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多指标综合评分法考察金银花连翘药对佳提取工艺
目的:确定金银花连翘药对的佳提取工艺.方法:以绿原酸、木犀草苷、槲皮素和连翘脂素为考察指标,采用综合评分法,对采用乙醇回流的提取时间、提取次数、溶剂浓度和用量进行考察.结果:金银花连翘药对的佳提取工艺为8倍量60％乙醇提取3次,每次提取2h.结论:本结果可为金银花连翘药对的提取工艺研究提供参考.
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五味子种子挥发油提取工艺优选
目的:通过单因素和正交试验法研究五味子种子挥发油优提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法,以挥发油得率为指标,以药材粉碎度、料液比、蒸馏时间、浸泡时间4个因素进行正交试验.结果:影响挥发油得率的主要因素为粉碎度,其次为蒸馏时间和料液比,后为浸泡时间.佳提取工艺为五味子种子粉碎度60～80目,料液比1:5,提取8h,浸泡2h.结论:该方法提取率高,简单易行,佳工艺条件下提取率可达到2.72%.
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基于莫诺苷转化的山茱萸环烯醚萜苷提取工艺
目的:基于莫诺苷转化现象研究山茱萸环烯醚萜苷的提取工艺.方法:采用正交试验法,优选山茱萸环烯醚萜苷提取工艺.结果:山茱萸中环烯醚萜苷的佳提取工艺为:以水做提取溶剂,加10倍量水,提取3次,每次80 min,莫诺苷转移率为145%,马钱苷为92%.结论:优选所得山茱萸提取工艺稳定、合理,可大量提高莫诺苷的提取量.
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参元片的提取工艺研究
目的:优化参元片的提取工艺.方法:采用单因素和正交试验设计,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和延胡索乙素的含量为指标,优选参元片的提取工艺.结果:佳提取工艺为8倍量的70%乙醇加热回流提取2次,每次2h.结论:优选出的提取工艺合理,稳定可行.
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正交试验法优选颐正活脉丸提取工艺
目的:优选颐正活脉丸的佳提取工艺.方法:采用正交实验设计,以高效液相色谱法测定提取液中熊果酸、齐墩果酸总量及浸膏得率为指标,优选颐正活脉丸的提取工艺.结果:佳提取工艺为A1B2C3D2,即10倍量的*0%乙醇加热回流2次,每次1.5 h.结论:该提取工艺稳定,安全,简便易行.
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龙葵中澳洲茄边碱的提取工艺
目的:研究龙葵药材中澳洲茄边碱的佳提取工艺.方法:以澳洲茄边碱提取率为指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对提取率的影响,优选出佳的提取工艺.用高效液相法测定澳洲茄边碱的含量.结果:优选出的澳洲茄边碱佳提取工艺为用80%乙醇20倍量回流提取2次、每次4h.结论:提取工艺合理可行,适用于龙葵中澳洲茄边碱的提取.
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痛风消片提取工艺优选
目的:优选痛风消片的提取工艺.方法:以虎杖苷含量为指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选痛风消片的水提取工艺.结果:佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次2h.结论:优选的提取工艺方法简单、稳定可行.
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正交试验量效比对法优选卷柏抗SMMC-7721肝肿瘤组分总黄酮的提取工艺
目的:优选卷柏抗SMMC-7721肝肿瘤组分总黄酮的提取工艺.方法:选取提取时间、提取次数、乙醇用量及体积分数为考察因素,以人肝癌细胞SMMC-7721抑制率为指标的正交试验结果优选总黄酮和穗花杉双黄酮提取量综合评分的权重系数比,并通过SPSS 17.0软件对有效组分与药效学指标进行Pearson相关系数分析.采用HPLC测定穗花杉双黄酮含量,流动相乙腈句.5％乙酸水(33∶ 67),检测波长269 nm.结果:佳提取工艺条件为加10倍量70％乙醇回流提取1次,每次3h;穗花杉双黄酮含量与总黄酮含量的权重系数分别为0.7,0.3,反映含量指标与抑制率呈一定相关性.结论:以有效成分含量代表药效作为正交试验指标是科学合理的,优选的提取工艺稳定可行,为中药有效成分的提取提供新思路.
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新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮的抗血小板聚集作用考察及其提取工艺优选
目的:评价新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮的体外抗血小板聚集作用并优选其提取工艺.方法:应用比浊法测定6,7-去氢罗列酮体外抗血小板聚集作用.在单因素试验基础上,以6,7-去氢罗列酮提取率为指标,通过正交设计法考察提取次数、料液比和提取时间对6,7-去氢罗列酮提取工艺的影响.采用HPLC测定6,7-去氢罗列酮含量,色谱条件为依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.02％甲酸(83∶ 17),流速1.=mL· min-,检测波长330 nm,柱温40℃.结果:6,7-去氢罗列酮高、中剂量组抑制凝血酶诱导的血小板聚集作用与生理盐水组比较均具有极显著性差异,高剂量组在15,30,45,60 min内由凝血酶诱导的血小板抑制聚集率分别为90％,75％,66％,64％.佳提取工艺为加10倍量95％于85℃提取3次,每次3h,新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮质量分数0.01％.结论:新疆鼠尾草根中6,7-去氢罗列酮表现出较强的抗血小板聚集作用,在此活性基础上优选的提取条件稳定可行.
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正交试验法优选止颤汤提取工艺
目的:优选复方止颤汤的提取工艺.方法:采用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷含量；以钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响.结果:佳提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1h.结论:优选的止颤汤提取工艺稳定可行,提取率高.
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正交试验优选罗布麻叶中总鞣质提取工艺
目的:优选罗布麻叶中总鞣质的提取工艺.方法:以鞣质含量为指标,采用单因素试验考察提取方式、提取溶剂、料液比等因素对提取工艺的影响；以浸膏得量和总鞣质提取量为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、提取时间及料液比对罗布麻叶中总鞣质提取工艺的影响,确定佳提取工艺.结果:佳提取工艺为A2B3C3,即加20倍量甲醇回流提取3次,每次3h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可作为罗布麻叶的工业化生产工艺.
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培土清心颗粒提取工艺优选
目的:优选培土清心颗粒的提取工艺条件.方法:以挥发油收率为指标,采用单因素试验考察加水量、浸泡及蒸馏时间对挥发油提取工艺的影响；以连翘苷提取率和出膏率为综合评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取次数、提取时间、加水量、浸泡时间对水提取工艺的影响.结果:挥发油佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5h,蒸馏6h；佳水提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1h.结论:优选的提取工艺简单、稳定、可行,为培土清心颗粒的成型工艺研究奠定基础.
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正交试验优化板蓝根总生物碱的提取工艺
目的:优选板蓝根中总生物碱的超声提取工艺.方法:以总生物碱提取量为指标,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、超声时间,料液比对提取工艺的影响,确定佳提取工艺.结果:各因素对超声提取工艺的影响顺序为乙醇体积分数＞超声时间＞料液比；佳提取工艺为乙醇体积分数80％,提取时间20 min,料液比1∶10.结论:优选的提取工艺稳定可行,提取率高.
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正交试验优选健胃消食口崩片提取工艺
目的:优化健胃消食口崩片的提取工艺.方法:通过正交试验,以橙皮苷提取率、绿原酸提取率和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响.结果:健胃消食口崩片的佳提取工艺为煎煮2次,第1次加6倍量水煎煮2h,第2次加5倍量水煎煮1h.绪论:佳提取工艺合理、稳定、可行.
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正交试验法优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊提取工艺
目的:优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊( K-CoxB-JN)的提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法测定乙醇提取物中皂苷、黄酮、木质素类成分含量；正交试验设计优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊的提取工艺.结果:乙醇提取佳工艺为10倍量70％乙醇加热回流2次,每次1.5h.结论:优选的提取工艺稳定,安全,简便易行.
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正交试验法优选赶黄草的提取工艺
目的:优选赶黄草的提取工艺.方法:以槲皮苷提取量为指标,采用正交试验考察乙醇用量、提取时间、提取次数和乙醇体积分数对提取工艺的影响.HPLC测定槲皮苷含量.结果:提取次数对赶黄草提取工艺的影响大,佳提取工艺为加10倍量80％乙醇提取2次,每次0.5h.结论:优选的提取工艺稳定可行.
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正交试验法优选云南松松塔总黄酮的提取工艺
目的:优选云南松松塔总黄酮的提取工艺.方法:采用超声波辅助法提取云南松松塔总黄酮,以总黄酮提取率为指标,考察料液比、提取温度、乙醇体积分数和提取时间对总黄酮提取率的影响,通过正交试验法优选总黄酮的提取工艺.结果:佳提取工艺为加30倍量60％乙醇于60℃超声辅助提取30 min,云南松松塔总黄酮质量分数3.23％.结论:优选的提取工艺省时、稳定、提取率高.
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肉桂总多酚的提取工艺优选及降糖作用考察
目的:优选肉桂总多酚的提取工艺条件并观察其降糖作用.方法:以肉桂总多酚提取率为指标,采用正交试验法考察乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间对提取工艺的影响.以小鼠空腹血糖(FPG)为指标建立糖尿病小鼠模型,造模成功小鼠分成5组,即空白对照组、模型对照组、阳性对照组(盐酸二甲双胍)、肉桂总多酚低剂量组及肉桂总多酚高剂量组,考察肉桂总多酚对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠血糖的影响.结果:肉桂总多酚的佳提取工艺参数为乙醇体积分数30％,料液比1∶10,提取时间90 min,提取温度80℃；总多酚平均提取率3.9％,总多酚质量分数39.1％.各组给药前的FPG((x)+s,n=10)分别为(6.33±1.27),(18.06±3.12),(18.71±3.51),(18.06±3.27),(18.41 ±3.54) mmol·L-1,灌胃3周后则分别为(5.36±1.06),(31.59±2.94),(25.08±3.35),(15.33 ±4.02),(12.50 ±3.85) mmol·L-1.结论:优选的提取工艺科学合理,可作为肉桂总多酚中试生产的依据.肉桂总多酚具有明显降低糖尿病小鼠血糖的作用.
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星点设计-效应面法优化陈皮多糖提取工艺
目的:采用星点设计-效应面法优化陈皮多糖的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,选取料液比、提取温度、提取时间为自变量,陈皮多糖提取率为因变量,利用星点设计模型对3个自变量各水平二项式进行拟合,确定陈皮多糖的佳提取工艺.结果:优选的提取工艺为料液比1∶49,提取温度92℃,回流提取时间150 min,陈皮多糖提取率达14.77％,与预测值的偏差0.61％.结论:星点设计-效应面法优化的陈皮多糖提取工艺简便可靠,为陈皮多糖的开发利用奠定基础.
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星点设计-效应面法优化龙须藤提取工艺
目的:优选龙须藤的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、液料比、提取时间为自变量,浸膏得率、3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮(黄酮1)和3 ',4'-亚甲二氧基-5',5,6,7-四甲氧基黄酮(黄酮2)含量的总评“归一值”为因变量,通过Design-Expert7.0.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析.采用HPLC测定黄酮1和黄酮2含量,色谱条件为流动相乙腈(A)-水(B)洗脱梯度(0～20 min,30％～40％ A;20～36 min,40％ ～48％A),检测波长324nm.结果:二项式拟合的复合相关系数较高,总评“归一值”达0.995 6;佳提取工艺为加14倍量45％乙醇提取2次,每次116 min;黄酮1和黄酮2的质量分数依次为0.046％,0.027％,浸膏得率21.21％.结论:利用星点设计-效应面法优化的龙须藤提取工艺稳定简便,具有良好的预测性.
