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双侧头面部多神经支配区皮肤血管瘤的Sturge-Weber综合征附1例报告
国内首例双侧头面部多神经支配区血管瘤的Sturge-Weber综合征的翔实报道.患者右侧大脑半球有明确的病理改变.除双侧三叉神经支配区域外,同时伴有左侧耳大、枕小神经支配区,以及右侧枕大神经分布区皮肤血管瘤.作者在阐述患者临床表现的基础上,结合文献对其临床特点等进行探讨.
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Sturge-Weber综合征一例报告
Sturge-Weber综合征(SWS),即脑三叉神经血管瘤病,是一种罕见的先天性发神经皮肤综合征,其发病尚不清楚,有学者认为是常染色体显性遗传病,有较高的不完全外显率,也有认为本病无遗传性,确切病因不详[1-2].该病发病率很低,有报道约为1/5万或更低.该综合征主要临床表现有:眼-神经-皮肤血管瘤、脑膜-皮肤血管瘤综合征、血管-脑三叉神经综合征及青光眼和面部血管痣综合征等,其诊断和治疗均有一定困难.
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选择性多脑叶切除联合致痫皮层热灼术治疗Sturge-weber综合征1例
目的 探讨多脑叶切除治疗Sturge-weber综合征.方法 结合国内外文献,分析1例采用右额颞顶枕开颅选择性多脑叶切除联合致痫皮层热灼术治疗Sturge-weber综合征.结果 术后随访6个月有一次癫痫小发作,无功能障碍.结论 Sturge-weber综合征药物治疗无效,手术治疗是唯一有效的方法.大脑半球切除术为有效,但并非所有类型的都适合,有的病例导致严重的功能障碍.我科首例行选择性多脑叶切除+致痫皮层热灼术,效果满意.
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Sturge-Weber综合征1例
Sturge-Weber综合征又名脑三叉神经血管瘤病,我们近期在门诊发现1例,报道如下.临床资料 患者男,42岁.左额、面部红斑伴发作性意识丧失40余年入院.患者足月顺产,出生时即见左侧眼睑和上额部暗紫红色斑片,红斑缓慢增大、颜色变深.患者8个月大时出现抽搐伴意识丧失,数分钟后可自行缓解,此后每年发作3~4次.
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幼儿脑三叉神经血管瘤病三例
脑三叉神经血管瘤病(Sturge-Weber综合征)我们曾收治3例,现报道如下.例1:男,1岁.出生时双侧面部大片红斑,随年龄生长.40天后出现抽风、眼球上翻、头后仰及口歪斜流水.每次发作数分钟,间隔十余分钟又开始,持续半天.
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Sturge-Weber综合征的CT和MRI诊断价值(附6例报告及文献复习)
Sturge-Weber综合征又称颅面血管瘤病或脑三叉神经血管瘤病,是一种少见的先天性神经皮肤血管畸形,病变的主要特点为软脑膜血管瘤及三叉神经分布区的面部血管痣[1].
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脑三叉神经血管瘤病的CT和MRI诊断
脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis)又称脑面血管瘤病或Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)、Sturge-Kalischer-Weber Syndrome以及Sturge-Kalischer-Weber-Dimitri disease等,是一种罕见的神经皮肤综合征,属脑血管畸形的一种特殊类型,主要病变部位为脑、眼睛及三叉神经分布区的颅面部皮肤[1].
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脑三叉神经血管瘤病CT表现(附1例报告)
目的:探讨脑三叉神经血管瘤病的CT表现特征.方法:分析一例脑三又神经血管瘤病的临床资料及CT表现.采用层厚、层距(3~5)mm CT轴位平扫及增强扫描,对比剂量为1.5mg/kg,注射流率为1.5mL/s.结果:颅脑CT各层均可看到左侧大脑额叶、颞叶、顶叶呈萎缩发育不良状,中线左移,并显示有脑回状及片状钙化灶,部分融合成大片状.增强扫描显示左大脑半球多发蜿蜒状、脑回状增粗血管影,部分与钙化灶分辨不清.结论:CT是诊断脑三叉神经血管瘤病的重要工具,该病虽然罕见,但有较典型CT表现.
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脑三叉神经血管瘤病1例报告
1 病例资料 患儿,男,7岁。因反复抽搐4次为主诉入院。第一胎,第一产,足月顺产,出生时母亲发现该儿右側面部、前购、背部、左右上肢、右下肢呈深红色,不高出皮面的充血性皮肤改变。5月时因受凉发热T38℃时曾出现双眼上翻、四肢抽动、约1分钟后缓解。本次发病起于人院当日,因受凉感冒又出现两……
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sturge-weber综合征3例报告
sturge-weber综合征,又称颅面血管瘤病,脑三叉神经血管瘤病,软脑膜血管瘤病,是一种少见的以颜面部和颅内血管瘤病为主要特征的神经皮肤综合征,临床上以颅面部血管痣,癫痫,青光眼,偏瘫,智力低下为主要特征的一组先天性疾病[1]。