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凯时治疗急性脑梗塞的临床观察
我们探索以前列腺素E1(PGE1)脂微球载体制剂(商品名凯时)[1]治疗急性脑梗死,现报告如下:
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前列地尔治疗慢性重型肝炎疗效观察
目的 探讨前列地尔脂微球载体制剂在慢性重型肝炎治疗中的作用.方法 慢性重型肝炎患者76例,对照组按常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔脂微球载体制剂,比较两组患者临床疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应,患者能很好耐受.结论 前列地尔脂微球载体制剂安全,确能改善肝功能,提高重型肝炎的治疗效果,患者可以耐受,可作为慢性重型肝炎综合治疗的有效措施之一.
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前列地尔脂微球载体制剂的药理作用机制的研究进展
前列地尔属于天然前列腺素(prostaglandin,PG)类物质,是一种高效生物活性物质,不仅有明显扩张血管作用.还具有抑制血小板聚集,降低血液黏度和红细胞聚集性.
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前列地尔脂微球载体制剂治疗肝脏疾病的应用
前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1)是将前列地尔(Alprostadil)封入直径0.2μm的脂微球(Lipid Microspheres)中,利用脂微球的载体特性,将药物运送到病变部位,实现靶向治疗.目前该药物在临床上用于肝脏疾病的治疗,收到较好的临床疗效.
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前列地尔脂微球制剂治疗不稳定性心绞痛50例
目的:探讨前列地尔脂微球制剂(Lipo PGE1)对不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效.方法:采用随机、单盲的方法进行前瞻性试验.将71例伴有心电图ST-T改变的UAP患者随机分为治疗组和对照组.治疗组50例,在常规治疗基础上加用Lipo PGE1 10 μg,Qd;对照组21例行常规治疗.结果:治疗组有效率为94%,显著优于对照组的71.4%(P<0.05 ).两组治疗后心肌缺血次数、心肌缺血时间、长持续时间、室性早搏次数、阵发性室速次数以及血小板聚集率均较治疗前减少,且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:在常规治疗的基础上加用Lipo PGE1对UAP的疗效明显优于常规治疗,Lipo PGE1是一种治疗UAP疗效确切、安全性较高的药物.
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凯时注射液治疗重症肝炎及肝肾综合征的临床观察
凯时注射液是前列腺素E1脂微球载体制剂(lipoprostagladin E1,Lipo PGE1,北京泰德制药有限公司生产),为评价其治疗重症肝炎的临床效果,我院从1998年10月～2000年10月观察了30例重症肝炎及肝肾综合征患者的临床结果,对其临床疗效进行初步探讨,现报告如下.
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Lipo PGE1注射液对老年脑梗塞患者血小板聚集及凝血机制的影响
血栓形成及血小板聚集功能的增强是缺血性心、脑血管疾病的重要发病机制,临床上处理这类疾病的主要措施是抗血小板治疗[11].前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1)的主要作用机理是扩张血管,本文通过检测脑梗塞患者应用PGE1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1,商品名"凯时",北京泰德制药有限公司生产)治疗前后血小板大聚集率(maximum adhesion rate,MAR)及凝血各指标的变化,旨在探讨凯时对脑梗塞的疗效和安全性.
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Lipo PGE1对冠心病患者红细胞大变形指数和聚集指数的影响
冠心病患者红细胞大变形指数相对较低,而红细胞大聚集指数相对较高, 这两项指标的改善对冠心病的治疗具有积极作用.我们应用前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1)治疗冠心病患者30例,并以硝酸异山梨酯作为对照,重点观察了Lipo PGE1对红细胞大变形指数和聚集指数的影响.
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前列腺素E1脂微球载体制剂联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效观察
①目的 探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(凯时注射液)与苯那普利联合治疗对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响.②方法 早期糖尿病肾病患者96例,随机分为对照组、前列腺素E1脂微球载体制剂组与苯那普利治疗组及联合治疗组,分别测定治疗前及治疗后24小时尿白蛋白的排泄率(UAER).③结果 对照组UAER略升高,但差异无显著性(P＞0.05),前列腺素E1脂微球载体制剂组、苯那普利组治疗后4周UAER均低于对照组水平(P＜0.05),联合治疗组明显低于对照组水平(P＜0.01),治疗后联合治疗组较前列腺素E1脂微球载体制剂组或苯那普利组差异也有显著性(P＜0.05).④结论 前列腺素E1脂微球载体制剂与苯那普利联合治疗早期糖尿病肾病,可明显减少尿白蛋白排泄,保护肾功能,较单一用药效果更显著.
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前列腺素E1与潘生丁联合治疗糖尿病肾病
目的 观察前列腺E1(PGE1)与潘生丁联合治疗肾功能正常的临床糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 64例2型DN患者随机分为对照组(前列腺素E1)和治疗组(前列腺素E1+潘生丁).比较2组治疗2周后24 h尿蛋白、Cr和BUN等指标的变化.结果 (1)治疗后2组24 h尿蛋白均显著下降(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05).(2)治疗后2组肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)和血β2微球蛋白(β2-MG)均无明显变化.结论 PGE1和潘生丁联合治疗能更有效的减少肾功能正常的临床DN患者尿蛋白的排出,从而改善肾功能.
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前列地尔脂微球载体制剂治疗肝硬化腹腔积液的临床观察
前列地尔脂微球载体制剂(LipoPGE1),可靶向发挥前列地尔(PGE1)的药理作用,且为传统给药量的十分之一,显示出LipoPGE1的高效性.为观察LipoPGE1对肝硬化腹腔积液的疗效,选择2004年3月～2004年6月30例相关病例,对经LipoPGE1治疗的临床结果做一总结,探讨其临床疗效.
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凯时治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
糖尿病周围神经病变是糖尿病常见的并发症之一,患病率高达60 %～90 %,是糖尿病主要的致残因素之一,临床报道前列腺素E1(PGE1)对糖尿病周围神经病变有一定疗效,但因其用量大,副作用多,尤其是对周围血管的刺激作用,限制了其临床应用,现采用前列腺E的脂微球载体制剂(凯时注射液Li po-PGE1) 治疗糖尿病周围神经病变,疗效显著,现报道如下.
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凯时治疗糖尿病周围神经病变临床分析
前列腺素E1(PGE1)具有使末梢血管扩张、血流量增加和抗血小板凝集作用.它曾作为糖尿病神经病变(DN)的治疗药物,但既往在使用过程中存在不少问题,特别是局部刺激过大.我们采用将PGE1包埋在脂微球载体(lipo microsphere)的方法制成的前列腺素E1脂微球载体制剂(lipo PGE1,凯时)治疗糖尿病周围神经病变(DPN),研究患者自觉症状、运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)的改善及观察不良反应.
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凯时治疗糖尿病肾病观察
前列腺素E1脂微球载体制剂--凯时,是将前列地尔封入脂微球中的一种新型载体制剂.前列地尔有①扩张血管;②抑制血小板聚集;③促进红细胞变形;④抑制活性氧,防止组织再灌注损伤;⑤稳定细胞小体膜等独特广泛的药理作用.文献报道,应用凯时治疗糖尿病的并发症,如糖尿病足、糖尿病性神经病变疗效显著.近年来应用凯时治疗糖尿病肾病也取得了显著疗效.
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前列腺素E1与福辛普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析
目的观察前列腺E1(Lipo PGE1)与福辛普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床糖尿病肾病(DN)的疗效.方法将86例2型DN患者随机分为对照组(福辛普利)和治疗组(福辛普利+ Lipo PGE1).比较两组治疗前和治疗后8周UAER 、Scr 和BUN等指标的变化.结果 (1)治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降(P<0.05,P<0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P<0.05).(2)治疗后治疗组Scr显著下降(P<0.05),而对照组则无明显改变.(3)治疗后两组BUN、FBG、MPA、TC和TG均无明显变化.结论 Lipo PGE1和福辛普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿,改善肾功能.
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前列腺素E1脂微球载体制剂治疗肝硬化顽固性腹水疗效观察
前列腺素E1脂微球(Lipo-PGE1)为前列腺素E1(PGE1)封入脂微球中的一种新型载体制剂,利用脂微球易在病变部位及病变血管处集聚,靶向扩张内脏血管,改善肾脏微循环,达到利尿作用.我们于2000-10～2002-06,应用Lipo-PGE1治疗肝硬化顽固性腹水36例,取得一定效果,现将结果报道如下.
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前列腺素E1脂微球制剂治疗30例不稳定心绞痛
我院自1998年9月至2000年4月用前列腺素E1(PGE1)脂微球载体制剂治疗不稳定心绞痛(UAP)30例,取得了满意疗效,总结如下.
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前列腺素E1治疗肝肾综合征的临床观察
肝肾综合征(HRS)是重型肝炎、肝硬化、肝癌的严重并发症之一,预后极差,迄今临床尚无理想的治疗方法[1,2].我们采用凯时(前列地尔脂微球载体制剂,Lipo PGE1),防治肝肾综合征取得较好疗效.现将治疗观察结果报道如下:
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前列腺素E1脂微球载体制剂治疗缺血性肝炎临床观察
缺血性肝炎(IH)是一种以肝小叶中心坏死为主要病理特征的肝脏病变,常继发于心脏功能衰竭患者,目前无特效疗法.2000年3月～2003年9月,将前列腺素E1脂微球载体制剂(商品名凯时,以下用凯时代替)应用于缺血性肝炎的治疗,取得满意疗效,现报道如下.
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前列地尔治疗不稳定型心绞痛临床观察
目的观察前列地尔(前列腺素E1脂微球载体制剂,Lipo-PGE1,商品名:凯时)治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应.方法将70例UAP患者伴有心电图ST-T改变的随机分为治疗组和对照组.治疗组40例,在常规治疗基础上加用Lipo-PGE1,10μg qdiv;对照组30例行常规治疗.结果治疗组有效率94%,显著优于对照组的70%(P＜0.05).两组治疗后心肌缺血次数、心肌缺血时间、长持续时间、室性早搏次数、阵发性室速次数及血小板聚集率较治疗前减少,且治疗后各项指标治疗组显著优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论在常规治疗基础上加用Lipo-PGE1对UAP的疗效明显优于常规治疗,Lipo-PGE1是一种治疗UAP疗效确切、安全性高的药物.
