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真武汤颗粒剂质量标准研究
目的：研究建立真武汤颗粒剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对茯苓、生姜、白芍、白术四味药材进行定性鉴别；采用HPLC法对白芍的有效成分芍药苷进行含量测定，并进行方法学考察。结果：四味中药的薄层色谱鉴别斑点清晰，分离较好，阴性对照无干扰。HPLC测定结果显示，芍药苷的平均加样回收率为100.19（RSD=2.11%），重复性RSD为2.27%，精密度RSD为1.63%，稳定性RSD为1.79%。结论：所建立的方法简便准确，分离度高，专属性强，重现性好，可有效控制真武汤颗粒剂的质量，建立了可行有效的本制剂质量控制体系。
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一种伪品连翘的鉴别方法研究
目的：为伪品连翘的鉴别提供有效的依据。方法：用性状、显微特征、薄层色谱、含量测定进行研究，并与正品连翘做了比较。结果：此研究方法及结果可作为鉴别伪品连翘的依据。
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马齿苋药材薄层色谱研究
目的:探讨马齿苋药材的薄层色谱条件.方法:以芦丁为标准品,考察马齿苋有效部位薄层色谱条件.结果:以正己烷:乙酸丁酯:甲酸(6∶5∶1) 为薄层展开系统,可以清晰地检芦丁.结论:本法可作为马齿苋药材的薄层色谱检测方法.
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大米中桔青霉素的薄层色谱测定
建立了大米中桔青霉素的薄层色谱测定方法.大米样品用含10%乙醇酸的乙腈溶液提取,经过净化,再用三氯甲烷溶液定容至1ml.薄层板浸泡在含草酸的甲醇溶液中进行预处理.大米样品中桔青霉素的加入水平为100～1000μg/kg时,回收率为80%～120%,方法的灵敏度为30μg/kg,低检出量为0.003μg.
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食品中多种生物胺同时测定方法研究进展
生物胺是低分子量有机碱,存在于蛋白质丰富的食品尤其是发酵食品中.人体摄入过量的生物胺会引起过敏反应,严重的还会危及生命.另外,食品中生物胺含量与食品质量具有一定的相关性.本文对近年来食品生物胺的检测方法进行了综述.重点介绍了高效液相色谱、毛细管电泳、生物传感器和薄层色谱等方法的特点及其在食品生物胺测定中的应用.
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牛磺酸、普罗帕酮混合液抗心律失常量-效关系的研究及其薄层层析
目的探索牛磺酸、普罗帕酮佳混合比例及剂量,混合后成分的鉴定分析.方法①观察普罗帕酮1.5mg/kg分别与牛磺酸30mg/kg、100mg/kg、200mg/kg混合液的抗心律失常作用,采用BL-410生物机能实验系统观察混合液对氯化钡心律失常模型的影响.②观察不同比例混合液对心脏血流动力学的影响.③将普罗帕酮、牛磺酸按0.15:0.2%比例混合后放置1h、24h、48h、5d、10d样品分别在硅胶HF254荧光板上进行薄层层析,氯仿与甲醇(2:1)作为展开剂,分别与同样含量的普罗帕酮、牛磺酸单剂做对照.普罗帕酮荧光显色,牛磺酸茚三酮作为显色剂.结果量-效关系显示:1.5mg/kg普罗帕酮与不同牛磺酸混合后对氯化钡模型疗效在牛磺酸剂量为30～100mg/kg间呈剂量依赖性增加.血流动力学结果表明200mg/kgTAU与1.5mg/kgPRO对心肌有负性肌力作用.混合液肉眼可见无色、无沉淀及混浊现象.薄层层析结果:混合液不同时间样品与单剂对照均很好分离,结果一致,均未见新的斑点出现.结论据药效研究结果及薄层色谱分析结果,初步认为二者混合后无配伍禁忌,仍显示抗心律失常协同作用.1.5mg/kg普罗帕酮与牛磺酸混合佳剂量在100mg/kg,疗效较显著而且对心脏无显著负性肌力作用.
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地黄和胃口服液质量标准研究
目的 建立了地黄和胃口服液的薄层色谱鉴别方法.方法:采用适当的提取方法,提取后用薄层色谱鉴别法鉴别地黄和胃口服液中的大黄、三七、丹参三种成分.结果供试品溶液色谱中,与对照品溶液色谱相应的位置,显相同颜色的斑点.结论 薄层色谱方法简单、重现性好、专属性强,可对地黄和胃口服液进行质量控制.
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连翘薄层鉴别研究与改进
目的：改进连翘薄层色谱方法。方法采用 TCL 鉴别方法，改变提取方法、展开剂、显色剂、点样计量等条件以获得清晰的 TCL 图谱。结果所得图谱清晰，可同时鉴别连翘苷和连翘酯苷 A。结论方法可靠，重现性好，可作为连翘的质量控制方法。
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妇科十味片的薄层色谱鉴别
目的:鉴别妇科十味片中的香附、延胡索和白芍.方法:采用薄层色谱法.结果:建立简便,灵敏,可靠的薄层色谱(TLC)法.结论:可用于妇科十味片的质量控制.
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圣肤霜的薄层色谱鉴别研究
目的研究圣肤霜的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对圣肤霜中大黄、白芷、醋酸地塞米松进行定性鉴别.结果三味药的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照无干扰.结论方法可靠,对样品的质量控制具有重要意义.
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改进TLC法鉴别鱼腥草中成分的提取方法
目的改进鱼腥草中成分的提取方法,缩短从鱼腥草中提取有效成分的时间.方法通过TLC试验比较多种不同的提取方法.结果超声处理方法缩短了从鱼腥草中提取有效成分的时间,TLC效果同中国药典回流提取法无明显差异.结论本文对鱼腥草TLC鉴别供试品提取方法的改进提供了可靠的实验依据.
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薄层色谱-表面增强拉曼光谱法快速检测改善睡眠类保健食品的主要成分及其光谱表征
目的 建立薄层色谱(TLC)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用技术对改善睡眠类保健食品的主要成分(褪黑素、维生素B6)的快速检测新方法.方法 以环己烷-乙酸乙酯,乙醇(5∶3.5∶2,V/V)为展开剂,利用TLC将改善睡眠类保健食品中主要成分与保健食品基质初步分离,在UV254nm下检测定位;以780 nm激光为激发波长,水相银胶溶液为表面增强剂,采用SERS法对TLC上的微量成分进行原位定性检测.通过模拟阳性样品试验,考察保健食品基质对褪黑素、维生素B6的TLC-SERS的影响,并考察褪黑素及维生素B6的检出限,并随机对市售4种改善睡眠类保健食品进行检测.结果 褪黑素、维生素B6的TLC-SERS与相应对照品的拉曼光谱特征峰存在明显相关性;保健食品的基质对褪黑素和维生素B6的检测不存在干扰;褪黑素和维生素B6的检出限为10、5 μg.市售改善睡眠类保健食品主要成分的TLC-SERS与褪黑素或维生素B6基本相同.结论 本法准确、灵敏、快速、简单,为检测混合样品等复杂体系主要成分的定性鉴别检测提供一种有效方法.
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"松果菊维C"胶囊中松果菊的鉴别试验方法
松果菊是从国外引进的草本植物,原产于美国、加拿大."松果菊维C"胶囊中主要成分为松果菊全草提取物的浓缩物,含有多羟基酚类有效成分和菊糖,其保健作用是提高免疫力.本文探讨了该保健品中有效成分的薄层色谱鉴别方法.在有效成分尚不明确的情况下,薄层色谱是鉴别产品真伪的有效方法.
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系列薄层色谱法在中药新药研究中的创新应用
薄层色谱鉴别是中药制剂质量控制的重要手段,也是中药新药研究的重点和难点之一;作者从供试品溶液的提取制备、对照溶液的制备、展开剂的选择、展开方式、显色方式等方面,全面介绍了系列薄层色谱法在中药新药研究中的创新应用.
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薄层色谱鉴别在藏药材毛诃子质量分析中的应用
目的 探究使用薄层色谱对藏药材毛诃子的鉴别方法及效果.方法 对比毛诃子、余甘子、诃子的薄层色谱,对毛诃子特殊斑点进行鉴别.结果 藏药材毛诃子薄层色谱中有极为明显的荧光斑点,与余甘子、诃子薄层色谱相比十分特殊,可清晰辨认.结论 对比结果显示毛诃子特殊斑点清晰,通过薄层色谱法对毛诃子进行鉴别,其具有较强专属性和良好重现性,准确率高,为该药材质量控制提供了有力参考.
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温寒平喘口服液的质量控制
目的:建立温寒平喘口服液的质量标准及有效的质量控制方法.方法:对温寒平喘口服液处方中炙麻黄、白芍、丹参等药材进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱测定该制剂中丹参酮ⅡA的含量.结果:丹参酮ⅡA在10～30μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率(n=6)99.7%,RSD为0.6%.结论:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对温寒平喘口服液进行质量控制,方法可行.
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桂枝茯苓系列品种的质量一致性研究思路
本研究目的在于建立评价桂枝茯苓系列品种质量一致性的研究思路。通过分析现行桂枝茯苓系列品种质量控制模式的局限性，探讨利用薄层色谱法，含量测定以及中药指纹图谱技术等方法，研究桂枝茯苓系列品种质量一致性的实验步骤，提出建立适用于评价桂枝茯苓系列品种质量一致性的研究方案。
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广藿香饮片的质量标准探讨
目的 建立广藿香饮片的定性及定量检测方法.方法 对已经收集到的3批广藿香饮片进行薄层色谱鉴别,并采用气相色谱法对广藿香中百秋李醇(C15H260)的含量进行测定.结果 广藿香饮片的薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;根据含量测定结果,初步拟定限度:本品按干燥品计算,含百秋李醇(C15H260)不得少于0.10%.结论 方法准确.可靠、实用,可作为建立广藿香使片的质量标准的依据.
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鬼箭羽正品饮片与伪品大果榆饮片的区别研究
目的 通过比较鬼箭羽正品与常见伪品大果榆饮片,为鬼箭羽的鉴别提供依据.方法 采用性状、显微、理化反应、薄层色谱法对鬼箭羽及大果榆饮片进行鉴别.结果 鬼箭羽正品与伪品大果榆在外观、显微方面存在较大区别,但甾体和三萜类化合物的颜色反应区别不明显,香橙素是正品鬼箭羽含有的特征成分之一,而伪品不含.结论 薄层鉴别方法操作简单,准确可靠,可作为鬼箭羽饮片的鉴别依据.
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藏药结血蒿生药鉴定与质量标准研究
目的 对结血蒿进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法 运用药材性状、显微特征、薄层色谱、高效液相色谱对该药材进行鉴定.结果 选择50％甲醇作为提取溶剂,超声时间30 min,溶剂用量为样品量的100倍,系统精密度良好,有良好的重复性,至少在12 h内稳定,加样回收较好,测得药材中绿原酸平均含量为1.372 7 mg/g(n=3),RSD=1.99％..结论 结果可为结血蒿生药鉴定、相关质量标准的提高、资源开发利用提供依据.
