首页 > 文献资料
-
束缚应激免疫抑制蛋白单克隆抗体的研制
我室以前的研究发现,在束缚应激大鼠和小鼠血清中能产生1种抑制正常淋巴细胞转化的大分子蛋白质,相对分子质量为1.55×105和3.70×105,并且证明该蛋白的生成受中枢神经系统的调控[1].随后又发现应激大鼠外周淋巴组织(脾和淋巴结)匀浆提取物亦可抑制淋巴细胞转化,进一步的研究表明这种抑制物的生化特性和相对分子质量与血清中的应激免疫抑制蛋白相类似,并证明血中应激免疫抑制蛋白来源于外周淋巴组织[2].上述结果是我室首先发现并已在国内外报道.本文利用部分纯化的应激免疫抑制蛋白作抗原,制备出抗应激免疫抑制蛋白的单克隆抗体,并利用此单抗从另一侧面证实血清中应激免疫抑制蛋白与淋巴组织产生的抑制蛋白是同一物质.
-
c-Rel转录因子对T淋巴细胞免疫调控的研究进展
1 NF-κB及c-Rel概述
T淋巴细胞(T细胞)是淋巴细胞的一种,在免疫反应中扮演着重要的角色。根据效应功能,T细胞可分为辅助性T细胞( help T cell,Th)、细胞毒性T细胞(Cytotoxic T cell,Tc或CTL)和调节性T细胞( regulatory T cell,Tr或Treg)等。而辅助性T细胞又可分为Th1、Th2、Th17、Th9和Tfh( follicular helper T cell)细胞[1]。 NF-κB是广泛存在于哺乳动物细胞中的重要转录调控因子,初从成熟的B淋巴细胞中分离出来,因其能够与B淋巴细胞免疫球蛋白的κ轻链基因增强子κB 序列特异结合而得名[2]。Rel/NF-κB 家族由五个成员组成:c-Rel、NF-κB1( p50/p105)、NF-κB2( p52/p100)、RelA ( p65)和RelB[3]。这些家族成员的NH2末端有一个约300个氨基酸的高度保守 Rel 同源结构域,其内含有DNA结合位点、蛋白二聚化区域及核定位信号。因此,NF-κB转录因子可以形成不同的同源或异源二聚体以调控特异靶基因的表达[4]。通过小鼠基因敲除实验,研究者发现NF-κB在T细胞的发育与效应功能中起着重要作用[1,5]。 T细胞在胸腺中发育经历 CD4+CD8+(Double negative,DN)、CD4+CD8+( Double positive, DP )及 CD4+或 CD8+( Single positive,SP)三个主要阶段,后进入外周淋巴组织[6]。在DN阶段,NF-κB维持DN细胞的存活;在DP阴性选择阶段,NF-κB对DP胸腺细胞凋亡具有促进作用,而在DP阳性选择阶段, NF-κB对DP胸腺细胞凋亡具有拮抗作用[7]。 -
小鼠趋化因子SLC的基因克隆及真核表达
次级淋巴组织趋化因子(Secondary lymphoid tissue chemokine SLC)又称6CKine、TCA-4,是重要的CC趋化因子成员,其组织分布主要是外周淋巴组织或器官,趋化体内多种淋巴细胞到外周淋巴组织或器官、刺激活化NK细胞增殖[1-3].基于其对多种效应细胞的趋化和调节作用,国外已开展SLC在肿瘤、急慢性感染性疾病及过敏性疾病等方面的应用研究,我们在实现了人SLC在大肠杆菌的原核表达基础上,进一步探讨鼠SLC在真核细胞表达,应用于SLC生物学活性及肿瘤基因治疗研究.
-
淋巴瘤病理诊断基础(续完)
4 淋巴细胞的分化演变及对应的淋巴瘤4.1 B淋巴细胞的分化演变及对应的淋巴瘤6-8 4.1.1 B细胞的分化演变过程(图2,表2)原始的B细胞叫前(躯)B细胞,由干细胞转化而来,位于骨髓中,因此,骨髓是B细胞的中枢,原始幼稚B细胞在骨髓中分化成熟.早成熟的B细胞是"童贞"B细胞,即B细胞,该细胞虽然成熟了,但没有受到任何抗原刺激.B1细胞成熟后迁徙到外周的淋巴组织中定居,为参与免疫反应做准备.外周淋巴组织包括:淋巴结、扁桃体、脾脏以及皮肤和黏膜组织中散在淋巴组织.