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活血化瘀中药配合红曲对心脑血管疾病的作用
心脑血管疾病包括心脏病和脑卒中，也就是中医所说的“胸痹”和“中风”，传统中医对此类疾病有详细的辨证分型及相应的治疗方药。根据中医理论，治疗疾病应抓住主要病因。心脑血管疾病无论那种证型，都存在“血瘀”问题，因此，活血化瘀法对心脑血管疾病作用尤为明显。另外，现代医学在治疗心脑血管疾病方面，他汀类药物的使用尤为明显，而中药红曲中含有他汀物质。本文就传统中医活血化瘀方剂与中药红曲相结合，论述其组方对于心脑血管疾病的作用。
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脂必妥引起性功能障碍3例
脂必妥是一种以红曲为主要成份的中成药,由于其具有良好的调血脂作用,临床主要用于高脂血症的治疗.近来我们在用药咨询过程中,发现3例因服用脂必妥而导致的性功能障碍.
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血脂康胶囊中的一个新莫纳克林类似物
血脂康胶囊(红曲醇提取物)是北京北大维信生物科技有限公司自主研究的特制红曲霉发酵制成的调脂中药.通过血脂康调整血脂的临床观察,发现血脂康可降低各种冠心病相关事件的危险性及各种死亡率.为了解释血脂康的许多临床表现,对血脂康进行系统的成分研究.通过成分分析研究,从血脂康中分离纯化了一个新的莫纳克林类化合物,命名为α,β-dehydromonacolin L(1)及两个已知的莫纳克类化合物monacolin L(2)和3-(2,6-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-y1)propanoic acid(3).结合核磁共振和质谱分析确定了化合物的化学结构.
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红曲单药制剂致药物不良反应的分析
目的 分析红曲单药制剂致药物不良反应的发生特点及预防措施.方法 检索中国知网、万方数据库和维普数据库,截至2017年5月.用Office软件对红曲单药制剂药物不良反应进行分析.结果 共纳入13篇文献,共13例患者.红曲单药制剂药物不良反应累及系统和(或)器官主要为肌肉骨骼系统损害(占38.46％),其次为肝胆系统损害(占23.08％)和泌尿系统损害(占15.38％).结论 药品生产企业应加强对药品说明书药物不良反应项的修订,在临床应用中要注意红曲单药制剂药物不良反应的发生情况,加强对药物不良反应的认识,加强用药指导,避免严重药物不良反应的发生.
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红曲对胶原诱导性关节炎大鼠的抗炎作用及机制探讨
目的:观察红曲对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的抗炎作用,并探讨可能的作用机制.方法:利用牛Ⅱ型胶原建立Wistar大鼠CIA模型,大鼠在首次注射Ⅱ型胶原后d 14灌胃红曲500 mg·kg-1,qd,给药至d 48处死大鼠(共给药34 d).分别测量不同时间点大鼠的后足容积,并对关节炎的肿胀程度进行评分;对大鼠的踝关节拍摄X线片,评价CIA大鼠的软骨和骨的破坏程度;同时对大鼠踝关节的滑膜进行组织病理学评分,分析单核细胞趋化蛋白(MCP)-1和调节正常T细胞表达和分泌的细胞因子(RANTES)在CIA大鼠关节滑膜的表达情况,比较不同时间点各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果:在首次注射Ⅱ型胶原后11-13 d,大鼠关节炎形成.红曲组大鼠的踝关节肿胀程度于首次注射Ⅱ型胶原后第4周开始下降,与CIA模型组相比有显著差异(P＜0.05),关节炎评分与CIA模型组相比显著降低(P＜0.05).在d 48,红曲组血清中炎性细胞因子TNF-α的含量、踝关节滑膜组织中MCP-1和RANTES阳性细胞均显著低于CIA模型组(P＜0.05).结论:红曲对CIA大鼠具有较强的抗炎作用,其作用机制可能与抑制踝关节滑膜组织中MCP-1和RANTES的表达有关.
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红曲抗炎作用的实验研究
目的:研究红曲的抗炎作用.方法:急性抗炎模型采用巴豆油致小鼠耳肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,慢性抗炎模型采用棉球植入小鼠腹腔致肉芽肿模型.以布洛芬作阳性对照,并设洛伐他汀高、低剂量组.比较红曲与洛伐他汀的抗炎作用.结果:红曲对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和棉球致小鼠腹腔肉芽肿均有显著的抑制作用,与洛伐他汀的抗炎作用相近.结论:红曲具有显著的抗炎作用.
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红曲药材中洛伐他汀含量及指纹图谱的质量评价
目的:初步调查红曲药材的质量现状.方法:从市场上随机抽取5份红曲药材,依据《中国药典》2015版一部收载方法考察其指纹图谱以及其主要功效成分洛伐他汀的含量.结果:抽取到的5份红曲药材的指纹图谱与《中国药典》收载的对照图谱以及彼此之间均有显著性差异,均未检出洛伐他汀(低检出限约为1 ng),显微鉴别难以发现红曲发酵菌紫色红曲霉的典型特征.结论:目前流通市场上的红曲药材质量一致性较差,亟需规范提高.
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以红曲为原料保健食品中洛伐他汀的含量测定
目的 建立以红曲为原料的保健食品中总洛伐他汀含量测定的方法.方法用高效液相色谱法一次测定保健食品中两种结构形式洛伐他汀的总含量,色谱条件为:色谱柱(zorbax C18,4.6×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-磷酸(385∶115∶0.14);检测波长:238 nm;流速:1.0 mL/min.结果洛伐他汀在2.0～300 μg/mL范围内线性关系良好,r = 0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD为0.57%(n = 9).结论该高效液相色谱法简单、灵敏、快速、准确,适用于以红曲为原料的保健食品中总洛伐他汀的含量测定.
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中药红曲对高脂饮食大鼠血脂的影响作用
目的：探讨不同剂量红曲对高脂饮食大鼠血脂水平的影响。方法雄性SD大鼠造高脂血症模型2周后，将造模成功的大鼠随机分为0.5、1.0、2.0 g/kg体重3组，同时设置模型对照组、空白对照组(5组，共50只)，干预28 d。干预组每日相应浓度的红曲灌胃，模型对照组和空白对照组等剂量的生理盐水灌胃。实验末期，眼内眦采血(不禁食)，测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果实验干预前，高脂喂养模型组与正常对照组相比，TC、TG、LDL均有升高，差异有统计学意义(P<0.05)；干预结束后2.0 g/kg体重剂量组可降低血清中TC(P<0.05)，而0.5 g/kg体重和1.0 g/kg体重剂量组对血清中TC的影响差异无统计学意义(P>0.05)。结论红曲可以降低高脂饮食大鼠的TC水平。
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红曲改善大鼠非酒精性脂肪肝的组织与生化学研究
目的 研究红曲对改善高脂膳食诱导大鼠非酒精性脂肪肝的组织和生化的影响.方法 通过高脂饮食建立NAFLD大鼠模型,HE染色、光镜下对各组大鼠肝脏组织病理学评分,从形态学上分析NAFLD大鼠及红曲干预后肝脏组织结构的变化;全自动生化分析仪分析血清ALT、AST及血脂变化；放免法检测肝纤四项.结果 ①模型组大鼠成模率100％.②红曲对NAFLD大鼠肝功能、血脂的影响:a.肝脏酶学变化提示,模型组与各组比较,以ALT、AST升高为主,ALT/AST＜1(P=0.000).b.血脂变化表明,模型组与正常组比较,大鼠血脂紊乱,存在总胆固醇以及低密度脂蛋白增高、高密度脂蛋白降低变化(P=0.001)；红曲高剂量组与绞股蓝组比较在CHOL及HDL-C,差异有统计学意义(P=0.006).③红曲对NAFLD大鼠肝纤维化的影响:NAFLD大鼠肝纤四项变化提示,模型组LN、HA、PCⅢ、CⅣ均呈上升趋势;除红曲低剂量组肝纤四项变化呈下降趋势；其余各组肝纤四项变化不明显.模型组与红曲各剂量组、绞股蓝组比较,差异无统计学意义(P =0.057)；但无明显降低甘油三酯效应及无改善大鼠肝纤维化的作用.结论 红曲能有效减轻炎症反应,保护肝细胞,减轻脂肪性肝炎改变.
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红曲单药及复方制剂治疗高脂血症的研究进展
近年来随着人们生活水平的不断提高，患有血脂异常的人群日益增多，增加了患动脉粥样硬化等疾病的风险，严重威胁着人类的健康。他汀类药物虽降低血脂异常的效果较明确，但可引起较严重的不良反应。红曲是药食两用的传统中药，具有降低血脂的作用，而且红曲降脂作用较为温和，不良反应少，因此应用前景广阔。
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含辅酶Q10和洛伐他汀的红曲胶囊对老年性骨质疏松大鼠腰椎骨丢失的改善作用
目的 评价含有辅酶Q10以及洛伐他汀的红曲胶囊对老年性骨质疏松模型腰椎骨骨药理学的作用.方法 采用3月龄SPF级雌性SD大鼠45只,根据体重随机分为5组:假手术组(CON组),去卵巢组(OVX组),模型组(MOD组),己烯雌酚组(DES组)以及红曲胶囊组(RYR组),每组9只.取材前第13、14天和第3、4天进行皮下注射7 mg/kg钙黄绿素进行骨荧光标记.给药60 d后,取第四腰椎进行Micro CT扫描,之后制成不脱钙的骨切片,进行骨形态计量学检测.结果 与CON比较,MOD组Micro CT指标:骨体积分数(BV/TV),骨小梁厚度(Tb.Th),骨小梁数量(Tb.N),连接密度(Conn-Dens)以及骨密度(Density)均显著下降(P＜0.01),而骨小梁分离度(Tb.Sp)和结构模型指数(SMI)显著增大(P＜0.01);形态计量学参数:骨小梁面积百分数(％Tb.Ar)和Tb.N均显著降低(P＜0.01),而Tb.Sp和破骨细胞周长百分率(％Oc.Pm),单位骨小梁面积破骨细胞数(Oc.N),以及骨形成率(BFR/BS、BFR/BV、BFR/TV)和荧光周长百分数(％L.Pm)均显著增加(P＜0.01).与MOD组比较,RYR组Micro CT指标:BV/TV,Tb.Th,Tb.N,Conn-Dens以及Density均显著增加(P＜0.01),而Tb.Sp和SMI均显著降低(P＜0.01);形态计量学参数:％Tb.Ar和Tb.N均显著增加(P＜0.01),而Tb.Sp和％Oc.Pm,Oc.N以及BFR/BS、BFR/BV、BFR/TV和％L.Pm均显著下降(P＜0.01).结论 去卵巢合并D-半乳糖可导致大鼠出现老年性骨质疏松症状,含辅酶Q10和洛伐他汀的红曲胶囊改善去卵巢合并D-半乳糖致大鼠腰椎骨丢失效果显著.
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红曲E-70及洛伐他汀对乳腺癌细胞MCF-7的增殖影响
目的 探讨红曲乙醇提取物(红曲E-70)及洛伐他汀对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响.方法 制备红曲E-70,利用高效液相检测其洛伐他汀的含量,应用MTT法检测不同浓度红曲E-70和其对应洛伐他汀的含量对人乳腺癌细胞MCF-7增殖情况的影响.结果 红曲E-70在1~150 μg/mL浓度范围抑制MCF-7增殖,而洛伐他汀只在0.15 μg/ml浓度抑制MCF-7增殖(P < 0.05).结论 红曲E-70抑制MCF-7增殖,其抑制MCF-7增殖的作用比洛伐他汀更强.
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中药红曲降血脂药理作用及其处方制剂分析
探讨中药红曲的降血脂作用及其原理,并对市面上各种处方制剂(产品)的各个方面进行分析,对比各种制剂的剂型、处方的组成及药理作用.结果显示,红曲的降血脂作用明显,并且在食疗和正规治疗用药方面均有疗效.
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高效液相色谱法鉴别史国公药酒中羌活和红曲的研究
目的：建立高效液相色谱法鉴别史国公酒中的羌活和红曲的分析方法。方法采用高效液相色谱法进行检测。结果高效液相色谱法分别成功鉴别史国公酒中的羌活和红曲中成分，阴性无干扰。结论本法简便、准确、精确，适用于史国公酒中的羌活和红曲的鉴别。
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欣脂康胶囊对实验小鼠缺氧耐受力作用的研究
"欣脂康胶囊"由银杏提取物、川芎、三七提取物、红曲、少量维生素B6、B1及淀粉等原料科学加工制成.文献报道过银杏、三七、川芎等在耐缺氧方面的功效.为了进一步研究经复方组合后的"欣脂康胶囊"对实验小鼠的耐缺氧作用,我们进行了以下试验.
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吃腐乳防老年痴呆
腐乳是我国人民喜爱的传统食品.腐乳通常可分为白、红、青三种:白色腐乳在生产时不加红曲,使其保持本色;腐乳坯加红曲即成红腐乳;青色腐乳是指臭腐乳,又称臭豆腐,它在腌制过程中加入了苦浆水、盐水,呈豆青色.腐乳在制作过程中发酵,蛋白酶和附着在豆皮上的细菌慢慢渗入到豆腐坯的内部,逐渐将蛋白质分解为各种氨基酸和游离脂肪酸,3个月至半年后,松酥细腻的腐乳就做好了.
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红曲降血压的血管机制:抑制平滑肌钙通道并激发其一氧化氮释放
目的:探讨红曲的降血压机制.方法和结果:在离体血管环,去甲肾上腺素(NE)预刺激使血管收缩后加入红曲5mg/ml可明显舒张血管,舒张百分比为(70.84±14.74)%.这一舒张血管作用与血管内皮完整度无关.加入吲哚美辛(Indo),阻断前列腺环素(PGI)生成,对红曲的舒张血管作用没有影响(P＞0.05).而加入左旋硝基精氨酸(L-NNA)阻断平滑肌细胞的NO合成,则可明显抑制红曲的舒张血管作用(P＜0.05).红曲可使CaCl2、KCl和NE量效曲线均明显右移(P＜0.05),表明红曲可抑制细胞膜钙通道,包括电位调控性钙通道(VOC)和受体调控性钙通道(ROC).NE收缩血管反应中Ca2+来自细胞内和细胞外,红曲对细胞内钙引起的收缩没有影响,但可明显抑制细胞外钙引起的收缩.结论:红曲可通过刺激平滑肌细胞产生NO和抑制钙通道而引起血管舒张,这可能是其降血压的主要血管机制.
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红曲-植物甾醇酯复方制剂调血脂作用研究
目的 探讨红曲-植物甾醇酯复方制剂对高脂血症模型大鼠血脂水平的影响.方法 将SD大鼠随机分成对照组、模型组、血脂康胶囊阳性对照组及红曲-植物甾醇酯复方制剂低、中、高剂量(0.167、0.333、1.0 g/kg)组.各组大鼠在喂饲高脂饲料建立高脂血症模型的同时,ig给予相应药物,每天1次,连续45 d,观察试药对模型大鼠血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的影响.结果 给药45 d后,与对照组比较,模型组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平显著升高(P＜0.01).与模型组比较,血脂康胶囊组TG、TC和LDL-C水平显著降低(P＜0.01);红曲-植物甾醇酯复方制剂低剂量组大鼠血清TG、TC和LDL-C水平有所降低(P＜0.05),中、高剂量组血清TG、TC和LDL-C水平显著降低(P＜0.01):血脂康胶囊和红曲-植物甾醇酯复方制剂各剂量组大鼠血清HDL-C无明显变化.结论 红曲-植物甾醇酯复方制剂具有调血脂的作用.
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红曲有效成分洛伐他汀对高脂小鼠血脂代谢及脂蛋白脂酶mRNA表达的作用
目的探讨红曲有效成分洛伐他汀对高脂小鼠血脂代谢调节的分子机制.方法昆明种雌性小鼠48只,按血清总胆固醇(TC)分为A、B、C、D、E、F 6组:正常对照组、高脂对照组、绞股蓝总苷阳性对照组、洛伐他汀低、中、高(5、15、30 mg/kg)剂量组.A组喂饲基础饲料,其他各组喂饲高脂饲料;按剂量分别ig给药6周,禁食12 h后,测定小鼠血脂水平相关指标;用Trizol试剂法提取总RNA,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝、脾组织脂蛋白脂酶(LPL)mRNA的表达.
