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骨碎补的真伪鉴别及优劣控制
骨碎补始载于唐<草本拾遗>,属于水龙骨科植物的根茎,在本草书籍中所记载的可入药的骨碎补不仅一种,民间广泛用于补肾强骨、续伤止痛等疾病,水龙骨科有8个属,槲蕨属有20余种外,其余多为单种的属.在我国有3属,约15种,而<中国药典>2000年版仅收载水龙骨科植物槲蕨,此种药材品种复杂多样,且缺乏科学质量标准,故历来伪劣混杂现象极为严重.目前作为"骨碎补"药用主要为槲蕨,某些地方标准收载的品种可作为习用品看待,如浙江省等地的同科属植物中华槲蕨.其他混伪品还有各种近缘植物,如同科属的团叶,槲蕨、栎叶槲蕨、石莲姜槲蕨、海州骨碎补、大叶骨碎补、光叶槲蕨、川滇槲蕨及栎叶槲蕨等,同科不同属植物崖姜蕨、光亮密网蕨、圆盖阴石蕨和鳞叶小膜盖蕨等[1].现对其常见的真伪优劣情况进行分析.
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加速正畸牙齿移动新方法:中药骨碎补局部离子导入
缩短矫治疗程是口腔正畸医师长期以来关注的重点.以往学者曾尝试了多种方法促进正畸牙周组织的改建以加速牙齿的移动,但均存在明显的缺陷.中药骨碎补被证明具有改善牙周组织血液循环,促进牙槽骨骨小梁改建等作用,同时中药离子导入具有使药物直达移动牙齿部位、药效维持时间长、安全、无损害等特点,易于被患者接受.因此,提出一种新方法,通过中药离子导入技术将中药骨碎补导入正畸移动牙齿的牙周组织内,以促进牙槽骨改建,加速正畸牙齿移动速度,从而缩短矫治疗程.
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丹红健骨胶囊薄层鉴别研究
目的：建立丹红健骨胶囊的薄层鉴别方法。方法采用TLC对制剂中的丹参、红花、骨碎补进行了鉴别。结果薄层色谱斑点清晰，空白样品无干扰。结论该方法简便、精确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。
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骨碎补效用历史沿革及现代机理浅析
骨碎补药用历史悠久，具有活血、续筋、补肾、強骨功效，现多用于治疗跌打损伤、筋伤骨折、肾虚骨痿、耳鸣耳聋、斑秃、白癜风以及牙周病、过敏疾病等。本文通过系统归纳骨碎补功能主治的历代本草记载和全面综述骨碎补治疗各种疾病的现代机理，为骨碎补的进一步临床应用与实验研究提供依据和文献参考。
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防治骨质疏松症常用单味中药实验研究概况
中医药对骨质疏松症的防治具有很高的临床价值和突出优势.研究证实,中药防治本病有其特殊的疗效且副作用极少.本文对淫羊藿、熟地黄、杜仲、黄芪、骨碎补、补骨脂、续断7味中药在防治骨质疏松症方面的实验研究作一简要总结,为指导临床用药和进一步用先进的科学研究方法和手段来揭示其治疗骨质疏松症的机理,提高中医药防治骨质疏松症的水平提供参考.
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吞服生发汤散剂合骨碎补外用治疗斑秃13例
目的:观察吞服生发汤散剂合骨碎补外用治疗斑秃的临床疗效.方法:13例斑秃患者均采取吞服生发汤散剂合骨碎补浸泡米醋外用的方法,每日吞服生发汤散剂3次,每次3~6 g,外治以50g骨碎补粉浸泡于250 mL米醋中,24 h后取浸液擦患处,每日擦3~4次.结果:13例斑秃患者中有效11例,无效2例,总有效率为84.6%.结论:吞服生发汤散剂合骨碎补外用治疗斑秃疗效好,尤其适用于不能坚持服用汤药及不便应用汤剂的患者.该法应用方便,且极具药物经济学意义,值得推广.
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外敷正骨油膏治疗闭合性骨折
作者采用正骨油膏外敷及配合外固定、内服中药治疗闭合性的长管骨骨折268例，疗效满意，现报告如下。 1 临床资料 本组268例中男198例，女70例；年龄3～88岁；均为闭合性骨折。 2 治疗方法 所有病例均予正骨油膏外敷治疗。其组方为大黄、黄柏、马鞭草、红花、乳香、没药、制马钱子、两面针、小驳骨、五加皮、骨碎补、白芷、无名异、冰片等。上方研为细末，用凡士林调为软膏，摊涂在脱脂纱布上约0.5cm厚，再覆盖油纸备用。 本组伤情轻的上肢骨折病人来院后首先行骨折的手法整复，复位后即外敷正骨油膏，外加小夹板固定。早期每日随诊，2～3日换药一次，直至骨折临床愈合。
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骨碎补总黄酮对颅骨缺损修复大鼠血清碱性磷酸酶、钙、磷的影响
目的:探讨中药骨碎补总黄酮(assemble flavone of rhizome drynaria,AFDR)在修复大鼠颅骨缺损过程中对血清碱性磷酸酶、钙、磷及肌酐、谷丙转氨酶水平的影响.方法:60只6周龄雄性SD大鼠,饲养1周后Excel表随机分为两组(对照组和AFDR组),每组30只.用电动磨钻在大鼠左右颅骨钻孔建立颅骨缺损模型,右侧缺损可注射骨修复材料(injectable bone regeneration vomposite,IBRC).术后第1天AFDR组中药灌胃,对照组去离子水灌胃.分别于术后2、4、8周采血,检测血清中碱性磷酸酶、磷、钙、肌酐、谷丙转氨酶指标,并进行统计学处理.结果:2周时碱性磷酸酶AFDR组高于对照组,4周时血清钙、磷及钙磷乘积AFDR组高于对照组.血清谷丙转氨酶各时间点两组差异无统计学意义.8周时血清肌酐AFDR组低于对照组.结论:骨碎补总黄酮在大鼠颅骨缺损修复过程中,于2～4周可影响碱性磷酸酶及血清钙磷水平,对肝肾无毒性.
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骨碎补总黄酮通过激活mTOR信号通路促进大鼠腱骨愈合的实验研究
目的:探讨骨碎补总黄酮对大鼠腱骨愈合的作用及相关分子机制.方法:选取10只8周龄雄性SD大鼠(体重180～220 g),培养原代跟腱干细胞,取第3代跟腱干细胞用于实验.向大鼠跟腱干细胞中加入不同浓度(0、0.1、1、10 ng/ml)骨碎补总黄酮处理,14d后分别检测ALP、Runx2、OCN、VEGF、P-S6和P-4E/BP1表达的变化.选取40只8周龄的雄性SD大鼠(体重180～220 g)行大鼠关节外骨隧道-游离肌腱移植造模,术后随机分为实验组和对照组,实验组灌胃骨碎补总黄酮(100 mg· kg-1· d-1),对照组灌胃等量的生理盐水.分别于术后3、6周取材进行生物力学检测腱骨愈合强度,组织学切片观察腱骨愈合情况及新生血管数目.结果:不同浓度的骨碎补总黄酮处理后,ALP染色及活性指标检测提示0 ng/ml组(0.55±0.11)、0.1 ng/ml组(0.87±0.08)、1 ng/ml组(1.18±0.11)、10 ng/ml组(1.48±0.10),各组比较差异有统计学意义(P＜0.05);体外培养14d后提取细胞蛋白免疫印迹实验提示,随着骨碎补总黄酮浓度的增加,mTOR下游标记蛋白P-S6蛋白表达量逐渐增加(P＜0.05),P-4E/BP1蛋白表达量逐渐减少(P＜0.05),成骨相关蛋白Runx2、OCN,VEGF表达量逐渐增加(P＜0.05).生物力学检测显示术后3周时,对照组(0.51±0.02) N/mm和实验组(0.78±0.05) N/mm力学强度比较差异无统计学意义(P＞0.05),而6周时实验组(1.36±0.09) N/mm的力学强度明显高于对照组(1.01±0.08) N/mm (P＜0.05).组织学结果显示实验组3周和6周时腱骨界面细胞成熟程度更高,Sharpey纤维生长更加密集,间质钙化程度更高,新骨和血管发生明显增多.结论:骨碎补总黄酮可以通过激活mTOR信号通路,促进肌腱干细胞的成骨分化,在活体可以加快腱骨愈合速度,提高腱骨愈合质量.
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骨碎补总黄酮对胶原诱导性关节炎大鼠关节骨破坏影响的实验研究
目的:通过建立胶原诱导性关节炎(collagen inducted arthritis,CIA)大鼠模型,评价骨碎补总黄酮在抑制CIA大鼠关节骨破坏方面的作用及机制.方法:利用皮下注射牛Ⅱ型胶原诱导Wistar大鼠发病,建立CIA大鼠模型.将造模成功且炎症分值在2分及以上的大鼠进行随机分组并进行相应治疗,评价骨碎补总黄酮对关节骨破坏情况的作用.结果:治疗12周后,骨碎补总黄酮组、骨碎补总黄酮加1/2依那西普组、依那西普组骨小梁面积百分数及骨小梁数量均明显高于灭菌用水组(P＜0.05)；骨小梁分离度明显小于灭菌用水组(P＜0.05).结论:骨碎补总黄酮能明显抑制CIA大鼠炎症关节骨破坏,其作用可能与骨小梁数量减少及骨小梁分离度的增大相关.
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骨碎补研究进展
骨碎补为骨伤科常用药物,近年来研究活跃,研究内容包括基础、药理与临床,而且分子生物学机制方面也已起步.本文就骨碎补的近研究进行概述.
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微波协助提取在中药饮片含量测定中的应用(4)——微波法与药典法测定骨碎补中柚皮苷含量比较
目的:建立微波协助提取法提取骨碎补中有效成分柚皮苷含量测定方法,比较微波协助提取法与药典法提取柚皮苷优势.方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶65),检测波长283nm,柱温30℃,流速1 mL· min-1.结果:微波提取时间5 min,提取温度120℃,提取溶剂50％甲醇.柚皮苷在0.04 ～0.6 μg呈良好线性关系,r=0.999 9.平均回收率99.51％ (n =6).结论:微波提取法较药典法提取柚皮苷更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测骨碎补饮片中有效成分柚皮苷含量.
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骨碎补提取物对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化及CXCL12表达的影响及意义
目的:体外实验研究中药骨碎补对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖及分化,及对趋化因子CXCL12分泌的影响机制.方法:采用中药干预培养细胞的方法,利用骨碎补单味药物与培养基联合培养大鼠BMSCs,通过ALP染色检测其促BMSCs成骨分化能力、RT-PCR检测其促BMSCs分泌趋化因子CXCL12能力.结果:骨碎补药物各组ALP染色检测BMSCs成骨分化能力均明显优于空白组及条件培养组(P＜0.05),骨碎补药物各组之间没有显著性差异.骨碎补药物各组RT-PCR检测CXCL12的表达明显优于空白组及条件培养组(P＜0.01),0.002g/mL药物组优于0.02g/mL及0.0002g/mL药物组(P＜0.05).结论:中药骨碎补可促进BMSCs成骨分化和增殖,促进BMSCs分泌趋化因子CXCL12.
关键词： 骨碎补 骨髓间充质干细胞 趋化因子CXCL12 -
柚皮苷环境下微应变对成骨细胞增殖与分化的影响
目的:探讨柚皮苷环境下,微应变对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响.方法:体外培养大鼠成骨细胞,在柚皮苷环境下,采用EF3200力学试验仪搭载的BioDynamic生物反应仓及自行研制的硅橡胶膜,对细胞进行循环牵张微应变加载.流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR检测骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原(ColⅠ)及成骨特异性转录因子(Runx2)基因表达.结果:单纯力学刺激及柚皮苷联合力学刺激均能促进细胞增殖(P＜0.05).柚皮苷及单纯力学刺激均抑制细胞OCN基因表达(P＜0.05).但柚皮苷联合10％的微应变环境明显增强OCN基因表达(P＜0.05).单纯5％微应变刺激能增强Runx2基因表达(P＜0.05);而柚皮苷联合力学刺激对Runx2基因表达没有影响;单纯10％微应变刺激与柚皮苷联合10％微应变刺激均增强Col Ⅰ基因表达.结论:微应变环境能促进成骨细胞增殖;柚皮苷环境下微应变加载能促进成骨细胞的分化功能.
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骨碎补对气管切开插管留置套管大鼠外周血β3-防御素-2及IL-2和肺泡灌洗液sIgA的干预作用
目的:探讨气管切开插管留置套管大鼠外周血中β-防御素-2(BD-2)mRNA表达、白细胞介素2(IL-2)和肺泡灌洗液sIgA含量变化的规律及骨碎补对其干预作用.方法:将72只SPF级健康雄性SD大鼠分成正常对照组(A组)、气管切开插管留置模型非用药组(B组)及模型用药组(C组),每组各24只.制备大鼠气管切开插管留置模型.模型成功后6h给药,在给药后第24、72、168小时3个时段活体取材.采集外周血标本及肺泡灌洗液,检测外周血中BD-2 mRNA表达和IL-2含量以及肺泡灌洗液sIgA含量.结果:①气切插管后大鼠外周血BD-2表达量明显下降(P＜0.05),以气切后24h明显,在第72、168小时2个时间段下降程度稍有改善;用中药骨碎补干预后,可以明显改善气切后大鼠外周血中BD-2的表达(P＜0.05),改善作用随用药时间增长而增强.②气切后大鼠外周血IL-2含量没有显著改变,但用骨碎补干预后外周血IL-2含量明显提高(P＜0.05),提高程度与用药时间呈正相关.③气切插管后大鼠肺泡灌洗液sIgA含量在第24、72小时明显高于正常大鼠(P＜0.05),但在第168小时则明显回落.用中药骨碎补干预后,气切插管大鼠肺泡灌洗液sIgA含量在第24小时即明显上升,在第168小时亦没有下降.结论:骨碎补能够提高气切插管大鼠外周血BD-2 mRNA的表达和血清IL-2、肺泡灌洗液sIgA含量.
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骨灵膏及其拆方制剂对骨关节炎大鼠关节软骨Wnt/β-catenin信号通路的影响
目的:通过骨灵膏(GLG)及其拆方制剂对骨关节炎关节软骨组织Wnt/β-catenin信号通路作用的研究,探讨GLG及其拆方制剂对骨关节炎的作用机制.方法:选用60只雌性SD大鼠随机分为骨灵膏组、骨膏(GUG)组、灵膏(LG)组、塞来昔布组、模型组及正常组6组,每组10只,除正常组外其余各组采用冷固法(寒冷刺激结合石膏固定的方法)6周建立骨关节炎模型,造模成功后除正常组和模型组分别给予0.9％氯化钠溶液灌胃外,其余组分别给予GLG、GUG、LG及塞来昔布灌胃,给药10周后,取大鼠膝关节软骨组织,采用免疫组化检测软骨组织Wnt-2、β-catenin的含量,采用Western Blot法检测LRP-5的表达,通过RT-PCR检测软骨细胞BMP-2、MMP-13、Caspase-9、Caspase-3 mRNA表达.结果:GLG可以减轻OA软骨组织浅表至钙化层各层的病理损伤;GLG及其拆方制剂可以明显下调Wnt2、β-eatenin的阳性表达,其中GLG与GUG、LG比较β-catenin阳性率明显下降(P＜0.01).Western Blot结果显示GLG组LRP-5蛋白表达较其他组显著降低;FQ-RT-PCR实验结果表明在骨灵膏组BMP-2mRNA的表达较GUG组明显增加(P＜0.01),而与LG组比较明显降低(P＜0.01),与正常组比较无差异(P＜0.05);GLG及其拆方制剂组BMP-2、MMP-13、Caspase-3、Caspase-9 mRNA的表达较模型组显著降低(P＜0.01),GLG较GUG、LG及塞来昔布比较MMP-13、Caspase-3、Caspase-9 mRNA的表达明显降低(P＜0.01).结论:GLG可能通过平衡调节OA中BMP-2 mRNA的表达,下调Wnt/β-catenin信号通路依赖的LRP-5跨膜蛋白的含量,阻止Wnt/β-catenin信号通路的过度抑制和异常激活,进而下调MMP-13、Caspase-9、Caspase-3 mRNA的表达起到减轻其对软骨ECM的降解及软骨细胞的异常凋亡作用,阻止了OA关节软骨进行性退变,GLG的上述作用优于其拆方制剂GUG和LG及塞来昔布.
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骨碎补对卵巢切除所致大鼠骨质疏松症的治疗作用及其机理探讨
目的:探讨骨碎补对卵巢切除所致大鼠骨质疏松症的治疗作用及其机理.方法:将60只雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、阳性对照组和骨碎补组5组,每组12只.摘除大鼠双侧卵巢1个月后,灌胃给予骨碎补水煎剂,给药3个月.采用骨组织形态计量学的方法对大鼠胫骨不脱钙骨切片进行形态计量；采用ELISA方法检测外周血清中IL-1、IL-6、BGP、CT含量.结果:与模型组比较,骨碎补组大鼠胫骨TBV％显著增高,TRS％、TFS％、MAR、mAR显著降低；外周血清中IL-1、IL-6、BGP显著降低,CT显著升高.结论:骨碎补对卵巢切除所致的大鼠骨质疏松症具有一定的治疗作用,具体体现在调节去卵巢所致的骨代谢高转换状态,能降低外周血清中IL-1、IL-6含量以及提高CT水平是其治疗机理之一.
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骨碎补多指标成分指纹图谱控制与药材质量
目的 建立骨碎补药材多指标成分的HPLC指纹图谱控制其药材质量.方法 采用HPLC-DAD法色谱柱为phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0ml·min-1,检测波长254nm.以抽皮苷、新北美圣草苷和E-4-0-β-D葡萄糖酰咖啡酸,3种对照品为参照物,建立骨碎补药材的指纹图谱.结果 初步建立了骨碎补药材的HPLC指纹图谱,标定8个共有峰,测定10批骨碎补正品中3种成分含量,抽皮苷0.56%～0.96%,新北美圣草苷0.41%～0.69%,E-4-0-β-D葡萄糖酰咖啡酸0.11%～0.36%,鉴别了真伪骨碎补.结论 利用多指标成分HPLC指纹图谱可从定性和定量两方面控制骨碎补药材的内在质量,指纹图谱的多成分评价方法优于常规的单一指标评价方法.
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骨碎补煎剂引起泄泻1例报告
骨碎补,为水龙骨科植物槲蕨的干燥根茎.味苦,性温,无毒,归肾、肝经.功效补肾强骨,续伤止痛,主治肾虚腰痛脚弱,耳鸣耳聋,牙齿松动,久泻,跌仆闪挫,筋骨折伤;外治斑秃,白癜风.
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骨碎补的研究进展
骨碎补为水龙骨科植物槲蕨Drynaria fortunei(kunze)J.Sm.的干燥根茎;分布于中南、西南及浙江、江西、福建、台湾地区;具有补肾强骨,续伤止痛等功效,常用于治疗肾虚腰痛,耳鸣耳聋,牙齿松动,跌扑闪挫,筋骨折伤;外治斑秃,白癜风.因该药材疗效确切,对其研究甚多,现将近十年的研究情况概述如下.
