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DSC在药物包装方面的应用
目的：介绍DSC（差示扫描量热法）在药物包装方面国内和国外的应用情况。方法：本文通过介绍美国、日本药典中的DSC在药物包装方面的应用方法。结论：阐述了DSC在药物包装方面重要性，而我国药典目前还没有明确表述。
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通过FTIR与DSC分析医疗器械包装材料成分特性
介绍了医疗器械塑料包装材料的特性,通过FTIR和DSC简单快捷的分析了包装材料聚乙烯与聚丙烯的成分及聚合度,为以后相关医疗器械包装材料的残留单体及添加剂等有害物质分析确认提供参考.
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基于GPU编程的超声实时三维成像系统
超声实时三维处理技术已广泛应用于临床诊断领域,其软件处理技术在近几年得到了迅速的发展.本文介绍了一种基于图形处理器(GPU)编程的超声实时三维成像处理技术,并对其中的数字扫描变换(DSC)、三维重建、光照模拟和图像平滑等关键技术的实现过程做了一般性的描述.
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一种扇形扫描三维超声成像系统三维重建方法
三维超声成像技术恢复了二维超声图像成像过程中丢弃的空间位置信息,提供了比二维超声图像更为丰富的临床诊断信息,已广泛应用于临床诊断领域.本文介绍了基于一维换能器阵列的超声三维重建过程,针对扇形扫描三维超声成像系统提出了一种减少三维重建环节的处理方法.
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延迟关胸术在危重患者心脏术后中的应用
延迟关胸(delayed sternal closure,DSC)主要是心脏术后因心肌水肿、心腔扩大等导致胸骨切口关闭困难,或者因心脏大血管切口存在难以控制的出血而采取的临时性措施.术后暂时撑开胸骨切口,待其血流动力学稳定、心肌水肿消退后,行二期胸骨缝合.广安市人民医院胸心外科从2008年6月至2011年5月共完成273例体外循环心脏直视手术,其中6例危重患者采取DSC,取得了良好的效果,现报道如下.
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难溶性药物水飞蓟宾固体分散体的制备及评价
采用溶剂法制备水飞蓟宾的PVP K30固体分散体以提高其溶解度和溶出速率；通过平衡溶解度、溶出速率、DSC和FTIR等方法验证和定性分析制备的固体分散体.水飞蓟宾的固体分散体与原料药及物理混合物相比,改善了药物的溶解度和溶出速率.DSC曲线显示水飞蓟宾的吸热峰消失,表明水飞蓟宾以无定形物分散于载体材料中；FTIR的研究结果表明水飞蓟宾的羟基和PVPK30的羰基发生了反应.固体分散技术可应用于难溶性药物以改善其体外溶出及进一步的体内吸收.
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乌拉地尔红外光谱与多晶型的研究
修订乌拉地尔质量标准中红外鉴别方法.采用DSC、IR技术对乌拉地尔样品进行分析.结果表明,晶型不一致的样品其IR图谱存在一定的差异,用氯仿进行重结晶得到的样品IR光谱一致.该方法操作简单、重现性良好,可以作为乌拉地尔红外鉴别的样品预处理方法.
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柚皮素磷脂复合物的制备和表征
目的 制备并表征柚皮素磷脂复合物.方法 以柚皮素与大豆磷脂的复合率为评价指标,反应溶剂、反应温度、柚皮素与大豆磷脂比例、柚皮素质量浓度、反应时间为影响因素,单因素试验优化制备工艺.然后,通过红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)对复合物理化性质进行表征.结果 佳条件为反应溶剂乙酸乙酯,柚皮素与大豆磷脂比例1:2,柚皮素质量浓度5 g/L,反应时间2h,反应温度40℃,复合率93％ ～ 97％.柚皮素以无定形状态存在于磷脂中,两者形成复合物后对其相变温度均有影响.结论 磷脂复合物可显著增加柚皮素在水、氯仿中的溶解度,并且其化学性质不发生改变.
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鸦胆子油β-环糊精包合物的制备
目的 制备鸦胆子油β-环糊精包合物.方法 均质法制备包合物后,应用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)进行表征.以包封率为评价指标,投料比(β-环糊精-鸦胆子油)、包合温度、均质时间为影响因素,Box-Behnken法优化制备工艺.然后,通过急性毒性试验考察所得包合物安全性.结果鸦胆子油可进入β-环糊精空腔中,包合物制备成功.佳条件为投料比8.22∶l;包合温度55℃;均质时间5.5 min;包合物包封率62％.在15.60 g/kg剂量下,包合物无明显毒性.结论 将鸦胆子油制成β-环糊精包合物后,可提高其安全性.
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龙胆总苷提取物掩味树脂复合物的制备
目的 制备龙胆总苷提取物的掩味树脂复合物.方法 以Amberlite IRA-400阴离子交换树脂为药物载体,制备龙胆总苷提取物;以药物质量浓度、树脂与药物的比例、反应温度为指标,优选掩味树脂复合物的制备方法.然后,运用差示扫描量热法(DSC)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)对其进行表征.结果 在335℃处,出现了吸热峰和红外图谱的改变,表明复合物是通过化学作用而结合.佳制备条件为溶液质量浓度8 mg/mL,树脂与药物的比例1.5∶1,反应温度45℃.结论 该复合物能有效掩盖龙胆总苷的苦味.
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胶态二氧化硅与β-环糊精固化丁香油比较研究
目的 比较β-环糊精和胶态二氧化硅SYLOID 244FP 2种不同方法固化丁香油的特性.方法 以β-环糊精和胶态二氧化硅为载体,分别用饱和水溶液法和研磨法固化丁香油制备固化粉末,采用HPLC法测定丁香酚含量并比较两者的收率,采用差示扫描量热法(DSC)比较两者固化粉末的物相表征,采用加速试验法考察两者的稳定性.结果 β-环糊精固化粉末中丁香酚的平均收率为78.59％,胶态二氧化硅固化粉末中丁香酚的平均收率为98.69％;2种固化粉末DSC图中的丁香油吸热峰均消失,得到了较好的包合;丁香油、β-环糊精固化粉末和胶态二氧化硅固化粉末在60℃下密闭放置8h加速试验中丁香酚损失率分别为17.35％、1.76％和3.74％,敞口放置8h加速试验中丁香酚损失率分别为24.29％、4.64％和5.97％.结论 胶态二氧化硅和β-环糊精均能较好地固化丁香油,但前者辅料用量少,操作简单,丁香油收率明显高于后者,具有较高的研究价值和潜在的应用前景.
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洛美沙星-铽的普通和微波合成及其特性比较研究
用普通和微波合成法制备了洛美沙星-铽配合物,扫描电镜、红外光谱、荧光光谱和DSC进行了表征.分析比较了两种合成方法 所得洛美沙星-铽的特性.结果 表明,微波和普通合成产物具有基本相同的红外光谱和荧光光谱,但形貌和DSC光谱有差异,推测两种方法 合成的产物可能具有相同的化学结构、相似的荧光性质,不同的晶型.
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丹参酮-PVP固体分散体溶出行为研究
目的:采用溶剂蒸发法制备丹参酮固体分散体,并对丹参酮固体分散体在不同溶出介质中的溶出行为进行研究.方法:以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,采用溶剂蒸发法制备不同比例的丹参酮固体分散体,利用体外溶出度、显微镜观察和粒径分布的测定研究丹参酮固体分散体的性质以及溶出行为.结果:丹参酮/PVP固体分散体在脱气蒸馏水和人工胃液中的溶出有明显的聚集现象产生;而在0.5%吐温80溶液中的溶出没有明显的聚集,并且随着PVP载体在固体分散体中的比例的增大,溶出度也增大,60min的溶出度是原料药和PVP物理混合物的15倍.通过粒径分布的测定验证了丹参酮固体分散体在脱气蒸馏水中溶出存在聚集的现象,显微镜观察法和差示扫描量热法(DSC)验证了丹参酮固体分散体的形成,丹参酮以非晶型的形式存在于载体PVPK30中而形成丹参酮-PVP固体发分散体.结论:丹参酮/PVP固体分散体能够显著的提高丹参酮的溶出度,PVP是解决丹参酮溶出度问题的理想载体,为丹参酮制剂的研究提供了理论基础.
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头孢曲松钠非等温DSC热分解动力学研究
实验研究了不同升温速率下头孢曲松钠非等温DSC热分解动力学.采用Málek法求得了动力学三因子,确定了概然模型函数是两参数的SB(m,n).非等温DSC实验值与模型预测值一致性好.
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固体状态下头孢唑林钠的晶体转变分析
目的:研究头孢唑林钠不同晶体之间的转变及转变条件.方法:利用粉末X射线衍射(XRD)法分析了固体头孢唑林钠在不同的温度、湿度环境中α晶体、β晶体及无定型粉末之间的转变;并通过差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)、程序升温粉末X射线衍射等方法分析了晶体转变的条件.结果:在60℃、相对湿度45%-75%的环境中,头孢唑林钠α晶体可以转变为β晶体;无定型头孢唑林钠在向α晶体转变过程中也会有β晶体的出现.结论:在较高的温度、湿度环境中有利于头孢唑林钠α晶体向β晶体转变.
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三维动脉自旋标记与对比增强灌注成像在神经上皮肿瘤术前分级中的对照研究
目的 比较三维动脉自旋标记成像(3D-ASL)和动态磁敏感对比(DSC)增强灌注成像在神经上皮肿瘤分级中的诊断准确性. 方法 对38例经病理证实的神经上皮肿瘤术前行3D-ASL及DSC灌注成像.根据CBF图及rCBF图,测量肿瘤区大CBF值及正常小脑白质区CBF值并求比值(nCBF),同样的方法测量nrCBF值,按照病理结果分高、低级别组进行相应参数的统计学分析.结果 低级别肿瘤组平均nCBF值(1.891±1.536)明显低于高级别肿瘤组(4.269±2.212)(P＜ 0.05).低级别肿瘤组平均nrCBF值(1.538±1.178)明显低于高级别肿瘤组(6.674±4.139)(P＜0.05).肿瘤nCBF与nrCBF值存在明显正相关,相关系数为0.561 (P＜ 0.0001),以nCBF值2.364和nrCBF值3.037作为阈值,可分别达到88.2％、94.1％的诊断敏感性,80.9％、90.5％的特异性和84.2％、92.1％的准确性.结论 由于诸多内在的优势,3D-ASL可以用于评价肿瘤微血管灌注情况,能够明确区分高级别与低级别神经上皮肿瘤,可作为替代DSC的优先选择方法.
