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抗肺纤维化中药进入临床试验
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单味中药抗肺纤维化效应的规律分析及其Logistic回归模型
目的:根据已发表有关单味中药抗肺纤维化(PF)效应现代医学研究文献,分析中药特征与抗肺纤维化效应的关系并建立相应的数学模型.方法:收集、筛选1989年以来国内公开发表的《中华人民共和国药典》(2010版)所载单味中药抗肺纤维化研究文献,统计不同功能分类、药性、药味、归经的中药数量和其中具有抗肺纤维化效应的中药味数;用多元判别分析建立回归数学模型.结果:在46味具有抗肺纤维化的中药中,活血化瘀药有8味,归经分类分析归胆经的有6味,与其在药典中所占比例比较差异均有统计学意义(P<0.05).逐步Logistic回归筛选主要影响因素,结果表明归胆经、膀胱经以及补虚药、活血化瘀药、收涩药均是抗肺纤维化效应的重要影响因素(回归系数>0且P<0.01).多元判别分析预测结果与原判定结果总符合率为91.0%.结论:中药的传统功能分类、药性、归经与抗肺纤维化效应关系密切,以此为基础建立的数学模型可作为中药抗肺纤维化效应研究及临床用药的参考.
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硫化氢抗肺纤维化作用机制的研究进展
肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)是肺部疾病中一种以弥漫性间质性改变为主的疾病,其发病原因可有多种,主要可引起肺泡、肺间质、肺小血管和终末气道的病变。肺纤维化病理特征表现为肺泡的持续损伤,成纤维细胞的增生、增殖、转型和大量细胞外基质堆积,从而导致肺组织的反复破坏、修复,肺组织中大量胶原沉积,终形成肺纤维化[1]。肺纤维化病程呈进行性发展,终发展为呼吸衰竭而死亡,近年来其发病率持续上升,死亡率居高不下[2]。目前,临床研究主要集中在特发性肺纤维化(IPF)方面,确诊IPF的患者5年病死率高达65%[3],平均生存时间为2~4年。肺纤维化的发病机理尚不明确,且至今缺乏有效的预防和治疗手段,因此,加强对肺纤维化发病机制的相关研究,并在目前已有的研究基础上发展新的有效防治肺纤维化的方法,已成为所有基础和临床人员关注的热点。
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汉防己甲素对矽肺患者抗肺纤维化的作用研究
目的 探讨汉防己甲素对矽肺患者抗肺纤维化的作用.方法 选取2016年1月至2018年1月间我院收治的矽肺患者80例作为研究对象,采用随机数字表法将全部矽肺患者均分为实验组与对照组,实验组患者40例,对照组患者40例,实验组患者的采用汉防己甲素治疗,对照组患者采用安慰剂治疗.对比两组患者的治疗有效率、症状评分、肺功能变化指标.结果 实验组患者的症状积分(4.69±0.91),显著低于对照组(6.98±0.24),症状积分具有差异性,统计学意义存在(t=15.3894,P<0.05),实验组治疗有效率95.00%,对照组治疗有效率77.50%,实验组与对照组患者的治疗有效率对比,实验组患者的治疗有效率显著高于对照组,统计学意义存在(x2=5.1647,P<0.05),实验组患者的肺功能指标变化情况对比,实验组患者的肺功能指标变化情况对比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 汉防己甲素治疗矽肺抗肺纤维化效果显著,能够显著改善症状及呼吸功能,值得推广.
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牛磺酸的抗肺纤维化效应及机制
间质性肺纤维化是许多肺部疾病的终结局,主要以肺组织细胞外基质的过度沉积为特征.在博莱霉素等致纤维化因素的作用下,肺组织产生的氧、氮等自由基使细胞膜发生脂质过氧化,损伤DNA和信号转导蛋白,使肺泡上皮遭到不可逆的破坏.
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中草药抗肺纤维化作用机制的研究
肺纤维化是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱终导致肺间质纤维化为特征的疾病.根据其致病原因的不同,大致可分为继发性肺纤维化(secondary pulmonary fibrosis,SPF)和特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)两大类.本病病因及发病机制尚不十分明确,临床丰要表现为咳嗽咳痰、进行性呼吸困难、发绀、杵状指等,一般预后较差.
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复方鳖甲软肝方对肺纤维化大鼠肺组织转化生长因子-β1的影响
研究表明转化生长因子-β1(TGF-β1)在肺纤维化的发生和发展过程中起重要的作用[1~3].肺纤维化在发病过程中,炎症和损伤可以诱导TGF-β1的活化和高表达[4].活化的TGF-β1通过其受体和Smad途径增加细胞外基质的形成,从而进一步诱发肺纤维化.本实验室研究表明复方鳖甲软肝方具有抗博莱霉素诱发的肺纤维化作用[5,6].为了深入探讨其作用机制,本实验利用Western blotting和免疫组化方法,观察复方鳖甲软肝方对肺纤维化大鼠肺组织中TGF-β1表达的影响,以进一步揭示其抗肺纤维化作用机制.
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苦杏仁苷的药理作用研究进展
苦杏仁苷为传统中药苦杏仁中的有效成分之一,广泛存在于蔷薇科植物的种子中.从抗动脉粥样硬化、抗肾间质纤维化、抗肺纤维化、抗高氧诱导肺损伤、免疫抑制、免疫调节、抗肿瘤、抗炎以及抗溃疡9个方面概括苦杏仁苷的药理作用,以期为科技工作者对苦杏仁苷进一步的研究提供参考.
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秋水仙碱对人胚肺二倍体纤维母细胞生长的影响
目前弥漫性肺间质纤维化疾病在全世界的发病率越来越高,其病因复杂,预后极差,5年生存率仅50%[1].它的发病机制及治疗手段已成为研究热点.秋水仙碱(colchicine)作为一种微管解聚剂,具有广泛的抗炎和免疫抑制作用,也具有较强的抗纤维化作用.临床不仅用于治疗痛风和某些肿瘤,而且对纤维化疾病、肝炎、青光眼、腰背痛、某些皮肤病、家族性地中海热、淀粉样变性、假性痛风的防治有效[2].本文探讨了秋水仙碱对人胚肺二倍体纤维母细胞(2BS)生长的影响,并与甲泼尼龙(methylprednisolone)进行了比较,揭示了秋水仙碱抗肺纤维化的可能机制.
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血府逐瘀汤方剂的现代药理研究进展
相比其他的活血化瘀方剂,血府逐瘀汤是近10多年来研究较多的方剂,查阅了2009-2012年万方数据库,以“血府逐瘀汤”为题目检索的文献报道,共计625篇,其中涉及药理开展包括药理研究、对比实验、研究方案的设计等共51篇.本文将对以上的药理研究文献选择重点方向进行分类概述.
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抗纤维化治疗对大鼠支气管肺泡灌洗液中头孢噻肟浓度的影响
目的 观察抗肺纤维化药物对支气管肺泡灌洗液(BALF)中头孢噻肟浓度的影响.方法 将90只Wister雄性大鼠随机分成五组,即正常对照组(A组)、模型组(B组)、干扰素组(C组)、盐酸氨溴索组(D组)、地塞米松组(E组)各18只,除A组外均采用气管内注入博来霉素的方法制作肺间质纤维化模型.造模后C、D、E组分别每天腹腔内注入γ-干扰素3万IU/只、盐酸氨溴索7 mg/只、地塞米松0.1 mg/只.各组分别于给药后第7、14、28天,每次取6只大鼠,鼠尾静脉注射头孢噻肟600 mg/kg后行支气管肺泡灌洗,取BALF采用液相色谱-质谱联用法测定头孢噻肟浓度,并取肺组织做病理观察.结果 第7天D组、E组BALF头孢噻肟浓度低于B组,C组高于B组,E组与B组有显著性差异( P =0.012).第14天D组、E组BALF头孢噻肟浓度升高,而C组下降,三组均高于B组,D组与B组有显著性差异( P =0.000).第28天E组头孢噻肟浓度继续升高,明显高于其他各组,而D组锐降,C组继续下降,且均低于B组,C、E组与B组有显著性差异.结论 地塞米松可提高纤维化期BALF中头孢噻肟的浓度.
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活血化瘀药治疗肺纤维化之思考
活血化瘀药治疗肺纤维化以其副作用小,抗肺纤维增生的作用正受到临床的重视.但纵观本类药物的应用,均是应用于肺纤维化发病过程中肺组织增生,肺纤维化及肺泡结构破坏的中、后期的"瘀"症.而忽略了活血化瘀药尚具有抗炎、干扰细胞因子网络的作用.
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PPARγ在肺纤维化中的研究进展
肺纤维化是病因各异肺间质疾病的共同结局,以肺泡持续性损伤、成纤维细胞(fibroblast,FB)增殖及大量细胞外基质(extracellular matrix, ECM)沉积,肺组织反复破坏、修复、终造成肺组织中大量胶原沉积为病理特点的一类疾病。特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是特发性间质性肺炎常见的类型,发病率、患病率逐年增加[1],死亡率高,确诊后的平均生存时间3~5年,并且至今病因仍未明确,并缺乏有效治疗药物,所以被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome proliferater activated receptorγ, PPARγ)是一种核激素受体,既往在炎症、动脉粥样硬化、胰岛素抵抗和糖代谢的调节、肿瘤等的研究中发现起重要调节作用;而现在越来越多的研究表明PPARγ抗肺纤维化中同样具有重要作用,在这里本文就PPARγ的抗肺纤维化研究进展作一综述。
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姜黄素抗肺纤维化作用及机制研究进展
姜黄素是姜黄属植物根茎中分离出来一种多酚类化合物,也是中药姜黄发挥药理作用的主要成分,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗纤维化等广谱的药理活性.近年来学者们系统深入地研究了姜黄素抗肺纤维化作用,文章归纳总结了姜黄素抗肺纤维化作用的研究概况,为其进一步的实验及临床研究提供理论参考.
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姜黄素明胶微球肺靶向治疗与抗肺纤维化作用研究
目的:研究肺靶向姜黄素明胶微球在大鼠组织分布及肺纤维化大鼠靶向治疗中的作用.方法:将大鼠分别尾静脉给予大鼠姜黄素明胶微球和姜黄素注射液,采用HPLC法测定各脏器姜黄素含量,采用DAS软件计算药动学参数,评价其在大鼠体内的组织分布.以博来霉素造肺纤维化大鼠模型,尾静脉给予姜黄素明胶微球、地塞米松、生理盐水,病理切片比较大鼠肺纤维化情况.结果:姜黄素明胶微球主要分布于肺部,具有良好的肺靶向性,连续给药28 d后,姜黄素明胶微球组大鼠抗肺纤维化程度明显好于对照组.结论:姜黄素明胶微球具有良好的肺靶向性,其靶向抗肺纤维化治疗效果较好.