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病理学多元化智能的教学和记忆方法
病理学学科特点是以形态学为基础,通过对病变组织和微细结构的观察,研究疾病的病因、发病机制、病理改变、转归和结局,阐明疾病的发生、发展规律以及临床病理联系.长期以来病理教学存在内容多、概念抽象、形态描述多,理论知识难记,显微病变复杂难掌握的"两多两难"问题[1].因此,学生学习时容易混淆,难以记忆和难以运用.
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甲状腺原发MALT淋巴瘤12例临床病理、免疫表型及IgH基因重排研究
目的:观察甲状腺原发MALT淋巴瘤的临床病理表现、免疫组织表型和免疫球蛋白重链(IgH)基因重排情况.方法:对12例甲状腺原发MALT淋巴瘤进行回顾性研究,包括临床病理表现、免疫表型(CD20、CD45RO、CD5、CD10、CyclinD1、bcl-2、κ、λ)分析及多聚酶链反应(PCR)检测IgH基因重排.结果:按2001新版WHO关于淋巴造血组织肿瘤分类,12例均被确诊为MALT淋巴瘤.其中男2例,女10例,男女之比为1:5,中位年龄为63岁.免疫表型检测:所有病例之瘤细胞均表达B细胞分化抗原CD20;4例(33.3%)检测出免疫球蛋白轻链限制性表达;bcl-2阳性1例;CD45RO、CD5、CD10和CvclinD1均为阴性.8/12例(66.7%)检测出IgH基因克隆性重排.随访11例,失访1例,死亡3例(25%),存活8例(66.7%).结论:甲状腺原发MALT淋巴瘤属惰性淋巴瘤,需要结合其病理组织形态、免疫组织化学染色及必要的分子生物学技术才能作出正确的诊断.
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三种胃肠道息肉综合征的内镜特点与临床病理联系
胃肠道息肉综合征为一组特殊的疾病症候群,以其特征性的胃肠道多发息肉及增加的癌症风险而受到关注.然而因其发病率相对较低及受到检查、治疗手段的限制,并未得到临床医师的充分认识.我们将以胃肠道息肉综合征中的Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)、Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)和家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的典型内镜表现为基础,探讨它们的临床病理联系.
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乳腺癌组蛋白去乙酰化酶1/2/3表达与分子分型及临床指标间的关系
目的:探讨乳腺浸润性导管癌中组蛋白去乙酰化酶(HDAC)1/2/3表达情况与肿瘤分子分型以及相关临床病理指标间的关系。方法利用免疫组化染色检测278例乳腺浸润性导管癌石蜡样本中雌激受体( ER)孕激素受体( PR)、HER2、Ki-67、HDAC1、HDAC2和HDAC3蛋白的表达情况,对肿瘤进行分子分型,并结合相关临床病理指标进行分析。结果 HDAC1/2/3均高表达于管腔A型, HDAC3在HER2过表达型中的表达高于基底亚型。 HDAC1与ER、PR、Ki-67蛋白的表达正相关,高表达HDAC1提示患者预后较好。结论 HDAC1/2/3对不同类型乳腺癌的发生发展具有促进作用。