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MTSS1基因在肿瘤中的研究进展
恶性肿瘤是当今威胁人类生命健康的主要疾病之一,但目前为止仍然没有根治的有效方法.侵袭和转移是恶性肿瘤的主要特征,其过程极其复杂.虽然外周环境对肿瘤转移具有一定的影响力,但肿瘤细胞的潜在转移能力在某种程度上是由肿瘤细胞本身的内在因素即其基因组所决定的.所以,我们探讨转移相关基因在肿瘤转移中的机理就显得极具现实意义.而肿瘤转移抑制基因作为极其重要的转移相关基因在抑制肿瘤侵袭、转移中起着重要作用.目前,已被人们认识的肿瘤转移抑制基因不多,研究发现MTSS1(Metastasis suppressor 1)基因作为可能的肿瘤转移抑制基因,在抑制肿瘤转移中发挥着重要作用.
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结肠癌组织MTSS1与SOX2在结肠癌组织中的表达及其与临床病理的关系
目的 分析转移抑制因子1 (MTSS-1)及胚胎干细胞关键蛋白(SOX2)在结肠癌组中表达及与临床病理关系.方法 选取2016年1月～2017年6月秦皇岛市第一医院收治的80例结肠癌患者作为研究对象,采用二步法免疫组织化学方法检测患者的结肠癌组织中MTSS1及SOX2表达水平,并分析临床病理特征与MTSS1及SOX2表达的相关性.结果 结肠癌组织中MTSS1及SOX2蛋白阳性表达率均显著低于癌旁毗连区,差异有统计学意义(P＜0.01);不同分化程度、淋巴结转移、Dukes分期患者肿瘤组织中MTSS1及SOX2阳性表达率差异有统计学意义(P＜0.01);分化程度是MTSS1阳性表达的危险性因素(P＜0.05),分化程度及淋巴结转移是SOX2阳性表达的危险性因素(P＜ 0.05).结论 结肠癌组织MTSS1与SOX2在结肠癌组织中的表达与分化程度密切相关,且淋巴结转移与SOX2表达显著相关.
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肿瘤抑制基因1在宫颈鳞癌及子宫内膜腺癌中的表达
目的 探讨肿瘤抑制基因1(metastasis suppres-sor 1,MTSS1)在宫颈鳞癌及子宫内膜腺癌细胞中的表达.方法 选取30例宫颈鳞癌患者病理标本作为研究组1,同时选取30例经宫颈液基细胞学证实无异常的宫颈病理标本作为对照组1.另选取30例子宫内膜腺癌患者病理标本作为研究组2,同时选取30例子宫平滑肌瘤患者正常子宫内膜病理标本作为对照组2.通过免疫组织化学方法和实时荧光定量PCR (q-PCR)测引物序列及Western 蛋白印迹法分析MTSS1在宫颈鳞癌及子宫内膜腺癌中的表达及其临床病理因素.结果 运用q-PCR测引物序列及Western蛋白印迹法检测表明研究组1和2中MTSS1阳性表达率均明显高于相应对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);免疫组化法检测表明研究组1和2中MTSS1阳性表达率均明显高于相应对照组;组间对比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 两种方法检测结果相同,均证明MTSS1在宫颈鳞癌及子宫内膜腺癌中的高表达,进一步在蛋白水平证实MTSS1基因的表达可能与妇科恶性肿瘤的发生发展密切相关,为临床癌症筛查提供了诊断方法.
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MTSS1基因在膀胱癌中表达下调促进T24细胞侵袭转移
目的 筛查膀胱浸润性尿路上皮癌差异表达的基因,并探讨MTSS1基因对膀胱癌T24细胞侵袭能力的影响.方法 应用基因芯片结合生物信息学软件筛查膀胱浸润性尿路上皮癌差异表达的基因,并通过荧光定量PCR和Western Blot进行验证;通过转染技术,应用MTT和Transwell小室法分别检测MTSS1基因对膀胱癌T24细胞增殖和侵袭能力的影响.结果 膀胱浸润性尿路上皮癌和其癌旁组织表达差异2倍以上的基因有1392个,荧光定量PCR和Western Blot显示MTSS1在癌组织中较在癌旁组织中表达降低,两者差异35倍,P=0.0065,主要在趋化因子信号转导通路中发挥重要作用.转染结果显示MTSS1基因高表达对T24细胞增殖能力没有影响,而能明显抑制T24细胞的侵袭转移能力(P ＜0.05).结论 MTSS1基因在膀胱浸润性尿路上皮癌中表达下调是其促进该肿瘤侵袭转移的重要因素之一.
关键词： 膀胱浸润性尿路上皮癌 基因芯片 MTSS1 细胞增殖 侵袭 -
MTSS1——候选的肿瘤转移抑制基因?
肿瘤是目前危害人类健康的头号杀手.恶性肿瘤是威胁人类生命健康的主要疾病,其发病隐匿,死亡率高,但目前尚无彻底根治的有效方法.浸润和转移是恶性肿瘤的显著特征,瘤细胞脱落从原发灶侵入周围组织并向远处转移,是临床抗肿瘤治疗失败和患者死亡的主要原因,因此对恶性肿瘤侵袭和转移的研究成为目前肿瘤研究的关键所在.
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转移抑制基因1和基质金属蛋白酶－9在鼻咽癌中表达的相关性及临床意义
目的：检测鼻咽癌组织中转移抑制基因1（MTSS1）和基质金属蛋白酶－9（MMP－9）的表达，并探讨两者的相关性及其临床意义。方法采用免疫组化法检测60例鼻咽癌和26例慢性鼻咽炎组织中MTSS1和MMP－9蛋白的表达，并分析两蛋白的表达与鼻咽癌临床特征的关系及二者的相关性。结果鼻咽癌中MTSS1的阳性表达率为66．7％（40／60），低于慢性鼻咽炎中的92．3％（24／26），两组比较，差异有统计学意义（P＜0．05）；鼻咽癌中MMP－9的阳性表达率为71．7％（43／60），高于慢性鼻咽炎中的34．6％（9／26），两组比较，差异显著（P＜0．01）；鼻咽癌中MTSS1和MMP－9的表达均与淋巴结转移相关（P＜0．05）；鼻咽癌中MTSS1与MMP－9的表达呈负相关（r＝－0．288，P＜0．05）。结论MTSS1的低表达和MMP－9的高表达在鼻咽癌的发生及转移方面可起重要作用，联合检测两蛋白的表达对鼻咽癌的早期诊断及转移判断具有一定的临床指导意义。关键词：鼻咽癌；转移抑制基因1；基质金属蛋白酶－9；免疫组织化学
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候选转移抑制基因(MTSS1)与肿瘤关系的研究进展
肿瘤转移抑制基因的表达产物——转移消失蛋白是一种肌动蛋白结合蛋白,广泛表达于多种组织,而在转移性肿瘤中,其表达缺失.在细胞发生发展以及肿瘤的侵袭和转移中,MTSS1发挥着重要作用.着重从肿瘤转移抑制基因的结构、生物学功能以及其与肿瘤转移的关系做一综述.
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MTSS1和Hpa在结肠癌中的表达及其临床意义
目的 研究转移抑制基因MTSS1及乙酰肝素酶Hpa在结肠癌组织中的表达水平,并探讨两者与结肠癌临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化EnVision法检测 60 例原发性结肠癌组织中MTSS1及Hpa蛋白的表达.结果 MTSS1在结肠癌组织中阳性表达率为18.3%(11/60),在肿瘤分期、有无淋巴结转移差异具有统计学意义(P<0.05),在结肠癌肿瘤不同组织学分型的表达差异无统计学意义(P>0.05);Hpa在结肠癌组织中阳性表达率为55.0% (33/60),与肿瘤分期、有无淋巴结转移比较差异有统计学意义(P<0.05),在结肠癌肿瘤不同组织学分型的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 MTSS1及Hpa的表达与结肠癌的浸润、转移密切相关,联合检测MTSS1及Hpa的表达水平对判断结肠癌恶性程度和预后具有一定的参考价值.
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MTSS1在胃癌中的表达及临床意义
目的:探讨MTSS1在胃癌中的表达及其与临床病理关系.方法:用免疫组化方法及Western Blot方法检测MTSS1在胃癌及癌旁正常组织中的表达,并分析其与胃癌临床及病理参数的相关性.结果:通过对50例胃癌及癌旁正常组织的免疫组化染色表明,MTSS1在胃癌组织中39例呈阳性表达,但在正常组织中仅12例阳性表达.Western Blot结果显示50组肿瘤与正常组织的蛋白表达水平对比中有35组病例肿瘤中MTSS1表达水平明显高于正常组织.统计分析表明MTSS1在胃癌中的表达较正常组织明显增高(P=0.000),MTSS1的表达与胃癌的TNM分期、淋巴结转移、远处转移及肿瘤的浸润深度有关,而与患者的性别、年龄,肿瘤的部位、尺寸、分化程度无关.结论:MTSS1可能在胃癌的发生、发展中发挥着重要作用.
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去神经支配大鼠海马内MTSS1的表达变化
目的:探讨切割穹窿海马伞去神经支配大鼠海马内转移抑制蛋白1(metastasis suppressor 1,MTSS1)的表达变化.方法:SD大鼠随机分成正常组和切割穹窿海马伞后1、3、5、7、14 d组,采用Real-time PCR和免疫荧光组织化学技术观察穹窿海马伞切割后海马内MTSS1 mRNA的表达变化和MTSS1阳性细胞的分布情况.结果:(1) Real-time PCR结果显示:海马内MTSS1 mRNA的相对表达量在切割后3d开始升高(P＜0.05),5d达到高水平(P＜0.01),7d恢复至正常水平;(2)免疫荧光组织化学染色结果显示:MTSS1阳性细胞主要表达于海马齿状回门区及颗粒下层中,切割后5 d MTSS1阳性细胞数开始增多(P＜0.01),7d继续增多并达到高峰(P＜0.01),14 d时开始下降至正常水平.结论:结合本课题组以往的工作,上述结果提示切割穹窿海马伞后MTSS1的高表达可能与海马神经再生过程中神经干细胞向神经元的分化有关.
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MTSS1在胆管癌组织中的表达及其与预后关系
目的 探讨MTSS1在胆管癌组织中的表达及其与预后关系.方法 收集2003年1月至2005年12月第二军医大学东方肝胆外科医院手术切除的49例肝门部胆管癌患者的胆管标本,构建肝门部胆管癌组织芯片和10例对应癌旁正常胆管上皮的组织芯片,免疫组织化学染色方法检测MTSS1的表达情况;并以脂质体法转染胆管癌细胞株RBE,Western blot法检查MTSS1蛋白表达情况,MTT法检查RBE细胞增殖能力.患者采用门诊和电话随访,随访时间截至2012年5月.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,单因素生存分析采用Log-rank检验,多因素生存分析采用COX回归模型.结果 免疫组织化学染色结果显示:MTSS1在癌旁正常胆管上皮组织中的表达率为10/10,而在胆管癌组织中的表达率仅为59.2％(29/49).转染MTSS1的胆管癌细胞增殖比率为1.55 ±0.05,低于没有转染MTSS1的胆管癌细胞的2.32 ±0.08(=4.454,P＜0.05).性别、年龄、TNM分期、T分期、组织分化、神经侵犯、肿瘤直径等不影响MTSS1的阳性表达(r=0.211,3.471,0.507,0.507,0.368,0.882,0.660,P ＜0.05),而淋巴结转移则影响MTSS1的阳性表达(x2=10.436,P＜0.05).所有患者随访1～59个月,中位随访时间16个月.MTSS1阳性表达患者中位无瘤生存时间为17.9个月,MTSS1阴性表达患者为11.3个月,两者比较,差异无统计学意义(Log-rank值=3.707,P＞0.05).MTSS1阳性表达患者中位生存时间为34.9个月,而MTSS1阴性表达患者仅有18.7个月,两者比较,差异有统计学意义(Log-rank值=5.671,P＜0.05).多因素生存分析结果显示:MTSS1表达不是影响患者预后的独立危险因素(x2=0.406,P＞0.05).结论 MTSS1在胆管癌原发灶中表达下降,与淋巴结转移呈负相关,是判断胆管癌患者预后的重要指标.
