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补阳还五汤中苦杏仁苷的存在形式及其产生机制
目的研究补阳还五汤中苦杏仁苷的存在形式及其产生机制.方法采用各种柱层析对桃仁及补阳还五汤中的苦杏仁苷进行分离,通过各种光谱和波谱技术进行结构鉴定.结果从补阳还五汤水煎液的正丁醇萃取部分分离得到苦杏仁苷,发现其为一对D、L差向异构体,含量之比约为1:1.桃仁单味药水煎结果与复方相同,95%乙醇回流仅得到D-苦杏仁苷,且D-苦杏仁苷在100℃水中回流未出现差向异构化.结论D-苦杏仁苷的异构化是高温水环境下桃仁中物质相互作用的结果,与补阳还五汤中其它单味药无明显相关性;L-苦杏仁苷是复方中桃仁
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桂枝茯苓方的化学成分、药理作用及质量标志物(Q-marker)的预测分析
桂枝茯苓方为经典的活血化瘀方,具有改善血液流变性、调节内分泌、抗炎、抗肿瘤、镇痛等作用.古代用于治疗妇人妊娠下血、行经腹痛、产后恶露不尽等症.现代临床其常用于治疗妇科疾病,如子宫肌瘤、卵巢囊肿、痛经、子宫内膜异位症等.对桂枝茯苓方近年来的化学成分、药理作用、临床应用以及质量控制的研究进展进行综述,并在此基础上,基于中药质量标志物(Q-marker)的“五原则”对桂枝茯苓方的Q-marker进行预测分析,以期为桂枝茯苓方的质量控制研究提供参考.
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反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中的苦杏仁苷
目的 建立小儿百部止咳糖浆中苦杏仁苷的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Hypersil ODS,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(19 :81),检测波长210 nm.结果 苦杏仁苷在0.081 6～1.020μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.15%.结论 本方法简便、准确,重现性好.可作为小儿百部止咳糖浆的质量控制标准.
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安肾丸的质量控制研究
目的 为了更好的控制产品质量,建立安肾丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的肉苁蓉、补骨脂、白术进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定苦杏仁苷.结果 薄层色谱中的特征斑点明显.苦杏仁苷在10.25～512.50μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.78％,RSD值为1.16％(n=6).结论 建立的方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制安肾丸的质量.
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HPLC-DAD法测定脑血栓片中苦杏仁苷、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA
目的：建立测定脑血栓片中苦杏仁苷、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的HPLC-DAD法。方法采用HPLC-DAD法，Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱（100 mm×4.6 mm，2.7μm）；流动相：甲醇–0.2%磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长分别为210 nm（苦杏仁苷）、403 nm（羟基红花黄色素A）、230 nm（芍药苷）、321 nm（阿魏酸）、286 nm（丹酚酸B）、270 nm（丹参酮ⅡA）；体积流量：0.7 mL/min；柱温：30℃；进样量3～5μL。结果苦杏仁苷、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA 6个成分的线性范围分别为11.90～1158.90、9.14～91.39、11.70～1173.50、4.04～1011.00、3.97～992.20、4.40～551.00 ng；平均回收率分别为96.47%、96.92%、99.96%、97.20%、97.57%、96.50%，RSD值分别为1.3%、1.6%、1.3%、1.7%、1.9%、0.7%。结论所建立的方法可同时测定脑血栓片中苦杏仁苷、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B和丹参酮ⅡA。
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正交试验优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺
目的：优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺参数。方法以苦杏仁苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素综合转移率为考察指标，选取微波功率、干燥时间、铺盘厚度、真空度作为优化试验考察因素，每个因素设计3个水平，采用L9(34)正交试验优化杏贝止咳浸膏的微波干燥工艺，并与常规干燥工艺进行比较。结果杏贝止咳浸膏佳微波干燥工艺为微波功率6 kW，干燥时间9 min，铺盘厚度2～2.5 cm，真空度?0.08～?0.09 MPa。结论该工艺高效节能，稳定可行，为改善杏贝止咳颗粒的干燥工艺提供实验依据。
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苦杏仁苷的药理作用研究进展
苦杏仁苷为传统中药苦杏仁中的有效成分之一,广泛存在于蔷薇科植物的种子中.从抗动脉粥样硬化、抗肾间质纤维化、抗肺纤维化、抗高氧诱导肺损伤、免疫抑制、免疫调节、抗肿瘤、抗炎以及抗溃疡9个方面概括苦杏仁苷的药理作用,以期为科技工作者对苦杏仁苷进一步的研究提供参考.
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果中之皇——枇杷果
枇杷果是味美的水果,而且还有较高的药用价值.其性平,味甘酸,具有润肺止咳、生津止渴和胃降逆的功效.《日华子本草》载:“枇杷治肺气,润五脏,下气,止呕逆,并渴疾.”现代研究表明,枇杷中丰富的维生素,对保护视力,保持皮肤健康润泽,促进儿童的身体发育都有着十分重要的作用;所含丰富的维生素、苦杏仁苷和白芦梨醇等能防癌、抗癌;所含的有机酸,能刺激消化腺分泌,增进食欲,帮助消化,有利吸收,并可止渴解暑;所含的苦杏仁苷,还能够润肺止咳、祛痰,治疗各种咳嗽;其有效成分还能抑制流感病毒,常吃可以预防四时感冒.
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HPLC法测定桑姜感冒片中苦杏仁苷的含量
目的:建立测定桑姜感冒片中苦杏仁苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,使用C18柱(Symmetry 5um,4.6mm×250mm),柱温40℃,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(10:8.5:81.5)为流动相,检测波长210nm;流速为0.4ml/min.结果:苦杏仁苷进样量在0.1281ug~1.2812ug范围具有良好的线性关系;苦杏仁苷平均回收率为100.3%,RSD为1.03%.结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的苦杏仁苷含量测定方法能有效提高桑姜感冒片的质量控制.
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中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响
目的 分析中药配伍对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量的影响.方法 通过L8(27)正交设计,采用HPLC法对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量进行测定.结果 中药配伍中,甘草、麻黄等对麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量存在显著差异(P<0.05).而薏苡仁的影响效果不显著,且差异无统计学意义(P>0.05).结论 在中药配伍中,甘草能降低麻杏薏甘汤中苦杏仁苷含量,而麻黄能够增高其含量,因此符合一定的组方原则.
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HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的含量
目的：探讨 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定，Thermo-C18柱（250×4.6mm，5μm），甲醇—水（13∶87）为流动相，流速为1.0ml/ min，检测波长为196nm。结果苦杏仁苷在0.1118~1.677μg 间具有良好的线性关系（r2=0.999），苦杏仁苷平均回收率为99.77％，RSD 为0.424（n =6）。结论 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量简便、准确、重现性好，可用于小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的质量控制。
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桃红四物丸质量标准研究
目的：建立桃红四物丸的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法( HPLC)测定桃红四物丸苦杏仁苷的含量,以Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),甲醇-0.5%磷酸水溶液(20︰80)为流动相进行洗脱,流速为1 ml/min,检测波长为210 nm；柱温为25℃。结果苦杏仁苷在2.01~20.10μg /ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.07%。结论 HPLC简便、灵敏、重复性好,可用于桃红四物丸的质量控制。
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苦杏仁苷对肾脏移植大鼠存活情况的影响
目的:研究苦杏仁苷(amygdalin)是否能增加肾移植大鼠的存活时间,及评估苦杏仁苷与环孢素(cydosprin,CsA)联合用药时对大鼠肾移植的临床疗效.方法:20只肾移植大鼠随机分为4组:空白对照组、苦杏仁苷组、CsA组和苦杏仁苷+CsA组,观察其存活时间及移植肾病理变化.结果:空白对照组存活时间短(5.44±0.51)d,其与苦杏仁苷组(6.29±0.74)d比较具有统计学差异(P<0.05);苦杏仁苷+环孢素组存活时间长(11.84±0.76)d,其与环孢素组(9.26±0.74)d比较亦具有统计学差异(P<0.05),移植肾组织病理上各组均有不同程度的急性排斥反应,并具有各自的病理特点.结论:苦杏仁苷可在一定程度上延长肾移植大鼠的存活时间;苦杏仁苷和环孢素联合用药效果优于单用环孢素,其联合用药更能延长肾移植大鼠的存活时间.
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清肺膏的质量标准研究
目的 建立清肺膏的质量标准. 方法 采用薄层色谱法对清肺膏处方中大黄、黄柏、瓜蒌皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法检测制剂中苦杏仁苷的含量. 结果 本品薄层色谱法定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性好.苦杏仁苷检测质量浓度线性范围为13.06-391.80 μg/ml(r =0.999 9);检测限为0.13 μg/ml、定量限为2.61 μg/ml;平均加样回收率为97.55％(RSD=1.09％). 结论 该法简单、专属性强、灵敏度高、定量准确,适用于清肺膏的质量控制.
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苦杏仁苷的研究进展
苦杏仁苷(amygdalin)属于芳香族氰苷,存在于杏、李子等蔷薇科植物的种子及叶中,一般含量为2％-3％.结构式为苯羟基乙氰-D-葡萄糖-6-1-D-葡萄糖苷.在植物体一般于苦杏仁酶和樱叶酶共同存在,在两种酶的作用下,可将苦杏仁苷水解生成野樱皮苷(prunasin)和杏仁氰(mandelonitrile),后者不稳定,容易生成苯甲醛和氢氰酸,氢氰酸有毒性,摄入过量会与细胞线粒体的细胞色素氧化酶作用,引起细胞抑制而导致死亡.目前苦杏仁苷的研究主要有以下几个方面.
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HPLC对比不同炮制方法对苦杏仁药材含量的影响
苦杏仁药材收载于《中国药典》一部[1],所含主要成分苦杏仁苷在受潮、水浸等条件下易受苦杏仁苷酶分解,从而降低甚至失去药效.目前药典收载的炮制方法有燀法和清炒法,灭酶效果差,残酶还能继续分解苷,质量难以控制,故本文用蒸汽热压法及微波干燥法与传统的清炒法和燀法进行对比实验,探索建立更好的炮制方法.
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高效液相色谱法测定桃红祛瘀消肿胶囊中苦杏仁苷的含量
目的:建立桃红砝瘀消肿胶囊中苦杏仁苷的测定方法.方法:采用依利特C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(20∶80)为流动相,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,检测波长为210nm的色谱条件测定苦杏仁苷的含量.结果:苦杏仁苷对照品进样量在0.0098～0.0980μg范围内线性关系良好,r=0.9999;该方法的平均回收率为97.02％,RSD=1.38％.结论:该方法快速、灵敏、准确,稳定性、重复性良好,可用于桃红祛瘀消肿胶囊的质量控制.
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HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量
目的：建立HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。方法：采用HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。采用C18柱，流动相为甲醇∶水（55∶45）洗脱，流速为1.0ml·min-1，检测波长为274nm，柱温为30℃，进样体积为10μL。结果：线性范围分别为0.198～3.166μg（r=0.9998）、0.195～3.128μg（r=0.9996）、0.197～30158（r=0.9997）。平均加样回收率分别为99.81%（RSD=2.48%）、99.69%（RSD=1.47%）、99.79%（RSD=2.12%）。结论：本研究建立的方法简便，结果稳定可靠，可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。
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小儿咳喘灵冲剂薄层鉴别方法的研究
目的:建立小儿咳喘灵冲剂薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段.方法:采用TLC法对处方中的金银花、苦杏仁、板蓝根进行定性鉴别.结果:本文所采用的TLC鉴别方法专属性强.结论:所建立的方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法.
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均匀设计在筛选麻杏石甘汤有效成分及其配比研究中的应用
目的:以麻杏石甘汤有效成分舒张离体气管平滑肌活性评价为切入点,建立一种多因素多水平的均匀设计研究中药有效成分配比的新方法.方法:选择具有舒张气管平滑肌作用的各单味药有效成分麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸,通过均匀设计,进行3种成分不同浓度之间的组合,以其混合物舒张气管平滑肌的作用效果来评价对药效的影响.结果:经过分析,初步得出甘草酸在3种成分中舒张气管平滑肌的作用强,且得出了佳配比是麻黄碱X1为17.5886mmol/L,苦杏仁苷x2为32.4487 mmol/L,甘草酸x3为3.0290 mmol/L.结论:均匀设计适用于筛选传统中药方剂的有效成分及其佳配比.
