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苦杏仁苷抗肿瘤作用及机制研究进展
综述苦杏仁苷抗肿瘤的活性及调控机制.苦杏仁苷通过调控Akt和RICTOR等相关信号通路、下调细胞周期相关因子、诱导肿瘤细胞凋亡等实现抗肿瘤作用.对膀胱癌、肺癌、结肠癌等多种肿瘤有效.
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配伍对麻杏石甘汤中苦杏仁苷含量的影响
目的 建立HPLC法测定麻杏石甘汤中苦杏仁苷含量的分析方法,研究配伍对汤剂中苦杏仁苷含量的影响.方法 采用L8(27)正交设计,以HPLC法测定苦杏仁苷含量.结果 石膏对方中苦杏仁苷含量的影响差异存在显著性(P＜0.05),甘草、麻黄对苦杏仁苷含量影响不显著,麻黄与甘草、麻黄与石膏、甘草与石膏对苦杏仁苷的含量影响交互作用不显著.结论 石膏降低了全方药液中苦杏仁苷的含量.
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HPLC测定桃核承气汤中蒽醌类成分及苦杏仁苷的含量
目的用高效液相色谱法测定桃核承气汤中游离型及结合型芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及苦杏仁苷的含量.方法采用C18柱,蒽醌类成分色谱条件为:流动相:甲醇-0.1%磷酸(82:18,v:v);流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃;紫外检测波长:230 nm.苦杏仁苷色谱条件为:流动相:乙腈-水(15:85,v:v);流速:1.0 ml·min-1;柱温:25℃;紫外检测波长:191 nm.结果桃核承气汤中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、苦杏仁苷的平均加样回收率分别为:99.0%、99.5%、102.4%、103.4%、101.6%;线性范围分别为:0.0104～0.2600μg、0.0576～1.4400μg、0.0096～0.2400μg、0.0117～0.2925 μg、0.112～2.800μg.结论本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于桃核承气汤中蒽醌类成分及苦杏仁苷含量的分析.
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桃仁中苦杏仁苷及多糖的闪式提取工艺
目的 通过比较闪式提取法和回流提取法对桃仁有效成分的提取效果,选择较优的提取方案.方法 以苦杏仁苷的量及转移率为指标,进行闪式提取正交设计,正交优结果与乙醇回流法提取的结果进行对比,并对闪式提取及回流提取苦杏仁苷后的药渣进行回流提取多糖,对其多糖的提取率进行比较.结果 闪式提取优工艺提取苦杏仁苷的含有量为2.50 mg/g,转移率为71.48％;回流提取苦杏仁苷的含有量为2.26 mg/g,转移率为64.61％;闪式提取法和回流提取法的药渣中多糖的出膏率分别为7.32％和5.91％.结论 闪式提取的苦杏仁苷的提取率及药渣中多糖的出膏率均高于回流提取苦杏仁苷的提取率及药渣中多糖的出膏率.
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不同粉碎度对麻杏石甘汤煮散中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的影响
目的 对不同粉碎度麻杏石甘汤煮散与传统汤剂中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的量进行比较,以节省药材,保护中药资源.方法 采用HPLC法测定不同粉碎度麻杏石甘汤煮散和传统汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷的量.结果 麻杏石甘汤煮散为40目粉时,1/3付剂量煮散中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷量约可与传统汤剂1付剂量的相当接近.结论 麻杏石甘汤原药材粉碎至40目粉制成煮散,操作简便,在使用时可节省2/3中药原药材用量.
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活血消瘿片水提液的澄清工艺研究
目的 优选活血消瘿片水提液佳澄清工艺.方法 通过对浸膏得率和苦杏仁苷含有量的测定,比较了乙醇沉淀法和壳聚糖澄清技术2种澄清工艺的差异.结果 2种澄清工艺对2个指标均有不同程度的影响.壳聚糖澄清技术能使浸膏得率降至17％左右,有效成分保留率在90％以上,且溶液澄清；乙醇沉淀法能使浸膏得率降至约13％,有效成分保留率在80％.结论 壳聚糖澄清技术可作为活血消瘿片水提液的澄清工艺.
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HPLC同时测定天山花楸中的苦杏仁苷和金丝桃苷
蔷薇科Rosacea花楸属植物天山花楸Sorbus tianschani-ca,为维吾尔和哈萨克族民间常用药物.天山花楸内含黄酮类化合物、绿原酸、花青素、双联苯酚、类山梨酸苷、生氰苷等[1,2].
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HPLC测定止嗽定喘片中苦杏仁苷的含量
止嗽定喘片由麻黄、苦杏仁、石膏、前胡4味中药制成,收载于卫生部药品标准中药成方制剂二十册.具有辛凉清肺、止咳平喘等功效,用于表寒里热,身热口渴,咳嗽痰盛,喘促气逆,胸膈满闷,急性支气管炎等症.该标准中仅对麻黄和甘草进行了薄层色谱鉴别,没有含量测定.苦杏仁是方中止咳平喘的主药.苦杏仁苷是苦杏仁中的主要有效成分,现代研究表明,苦杏仁苷在体内能慢慢分解,产生少量氢氰酸,从而抑制呼吸中枢,使呼吸系统趋于安静而呈现止咳平喘的功效,过量又会出现中毒症状[1].因此苦杏仁苷的含量将直接影响到止嗽定喘片的安全和疗效.我们参考有关文献[2,3],采用HPLC测定苦杏仁苷的含量,为保证该制剂安全有效提供依据.
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HPLC测定止带消糜栓中苦杏仁苷的含量
止带消糜栓主要由苦杏仁、白矾、蜂蜜等药材组成,具有除湿解毒,杀虫止痒之功.用于治疗带下量多、宫颈糜烂等疾病.苦杏仁作为其中的君药,苦杏仁中的苦杏仁苷为其主要有效成分.本研究采用高效液相色谱法测定止带消糜栓中苦杏仁苷的含量,以及对其内在质量起控制作用.
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几种挥发油对苦杏仁苷膜剂促透作用的比较研究
1 概述促透剂的研究是经皮给药制剂研究的重要内容之一,而各种植物中的挥发油正成为近年来寻找促透剂研究的热点.有很多文献报道挥发油类物质具有良好的促透作用,并且刺激性较小,很有开发利用的价值[1].鉴于此,我们以苦杏仁苷膜剂为载体,对几种植物挥发油的促透作用进行了筛选研究,以期从中发现适合于苦杏仁苷透过皮肤的良好促透剂.
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HPLC测定复方蛤青注射液中苦杏仁苷的含量
复方蛤青注射液由蟾蜍、苦杏仁、黄芪、前胡等9味药材制成,具有补气敛肺、止咳平喘等功效,用于肺虚咳嗽,气喘痰多以及老年慢性气管炎等的治疗.是山西华禹制药公司的主导产品.苦杏仁苷是苦杏仁中的主要有效成分,现代研究表明,苦杏仁苷在体内能慢慢分解,逐渐产生微量氢氰酸,能起到轻度抑制呼吸中枢,使呼吸系统趋于安静而呈显著镇咳平喘的功效[1].因此苦杏仁苷的含量将直接影响到制剂的疗效.我们采用HPLC测定了复方蛤青注射液中苦杏仁苷的含量,为制定该制剂的质量标准提供依据.
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RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸中4种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸(麻黄、苦杏仁、陈皮等)中4种成分的含有量.方法 清肺化痰丸甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.2％磷酸-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.8 mL/min;检测波长207 nm(麻黄碱、苦杏仁苷)和278 nm(橙皮苷、黄芩苷).结果 麻黄碱、苦杏仁苷、橙皮苷和黄芩苷分别在0.158～3.950、0.216 ～5.400、0.164 ～4.100、0.160 ～ 4.000μg范围内线性关系良好,加样回收率(RSD)分别为99.68％ (1.90％)、99.27％ (1.15％)、98.83％ (1.31％)、98.70％(1.09％).结论 该方法简便快速,灵敏准确,重复性好,可用于清肺化痰丸的质量控制.
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HPLC法同时测定气管炎颗粒中7种有效成分
目的 建立HPLC法同时测定气管炎颗粒(麻黄、苦杏仁、橘红等)中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮的含有量.方法 分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长210 nm.结果 盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、柚皮苷、党参炔苷、五味子醇甲、远志皂苷元和款冬酮分别在15.4 ～ 770 μg/mL、10.2～510 μg/mL、5.2～260 μg/mL、4～ 200 μg/mL、8～400 μg/mL、7.5～375 μg/mL和7～350 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.5％ (RSD=1.8％)、98.9％ (RSD=1.2％)、100.4％ (RSD=0.7％)、97.5％ (RSD=1.9％)、101.1％ (RSD=1.7％)、99.3％(RSD=1.7％)和101.1％ (RSD=1.1％).结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于气管炎颗粒的质量控制.
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HPLC法同时测定红藤颗粒中苦杏仁苷、香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮苷
目的 建立同时测定红藤颗粒(红藤、蒲黄、桃仁等)中苦杏仁苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的HPLC方法.方法 采用ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温20℃.结果 3种成分均达到基线分离,且线性良好,日内、日间精密度RSD＜ 1.0％.苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷线性范围分别为0.23～11.55μg、0.075 ～3.744μg和0.064～3.214 μg.平均回收率(n=6)分别为99.4％、99.1％和99.9％.结论 该法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于同时测定红藤颗粒中的苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷.
关键词： 红藤颗粒 HPLC 苦杏仁苷 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-薪橙皮苷 -
RRLC法同时测定橘红痰咳颗粒中苦杏仁苷和柚皮苷
目的 建立用快速高分离度液相色谱( RRLC)同时测定橘红痰咳颗粒(化橘红、苦杏仁、百部、水半夏、茯苓、白前、五味子、甘草)中苦杏仁苷和柚皮苷的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱；体积流量为2.0 mL/min;检测波长为207 nm;柱温为30℃；进样体积为2.5 μL.结果 样品中苦杏仁苷、柚皮苷在6min内完全分离并对其进行了定量测定,苦杏仁苷、柚皮苷进样量分别在0.041 68 ～0.4168μg、0.063 06～0.630 6 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率(n=6)分别为99.8％,101.0％:RSD分别为0.5％,1.0％.结论 RRLC法可大幅提高苦杏仁苷和柚皮苷的分析速度,同时减少了溶剂消耗,在多组分复杂体系的快速分析中仍然可以保持出色的分离重现性,可作为传统HPLC方法的一种更新、替代方法.
关键词： 快速高分离度液相色谱(RRLC) 橘红痰咳颗粒 苦杏仁苷 柚皮苷 定量测定 -
HPLC法测定心舒乐片中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷
目的 建立测定心舒乐片(丹参、葛根、红花、桃仁、郁金等)中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷的HPLC方法,为心舒乐片的质量研究提供依据.方法采用 HPLC法,Eclipse XDB-C18柱(5μn,4.6 mm× 150 mm)；测定丹参酮ⅡA采用流动相甲醇-水(75∶25),检测波长为270 nm；测定羟基红花黄色素A采用流动相甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403 nm;测定苦杏仁苷采用流动相甲醇-水(20∶80),检测波长为210 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.008 ～0.040 μg,羟基红花黄色素A在0.026 ～0.132 μg,苦杏仁苷在0.017～0.084 μg范围内呈良好线性关系；平均回收率:丹参酮ⅡA为97.61％,羟基红花黄色素A为98.04％,苦杏仁苷为98.44％;RSD:丹参酮ⅡA为0.78％,羟基红花黄色素A为1.09％,苦杏仁苷为0.82％.结论 建立的方法测定快速,定量准确,重复性、稳定性较好,回收率高,可用于心舒乐片的测定.
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HPLC法测定活血胶囊中芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪和阿魏酸
目的 建立HPLC测定活血胶囊(赤芍、桃仁、川芎、当归等)中芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪及阿魏酸的方法.方法 Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水(25:75)(v:v);体积流量:0.8 mL/min;检测波长:芍药苷、苦杏仁苷230 am;川芎嗪、阿魏酸315 nm.结果 芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪及阿魏酸分别在0.033～3.3μg、0.025～2.5 μg、0.019～1.875 μg和0.023～2.25μg范围内线性关系良好(R=0.9999),平均回收率分别为98.9%、99.4%、98.5%和98.3%.结论 该方法 准确、可靠,町行性及重复性良好,可作为活血胶囊的质量控制方法.
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HPLC测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量
目的:采用HPLC,测定华盖散(麻黄、苦杏仁、炙甘草等)传统汤剂、颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量.方法:选用Agilent SB-C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(4∶96)为流动相,在207 nm波长测定盐酸麻黄碱;选用Agilent XDB-C18柱,流动相分别以甲醇-水(23∶77),在215 nm波长测定苦杏仁苷;甲醇-0.2 mol/L 醋酸铵-冰乙酸(67∶33∶1),在250 nm波长测定甘草酸;乙腈-0.5%冰乙酸(20∶80),在276 nm波长测定甘草苷.结果:方中4个成分在传统汤剂与颗粒汤剂中的含量都有差异,颗粒汤剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量.结论:4种成分的峰都能有效分离,其测定方法简便、准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰.
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药材、制剂、半成品中麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷的同时定量研究
目的:制定简便、快捷的麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷多组分同时定量方法.方法:采用高效液相法,测定了麻黄、苦杏仁、止嗽立效片、止嗽立效胶囊及其半成品中,麻黄碱、伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果:通过方法学考察,盐酸麻黄碱的进样量在0.039 68～0.892 8μg,苦杏仁苷的进样量在0.106 3～4.252μg范围内,呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱的平均回收率为98.2%(n=9),RSD为1.6%;苦杏仁苷的平均回收率为99.4%(n=9),RSD为2.4%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.用HPLC法同时测定6种样品中,两组不同性质的组分,且各峰分离度良好,可用于控制中药制剂质量.
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麻杏止咳片中苦杏仁苷的HPLC分析
目的:测定麻杏止咳片(盐酸麻黄碱,苦杏仁等)中苦杏仁苷的含量.方法:用甲醇提取苦杏仁苷,高效液相色谱法分离,紫外可变波长检测器检测.结果:麻杏止咳片中苦杏仁苷的含量为0.476%,即1.53mg@片-1.结论:本文方法稳定性高,重现性好,操作简单,耗时较短,是生产麻杏止咳片较理想的质量监控方法.
