数、料液比、提取时间以及提取次数4个因素对锦灯笼果实总黄酮提取量的影响,用紫外-可见分光光度计对锦灯笼果实总黄酮含量进行测定,得到佳提取工艺.结果:锦灯笼果实总黄酮佳提取工艺为乙醇体积分数60％、料液比1∶30、提取时间30 min、提取3次,平均提取量2.00 mg·g-1.结论:乙醇超声法可以用于锦灯笼果实总黄酮的提取,其中料液比对总黄酮提取量的影响大.
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锦灯笼药材显微鉴别研究
目的:研究锦灯笼药材的显微特征,并制定显微鉴定标准.方法:锦灯笼药材的宿萼、果柄、果皮、种子等组织制片采用福尔马林-醋酸-乙醇(FAA)固定液固定,石蜡制片法制备;锦灯笼药材粉末制片采用水合氯醛透化,稀甘油封片的方法.OLYMPUS DP72光学显微镜观察并对主要的组织构造和粉末显微特征进行摄影.结果:锦灯笼药材的组织切片每个部位不低于5张,对10批锦灯笼药材样品的粉末显微特征进行了观察,特征清晰明显,符合显微鉴定要求.结论:为制定锦灯笼药材的显微鉴定标准提供了参考.
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锦灯笼外用对豚鼠和大鼠疮疡模型的影响
目的:探讨锦灯笼外用对豚鼠和大鼠疮疡模型的影响.方法:采用金黄色葡萄球菌(皮下注射悬液)感染制作大鼠和豚鼠疮疡模型,观察锦灯笼油糊大、小剂量对豚鼠和大鼠疮疡血清溶菌酶含量及局部组织形态的影响.结果:锦灯笼油糊大、小剂量可显著增高豚鼠和大鼠血清中溶菌酶的含量(P＜0.01),显著改善疮疡的症状及病理变化(P＜0.05,P＜0.01).结论:锦灯笼外用对大鼠和豚鼠疮疡均有很好的治疗作用,具有敛疮功能.
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锦灯笼含片矫味工艺的研究
锦灯笼,又名酸浆、挂金灯、红姑娘,为茄科植物酸浆Physalis alkekengil L.var.francheti(Mast.)Maki-no的干燥宿萼或带果实的宿萼.味酸、苦,性寒[1],具有清热、利咽、化痰、利尿的作用,用于咽喉肿痛、音哑、痰热咳嗽、气逆、多痰、热淋小便赤涩[2]等证.作者采用β-环糊精包合主药,再添加适量辅料,以口感和压片情况综合评分为指标,优化锦灯笼含片的矫味工艺,通过紫外分光光度计检测含片中锦灯笼浸膏中木犀草素含量,作为质量控制的方法.
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锦灯笼宿萼提取物乙酸乙酯层改善东莨菪碱引起学习记忆损伤的研究
目的 研究锦灯笼宿萼提取物乙酸乙酯层(PEE)对东莨菪碱引起的学习记忆损伤的作用效果及其作用机制.方法 将锦灯笼宿萼用95％乙醇浸提、溶剂分配,得到乙酸乙酯层.以不同剂量[10、30、100 mg/(kg·d)]的PEE连续灌服小鼠14 d,腹腔注射2 mg/kg东莨菪碱造模.用新奇物体实验检测其对学习记忆的影响;测定海马区乙酰胆碱酯酶(AChE)和超氧歧化酶(SOD)的活性以及丙二醛(MDA)的水平,研究其作用机制.结果 新奇物体实验表明,10、30、100 mg/(kg·d)的PEE可以明显提高小鼠在新奇物体中的学习记忆能力;不同剂量的PEE可以抑制海马区AChE活性并增加SOD的活性,降低MDA的水平.毒性研究表明,PEE对小鼠体重及脏器系数均无明显影响.结论 PEE通过抑制AChE活性及增加抗氧化应激水平改善由东莨菪碱造成的学习记忆损伤,提示其具有潜在预防或治疗阿尔茨海默病的效果.
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锦灯笼的鉴别与采收加工
锦灯笼为茄科酸浆属植物酸浆的干燥宿萼.为清热解毒药,始载于<神农本草经>,列为中品.历代本草中多有记述,陶弘景曰:"处处人家多有,叶亦可食,子作房,房中有子如梅李大,皆黄赤色,小儿食之,能除热亦主黄病多有效.".
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锦灯笼野生品与栽培品中木犀草苷含量测定的研究
目的：比较锦灯笼野生品与栽培品的质量。方法：薄层色谱法、液相色谱法。结果：野生品与栽培品都是合格的，没有太大的差别，但栽培的质量要优于野生品。
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锦灯笼根和茎化学成分研究
目的 研究锦灯笼Physalis alkekengi var.franchetii根和茎的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、木犀草素(3)、木犀草素- 7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、异岩藻甾醇(5)、硬脂酸单甘油酯(6)、睡茄内酯A(7)、胡萝卜苷-6 '-O-硬脂酸酯(8)、齐墩果酸(9)、(Z)-9,10,11-三羟基-12-十八碳烯酸(10).结论 化合物6、8、10为首次从该属植物中分离得到,化合物S、7、9为首次从该植物中分离得到.
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锦灯笼醋酸乙酯部位化学成分的研究
目的 研究锦灯笼Physalis alkekengi var.franchetii干燥宿萼的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法进行分离纯化,并根据化合物理化性质和MS、NMR等波谱数据鉴定其化学结构.结果 从锦灯笼干燥宿萼85％乙醇提取部位分离得到11个化合物,分别鉴定为4,7-二脱氧新酸浆苦素B(1)、4'-甲氧基山柰酚(2)、酸浆苦素O(3)、25,27-二氢-4,7-二脱氢-7-去氧新酸浆苦素A(4)、酸浆苦素G(5)、对香豆酸(6)、酸浆苦素E(7)、4,7-二脱氢酸浆苦素B(8)、酸浆苦素D(9)、6,6 ',7,7'-四羟基-5,5'-双香豆素(10)、木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖苷(11).结论 化合物10和11为首次从茄科中分离得到,化合物6为首次从酸浆属中分离得到,化合物2和8为首次从该植物中分离得到.
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锦灯笼化学成分的研究(Ⅱ)
前文[1]曾报道从通化产茄科植物锦灯笼Physalis alkekengi L.var.francheti(Mast.)Makino中分离鉴定了4种化合物即酸浆苦素A,B,R及豆甾醇,我们又对前文的氯仿萃取部分及正丁醇部分进行硅胶柱层析,分离得到了3个化合物,分别鉴定为酸浆苦素L(Ⅰ)、M(Ⅱ)及阿魏酸(Ⅲ).其中阿魏酸为首次从该植物中分得.
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锦灯笼化学成分的研究(Ⅰ)
锦灯笼又名灯笼草、红姑娘、酸浆、挂金灯等,为茄科植物酸浆Physalis alkekengil.var.francheti(Mast.)Makino的干燥宿萼或带果实的宿萼.酸苦,寒[1].生于田野、路旁及宅旁.产于长白山区各县,多为人工栽培.分布于中国各省区[2].本品具有清热解毒、利咽、化痰、利尿作用.用于咽痛、音哑、痰热咳嗽、小便不利;外治天疱疮,湿疹[3].锦灯笼浆果酸甘可食,可用作水果,酸浆果红素还可用作食品着色剂[4].我们对锦灯笼进行了化学成分的研究,并从中得到了4个化合物,分别为酸浆苦素A(Ⅰ)、B(Ⅱ)、R(Ⅲ)及豆甾醇(Ⅳ).其中豆甾醇为首次从该植物中分得.
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锦灯笼中酸浆苦素类化学成分的研究
目的 研究锦灯笼95％乙醇提取物的石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取部位中化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果 分离得到了7个化合物,经结构鉴定分别为酸浆苦素A(1)、酸浆苦素D(2)、酸浆苦素L(3)、酸浆苦素O(4)、木犀草素(5)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)和胡萝卜苷(7).结论 共分离得到7个化合物,并对酸浆苦素类化合物1～4进行了较为详细的解析和更为全面的NMR归属.
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锦灯笼抗炎活性成分作用机制的网络药理学研究
[目的]预测锦灯笼中抗炎活性成分发挥作用的分子作用机制.[方法]采用反向分子对接方法,将筛选的锦灯笼的活性成分与药物信息数据库Therapeutic Target Database和DrugBank检索的抗炎作用靶点进行对比分析,归纳总结出锦灯笼活性成分抗炎作用的潜在靶点,并通过MAS3.0对潜在靶点信息进行基因注释,利用Cy-toscape3.4.0软件构建锦灯笼活性成分-靶点-通路-疾病网络并分析.[结果]锦灯笼54个活性成分作用于12个炎症靶点,涉及参与信号转导、蛋白水解和炎症反应等16条相关生物过程的代谢通路.[结论]网络药理学的研究方法预测锦灯笼活性成分,从分子水平解释了锦灯笼抗炎的作用机制,并为了中药多成分、多靶点、多通路的药效机制提供了科学依据.
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锦灯笼药材木樨草苷含量测定
目的:对80个来源的锦灯笼药材木樨草苷的含量进行比较,为今后锦灯笼药材质量的系统评价及适宜生长环境的研究奠定基础.方法:采用高效液相色谱法对锦灯笼木樨草苷含量测定,Agilent TC - 18 (4.6×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2％磷酸水为流动相,检测波长为350 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:木樨草苷在(0.148μg ～0.74μg)成良好的线性关系,Y=32.778X+ 5.11,r=0.9998,加样回收率为100％,RSD=2.76％(n=5).结论:不同产地的锦灯笼药材木樨草苷含量存在差异,并与生长环境存在一定关系.
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贮藏条件对锦灯笼药材的质量影响
目的:测定不同贮藏条件下锦灯笼药材有效成分的含量变化,研究贮存条件对锦灯笼药材的质量影响.方法:采用HPLC法测定锦灯笼药材在室温、加热、冷冻、暴晒等条件下存放一定时间后酸浆苦素成分的含量变化.结果:不同贮藏条件下,酸浆宿萼中酸浆苦素类成分含量变化显著.结论:贮藏条件对锦灯笼药材的质量有很大影响应,应严格控制.
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锦灯笼药材佳采收期研究
目的:研究锦灯笼药用部位有效成分在不同生长期的动态累积变化情况,确定佳采收期.方法:采用高效液相法,考察有效成分在药用部位的动态累积变化.结果:锦灯笼宿萼的有效成分随生长时间显著变化,酸浆苦素A、酸浆苦素O、酸浆苦素L含量在7月初开始逐渐上升,至8月初达到大值,然后缓慢下降,月初含量骤降;而酸浆苦素B,酸浆苦素D的含量,在7～9月期间无明显变化,霜降含量迅速下降.黄酮类成分含量在7～8月很低,至8月下旬迅速上升,八月末达到大值,然后开始下降.结论:依据药用部位的上述两种有效成分的含量变化情况,建议东北地区锦灯笼佳采收期在八月下旬.
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锦灯笼药材中还原糖提取工艺研究
目的:研究锦灯笼药材中还原糖的佳提取工艺.方法:在单因素基础上,通过正交试验考察料液比,提取时间和提取次数3个因素对锦灯笼药材还原糖提取量的影响,利用3,5 -二硝基水杨酸(DNS)比色法在540nm处对还原糖含量测定.结果:用超声提取法以提取锦灯笼药材还原糖的佳提取工艺为提取时间为30min,料液比为1∶20,提取2次时,还原糖的提取量高.结论:超声法可以用于锦灯笼药材中的还原糖提取,其中料液比对还原糖的提取量影响大.
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高效液相色谱法测定锦灯笼药材中维生素C含量
目的:建立一种测定锦灯笼药材中维生素C含量的方法.方法:色谱柱采用Agilent TC - 18 (4.6mm×150mm,5μm),柱温为25℃,以0.1％草酸水为流动相,流速为0.5 mL·min－1,UV检测器,检测波长为265nm.结果:样品进样量在4.72 ～ 23.6μg时呈良好的线性关系(r=0.9997)；加样回收率分别为99％和97％,RSD为2.52％和2.12％.结论:本法操作简便,分离效果好.
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匀浆法提取锦灯笼中木犀草苷工艺研究
目的:研究影响锦灯笼匀浆提取工艺研究的因素并确定佳提取工艺.方法:以木犀草苷的含量为评价指标,研究了提取次数、提取时间、固液比等不同影响因子对提取效果的影响,确定匀浆提取适宜条件.结果:优化的提取条件以液固比(mL∶g)为15∶1加入体积分数为80％的乙醇,匀浆3min,提取2次.结论:匀浆提取比其他常规提取方法操作简单,省去了对物料进行烘干、粉碎的步骤,并使物料破碎和有效成分的提取同步进行,是一种对植物有效成分提取速度快、强度高的方法.
