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浅析中药煮散剂特点及临床推广应用
中药煮散剂是指以水或酒为溶媒与药材颗粒共煮去渣得液的汤剂剂型.如半夏干姜散、导赤散等.
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《本草纲目》论姜举要
总结《本草纲目》论生姜、干姜的药性、用法、功用.李时珍深谙姜性,对姜性论之甚详,有独到见解;对姜的用法,不论是生姜还是干姜,均极为多样;临床用姜多为单方,有配伍者则配方简便,便于应用;用生姜、干姜治病极为广泛,对临床各科疾病,轻重缓急诸证,皆有殊功.
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外热内寒证治一得
李某某,男,28岁,学生,于1997-10-20初诊.发热1周,身热不退,体温38～39℃.自以为感冒,曾服中药银翘散和抗生素,未见好转,持续高热,求治于余.刻诊:高热无汗,神静声微乏力,大便不结,小便不赤,脉数而虚,舌润红,苔薄白.此为外热内寒之证.白通汤主之:附片15 g(先煎30 min),干姜10 g,葱白4根.水煎口服,1剂/d,早晚分服.一剂服后,见寐安,次日体温下降至37.6℃.续服2剂,体温转为正常,热退告愈.
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半夏泻心汤加味治疗慢性乙型肝炎肝胃不和证50例
半夏泻心汤方由半夏、干姜、黄芩、黄连、人参、炙草、大枣组成,全方配伍精当,具有辛开苦降,调和脾胃,顺畅气机之功效.近年来,我们将其为主方内服,用于治疗慢性乙型肝炎肝胃不和证患者,并与口服吗丁啉治疗的患者作对照,疗效显著,现报道如下.
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4种温里药对兔回肠平滑肌张力及Ca2+-ATP 酶的影响
目的：探讨高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜4种温里药对家兔体外回肠平滑肌张力及细胞膜上 Ca2+-ATPase 活性的影响。方法利用 BL-420E+生物信号采集处理系统，记录高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜水煎液对正常肠肌和氯化乙酰胆碱（ACh）、氯化钡（BaCl2）、磷酸组胺（His）所致体外肠肌收缩及对 ACh 诱导兔回肠平滑肌内钙释放和外钙收缩的影响，测量给药前1 min 内和给药后3 min 内的平均张力，并根据平均张力值计算抑制率。用定磷法测定高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜含药血清对肠平滑肌细胞膜上 Ca2+-ATPase 活性的影响。结果高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜高浓度组均能显著抑制正常情况下体外肠收缩（P<0.05或 P<0.01）；各味药低、中、高浓度组对 ACh、His 及 BaCl2所引起的体外肠收缩均有显著抑制作用（均 P<0.01），抑制率与药物终浓度呈一定量效关系；对 ACh 诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩均有显著抑制作用（P<0.05或 P<0.01）；正常对照组和高良姜、肉桂、吴茱萸、干姜高浓度组肠平滑肌 Ca2+-ATPase 活性分别为（0.384±0.070），（0.302±0.016），（0.307±0.016），（0.296±0.016），（0.313±0.003）U·mg-1（均 P<0.01）。结论温里药可能通过减少细胞内钙释放，减少细胞外钙经由受体操纵性钙通道内流，同时抑制平滑肌 Ca2+- ATPase 活性，从而降低细胞内[Ca2+]，舒张肠平滑肌。
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正交实验优选干姜微波炮制工艺
目的 研究微波炮制对干姜主要化学成分6-姜酚含量的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以6-姜酚含量为评价指标,采用正交实验筛选炮制工艺参数.结果 干姜微波炮制的佳工艺条件为50%微波火力,操作时间3 min.结论 优选的干姜微波炮制工艺稳定,质量可控,为干姜微波炮制提供参考依据.
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星点设计-效应面法优选干姜提取工艺
目的 采用星点设计-效应面优化法优选干姜提取工艺.方法 以药材粉碎粒度、加水量和提取时间为自变量,6-姜酚的提取率为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,通过效应面法优选佳的提取工艺,并进行预测分析.结果 确定的佳提取工艺为干姜药材粉碎成0.600 mm(30目)粗粉,加入10倍量水提取2次,每次10 h,提取率预测值与理论值偏差为-0.90%,二项式拟合的相关系数为0.954 8.结论 星点设计-效应面优化法优选干姜提取工艺,方法简便,预测性良好.
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干姜HPLC指纹图谱研究
目的：：通过建立干姜HPLC指纹图谱,为干姜全面质量评价提供参考依据。方法：色谱柱为Agilent TC- C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为240 nm,采用“中药指纹图谱相似度计算软件”进行处理。结果：10批干姜药材在240 nm下的色谱指纹图谱有10个共有峰,相似度在99%以上。结论：240 nm下干姜指纹图谱专属性及特征性较强,样品信息丰富,可作为干姜质量评价提供参考。
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HPLC法测定干姜经微波炮制后6-姜酚的含量
目的:研究微波炮制对干姜主要化学成分6-姜酚含量的影响.方法:用HPLC法测定其中6-姜酚含量.色谱柱:Scienhome Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)及预柱;流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱过程(A梯度)0～6 min:45%~50%,6～13 min:50%~55%,13～28 min:55%~90%;检测波长:280 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1.结果:微波炮制、传统炮制干姜(炒黄、砂炒)的6-姜酚含量分别为8.57,8.14,6.88 mg·g-1.结论:微波炮制干姜的方法可行,其HPLC方法准确,重复性好,适用于干姜炮制的含量测定.
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HPLC法测定不同产地鲜姜、干姜中6-姜酚的含量
目的：：建立用高效液相色谱法测定不同产地鲜姜、干姜中6-姜酚的含量的方法。方法：色谱柱为迪马 Diamonsil TMC18(5μm,250×4.6mm),以甲醇∶水=65∶35为流动相,流速为0.8 mL·min-1,λ=280 nm,柱温为30℃。结果：6-姜酚的含量在进样量为0.496~2.48μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9966,n=5),平均加样回收率为99.20%,RSD分别为1.26%。结论：方法操作简单、结果可靠、可以作为控制生姜质量的方法。
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中药干姜临床配伍应用及药理研究
从传统中医理论和现代药理两个方面对干姜的性味、归经、临床应用进行了归纳,对干姜与五味子、黄连、附子等中药配伍的价值进行了阐述.
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干姜挥发油的红外光谱鉴定与气相色谱-质谱分析
目的:分析干姜挥发油的红外光谱和化学成分.方法:用蒸馏法提取样品的挥发油后,进行红外光谱测定和气相色谱-质谱分析,用峰面积归一法计算各组分的相对含量.结果:从4批干姜挥发油中检出22个共有红外光谱峰;共鉴定出43种化学成分,占挥发油总量的90.6％～96.3％.其中特征成分均为α-姜烯(19.1％～21.6％)、α-姜黄烯(13.0％～14.0％)、β-红没药烯(17.7％～19.0％)、桉树脑(6.4％～7.0％)、β-倍半水芹烯(0.4％～6.3％)、β-水芹烯(2.3％～3.0％)等.结论:该方法简单、快速、准确,可用于市售干姜的质量分析.
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顶空固相微萃取气质联用分析干姜中挥发性成分
目的:分析干姜中挥发性成分的化学组成.方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取干姜中挥发性成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对干姜的挥发性成分进行分析.结果:从干姜中分离出51个色谱峰,鉴定了其中42个化合物,占挥发性成分总量的98.06％.干姜挥发性成分中含量高为β-水芹烯(26.49％)和姜烯(15.61％),其次为β-倍半水芹烯(6.84％)、(-)-莰烯(6.68％)、α-姜黄烯(5.66％).结论:采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析干姜中的挥发性成分,为干姜挥发性成分的研究及开发利用提供了科学依据.
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HPLC法测定不同配比黄连干姜盐酸小檗碱含量
目的:采用HPLC法测定不同配比黄连干姜水煎液中盐酸小檗碱含量的变化.方法:色谱柱为安捷伦C18硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·mL-1磷酸二氢铵水溶液-磷酸(20∶79.9∶0.1),流速为1mL· min-1,检测波长为345nm,进样量为20μL.结果:盐酸小檗碱在10～200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.93％,方法精密度RSD为1.19％,各杂质峰与主峰分离度良好.结论:不同配比黄连干姜中盐酸小檗碱的含量均高于黄连单煎液,且黄连干姜比例为6∶1时水煎液中盐酸小檗碱的含量高.
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干姜不同炮制品中总酚类含量测定
目的:建立干姜不同炮制品中总酚类的含量测定方法.方法:以香草醛溶液为对照,运用紫外分光光度法对干姜炮制品化学成分中总酚类成分进行对比研究.结果:在280nm处检测可得干姜的平均含量为1.149%,炮姜的平均含量为1.036%,姜炭的平均含量为1.573%.结论:姜炭的含量较高,可能是鞣质在280nm处也有吸收.
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附子干姜合用二甲双胍对NO抑制型高血压模型小鼠影响观察
目的:探讨附子干姜、二甲双胍联合用药对NO抑制型高血压模型小鼠的影响.方法:采用持续两周灌胃给予左旋N-硝基精氨酸(L-NNA) 500mg/(kg·d)的方法建立高血压小鼠模型,将其随机分为正常对照组、模型组、附子干姜组、二甲双胍组、附子干姜+二甲双胍组5组,研究附子干姜联合二甲双胍用药对高血压小鼠的降压作用.采用小鼠颈动脉插管手术测量血压,得出平均动脉压(Mean ArterialPressure,MAP),采用紫外可见分光光度仪检测小鼠血清、心、肝、肾组织中的NO含量及心、肝、肾组织中的丙二醛含量.结果:模型组小鼠血压明显高于正常组小鼠(P＜0.01),各治疗组小鼠血压均有不同程度的降低,附子干姜、二甲双胍联合用药组(H组)血压接近正常值.H组小鼠血清NO含量及心、肝、肾组织中的NO含量明显减少(P＜0.01),心、肝、肾组织中丙二醛含量显著降低(P＜0.01),差异均具有统计学意义.结论:附子干姜、二甲双胍联合用药对NO抑制型高血压小鼠有一定的治疗效果,可起到降压和保护组织免受氧化损伤的作用,且效果优于单独使用附子干姜组和二甲双胍组.
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干姜的有效成分与药理研究进展
姜是一种很好的药食两用药材,应用范围广,市场需求大.下文主要就干姜有效成分及药理应用近年来的研究进展作一综述.
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星点设计-效应面法优化干姜提取工艺研究
目的:运用筛选实验设计联合星点设计效应面法,优化干姜提取工艺;方法:以姜酮、6-姜辣素的含量为指标,浸泡时间,液固比,溶剂pH值,提取时间,提取次数,提取温度及浓缩温度为考察因素,采取PB-CCD优选提取工艺条件.采用Agilent 5TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A相为(0.1％甲酸-水),B相为乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm和280 nm,对姜酮、6-姜辣素进行含量测定方法研究.结果:干姜佳水提工艺为浸泡时间:lh,提取时间3h,液固比:12,pH值为9.0,提取温度:70℃,提取次数:4次,浓缩温度:88℃.姜酮线性范围为3～25 g·mL-1,r=0.999,平均回收率为103.71％,RSD％为0.80％(n=3);6-姜辣素,线性范围为15-125 g·mL-1,r=0.999,平均回收率为100.67％,RSD％为1.45％(n=3).结论:本实验确定了干姜提取的主要影响因素及工艺参数,建立了姜酮、6-姜辣素含量测定方法.
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姜酚胶丸与干姜的挥发油成分GC-MS对比分析
目的 对姜酚胶丸与其原料药材干姜的挥发油成分进行分析和比较.方法 利用顶空固相微萃取法分别对姜酚胶丸与干姜挥发油进行提取,并以气相色谱-质谱联用仪对其进行分离鉴定,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量.结果 从姜酚胶丸和其原料药材干姜挥发油中分别分离鉴定了60种和66种挥发性成分,分别占其挥发油总量的93.4％和94.2％,其化学成分组成相似,均含有α-姜烯、β-水芹烯、β-倍半水芹烯、芳姜黄烯、莰烯、β-没药烯、α-蒎烯、α-金合欢烯、β-月桂烯、香树烯、α-水芹烯、1-龙脑、芳樟醇等主要成分,但组分比例略有差异.其挥发油的指标性成分α-姜烯在姜酚胶丸与药材干姜中的相对含量相当.结论 姜酚胶丸与干姜中挥发油成分组成及相对含量基本一致.
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玉龙散外敷对椎动脉型颈椎病血流动力学参数的影响
目的 观察玉龙散外敷配合针灸治疗椎动脉型颈椎病(cervical spondylosis of vertebral artery type,CSA)的疗效及对患者血液流变学和血流动力学参数的影响.方法 将120例CSA患者随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组采用玉龙散外敷配合针灸进行治疗,对照组采用温感好及施外敷配合针灸进行治疗,每日1次,每周5次,共治疗2周.观察两种治疗方案的临床疗效以及治疗前后患者血液流变学和血流动力学参数的变化.结果 治疗后观察组临床疗效优于对照组(P＜0.05);两组患者血液流变学和血流动力学参数治疗后均有明显改善(P＜0.05),而观察组患者的改善程度优于对照组(P＜0.05).结论 玉龙散外敷配合针灸治疗CSA具有较好效果,能够明显改善CSA患者临床症状、血液流变学以及椎-基底动脉血流动力学参数.
