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60例IgA肾病患者血清中自细胞介素-12与白细胞介素-15 异常表达及其相互作用
目的:观察60例IgA肾病患者血清中白细胞介素-12(IL-12)与白细胞介素-15(IL-15)异常表达及其相互作用.方法:经临床和肾活检确诊的住院IgA肾病(IGAN)患者60例,按尿蛋白排泄量(upro)的多少分为3组.健康对照组30例.比较3组间血清IL-12、IL-15之间的相互关系.结果:IgAN组IL-2、IL-15较健康对照组明显增高,IL-2、IL-15之间无明显关系.结论:IgAN组IL-2、IL-15较健康对照组明显增高.
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银杏苦内酯B对重症急性胰腺炎大鼠血浆中白介素12和血小板活化因子的影响
目的:观察重症急性胰腺炎(SAP)大鼠血浆白介素12(IL-12)、血小板活化因子(PAF)的水平变化,探讨银杏苦内酯B(BN52021)对SAP的治疗作用.方法:Wistar大鼠随机分成SAP模型组(SAP)、BN52021治疗组(BN)和阴性对照组(NC).前两组以5%牛磺胆酸钠逆行注入主胰管制成SAP模型,NC组仅翻动十二指肠并触摸胰腺数次关腹,制模15min后,SAP组、NC组经股静脉注射生理盐水,BN组以BN5加21静注;应用ELlSA技术测定血浆IL-12和PAF水平.结果:各组血浆IL-12水平存在明显差异,BN组在1 h时相点较SAP、NC组显著性升高(P<0.01);SAP组在6 h、12 h时相点较NC组显著性升高(P<0.01,P<0.05).各组血浆PAF水平存在明显差异,在1 h时相点,SAP组与BN组PAF含量较NC组均显著升高(P<0.01);在6 h、12 h时相点,SAP组PAF含量显著高于NC组、BN组(P
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CpG DNA对支气管哮喘Th1/Th2类细胞因子调节的研究进展
支气管哮喘(哮喘)发病的重要基础是辅助性T细胞(T helper cell,Th)两种亚型Th1和Th2细胞组成的比例及功能失衡.CpG DNA 能抑制嗜酸粒细胞(eosinophils,EOS)的气道浸润,抑制气道变应性炎症,使Th2型细胞因子白介素4(IL-4)产生减少,并诱导Th1型细胞因子白介素12(IL-12)和γ干扰素(IFN-γ)产生,诱导Th1反应,下调Th2反应,使Th2反应向Th1反应转变,进而使Th1/Th2细胞比例和功能达到平衡的状态,在哮喘治疗中具有重要的意义.
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香烟烟雾暴露对支气管哮喘大鼠OX-62、白介素12表达的影响
目的 研究香烟烟雾暴露对支气管哮喘(简称哮喘)大鼠肺组织树突状细胞(dendritic cell,DC)的特异性标记蛋白OX-62、血浆及支气管肺泡灌洗液(BALF)白介素12(IL-12)表达的影响,探讨吸烟加重哮喘的免疫学机制.方法 30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、哮喘组、暴露组；建立哮喘大鼠模型和哮喘大鼠香烟烟雾暴露模型,收集BALF进行白细胞计数及分类,用免疫组织化学半定量法测定肺部OX-62染色阳性细胞的数量及分布,用免疫印迹法(Western blot)测定肺组织OX-62蛋白的含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆和BALF中IL-12的含量.结果 ①与对照组相比,哮喘组大鼠BALF中白细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞、中性粒细胞数量明显增加,差异均有统计学意义(P值均＜0.01);与哮喘组相比,暴露组大鼠BALF中白细胞、中性粒细胞数量明显增加,差异有统计学意义(P值均＜0.01).②OX-62蛋白染色阳性细胞即为DC,与对照组相比,哮喘组和暴露组大鼠肺部DC数量明显增加,差异均有统计学意义(P值均＜0.01)；与哮喘组相比,暴露组大鼠肺部DC数量明显增加,差异有统计学意义(P＜0.01).③与对照组相比,哮喘组和暴露组大鼠肺组织OX-62蛋白的含量明显增加,差异均有统计学意义(P值均＜0.01)；与哮喘组相比,暴露组大鼠肺组织OX-62蛋白表达明显增加,差异有统计学意义(P＜0.01).④与对照组相比,哮喘组和暴露组大鼠血浆和BALF中IL-12含量明显降低,差异均有统计学意义(P值均＜0.01)；与哮喘组相比,暴露组大鼠血浆和BALF中IL-12含量明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01).⑤相关性分析:血浆和BALF IL-12含量与肺组织DC数量均呈负相关(r=-0.592和-0.583,P值均＜0.01).结论 香烟烟雾暴露可以上调哮喘大鼠模型肺部DC的数量以及下调IL-10和IL-12的表达,这些变化可能是香烟烟雾加重和改变哮喘气道炎症的免疫学机制之一.
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孟鲁司特钠联合细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎前后髓系抑制细胞、IL-12、IL-10水平变化分析
目的 观察孟鲁司特钠联合细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎前后髓系抑制细胞(myeloid derived suppressor cells,MDSCs)、IL-10、IL-12的变化,探讨药物作用机制.方法 2012年1月至2014年4月收治的107例急性发作毛细支气管炎患儿为研究对象,根据有无特应质分为特应质组(52例)、非特应质组(55例),两组在对症疗法基础上,静滴细辛脑注射液并口服孟鲁司特钠咀嚼片,检测治疗前、治疗5d后、治疗7d后患儿外周血MDSDs占外周血单核细胞比例、血清IL-10、IL-12水平并记录变化情况,治疗7d后判定临床疗效.结果 特应质组患儿治疗前、治疗5d、7d后MDSCs分别为(2.87±0.24)％、(1.55±0.20)％、(0.87士0.21)％,IL-10分别为(27.81±4.95) ng/L、(19.64±4.16) ng/L、(13.62±2.97) ng/L;非特应质组MDSC％分别为(1.62±0.25)％、(1.07±0.21)％、(0.84±0.16)％,IL-10分别为(21.56±4.07) ng/L、(18.35±4.24) ng/L、(14.37±3.82) ng/L,特应质组MDSCs、IL-10下降趋势更为明显.特应质组治疗前、治疗5d、7d后IL-12分别为(33.74±7.26) ng/L、(46.53±6.12) ng/L、(54.32±8.65) ng/L,非特应质组IL-12水平相对稳定(P＞0.05).治疗7d后,特应质组与非特应质组患儿总体疗效构成(Z=0.788,P=0.431)及临床总体有效率(96.2％ vs92.7％,P=0.679)差异无统计学意义.结论 孟鲁司特钠联合细辛脑注射液治疗合胞病毒感染小儿毛细支气管炎可下调MDSCs、IL-10水平,上调IL-12水平,可能通过恢复体内Th1/Th2细胞失衡发挥作用,这种通路机制在特应质患儿表现得更为典型.
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IL-5、IL-12、MMP-9和TIMP-1在不同海拔地区慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺源性心脏病患者血清中的表达及意义
目的 通过检测中、高海拔地区慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性肺源性心脏病(CPHD)患者血清白介素5(IL-5)、IL-12、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)的变化水平并探讨其临床意义.方法 选取2012年9月至2014年8月青海省西宁市(中度海拔,2 260 m) COPD合并CPHD患者和健康体检者各30例、青海省玉树州(高海拔,3 680 m)相同疾病患者22例和健康体检者24例,采用酶联免疫吸附试验法分别测定其血清IL-5、IL-12、MMP-9及TIMP-1的表达水平并进行比较.结果 中、高海拔病例组血清IL-5水平均低于其对照组(t=4.069、4.530,P值均＜0.01),高海拔病例组和对照组的血清IL-5水平均高于中海拔病例组和对照组(t=14.118、20.284,P值均＜0.01);中、高海拔病例组血清IL-12水平均高于其对照组(t=5.967、2.274,P值均＜0.05),高海拔病例组血清IL-12水平低于中海拔病例组(t=2.598,P＜0.05);中、高海拔病例组血清MMP-9水平均高于其对照组(t=21.032、10.308,P值均＜0.01),高海拔病例组和对照组的血清MMP-9水平高于中海拔的病例组和对照组(t=6.991、10.771,P值均＜0.01);中海拔病例组血清TIMP-1水平高于其对照组(t=6.626,P＜0.01),中海拔病例组和对照组血清TIMP-1水平均高于高海拔病例组和对照组(t=7.015、3.292,P值均＜0.01),高海拔病例组和对照组的血清TIMP-1水平差异无统计学意义(t=0.228,P＞0.05).结论 中、高海拔地区COPD合并CPHD患者血清中IL-5、IL-12、MMP-9及TIMP-1表达水平发生了相应的变化,其水平变化可能参与了气道免疫炎症反应和气道重塑;同时,上述炎症因子在不同海拔地区之间表达具有一定差异,考虑高原缺氧环境更易诱发和加重机体炎症反应.
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白介素12基因多态性与恶性肿瘤易患性的病例对照研究Meta分析
目的 评价白介素12(IL-12)基因多态性与恶性肿瘤易患性的关联.方法 计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、CBM、万方、维普、中国知网(CNKI)等数据库(时间为1998年1月-2013年1月)有关IL-12基因多态性与恶性肿瘤易患性关联的病例对照研究.采用STATA 12.0软件进行Meta分析,计算相对危险度(RR)及其95%可信区间(CI)来描述关联.结果 18项病例对照研究符合纳入标准,包括6 463例恶性肿瘤患者和7 412例健康对照者.Meta分析结果表明:IL-12B基因的3′UTR A>C多态性与恶性肿瘤易患性增加有关联[C vs.A:RR=1.06,95%CI(1.03,1.10),P＜0.001;CA+CC vs.AA:RR=1.05,95%CI(1.02,1.08),P=0.001];而IL-12A基因的3′UTR G>A、IVS2 T>A和5′UTR T>G多态性与恶性肿瘤易患性无关联(均P＞0.05).亚组分析表明,IL-12B基因的3′UTR A>C多态性可能增加亚洲人群恶性肿瘤易患性[C vs.A:RR=1.04,95%CI(1.01,1.08),P=0.017;CA+CC vs.AA:RR=1.04,95%CI(1.01,1.07),P=0.018],尤其是宫颈癌[C vs.A:RR=1.11,95%CI(1.01,1.22),P=0.032;CA+CC vs.AA:RR=1.10,95%CI(1.10,1.19),P=0.023]和鼻咽癌[C vs.A:RR=1.28,95%CI(1.16,1.40),P＜0.001;CA+CC vs.AA:RR=1.24,95%CI(1.15,1.35),P＜0.001].结论 IL-12B基因3′UTR A>C多态性可能是亚洲人群宫颈癌和鼻咽癌易患性增加的危险因素.
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单纯疱疹病毒介导的白介素12对大鼠脑胶质瘤的基因治疗
目的构建表达鼠白介素12(IL-12)基因的重组单纯疱疹病毒(HSV-IL12),并测试对大鼠C6脑胶质瘤的实验治疗. 方法将IL-12的p35和p40的两个亚单位基因分别插入单纯疱疹病毒的ICP34.5区,构建HSV-IL12. 结果缓激肽开放血脑屏障的同时灌注HSV-IL12显著地延长了动物的生存时间,有40%的动物生存期超过了10个月.离体脾脏细胞CTL分析没有检测出T淋巴细胞溶解活性,而从肿瘤内收集的T淋巴细胞却有强烈的杀伤活性.结论缓激肽开放血脑屏障的同时灌注HSV-IL12可能是一个很有潜力的治疗脑胶质瘤的手段.
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外源性白介素12逆转绒毛膜癌细胞JAR/MTX耐药的作用
目的 探讨外源性白介素12(IL-12)对绒癌耐药细胞株JAR/MTX的逆转耐药效应.方法 将体外培养的绒癌耐药细胞株JAR/MTX分为四组:(1)对照组;(2)化疗组;(3)细胞因子组;(4)化疗+细胞因子组.加药后培养12、24 h,用MTT法检测药物的细胞毒性,用RT-PCR及Western Blot法检测MDR1 mRNA和P-gp的表达情况,用流式细胞术检测细胞内底物萤光值强度的变化.结果 (1)外源性IL-12对JAR/MTX的生长抑制作用明显强于甲氨蝶呤(MTX),两药联用后细胞对MTX的敏感性增强.(2)四组细胞MDR1 mRNA及P-gp的表达量比较没有明显差别(P＞0.05).(3)加入外源性IL-12的细胞株,胞内底物荧光值强度显著增加(P＜0.05).结论 外源性IL-12可通过下调细胞内P-gp的活性来逆转绒癌耐药细胞株JAR/MTX对MTX的耐药效应.
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盐酸千金藤碱对鼻咽癌模型大鼠中IL-1β、 IL-18、IL-12以及ICAM-1表达影响
目的:观察盐酸千金藤碱对鼻咽癌模型大鼠中IL-1β、IL-18、IL-12以及ICAM-1的表达影响.方法:将42只健康SD大鼠分为正常对照组、模型对照组、盐酸千金藤碱组各14只,正常对照组正常饲养,模型对照组以及盐酸千金藤碱组采用诱癌剂腋部皮下注射法以建立鼻咽癌的动物模型,给予诱癌剂二亚硝基哌嗪(DNP) 15 mg/kg腋部皮下注射,每3d注射1次,连续注射28次,同时给予促癌剂佛波醇酯(TPA) 100 mg/kg,每周测量大鼠体质量以调整药物用量.盐酸千金藤碱组于模型建立后给予盐酸千金藤碱15 g·kg-1·d-1灌药,每日1次;其余两组给予蒸馏水灌药,剂量与使用频率和盐酸千金藤碱组相同至实验结束,各组均治疗3个月.比较各组大鼠情况、外周血和鼻腔冲洗液的IL-1β及IL-18、癌症组织中IL-12以及ICAM-1的表达情况.结果:实验过程中正常对照组无大鼠死亡,模型对照组大鼠8只死亡,死亡发生率为57.14％;盐酸千金藤碱组1只死亡,死亡发生率为7.14％.治疗后,与正常对照组相比,盐酸千金藤碱组、模型对照组白介素12平均灰度值较低(P＜0.05),外周血和鼻腔冲洗液的白介素1β以及白介素18水平、细胞间黏附分子平均灰度值较高(P＜0.0)5);与模型对照组相比,盐酸千金藤碱组白介素12平均灰度值较高(P＜0.05),外周血和鼻腔冲洗液的白介素1β以及白介素18水平、细胞间黏附分子平均灰度值较低(P＜0.05).结论:盐酸千金藤碱具有良好的治疗鼻咽癌的效果,可能与下调癌症组织大鼠中ICAM-1的表达、外周血和鼻腔冲洗液的IL-1β及IL-18,上调IL-12表达有关,有望为临床治疗方面提供新的干预方法.
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腺病毒介导的白介素12对恶性脑肿瘤的基因治疗
目的构建表达鼠白介素12(IL-12)基因的重组腺病毒(Ad/IL-12),并测试对小鼠GL-26脑胶质瘤的实验治疗. 方法将IL-12的P35和P40的两个亚单位基因分别插入腺病毒的E1和E3区,构建 Ad/IL-12.结果肿瘤内注射Ad/IL-12显著地延长了动物的生存时间,有 30 %的动物生存期超过了6个月.离体脾脏细胞 CTL分析没有检测出 T淋巴细胞溶解活性,而从肿瘤内收集的 T淋巴细胞却有强烈的杀伤活性.结论局部表达 IL-12是一个很有潜力的治疗脑胶质瘤的手段,这种治疗效果源于肿瘤特异性克隆T淋巴细胞的肿瘤内浸润.
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丙种球蛋白对格林-巴利综合征患者白介素12与白介素18表达的影响及其相关性研究
目的 探讨丙种球蛋白治疗对格林-巴利综合征(GBS)对患者体内白介素12(IL12)和白介素18(IL18)的表达的影响.方法 用ELISA方法对静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗GBS前后的血清、脑脊液IL12和IL18表达,同时用RT-RCR法检测血淋巴细胞白介素12受体(IL12R)mRNA与IL18RmRNA的表达.结果 17例GBS治疗前血清IL12含量为45.6±12.2 pg/ml,治疗后为17.1±4.74 pg/ml(P＜0.01);IL18治疗前为157.5±39.3 pg/ml,治疗后为126.2±22.6 pg/ml.5例GBS治疗前脑脊液IL12为25.2±5.8 pg/ml,治疗后为16.7±3.6 pg/ml.IL-18治疗前为121.8±27.9 pg/ml,治疗后为53.6±15.6 pg/ml.17例GBS治疗前血淋巴细胞表面受体IL-12RmRNA的表达强度为0.2948±0.098,治疗后为0.1507±0.087,与治疗前比显著降低(P＜0.05).治疗前血淋巴细胞IL18RmRNA表达强度为0.5352±0.1134,治疗后为0.2843±0.1127,与治疗前比显著降低(P＜0.05).IL12与IL18蛋白在血清中的表达呈显著正相关;IL12与IL18淋巴细胞表面受体mRNA的表达呈显著正相关.结论 丙种球蛋白治疗能够下调GBS患者IL12与IL18的表达.
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肠易激综合征患者血清IL-10、IL-12及皮质醇变化及其意义
目的:探讨肠易激综合征(IBS)患者血清白细胞介素10(IL-10)白细胞介素12(IL-12)和皮质醇(CO)浓度变化及它们在IBS中的可能作用和临床意义.方法:随机抽取来源于门诊和住院IBS患者和健康志愿者血清,采用放射免疫法测量血清IL-10、IL-12和CO浓度.结果:腹泻型IBS病人血清IL-10和CO含量显著高于正常(P＜0.05),便秘型IBS病人血清内IL-10和CO水平也高于正常对照(P＜0.05).腹泻型和便秘型IBS病人血清内IL-10和CO水平之间差别无统计学意义(P＞0.05).腹泻型IBS组血清IL-12含量比正常组低(P＜0.05),便秘型IBS组血清内IL-12水平也低于正常对照组(P＜0.05).腹泻型和便秘型组之间血清内IL-12水平差别无统计学意义(P＞0.05).结论:炎症因子和应激可能参与IBS发病.
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Toll样受体4及白介素12在妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中的表达及临床意义
目的：分析Toll样受体4（TLR4）与白介素-12（IL-12）在妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中的表达及临床意义。方法以我院2012年2月至2014年2月收治的50例妊娠期高血压疾病患者为研究组，其中妊娠期高血压15例，子痫前期35例；选择同期行常规检查的30例正常妊娠妇女为对照组，测定并比较两组TLR4、TLR4 mRNA与IL-12表达水平。结果妊娠期高血压组TLR4 mRNA、TLR4表达与对照组比较差异无统计学意义（P ＜0．05）；轻度子痫前期组 TLR4 mRNA、TLR4表达分别为（0．916±0．010）、（18．42±3．01）阳性细胞数／mm2，重度子痫前期组 TLR4 mRNA、TLR4表达分别为（1．020±0．007）、（24．20±2．54）阳性细胞数／mm2，与对照组的（0．771±0．028）、（8．15±3．62）阳性细胞数／mm2比较差异均有统计学意义（P＜0．01）。另外，研究组患者IL-12水平均明显高于对照组（P＜0．01）。结论胎盘组织中的TLR4及IL-12表达可能是妊娠期高血压疾病发生的重要指标。
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不同制剂诱导单个核细胞IL-23、IL-12亚基表达的对比分析
为探索并比较人类外周血单个核细胞(PBMC)IL-23、IL-12亚基表达的诱导剂和调控模式,分离正常人PBMC、单核细胞、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群,检测各种细菌、细菌产物、细胞因子、丝裂原对上述细胞IL-23和IL-12亚基表达的诱导作用,半定量RT-PCR方法测定各亚基的mRNA表达水平.结果显示,未经刺激的PBMC可表达IL-23 p19和IL-12 p35mRNA;脂多糖(LPS)和金黄色葡萄球菌(SAC)可上调PBMC IL-23和IL-12各亚基的表达;γ干扰素(IFN-γ)预处理后予LPS刺激可使单核细胞IL-23 p19、IL-12 p35和IL-12p40表达高于LPS直接作用的表达水平.植物血凝素(PHA)可促进CD4+、CD8+T细胞IL-23 p19表达,而对IL-12 p35、p40表达无调节作用.本文结果提示,IL-23的两个亚基的表达都处于紧密调控之下,易受各类诱导剂调节;人类外周血细胞IL-23 p19的表达和调控模式与IL-12 p35既有相似之处又存在不同点.
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IL-12对慢性乙型肝炎患者PBMC产生IFN-γ、IL-10细胞因子的影响
为观察IL-12对不同临床分型慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)产生Th1/Th2类细胞因子的影响.本实验分离72例慢性乙型肝炎患者(轻、中、重度)PBMC,分别与植物血凝素(PHA)(100μg/ml)、HBcAg(1μg/ml)、HBeAg(1μg/ml)单独或联合IL-12(10 ng/ml)体外培养48 h,ELISA法检测培养上清液中IFN-γ、IL-10水平.20例健康人群做对照.结果发现IL-12对PHA、HBcAg/HBeAg诱导健康人群PBMC产生Th1/Th2类细胞因子无协同效应,对慢性乙型肝炎患者PBMC产生IFN-γ有显著协同增殖效应,慢性中度患者为突出.同HBeAg联合诱导,不但显著增强慢性乙型肝炎患者PBMC产生IFN-γ,还抑制IL-10的产生.提示IL-12可增强慢性乙型肝炎患者IFn-γ水平增高,但不同临床分型患者其增殖效应的强度不同;IL-12可促进HBeAg诱导的Th2型优势表达向Th1型优势表达转换.
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肺癌患者血清IL-12、IL-18、STNFRS水平及其与临床病理生理特征的关系
目的:通过检测肺癌患者血清IL -12、IL-18、STNFR水平,探讨其与肺癌临床和病理生理特征的关系.方法:通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测72例肺癌患者,50例肺良性疾病患者及50例正常对照者血清IL -12、IL-18及STNFR水平.结果:肺癌患者IL -12水平显著低于肺良性疾病患者(P<0.01)和正常对照者(P<0.05),肺良性疾病IL -12水平显著高于正常对照者(P<0.05);肺癌患者IL-18、STNFR水平明显高于肺良性疾病患者(P<0.01)和正常对照者(P<0.01),肺良性疾病患者IL-18、STNFR水平与正常对照者之间无显著性差异(P>0.05);肺癌患者中,Ⅲ-Ⅳ期和低分化的肺癌患者血清IL -12水平低于Ⅰ、Ⅱ和中、高分化肺癌患者(P<0.05);肺癌患者血清IL -18水平与在身体状况差(PS≥2)、Ⅲ -Ⅳ期及组织学分级密切相关(P<0.05);身体状况(PS≥2)、Ⅲ -Ⅳ期肺癌患者血清STNFR水平显著高于身体状况(PS<2)、Ⅰ、Ⅱ期肺癌患者(P<0.05).结论:检测肺癌患者血清中IL -12、IL-18及STNFR水平对预测肺癌生物学行为可能有一定的临床价值.
关键词： 非小细胞肺癌 白介素12 白介素18 可溶性肿瘤坏死因子受体 -
白介素12诱导肝癌肿瘤浸润淋巴细胞的实验研究
目的:比较IL-12诱导肝癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)与常规用IL-2诱导的肿瘤浸润淋巴细胞的特异性杀伤力、增殖能力、细胞因子和细胞表型的改变.方法:将20例原发性肝癌手术切除的癌瘤进行体外分离,分别用常规含IL-2的培养液和含IL-12的培养液以及IL-12+IL-2的培养液培养,诱导TIL的生长.培养10～14d测定细胞杀伤率、细胞因子、增殖能力及用流式细胞仪检测淋巴细胞亚群CD+3、CD+4、CD+8、CD+56的表达.结果:①IL-12+IL-2组和单用IL-12组对自体肝癌细胞的细胞杀伤率比IL-2组明显增高(P＜0.001;P＜0.01),均具有极显著差异;②IL-12+IL-2组较IL-2组表达CD+3、CD+4、CD+8明显升高(P＜0.01);CD+56增多不明显,无显著差异(P＞0.05).③IL-12+IL-2组比IL-2组扩增能力明显增强(P＜0.05).④IL-12+IL-2组或IL-12组较IL-2组细胞因子IFN-γ和TNF-α水平明显增高.(P＜0.05).结论:白介素12作为诱导剂诱导肝癌TIL可明显增强TIL细胞的特异性细胞毒作用且增殖能力明显增强.
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哮喘患儿PBMC中β_2AR和IL-12基因mRNA表达及相互关系
目的 探讨β_2受体(β_2AR)和IL-12基因mRNA表达与儿童哮喘的相关性,白三烯受体(CysLT_1-Receptor)基因表达水平与IL-12、β_2AR基因表达的关系,以及儿童哮喘发作程度与β_2AR和IL-12基因表达的关系.方法 提取哮喘儿童外周血白细胞,调取相关基因,对电泳结果通过电泳凝胶定位成像仪成像,应用1D-凝胶分析软件进行半定量分析:结果哮喘组患儿白细胞IL-12、β_2AR表达明显低于正常组(P<0.01).哮喘发作时IL-12基因表达与β_2AR基因表达呈正相关(r=0.34,P=0.001),与CysL_1-Receptor基因表达呈负相关(r=-0.92,P=0.001);β_2AR与CysLT_2-Receptor呈负相关(r=-0.85,P=0.003).IL-12基因表达与哮喘发作程度无关(P=0.16);β_2AR基因的表达与哮喘发作程度呈负相关(P=0.003).结论 IL-12、β_2AR和CysLT_2-Receptor基因在哮喘儿童外周血单个核细胞(PBMC)中的表达存在相关性.IL-12基因表达与哮喘的发作程度无关,β_2AR基因表达与哮喘的发作程度呈负相关.[临床儿科杂志,2010,28(2):142-144]
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自身免疫性肝病患者IL-12和IL-17水平变化及临床意义
目的 研究IL-12与IL-17在自身免疫性肝病(AILD)患者血清及肝组织中的表达及意义.方法 收集21例自身免疫性肝炎(AIH组)、21例原发性胆汁性肝硬化(PBC组)、9例自身免疫性肝炎-原发性胆汁性肝硬化重叠综合征(AIH-PBC OS组)患者外周血和肝组织,采用ELISA法和免疫组织化学法分别检测患者血清及肝组织中IL-12与IL-17的表达,采用常规自动生化分析仪测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)和γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平,并分析血清IL-12、IL-17表达与ALT和GGT水平的相关性.选择10例健康体检者和10例正常肝组织作为对照.结果 AIH组、PBC组及AIH-PBC OS组患者血清中IL-12表达水平均低于对照组(P＜0.01),IL-17表达水平均高于对照组(P＜0.01).AIH组和PBC组患者血清IL-12与IL-17表达之间呈负相关(AIH:r=-0.752,P＜0.05;PBC:r=-0.436,P＜0.05)；AIH组和PBC组患者血清IL-17表达与ALT和GGT均呈正相关(AIH:r=0.825,P＜0.05;PBC:r=0.571,P＜0.05).各组患者肝组织IL-12主要表达在肝内胆管上皮细胞及枯否细胞胞质中,各组阳性表达率均低于对照组[A1H:19.05％(4/21),PBC:9.52％(2/21),AIH-PBC OS:11.11％(1/9),对照:90.00％(9/10)；P＜0.01];IL-17主要表达在淋巴细胞和单核细胞胞质中,各组阳性表达率均高于对照组[AIH:71.43％(15/21),PBC:76.19％(16/21),AIH-PBC OS:77.78％(7/9),对照:10.00％(1/10)；P＜0.01]；AIH组和PBC组患者肝组织IL-12与IL-17表达之间呈负相关(AIH:r=-0.499,P=0.021；PBC:r=-0.580,P=0.006).结论 在AILD中,IL-12表达降低,对Th17细胞分化的抑制作用减弱,进而产生过多的IL-17,介导了炎症损伤,IL-12/IL-17炎症通路可能参与了AILD的发生发展.
