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岩藻聚糖结构与体外抑制羟自由基活性关系
目的 研究岩藻聚糖结构与抗氧化活性的关系.方法 从海带(Laminaria japonica)提取制备岩藻聚糖(HF),采用DEAE-Cellulose 52分离纯化得到HF1和HF2两个组分.采用HC1水解岩藻聚糖并经膜分离纯化,制备低聚岩藻聚糖(LF).通过化学和气相色谱法分析得到单糖组成.利用红外光谱分析不同组分的结构特点;采用Fenton反应测抑制羟自由基(*OH)的活性.结果 HF1组成为糖醛酸18.834%、L-岩藻糖44.197%、D-半乳糖31.193%和D-甘露糖24.612%;HF2组成为糖醛酸5.878%、L-岩藻糖81.119%和D-甘露糖18.881%.LF中L-岩藻糖含量为13.033%,仅相当于水解前(40.621%)的32.084%.HF1和HF的硫酸根结合在吡喃岩藻糖的C-2和C-4位点上,而HF2的硫酸根只结合在C-4位点上.HF1、HF2和HF抑制50%·OH所需要的浓度(IC50)分别为7.6、5.2和8.9 mg/ml,LF几乎丧失了抑制·OH的活力.结论 岩藻聚糖抑制·OH与其分子量大小、硫酸根含量和结合位点及糖醛酸含量有关.
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甲胎蛋白(AFP)L3组分
肝细胞癌(HCC)在日本有急增之势,现在每年因肝癌死亡的人数达3万以上.其中70%以上病例合并有病毒性肝硬化(LC),主要是合并C型病毒性肝炎.以这些慢性肝病为发病基础的肝细胞癌的诊断,现正在广泛定期测定肿瘤标志物AFP(α-fetoprotein)之中.然而,轻微的AFP上升也常见于病毒性肝硬化等慢性肝疾病.目前以鉴别这种非特异性AFP上升和由HCC引起的AFP上升为目的,正在进行检测AFP的糖链变异的L3组分(即岩藻聚糖型AFP组成).
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二色桌片参的化学成分研究Ⅱ二色桌片参多糖-1,一种新的岩藻聚糖
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褐藻岩藻聚糖结构和活性研究进展
综述国内外对褐藻岩藻聚糖的化学组分、结构和生物活性的研究进展.其化学组成以L-岩藻糖和硫酸基团为主,由于来源不同而含有不同比例的糖醛酸和其他单糖组分.采用化学和物理方法分析结构,L-岩藻糖可以以α-(1→3)、α-(1→2)和α-(1→4)的方式连接成主链,并且在不同位点上有硫酸基团的单取代或双取代.这种组分和结构使得褐藻岩藻聚糖具有抗凝血、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒等多种生物活性.
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电喷雾离子化质谱在岩藻聚糖结构研究中的应用
综述了电喷雾离子化质谱的电离原理和多糖的电喷雾电离机理,以及电喷雾电离质谱技术在岩藻聚糖结构解析中的应用.
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岩藻聚糖降解方法的研究进展
文章介绍了降解岩藻聚糖的一些主要方法,并进行了系统的分类与总结.降解之后的岩藻聚糖具有更广泛的生物学功能,市场开发前景巨大.