首页 > 文献资料
-
食品中蛋白质纳氏剂法快速测定
目前食品中蛋白质的测定方法有蛋白质自动分析仪[1],近红外自动测定仪[2],紫外分光光度法[3]以及凯氏定氮法[4]等.
-
现代分析技术在药物分析和质量控制中的应用
随着药物研究与发展战略的进程,药物分析和药物质量控制已成为制约战略发展的首要问题.药物分析和质量控制已采用以仪器分析为主的分析技术.包括高效液相色谱(HPLC)、薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)、高效毛细管电泳(HPCE)、红外(IR)、近红外(NIR)、核磁共振(NMR)、原子光谱分析,以及近几年发展的气-质(GC-MS)、液-质(LC-MS)、高效液相色谱-核磁(HPLC-NMR)等联用技术.联用技术可充分利用各种方法的互补性,从不同的角度获得药物组成的信息.近年来,随着剂型的多样化,仪器的更新,新的测定方法不断出现,笔者对近年来现代分析技术在药物分析和产品质量控制中的应用做一综述.
-
金纳米花粒子对体外人成纤维细胞的毒性作用
目的:探讨具有近红外吸收功能的金纳米花粒子对人成纤维细胞的体外细胞毒性作用,为其在生物医学领域的应用提供依据.方法:分离培养人成纤维细胞,采用含不同浓度金纳米花粒子(1.875、3.750、7.500、15.000、30.000 mg· L-1)的含金培养液进行培养,以不加金纳米粒子组为空白对照组,应用MTT比色法检测其细胞毒效应,倒置显微镜观察细胞形态.结果:培养液中加入不同浓度金纳米花粒子后,各组细胞相对增殖率(RGR)分别为92.245%、88.980%、86.939%、75.782%和71.756%,加入30.000mg·L-1金纳米花组,其RGR与空白对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),各组毒性评级均为一级.倒置显微镜下可见加入低浓度金纳米花粒子的人成纤维细胞形态正常,生长良好.结论:此种具有近红外吸收功能的金纳米花粒子体外细胞毒性具有剂量依赖性,低浓度金纳米花粒子具有良好的生物相容性.
-
近红外标记的维甲酸类造影剂用于骨肉瘤成像的研究
目的:开发一种具有"找寻、治疗、可视"功能的生物造影剂.方法:采用化学合成的方法得到近红外标记的维甲酸类造影剂,并进行骨肉瘤细胞的体外结合试验;皮下接种裸鼠,构建骨肉瘤的异种移植模型,持续10d对裸鼠进行体内光学成像,观察药物在体内的重新分布,并终用免疫组织化学法对成像结果进行验证.结果:体外细胞结合试验证明,合成的维甲酸造影剂可以很好的与人的骨肉瘤细胞相结合,进而内化.近红外光学成像表明,该造影剂可用于骨肉瘤的早期和晚期诊断.全身成像显示了在肿瘤和肝脏的高信号强度.正电子发射断层显像(PET)显示肿瘤部位具有较高水平的18F-FDG代谢.剂量增加反应和毒性试验表明,高剂量的维甲酸造影剂必然与其全身毒性息息相关.免疫组化染色显示,发光组织中肿瘤细胞呈阳性.结论:合成的近红外标记的维甲酸造影剂可以用于检测人类骨肿瘤的异种移植.实现个体化分子诊疗的同时减少全身毒性.
-
近红外荧光成像的新进展
分子影像学的许多发展已经使人们对活体内特异分子作用靶点和分子作用路径有了更直观形象的认识.近几年,高分辨率体内成像的方式呈现多极化发展的趋势,主要包括:放射性核素成像,如正电子发射断层摄影术(positron emission tomography,PET)和单光子发射计算机断层摄影术(single-photon emission tomography,SPECT),磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)以及光学成像(optical imaging).
-
近红外聚类分析法快速检验中成药及保健品中的非法添加4种降糖类药物
目的:利用NIR技术建立一种同时快速检测降糖类中药及保健品中非法添加多种化学药品的方法,为快速检测非法添加化学药物提供一种新思路.方法:利用近红外光谱法同时快速检测中成药和保健品中的4种降糖类药物,包括盐酸二甲双胍、格列齐特、格列美脲和格列本脲.采集39批次的药物制剂及多种阴性对照的光谱,以平均光谱为模型数据,建立聚类分析模型,利用聚类分析模型对疑似样本进行分析,同时比较疑似样本的高效液相色谱结果.结果:对8批疑似样本分别进行近红外聚类分析与高效液相色谱法检测,聚类分析模型检测结果与高效液相色谱法的检测结果一致,重复性良好.结论:聚类分析方法在中成药非法添加快检领域具有更多的开发前景,近红外分析方法在中成药快检领域还有更大的发展空间和实用价值.
-
近红外在富马酸喹硫平缓释片中间体测定中的应用
目的:利用漫反射FT-NIR法和化学计量学常用的偏小二乘法(partial least square,PLS)建立测定富马酸喹硫平缓释片中间体含量的近红外光谱定量模型.方法:用HPLC测定结果为参考值,用积分球漫反射测定样品的近红外光谱图,建立定量模型.结果:定量模型的佳主因子为7,校正误差均方根(RMSEC)为0.052,相关系数(Corr.Coeff)为0.9984,预测误差均方根(RMSEP)为0.043,其NIR预测结果与HPLC法测定结果的大相对偏差为0.11％.结论:预测模型对富马酸喹硫平缓释片中间体含量的测定是准确、无创、快捷的.
-
基于近红外光谱技术的脑血氧监护仪的研制
该文以STM32芯片为核心,设计了一套基于近红外光谱技术(Near-infrared Spectroscopy,NIRS),可用于临床的脑血氧数据采集与显示系统.首先介绍了脑血氧(SaO2)检测的基本原理,阐述了系统方案,介绍由光源、光源驱动、光电检测及信号处理等模块组成的硬件系统,以及基于uC/OS-III的软件系统.后通过前臂阻断实验和3D电视实验验证了本系统的可行性和有效性.本系统具有无创伤,体积小,数据存储,方便移动,使用便捷等特点.
-
直线偏振光近红外治疗仪
世纪之交,日本、美国相继举行了一系列医学学术会议,如:1999年7月和2000年10月的日本麻醉学会第46届、47届大会,2000年11月的日本第2届褥疮学会,以及2000年11月的美国第73届心脏协会学术会议.在这些会议上都有日本的医学专家作了"直线偏振光近红外"治疗褥疮、皮肤溃疡,镇痛和防止心肌梗塞以及脑血管障碍后遗症等取得良好疗效的病例报告.
-
消旋山莨菪碱非铝塑包装片剂近红外鉴别模型的初探
目的：采用近红外漫反射光谱分析技术和模式识别技术建立消旋山莨菪碱非铝塑包装片剂定性分析模型用于该品种的鉴别。方法以8个生产厂家的消旋山莨菪碱为分析对象，采集近红外漫反射光谱，通过导数化和矢量归一化进行预处理，应用欧氏距离方法建立消旋山莨菪碱近红外鉴别数学模型。结果消旋山莨菪碱的定性分析模型的条件参数为：谱段为5400～7000 cm-1，光谱预处理方法为“一阶导数法＋归一化”，模型的阈值为0．603。并对模型进行了验证，能满足应用的要求。结论试验结果表明应用近红外光谱技术建立消旋山莨菪碱的定性分析模型是可行的，同时为模型更新提供了一个参考的方法。
-
半导体激光治疗28例生殖器疱疹的临床观察
自2002年3月至5月间,我们应用波长为830nm的近红外激光治疗机对28例生殖器疱疹(GH)患者进行了皮损局部照射治疗,取得了良好的效果,报告如下:
-
不同粒径的固态及胶体纳米粒子体内动力学特性的比较
纳米粒子在生物医学工程研究领域有着广阔的应用前景,其体内分布及清除等体内动力学特性对开发其体内 应用有着极其重要的指导意义.本文分别对不同粒径的固态及胶体纳米粒子在小鼠动物模型体内的分布及清除 等动态过程进行了详尽的研究.其中水凝胶纳米粒子由自由基沉淀聚合法合成,通过调控反应液中表面活性剂的 浓度而获得不同粒径的纳米水凝胶,并将其包裹近红外荧光探针而进行体内动力学特性的在位研究；固态纳米粒 子则通过合成SiO2包裹的近红外荧光量子点获得,通过控制SiO2外壳厚度而控制其粒径.近红外成像结果表明: 不同粒径的胶体纳米粒子在体内的分布没有明显的组织特异性,但其清除时间随着粒径的增大而延长；而不同粒 径的固态纳米粒子在体内的分布具有明显的特异性,为体内各种疾病的诊断提供了实时动态数据.
-
近红外透射光谱法快速无损定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分
目的:应用近红外透射光谱法快速、无损、定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分甲磺酸加替沙星.方法:用偏小二乘法建立近红外光谱分析模型,交互证实方法确定佳主成分数,所有样本都经紫外分光光度法和高效液相色谱法测定,紫外数据用于建模,高效液相色谱数据用于与近红外测定结果比较.结果:无安瓿包装半成品和安瓿包装成品佳主成分数分别为3和4,回收率分别为100%和99%,回收率RSD分别为1.6%和1.8%.近红外光谱方法与高效液相色谱方法比较,测定结果无显著性差异.结论:近红外透射光谱法是一种快速、简便、无损定量分析方法,该方法精密度和准确度都符合要求,完全适用于甲磺酸加替沙星注射液半成品和成品中主成分的含量测定.
-
注射用甘草酸二铵近红外光谱定性分析模型的建立
目的 采用近红外光谱(NIR)技术和化学计量学分析软件,建立注射用甘草酸二铵的定性分析模型.方法 近红外漫反射光谱法结合OPUS软件,建立定性鉴别模型,并进行外部验证.结果 模型能准确鉴别注射用甘草酸二铵并区分不同的生产厂家.结论 该模型可以快速方便地进行注射用甘草酸二铵的鉴别区分,并可以有效地应用于药品检测车的现场筛查.
-
运用近红外光谱法建立广藿香含叶量定量分析模型
目的 建立广藿香药材中含叶量的近红外定量分析模型,快速测定粉末药材或以粉末入药的广藿香制剂中的含叶量.方法 扫描并用TQ软件预处理广藿香近红外光谱图,选择建模波段,结合偏小二乘法建立近红外定量分析模型.结果 建立的近红外校正模型,其内部交叉验证相关系数达到0.996 47,校正均方差为1.45,预测均方差为1.78,内部交叉验证均方差为3.258 05.结论 广藿香含叶量近红外定量模型稳定、精确,可以用来预测未知样品的含叶量.
-
近红外漫反射光谱技术在甘草指纹图谱中的研究
本文采用光纤近红外漫反射光谱技术对不同产地、不同采收时间、不同级别、不同部位的甘草进行考察,通过非侵入方式获得植物内在成分信息,应用系统聚类分析方法获得分类结果,探索了NIRS在植物分类中的应用途径和方法.方法学研究表明,本法具有快捷、无损和重现性高地表达植物化学信息的特点,可作为中药分类中的一个强有力的工具.
-
盐酸乙胺丁醇片近红外定量分析模型的建立
目的：利用近红外光谱法，建立盐酸乙胺丁醇片含量快速测定方法。方法采集盐酸乙胺丁醇片的近红外（NIR）光谱，建立近红外定量模型。结果盐酸乙胺丁醇片定量模型经内部交叉验证建立预测模型，浓度范围为68．36％～81．52％（mg ·mg-1），决定系数（R2）为92．49％，内部交叉验证预测均方根误差（RMSECV）为0．82。外部验证，决定系数（R2）为96．12％，外部验证预测均方根误差（RMSEP）为0．632。结论该方法快速、简便、无损，结果准确，适用于药品的现场快检。
-
盐酸环丙沙星片近红外定量分析模型的建立
目的 利用近红外光谱法,建立盐酸环丙沙星片含量快速测定方法.方法 采集盐酸环丙沙星片的近红外(NIR)光谱,建立近红外定量模型.结果 盐酸环丙沙星片定量模型经内部交叉验证建立预测模型,浓度范围为54.51%~77.72%(mg/mg ),决定系数(R2) 为97.49%,内部交叉验证预测均方根误差( RMSECV)为0.74.外部验证,决定系数(R2)为97.2%,外部验证预测均方根误差( RMSEP) 为0.813.结论 该方法快速、简便、无损,结果准确,适用于药品的现场快检.
-
近红外光谱法测定不同厂家天麻胶囊中的水分
目的 应用近红外光谱技术建立天麻胶囊中水分定量快速测定的检测方法.方法 通过对天麻胶囊的近红外光谱应用OPUS 软件进行分析处理,建立水分定量测定模块,验证样品的数据基本符合.结果该方法能准确、快速测定天麻胶囊的水分,相对误差小于3%.结论 该方法简便,快速,准确,重现性好,且不破坏样品,能应用于药品监督工作中对药品中水分的快速检测.
-
近红外漫反射光谱快速测定山茱萸醇提物马钱苷和熊果酸含量方法
目的 应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对山茱萸醇提物马钱苷和熊果酸进行定量分析.方法 通过偏小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,并对实际样品的含量进行测定.结果 36个样品经内部交叉验证建立预测模型,马钱苷和熊果酸内部交叉验证的均方差MSECV=0.393和0.043.用8个验证样品进行外部验证,预测值与真实值的相关系数R2=98.4%和98.9%,RMSEP=0.239和0.0392.方法 重现性RSD=0.8%&0.6%(n=5),方法稳定性RSD=0.4%&0.7%(n=3).结论 本方法快速简便,结果准确,适用于涉及企业的药品进行快速检查或质量控制.
