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  • 鱼腥草素钠联合阿奇霉素对金黄色葡萄球菌生物被膜早期黏附的影响

    作者:濮燕屏;程惠娟;段强军;黄卫锋

    目的 研究鱼腥草素钠(sodium houttuyfonate,SH)联合阿奇霉素(azithromycin,AZM)对金黄色葡萄球菌生物被膜早期黏附的影响.方法 微量倍比稀释法测定鱼腥草素钠和阿奇霉素对金黄色葡萄球菌的小抑菌浓度(ninimum inhibitory concentration,MIC);连续稀释法行活菌计数,测定1 MIC鱼腥草素钠、1 MIC阿奇霉素单药组和1/2MIC鱼腥草素钠+1/2MIC阿奇霉素联合组对金黄色葡萄球菌生物被膜黏附的影响;结晶紫染色法评价不同浓度鱼腥草素钠和阿奇霉素单用及联合组对金黄色葡萄球菌早期生物被膜生长量的影响;扫描电镜(SEM)观察各药物组对金黄色葡萄球菌生物被膜形态的影响.结果 鱼腥草素钠和阿奇霉素对金黄色葡萄球菌的MIC分别为64、0.25 mg/L.鱼腥草素钠联合阿奇霉素联合用药组能增强阿奇霉素对生物被膜早期黏附的清除作用,尤以2MIC药物浓度联合组作用强(与阴性对照组比较P <0.001).电镜下观察细菌数及形态也验证了上述结果.结论 鱼腥草素钠、阿奇霉素可减少金黄色葡萄球菌的早期黏附,抑制生物被膜的形成,联合用药后对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制具有协同作用,预期两药联合使用可以提高生物被膜相关感染的临床疗效.

  • 反相离子对色谱法测定鱼腥草素钠的含量

    作者:张志斌;钱卫德;杭亚军;徐建琴

    由鱼腥草素钠、四季青浸膏组成的复方四季青片,分别从抗病毒、抗感染两方面协同抗呼吸道感染,疗效显著.临床上用于风热感冒,咳嗽痰多,咽喉肿痛.该制剂收载于部颁标准第四册,检验项目中无[含量测定],使其质量一直不能得到很好控制.近,四季青浸膏质量已可通过测定其主要成分原儿茶酸、原儿茶醛而得到控制[1].为力求继续探讨如何控制该制剂中另一主要成分--鱼腥草素钠的质量,今报道鱼腥草素钠原料的HPLC测定方法.

  • 鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌生物被膜藻酸盐合成的影响

    作者:程惠娟;张昌峰;汪长中;王海霞;蒋石;许亮;韦忠红

    目的 研究鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌ATCC27853生物被膜藻酸盐合成及相关基因的影响.方法 倍比稀释法测定鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌ATCC27853的小抑菌浓度(MIC),对羟基联苯溶液显色法测定鱼腥草素钠干扰铜绿假单胞菌ATCC27853生物被膜生长过程中藻酸盐的产生量;扫描电镜观察生物被膜形态变化;荧光显微镜下观察膜分散后死活细菌;RT-PCR测定经鱼腥草素钠干预后的3日龄铜绿假单胞菌生物被膜菌藻酸盐合成基因algD、al-gG,调节基因algZ、algR的表达情况.结果 经2×MIC鱼腥草素钠干预后藻酸盐产生量明显下降,与阴性对照组相比差异显著(P<0.05),镜下观察到细菌死亡数增多,未观察到生物被膜;藻酸盐调节基因algZ、algR与合成基因algD、algG表达水平下降,与阴性对照组相比P<0.05.结论 鱼腥草素钠通过下调藻酸盐合成相关基因的表达抑制藻酸盐产生,进而干扰铜绿假单胞菌生物被膜的形成.

  • 鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌生物被膜的清除作用

    作者:程惠娟;汪长中;胡跃龙;卢文波;高磊;李露天

    目的 研究鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌早期生物被膜及成熟期生物被膜的清除作用.方法 用96孔板建立体外铜绿假单胞菌生物被膜,给药24 h后MTT法检测生物被膜低清除浓度(sessi]e minimal eradicating concentration,SMEC),扫描电镜下观察药物对生物膜形态影响.结果 鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌生物被膜的SMEC50,早期是15.6 mg/L,成熟期是250 mg/L,在早期生物被膜向成熟生物被膜发展过程中SMEC50均在250 mg/L,镜下观察250mg/L药物质量浓度能清除大部分的生物被膜,同时可使铜绿假单胞菌发生形态变异.结论 鱼腥草素钠对早期及成熟期的生物被膜有一定的清除作用,对早期生物被膜的清除作用更强于成熟期生物被膜.

  • 孟鲁司特钠联合鱼腥草素钠治疗亚急性咳嗽68例疗效观察

    作者:沈美珠;施心奕;周敏;许东晴;曹睿杰;徐丽

    咳嗽是我国基层医疗机构每天常接诊的病症之一,对咳嗽时间持续3 ~ 8 周的亚急性咳嗽,基层医疗机构的诊断和治疗手段比较单一.社区卫生服务中心往往应用抗菌药加止咳药治疗亚急性咳嗽,除存在抗菌药滥用的隐患外,治疗效果也常常不满意,医师对迁延不愈的咳嗽甚至束手无策[1] .2016 年6 月- 2017 年5 月,以咳嗽为主诉、符合亚急性咳嗽标准的门诊病人,在上海市第六人民医院金山分院就诊,医师以孟鲁司特钠联合鱼腥草素钠治疗,取得较好临床疗效.这一方法在基层医疗机构有实际应用价值,现报道如下.

  • 鱼腥草的有效成分甲基正壬基酮及其作用机制

    作者:金寄春

    目的 研究鱼腥草的有效成分及其作用机制.方法 采用GC/MS法分析鱼腥草挥发油的组分;利用KM小鼠比较鱼腥草素钠及癸酰乙醛分解产物甲基正壬基酮的免疫增强作用,结果 在鱼腥草挥发油中除甲基正壬基酮外未发现其他癸酰乙醛的分解产物.甲基正壬基酮和鱼腥草素钠有免疫增强作用.两者都能显著增强血清溶血素水平、迟发型超敏反应强度、巨噬细胞吞噬功能及NK细胞活性,显著增加脾空斑数及显著抑制巴豆油所致耳的肿胀.结论 癸酰乙醛是前体,甲基正壬基酮是鱼腥草的有效成分,具有免疫增强作用.

  • 鱼腥草素钠对大鼠脊髓损伤神经元的影响

    作者:唐维;夏永智;刘敬贤;刘露;晏怡

    目的·探究鱼腥草素钠(SH)对大鼠脊髓外伤(TSCI)早期神经元的影响及其机制.方法·随机将40只成年雌性大鼠分为假手术组(n=8)、对照组(n=8)和实验组(n=24).假手术组仅打开椎板,但不做脊髓钳夹;其余2组均做脊髓钳夹.实验组于术后1 h用SH干预,根据剂量不同分为低[0.06 g/(kg·d)]、中[0.12 g/(kg·d)]、高[0.24 g/(kg·d)]剂量组,假手术组及对照组给予等量生理盐水,连续3 d灌胃给药.以大鼠BBB评分及尼氏染色作为标准,筛选SH的佳治疗剂量.为探讨SH神经元保护的可能机制,随机将72只大鼠分为假手术组、对照组、SH佳剂量组,各24只,术后干预同前;免疫荧光和免疫组织化学分别检测前角运动神经元及cleaved-caspase3阳性神经元,Western blotting检测NeuN、Bax、Bcl-2、cleaved-caspase3的表达.结果·术后5 d和7 d,SH低剂量组BBB评分均低于中、高剂量组(均P<0.01),但高于对照组(均P<0.01);中、高剂量组BBB评分无显著差异.术后7 d,低剂量组及对照组尼氏体较中、高剂量组崩解破裂增多,数量减少,着色淡;但中、高剂量组尼氏染色结果无差异.综合BBB评分及尼氏染色结果,判定本实验SH的佳治疗剂量为0.12 g/(kg·d).在佳剂量干预下,术后3 d和7 d,前角运动神经元数量、NeuN及Bcl-2的表达量均多于对照组(均P<0.01);前角cleaved-caspase3阳性神经元数目、Bax及cleaved-caspase3的表达则相反(均P<0.01).结论 ·SH对TSCI后神经元具有一定保护作用,其机制可能是上调Bcl-2/Bax的比值,减少神经元的凋亡.

  • 鱼腥草素钠类化合物的构效关系研究现状

    作者:何小燕

    综述国内外鱼腥草素钠类化合物构效关系的研究进展,探讨该类化合物碳链的长度、饱和度及取代对其抗菌、免疫调节、抗高血压、抗癌等药理活性的影响.

  • 鱼腥草素钠缓释片的制备及体外释放特性研究

    作者:聂阳;黄海潮;刘燕;甘柯林

    目的 制备鱼腥草素钠缓释片,并考察其体外释放特性.方法 分别采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与乙基纤维素(EC)作为骨架材料制备鱼腥草素钠缓释片,以累积释放度为指标,评价其体外释放特性.结果 HPMC黏度及用量、EC用量对药物的释放有较大影响,填充剂对药物的释放几乎无影响.缓释片释药结果符合Higuchi方程.结论 所制备的鱼腥草素钠缓释片缓释性能良好,其释放机制为非Fick's扩散.

  • 比较六种中草药成分的体外抑菌作用

    作者:习利平;宋新波;张丽娟;程慧;徐艳芬;许明;李薇

    目的比较种六种中草药成分对金黄色葡萄球菌与大肠埃希杆菌的抑菌作用.方法 药物二倍稀释法与菌落计数法联合法测定六种中草药成分对金黄色葡萄球菌和大肠埃希杆菌的低抑菌浓度(MIC).结果 鱼腥草素钠、松罗酸、大黄素、木犀草素对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用,而在本试验所设浓度范围内不抑制大肠埃希杆菌;硫酸氢黄连素对大肠埃希杆菌和金黄色葡萄球菌均有一定的抑制作用;穿心莲内酯在本实验范围内对大肠埃希杆菌和金黄色葡萄球菌无抑制作用.结论 此六种中草药成分对金黄色葡萄球菌的抑制作用要强于大肠埃希杆菌.

  • 鱼腥草素钠诱导临床耐药白假丝酵母菌生物膜细胞凋亡

    作者:崔艳艳;施高翔;汪云霞;汪天明;邵菁;汪长中

    目的 观察鱼腥草素钠对临床耐药白假丝酵母菌生物膜细胞凋亡的影响.方法 利用DAPI染色观察耐药白假丝酵母菌生物膜细胞核的形态;利用FITC-VAD-FMK染色观察耐药白假丝酵母菌生物膜细胞metacaspase活性;分别在JC-1染色和DCFH-DA染色下,采用流式细胞仪检测耐药白假丝酵母菌生物膜细胞内线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;利用Annexin Ⅴ-FITC/PI染色和流式细胞仪检测耐药白假丝酵母菌生物膜细胞的凋亡率.结果 一定浓度的鱼腥草素钠作用下,临床耐药白假丝酵母菌生物膜细胞内ROS水平、生物膜细胞凋亡率、metacaspase酶活性明显升高,MMP水平明显降低,生物膜细胞核出现碎裂和皱缩.结论 鱼腥草素钠能够诱导耐药白假丝酵母菌生物膜细胞凋亡.

  • HPLC测定鱼腥草素钠滴丸中鱼腥草素钠的含量

    作者:姚先梅

    目的 建立鱼腥草素钠滴丸中鱼腥草素钠的含量测定方法.方法 用HPLC法测定滴丸中鱼腥草素钠的含量:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol·L-1四丁基溴化铵(150∶ 200)的混合液1 000 ml中加二乙胺0.4 ml,检测波长283 nm.结果 鱼腥草素钠在2.3~46 mg·L-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.99%,RSD为2.02%.结论 该法简单可行,结果准确,可用于该制剂的质量控制.

  • 鱼腥草素钠片抽验质量分析

    作者:袁林;刘晓瑜;邱海强

    目的 通过对全省市场上的鱼腥草素钠片抽验结果的分析,考察产品质量情况.方法采用<中国药典>1995年版对本品进行全检.结果 60批样品中,56批样品合格,合格率93.3%;不合格4批,不合格率6.7%.结论 鱼腥草素钠片的生产工艺成熟,性质较稳定,总体质量情况较好,但个别厂家的产品问题较严重,主要体现在溶出度不合格.

  • HPLC 法测定鱼腥草素钠包合物中的药物含量

    作者:宋婉玉;黄玉娇;李卫红;李菲

    目的:采用高效液相色谱法测定包合物中鱼腥草素钠的含量。方法色谱柱:大连伊力特 C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01 mol/ L 四丁基溴化铵-三乙胺(43∶57∶0.3);检测波长:283 nm;流速:1.0 ml/ min。结果鱼腥草素钠在9.6~96 mg/ L 范围内线性关系良好,r =0.9999;平均回收率为97.64℅(RSD =1.37℅,n =9)。结论该法检测快速、准确,可用于鱼腥草素钠包合物的含量测定。

  • 鱼腥草素钠联合氨苄西林对表皮葡萄球菌的抗菌作用

    作者:贾芳;杨江流;刘文慧;邢立群

    目的:检测鱼腥草素钠联合氨苄西林( AM)对表皮葡萄球菌( SE)的抗菌作用。方法利用二倍稀释法、微量棋盘法、杀菌效力评估法对8株临床分离的SE进行药物敏感性测定。结果鱼腥草素钠、AM单独对SE的小抑菌浓度(MIC)分别为12.5~50μg/mL和2~64μg/mL。鱼腥草素钠联合AM作用于8株SE后,鱼腥草素钠和AM的MIC分别下降了8~16倍和4~8倍,部分抑菌浓度指数(FICI)为0.25~0.375,二者联合作用于8株SE的杀菌效力均为协同效应。结论鱼腥草素钠与AM联合对SE具有抗菌协同作用。

  • 鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌致肺气虚证大鼠β-防御素的影响

    作者:段强军;黄卫锋;吴大强;濮燕屏;邵菁;程惠娟

    目的 探究鱼腥草素钠(Sodium Houttuyfonate:SH)对呼吸道被膜菌铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa:PA)致肺气虚证大鼠肺部β-防御素的影响.方法 采用呼吸道被膜菌铜绿假单胞菌滴鼻法致大鼠呼吸道慢性感染,辅以寒冷疲劳刺激,诱发大鼠肺气虚证模型,用鱼腥草素钠干预,设不给药组为模型组和未感染大鼠作为正常对照组,8周后观察证候表现,镜下观察肺部组织病理改变,酶联免疫吸附法测定支气管灌洗液中β-防御素含量.结果 模型组符合肺气虚证候表现.鱼腥草素钠组、阿奇霉素(azithromycin:AZM)阳性对照组及正常对照组均无明显的肺气虚症候表现.病理学检查显示,模型组的大鼠支气管粘膜有大量的脱落、炎症细胞浸润和肺气肿的发生,而药物治疗组及正常对照组无炎症反应,肺部支气管粘膜完好;模型组肺部灌洗液β-防御素含量明显增高,药物治疗组β-防御素增高不明显,两组相比差异显著(P<0.01),药物治疗组和正常对照组相比无显著差异(P>0.05).结论 β-防御素增高可以加剧肺部损伤,在铜绿假单胞菌感染大鼠过程中,鱼腥草素钠使大鼠气道β-防御素维持在正常水平,是抑制气道病变以及炎症反应从而干预肺气虚证的发生的重要因素之一.

  • 鱼腥草素钠预防生物被膜引起的早期肺气虚证的研究

    作者:黄卫锋;段强军;吴大强;濮燕屏;邵菁;程惠娟

    目的 研究鱼腥草素钠早期抗大鼠呼吸道生物被膜菌感染预防肺气虚证发生的作用.方法 健康SD大鼠随机分为正常对照组、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aerugin挪a,Pa)标准株(ATCC27853)和铜绿假单胞菌临床株(AH16)分别包括模型组、鱼腥草素钠(SH)治疗组和阿奇霉素(AZM)阳性对照组.将呼吸道生物被膜菌铜绿假单胞菌标准株(Pa)和临床珠(AH16)以滴鼻法感染大鼠,并辅以寒冷、疲劳刺激引起大鼠呼吸道慢性感染,诱导大鼠肺气虚证的发生.治疗组与阳性对照组于感染成功后分别用鱼腥草素钠及阿奇霉素治疗.观察各组证候表现、血气变化,酶联免疫吸附法测定肺泡灌洗液中白细胞介素-8(IL-8)的含量变化,HE染色镜下观察肺支气管组织器官病理改变.结果 模型组的大鼠证状符合肺气虚证的证候表现;药物治疗组肺气虚证状不明显;血气分析表明,模型组大鼠血液中动脉氧分压(Partial pressure ofoxygen,P02)均显著下降,与正常对照组比较,P<0.05,或P<0.01,而二氧化碳分压(Partial pressure of carbon dioxide,PCO2)均显著升高与正常对照组比较(P<0.05);治疗组大鼠血液中PO2和PCO2变化不明显,与正常对照组比较P>0.05;模型组大鼠肺部灌洗液中的IL-8的含量均明显升高,与正常对照组比较,P<0.05,或P<0.01;病理学检查模型组肺及支气管炎症明显,肺部特征符合慢性支气管炎、肺气肿病理变化,鱼腥草素钠治疗组和阿奇霉素阳性大鼠肺部无病理变化出现.结论 鱼腥草素钠早期干预铜绿假单胞菌生物被膜呼吸道感染的大鼠能预防肺气虚证的发生.

  • 鱼腥草素钠对头孢他啶抗铜绿假单胞菌生物被膜的增强作用及抗菌协同作用

    作者:朱玲玲;孙振新;程惠娟;陈逸杰;刘彬;张昌峰;朱小明

    目的 研究鱼腥草素钠对头孢他啶抗铜绿假单胞菌生物被膜的增强作用及两药抗菌协同作用.方法 微量倍比稀释法测定头孢他啶、鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌的小抑菌浓度(MIC),棋盘稀释法测定两药协同抗菌作用,结晶紫染色法[1]测定单药及联合用药对铜绿假单胞菌生物被膜的小抑膜浓度(SMIC),肉眼观察药物对铜绿假单胞菌菌毛介导蹭行运动的影响,扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)下观察药物对生物膜形态的影响.结果 头孢他啶对铜绿假单胞菌的MIC 4μg/ml,鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌的MIC 512 μg/ml,两药联合后,头孢他啶对铜绿假单胞菌的MIC 1μ/ml,鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌的MIC 64 μg/ml,部分抑菌浓度指数(FIC,FIC=联合用药时甲药MIC/单独应用甲药时MIC+联合应用乙药时MIC/单独应用乙药时MIC)为0.375,表明两药有协同抗菌作用.头孢他啶对铜绿假单胞菌生物被膜SMIC50粘附期为16 μg/ml,早期生物被膜阶段16 μg/ml,成熟期生物被膜阶段32μg/ml,两药联合后铜绿假单胞菌生物被膜SMIC50粘附期为8μg/nnl,早期为8μg/ml,成熟期为16 μg/ml,鱼腥草素钠对头孢他啶抗铜绿假单胞菌生物被膜有增强作用.肉眼观察蹭行运动,协同组抑制效果佳.电镜下,协同组抑制铜绿假单胞菌生物被膜效果强.结论 鱼腥草素钠能显著增强头孢他啶抗铜绿假单胞菌生物被膜的作用,且两药具有协同抗菌作用.

  • 鱼腥草素钠(粉针剂)体外抗菌活性的初步研究

    作者:程训民;沈继录;徐元宏;李敏;张琪;朱素珍

    目的:测定鱼腥草钠(粉针剂)对临床常见致病菌的抗菌能力,以期评价其体外抗菌效果,为该药物粉针剂的开发和临床研究提供依据.方法:使用微量液体稀释法和琼脂稀释法测定鱼腥草素钠(粉针剂)不同条件下对临床常见致病菌小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC).结果:鱼腥草素钠(粉针剂)对革兰阴性杆菌(肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌)和真菌(白色念珠菌)抗菌效果较差,MIC>1 024 μg/ml.对革兰阳性球菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及肺炎链球菌)有较好抑制作用,其MIC在64 μg/ml左右,不同pH值和不同菌液浓度对鱼腥草素钠(粉针剂)的抗菌效果无明显影响.结论:鱼腥草素钠(粉针剂)对革兰阳性球菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及肺炎链球菌)有较好抑制作用,值得进一步开发和利用.

  • 阿奇霉素联合鱼腥草素钠治疗小儿呼吸道支原体感染的临床观察

    作者:包立民

    目的评价阿奇霉素联合鱼腥草素钠治疗小儿呼吸道支原体感染的有效性和安全性.方法选择小儿呼吸道支原体感染患者40例,用阿奇霉素0.125 g,溶于10%葡萄糖注射液100 ml,静脉滴注,qd,疗程5~7 d;另用鱼腥草素钠4 mg,溶于10%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,qd,疗程5~7 d.结果临床痊愈率75%,有效率87.5%,支原体清除率75%,不良反应发生率12.5%.结论阿奇霉素联合鱼腥草素钠治疗小儿呼吸道支原体感染安全、有效.

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