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人牙周膜成纤维细胞对盐酸林可霉素跨膜转运的研究
目的:探讨人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)对盐酸林可霉素跨膜转运的色谱情况。方法:HPDLF及MC3T3-E1细胞以盐酸林可霉素孵育后,超声破碎,色谱分析线性关系,高效液相色谱法(HPLC)检测胞内药物浓度情况。结果:10μg/mL盐酸林可霉素细胞培养1、5、10 min胞内无药物存在,20μg/mL盐酸林可霉素细胞培养5、10 min胞内无药物存在。结论:HPDLF和MC3T3-E1细胞无盐酸林可霉素跨膜转运。
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中药黄芩苷影响人牙周膜细胞增殖的时间效应
牙周膜细胞(periodontal ligament cell,PDLC),是一种具有多向分化功能的群体细胞,具有趋化、黏附、增生、生物合成和分化为成骨细胞、成牙骨质细胞和形成矿化组织等多项生物学功能[1].牙周膜细胞在牙周组织的再生和修复中起重要作用,但有关黄芩苷对牙周膜细胞增殖影响的研究,国内报道较少.
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盐酸克林霉素对脂多糖抑制人牙周膜细胞生长的影响
牙周炎是感染性疾病,可以导致牙槽骨、牙骨质、牙周膜等组织成分的破坏,是成人牙齿丧失的主要原因之一.牙周膜细胞是构成牙周组织的主要细胞, 在牙周支持组织的发育、功能和再生中发挥重要作用,牙周优势菌的内毒素或称脂多糖(LPS)不仅是公认的炎症启动因子,而且对牙周组织的细胞也具有直接的细胞毒效应[1],可以抑制成纤维细胞的生长增殖及其在根面的定向移动和附着.
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转化生长因子-β1对人牙周膜成纤维细胞合成胶原和肌动蛋白的影响
牙周膜成纤维细胞是牙周组织再生的重要基础之一,在牙周炎症或创伤时牙周膜细胞数量的减少以及生物学功能的降低阻碍了牙周组织的再生.
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体外不同张应力对人牙周膜成纤维细胞增殖活性的影响
人牙周膜组织也包含有细胞和细胞外基质,人牙周膜成纤维细胞(Human periodntal ligamentfibroblast,HPDLF)是其主要细胞成份.人牙周膜成纤维细胞不仅合成了人牙周膜细胞外基质中大多数的各型胶元纤维和蛋白多糖,而且还通过分泌和合成多种多样的细胞因子与酶共同参与调节牙周组织的代谢和改建.细胞应力实验研究是目前国内外正在兴起的一个研究的热点,广泛应用于多种组织细胞在生理或病理状况下发生形变后,其增殖分化及功能状态的研究.关于正畸力作用下人牙周膜成纤维细胞的生物学行为变化及其机制目前尚不清楚.故研究多种应力条件下人牙周膜成纤维细胞的增殖对于深入了解正畸牙移动机理有重要的意义.
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英文文摘
1.香豆素类衍生物蛇床子素对人牙周膜和颌骨骨髓间充质干细胞膜片成骨性能的影响(英)/Gao LN…//Biomateri-als.-2013,34(38).-9937-9951
细胞膜片工程是一种无支架的过渡性方法,可在临床前和临床试验中改善由间充质干细胞介导的外伤或病理性损伤牙周组织的再生。然而,细胞膜片生产的佳策略还有待确定。本研究是探讨蛇床子素(一种香豆素类衍生物,从中药中提取得到)对人牙周膜干细胞(PDLSCs)及颌骨骨髓间充质干细胞(JBMMSCs)的细胞膜片形成和成骨性能的生物学影响。我们将匹配患者的 PDLSCs和 JBMMSCs进行分离,通过评价两种细胞类型的细胞增殖能力和碱性磷酸酶(ALP)活性,筛选出细胞培养中合适的蛇床子素浓度。接着,通过评价各类型细胞的胞外基质(ECM)蛋白的生成及成骨相关基因的表达量来选择蛇床子素诱导各类型细胞膜片形成的佳刺激方式。此外,将优化后的 PDLSC 和JBMMSC 膜片移植于裸鼠皮下,以评估其异位骨再生的能力。结果表明:尽管4组中不同蛇床子素浓度对 JBMMSCs的增殖影响无差异(P>0.05),10-5 m/L 浓度的蛇床子素能显著提高 PDLSCs 和 JBMMSCs 的增殖能力(P<0.05),10-5 m/L浓度的蛇床子素是提高两种细胞 ALP 活性的佳浓度。根据细胞外基质蛋白(I 型胶原酶、整合素β1和纤连蛋白)的生成及成骨基因(ALP,RUNX2和 OCN)的表达情况,在 PDLSCs整个培养阶段(10 d)或 JBMMSCs 培养早期(前3 d),加入10-5 m/L浓度蛇床子素进行刺激,是蛇床子素作用于细胞膜片形成的有效给药方式(P <0.05)。体内移植结果表明蛇床子素介导的 PDLSC 和JBMMSC 膜片,较无蛇床子素干预组形成更多新骨(P<0.001)。此研究表明适当浓度和给药方式的蛇床子素刺激可增强 ECM生成,并显著影响细胞膜片工程中的细胞行为。 -
基于应力松弛试验的人牙周膜五参数粘弹性模型构建
目的:研究人牙周膜粘弹性力学行为,通过应力松弛试验获取相关数据,构建五参数粘弹性本构模型并求取模型参数.方法:取6例人牙槽骨-牙周膜-牙齿复合体制作水平切片样本,使用万能材料实验机对人牙周膜进行应力松弛实验,处理后得到松弛模量曲线.分别用三参数的Zener模型和作者提出的五参数有冲击响应的固体粘弹性模型拟合试验数据并加以比较.结果:尽管Zener模型的拟合度已经相对较高,校正决定系数在0.94至0.98之间,但残差分布范围较大,而五参数模型的校正决定系数均在0.99以上,且残差分布范围更小.结论:与Zener模型相比,五参数模型能够更好地体现松弛模量在开始阶段骤降的现象,更适合描述牙周膜粘弹性力学行为中的应力松弛特性.
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人牙周膜成纤维细胞牵张激活的钙离子通道的研究进展
人牙周膜在传导说话、咀嚼、正畸牙齿移动所产生物理力时,牙周膜成纤维细胞膜上的离子通道是信号传导的重要途径之一,而牵张激活的钙离子通道在牙周膜成纤维细胞机械信号传导上起主导作用[1].
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补肾固齿丸对人牙周膜成纤维细胞分泌白细胞介素-6的影响
牙周病是在致病菌和宿主免疫反应失衡情况下发生的感染性疾病.多种炎性介质和细胞因子参与了牙周病的发生发展过程,其中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)是一种重要的细胞因子,其分泌增多时会产生明显的致炎作用[1].牙周膜成纤维细胞(periodontal ligament cell,PDLC)是牙周组织中合成分泌IL-6的重要细胞,在受到细菌刺激时,合成分泌IL-6的能力增强.
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蒋俊强论文入选“领跑者5000--中国精品科技期刊顶尖论文”
2013年末,中国科学技术信息研究所公布了“领跑者5000--中国精品科技期刊顶尖论文”,泸州医学院附属口腔医院口腔内科蒋俊强副教授于2009年发表在《华西口腔医学杂志》上的论文“骨碎补柚皮苷对人牙周膜细胞增殖、碱性磷酸酶活性影响的实验研究”入选2012年度F5000论文。
据了解,F5000项目平台是由中国科学技术信息研究所在科技部项目支持下,按照一定的评价指标在中国精品科技期刊2007~2012年发表的约50万篇论文中精选的高被引论文,旨在进一步推动我国科技期刊的发展,提高其整体水平,更好地宣传和利用我国的优秀学术成果,起到引领和示范作用。该平台通过与国外大型出版链接的方式,拟利用WOK检索平台,面向公众开放,将来与SCI数据库在同一平台内实现链接和国际引文检索,在更大的范围内向世界和科技界同行展示和推广我国重要的科研成果。 -
HtrA1及其相关因子MGP、BMP-2在人牙周膜细胞体外成骨分化和矿化过程中的动态表达
目的 研究HtrA1、MGP、BMP-2在人牙周膜细胞成骨分化中的生物学作用,初步探讨HtrA1与MGP、BMP-2在这一过程中的表达关系.方法 首先用矿化诱导剂(β-磷酸甘油钠、地塞米松和抗坏血酸等)对人牙周膜细胞进行矿化诱导,建立体外牙周膜细胞矿化模型.然后通过检测碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色检测矿化结节形成,o-CPC法检测胞外基质钙沉积,以及用荧光定量PCR方法检测成骨分化指标ALP、骨唾液酸蛋白(bone sialoprotein,BSP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、胶原蛋白(COLI)和核心结合蛋白因子2(runt-related transcription factor-2,RUNX2),来证实人牙周膜细胞成功进行了成骨分化以及体外矿化模型成功建立.采用荧光定量PCR和Western Blotting的方法检测HtrA1与MGP、BMP-2的动态表达,研究3者的表达变化规律和相互表达关系.结果 人牙周膜细胞在矿化诱导组中的ALP活性显著升高;从矿化诱导的第7天到第14天,可见钙沉积的数量出现陡增,而后钙含量增加则趋于平缓,说明在这一阶段牙周膜细胞发生了较为明显的成骨分化特征改变.而在对照组中,细胞外基质中的钙沉积没有明显变化,与矿化诱导组相比显著降低(P<0.05);在矿化诱导的第0、3、7、11、14、21、28天中,HtrA1蛋白水平表达则呈现逐步升高趋势,而MGP和BMP-2的蛋白表达模式相似,呈现整体逐渐下降的趋势.结论 对人牙周膜细胞进行体外成骨诱导的过程中,发现HtrA1的表达水平增高,而其相关信号分子MGP、BMP-2的表达则呈现下降趋势,推测HtrA1、MGP、BMP-2三者共同参与了人牙周膜细胞成骨分化过程,并且HtrA1可能通过调节MGP、BMP-2来发挥作用.