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抗纤1号中有效成分含量测定的研究
目的：建立抗纤1号中有效成分苦杏仁苷和芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法，采用Waters C18色谱柱；流动相：甲醇-水（23∶77）；流速：1.0mL · min －1，检测波长：209nm，柱温：35℃。结果苦杏仁苷在0.0601～0.3005μg （ r ＝0.9998）、芍药苷在0.3036～1.5180μg（r＝0.9998）的范围内呈良好线性关系，平均回收率苦杏仁苷为99.86％，RSD为1.01％（n＝9）、芍药苷为99.00％，RSD为1.20％（n＝9）。结论该方法灵敏度高、准确、重复性好，可用于抗纤1号中有效成分苦杏仁苷和芍药苷的质量控制。
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三仁通便合剂的TLC及UPLC质量控制方法研究
目的 建立三仁通便合剂质量控制方法 .方法 利用薄层色谱法(TLC)及超高效液相色谱法(UPLC)对三仁通便合剂质量控制方法 进行研究.结果 建立了方中大黄、当归两味饮片的TLC鉴别方法 和苦杏仁苷的UPLC含量测定方法 .苦杏仁苷在0.1104~1.1038 mg范围内峰面积与进样量呈现良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.7%,RSD=1.75%.结论 本实验为三仁通便合剂的质量控制建立了稳定可行的方法 .
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HPLC法测定百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量
目的 建立百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法. 色谱柱为 Grace Alltima C18柱(4.6mm ×150mm, 5μm),流动相为甲醇-水(14:86),检测波长为215nm. 结果 苦杏仁苷在0.1012~2.024μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1.32 ×107X-13904.38,r=0.9998(n=5),加样回收率为97.29%. 结论 此方法简便、准确,可用于测定百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量.
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枇杷仁中苦杏仁苷的HPLC分析
为建立枇杷仁中苦杏仁苷含量的分析方法,采用高效液相法对苦杏仁苷进行定量分析,色谱柱为Hypersil ODS(4.6mm×250 mm,10 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH 5.0)-甲醇(8:2),流速为1 ml/min,检测波长为210 nm.苦杏仁苷在10～250μg/ml与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=17120X+145.99(r=0.9974),平均回收率为99.7%,RSD为1.01%.本方法分离效果好,重现性高,操作简单.可用于枇杷仁中苦杏仁苷的含量测定.
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HPLC法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷及其不确定度评价
目的:建立桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法,对其测定结果进行不确定度评价.方法:采用高效液相色谱法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量,并对实验过程中各个因素对结果不确定度的贡献进行具体分析,得到在95％置信区间下测量结果的扩展不确定度及其合成不确定度.结果:桃仁配方颗粒中苦杏仁苷含量测定结果的合成不确定度为0.83％,在95％置信区间下测量结果的扩展不确定度为2.36mg/g,终得其报告不确定度为(142.17±2.36) mg/g.结论:本文利用方法学验证和不确定度的相关理论进行全面评价,证明其含量测定结果的准确性和可靠性,为其他配方颗粒的质量评价提供参考.
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通宣理肺丸中苦杏仁苷的HPLC测定
通宣理肺丸收载于<中国药典>(2005版),由紫苏叶、前胡、桔梗、苦杏仁、麻黄、甘草、陈皮、半夏(制)、茯苓、枳壳(炒)、黄芩等11味药材组成,具有解表散寒、宣肺止嗽作用,用于感冒咳嗽、发热恶寒、鼻塞流涕、头痛无汗、肢体酸痛.苦杏仁苷为其主要有效成分之一,经酶水解后产生微量氢氰酸,能抑制中枢神经而起镇咳平喘作用.本文探讨了通宣理肺丸中苦杏仁苷的含量测定方法.
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RP-HPLC测定橘红化痰丸中苦杏仁苷的含量
目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定橘红化痰丸中苦杏仁苷含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18；流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（20：80），流速1.0 mL/min；检测波长210 nm；柱温30℃。结果苦杏仁苷在5.5~44.0μg/mL范围内有良好的线性关系（r=0.9991），平均回收率为100.3%，RSD为0.84%（n=6）。结论该法可用于橘红化痰丸中苦杏仁苷的含量测定。
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HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量
目的 建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil- C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 mn.结果 苦杏仁苷浓度在4-48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r = 0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86% (n = 6).结论 本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.
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HPLC 法同时测定柴银口服液中5种成分的含量
目的：建立高效液相色谱法同时测定柴银口服液中5种成分的含量。方法用 Zorbaxsb - C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm，5μm）分离，乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，流速为1.0 mL·min -1，检测波长为210 nm。结果绿原酸、苦杏仁苷、葛根素、黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为0.388～9.70μg（r =0.9999）、0.736～18.40μg（r =0.9998）、0.21～5.25μg（r =0.9998）、0.242～10.6μg（r =0.9999）、0.868～21.7μg（r =0.9999），平均加样回收率分别为96.80％（RSD =0.29％）、103.50％（RSD =1.29％）、103.60％（RSD =1.12％）、102.90％（RSD =0.88％）、100.90％（RSD =0.90％）。结论该方法简便、准确，重复性好，可用于柴银口服液的质量控制。
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RP-HPLC法测定小儿清肺止咳片中苦杏仁苷的含量
目的 建立测定小儿清肺止咳片中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,甲醇-0.2% 磷酸水溶液(19:81)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30 ℃.结果 苦杏仁苷浓度在5.0～50.0 μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 7),苦杏仁苷平均回收率为99.2%,方法精密度(RSD)为2.30%(n=6).结论 该法可用于小儿清肺止咳片中苦杏仁苷的含量测定.
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清金消咳胶囊的工艺改进及质量标准
清金消咳丸胶囊为我院自制制剂,是根据中医理论以及长期的临床经验而形成的经验制剂,疗效确切,主要由苦杏仁、前胡、金银花、鱼腥草等12味中药组成,具有清肺润燥、止咳化痰的作用,用于治疗感冒咳嗽、急慢性支气管炎等.
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苦杏仁与甘草不同配比对苦杏仁苷煎出量影响的研究
目的:研究苦杏仁单煎及与不同比例甘草配伍共煎时汤液中苦杏仁苷含量变化,以指导临床合理用药.方法:采用HPLC测定苦杏仁单煎及其与不同比例甘草配伍共煎时汤液中苦杏仁苷含量.结果:苦杏仁单煎有效成分苦杏仁苷含量先升高后降低,与甘草共煎(3:4)时苦杏仁苷含量降低多.结论:苦杏仁长时间煎煮可降低汤液中的苦杏仁苷含量;甘草能降低苦杏仁汤液中苦杏仁苷的含量.
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不同产地蒙古扁桃仁中苦杏仁苷的含量比较
目的 建立蒙古扁桃仁中苦杏仁苷含量测定的方法,并对不同产地蒙古扁桃仁中苦杏仁苷的含量进行比较.方法 采用高效液相色谱法,检测条件为:Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(12∶88,V/V);柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:208 nm;进样量:20μl.结果 苦杏仁苷在9.9 μg/ml～118.8 μg/ml浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.3％,RSD为1.61％(n=9).所测样品中苦杏仁苷的含量在13.8 mg/g～ 48.0mg/g,其中,河北张家口的含量高,内蒙古固阳爬榆树的含量低.结论 本实验采用高效液相色谱法测定了不同出产地蒙古扁桃仁中苦杏仁苷的含量.该方法准确、可靠、快捷,可作为蒙古扁桃药材质量评价的指标及资源开发的依据.
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HPLC 法测定加味桂枝茯苓汤中苦杏仁苷的含量
目的：建立加味桂枝茯苓汤中苦杏仁苷的含量测定方法。方法：采用 HPLC 法，色谱柱为 C18柱（ZORBAX SB-Aq 4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相为水-甲醇-乙腈（93：3：4），流速为1 mL·min -1，检测波长210 nm，柱温30℃。结果：苦杏仁苷在0.044~0.440μg 范围内呈良好的线性关系，r ＝0.9998，平均回收率98.2%，RSD ＝1.78%（n ＝6）。结论：本方法准确，重现性好、操作简便，适用于加味桂枝茯苓汤的质量控制。
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HPLC测定苦杏仁不同炮制方法中苦杏仁苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的方法.方法:采用HPLC法,C18柱,流动相:甲醇—水(25:75)；流速为1.0 mL/min；柱温30℃；检测波长210nm.结果:苦杏仁苷在0.019 8 -0.198 0g/L范围内呈良好线性关系,r=1,平均回收率为97.68％ (RSD =0.53％).结论:该方法准确、可靠、专属性强,重复性好,可有效的控制苦杏仁的质量.
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苦杏仁不同炮制品中苦杏仁苷含量比较
苦杏仁中止咳平喘的有效成分苦杏仁苷具不稳定性,在贮存过程中易被苦杏仁酶等分解,含量降低,造成药效下降.苦杏仁炮制的主要目的是破坏苦杏仁酶,使苦杏仁中苦杏仁苷含量稳定.本实验通过对不同方法和条件炮制的苦杏仁样品贮存前后苦杏仁苷含量测定,以比较出稳定苦杏仁苷含量合理的炮制方法.
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苦杏仁不同炮制品苦杏仁苷含量测定
目的: 比较苦杏仁不同炮制品中苦杏仁苷的含量.方法: 采用滴定法对苦杏仁生品、3种不同炮制品进行含量测定.结果: 苦杏仁苷含量顺序为生品＞火单品＞炒品＞火单炒品.结论: 不同炮制方法均可起到一定程度的杀酶效果,火单法杀酶效果好、苦杏仁苷含量较高.
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藿朴抗病毒胶囊中苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定
目的 建立高效液相色谱(HPLC)测定藿朴抗病毒胶囊中苦杏仁苷的含量.方法 采用:Sepax - C18( 250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1％磷酸(25∶75)；流速1.0 ml/min；检测波长为210 nm.结果 苦杏仁苷在0.416～3.12 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9；平均回收率为97.25％,RSD为1.06％.结论 方法简便可行、专属性强、重复性好,可较好地控制该制剂的质量.
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华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中苦杏仁苷的含量比较
目的 测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中苦杏仁苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.选用AgilentXDB-C18柱,流动相为以甲醇-水(23:77),检测波长为215nm波长.结果 苦杏仁苷的含量在传统汤剂与颗粒汤剂中有显著性差异,颗粒汤剂中平均含量大于传统汤剂中平均含量.结论 该测定方法简便、准确,重复性良好,方中其它成分对测定无干扰.
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麻杏石甘汤传统汤剂与颗粒汤剂中苦杏仁苷含量差异原因的研究
目的 探讨造成麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量差异的原因.方法 采用HPLC法测定不同方法制得的麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂液中苦杏仁苷含量,选Diamonisl C18柱,流动相为水-甲醇(23:77),检测波长为215nm进行测定.结果 麻杏石甘汤传统汤剂中苦杏仁苷含量为16.518 3 mg/g,延长煎煮时间制得的传统汤剂中苦杏仁苷含量为22.063 9 mg/g,颗粒汤剂中苦杏仁苷含量为22.215 0 mg/g.结论 传统汤剂与颗粒汤剂中苦杏仁苷含量的差异是由于煎煮时间不同造成的.
