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乳糖在人体内的代谢问题与解决方案
乳糖通过β-1,4-糖苷键连接一分子葡萄糖和一分子半乳糖而成。因此化学名称为1,4-半乳糖苷葡萄糖。是牛乳中含量稳定的组成成分之一。在乳中呈溶解状态。乳糖溶于水后,会发生乳糖的变旋现象,即α乳糖转化为β-乳糖或β-乳糖转化为α乳糖,导致溶液旋光度变化。
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旋光标准石英管标准器组测量不确定度评定
本文介绍了旋光标准石英管标准器组各分量不确定度的构成及数学模型,并结合实例对该测量标准的总不确定度以及重复性和稳定性进行了分析评定.
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WZZ-1自动指示旋光仪故障检修
旋光仪是测定物质旋光度的仪器,通过旋光度的测定,可以分析物质的浓度、含量及纯度等.其广泛用于医院、药厂及有机化工的各个领域,我院则主要用于对药品的检测.由于该机使用频繁,因此出现故障是难免的,现就常见故障分析如下.
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旋光法测定卡托普利片的含量
探讨旋光法测定卡托普利含量与药典方法碘酸钾法的比较.
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对盐酸左旋咪唑片增加旋光度检查的建议
盐酸左旋咪唑为盐酸四咪唑的左旋体,是一种广谱抗线虫药,抗蛔作用较好,与消旋体比较,其疗效约高出一倍,毒性低一半.而右旋体为抗抑制剂,无驱虫作用.盐酸四咪唑无旋光性.市场发现一例用盐酸四咪唑加工生产的盐酸左旋咪唑片,按中国药典2000年版盐酸左旋咪唑片中方法检验,鉴别、检查、含量测定均符合规定,但无旋光性.从盐酸左旋咪唑片标准品、盐酸四咪唑和本批盐酸左旋咪唑片用水溶解的紫外吸收图谱显示它们都在214nm波长处具有大吸收,见图1.为了杜绝掺杂部分或全部四咪唑来加工生产盐酸左旋咪唑片的不法行为,笔者提出应对盐酸左旋咪唑片增加旋光度检查.
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《中国药典》2000年版中葡萄糖含量测定表述不妥
<中国药典>2000年版二部有关葡萄糖含量测定,笔者认为在表述上存在不妥之处.1.葡萄糖注射液含量测定中[1]"精密量取本品适量(约相当于葡萄糖10g),置100ml量瓶中,加氨试液0.2ml(10%或10%以下规格的本品可以直接取样测定),用水稀释至刻度,摇匀,静置10分钟,依法测定旋光度(附录ⅥE)与2.0852相乘,即得供试量中含有C6H12O6H20的重量(g)".通过稀释的供试液测定的旋光度与2.0852相乘是100ml被测溶液中含C6H12O6H20的重量(g),故供试液浓度需计算得到.而10%及以下规格,直测的旋光度与2.0852相乘就不需计算,两者表述在一起存在不当或不清楚.
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旋光度法测定β环糊精-双氯芬酸钠的包合比
目的利用旋先度增量测定β环糊精-双氯芬酸钠的包合比.方法测定摩尔比不同的β环糊精-双氯芬酸钠系列溶液的旋先度,减去相同浓度的纯主体溶液的旋光度,绘制旋光度增量-浓度比曲线,由曲线拐点所对应的主客体之比确定包合物的摩尔组成比.结果多种旋先度增量-浓度比曲线在β环糊精和双氨芬酸钠投料比1:1和2:1处均显示有2个拐点,提示包合态双氯芬酸钠有2种组成,分别为1:1或2:1.结论旋光度增量法不仅可用于β环糊精-双氯芬酸钠包合物组成比的确定,还可用于以β环糊精为主体的其它包合物的组成比的确定.
关键词: 旋光度 β环糊精-双氯芬酸钠包合比 -
维生素C的差示旋光法含量测定
目的建立差示旋光法测定维生素C片的含量.方法采用旋光仪,利用维生素C的旋光度在不同条件下的差示旋光进行测定.结果在不同的PH条件下二者的差示旋光度线性关系良好,同时也具有良好的重现性和稳定性,温度对其影响较小.结论该方法简便易行、准确、无干扰重现性好.
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复方双七痛风胶囊中冰片的质量标准研究
目的 通过对复方双七痛风胶囊中冰片的特征成分进行鉴别及定量分析研究,为双七痛风胶囊质量标准的建立提供依据,同时为临床应用提供参考.方法 用毛细管气相色谱法测定,面积归一化法计算供试品中龙脑、异龙脑、樟脑的含量.结果 湖北俊辉药业有限公司提供的艾片(天然左旋龙脑)中龙脑含量符合药典要求.结论 湖北俊辉药业有限公司提供的艾片龙脑含量在90%以上,符合2010版<中国药典>中艾片含左旋龙脑以龙脑计不得少于85.0%的要求,同时异龙脑的含量小于5.0%,樟脑的含量小于10.0%.比旋度在-36.5~38.5°,符合药典要求.故可选取其为原药材.
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旋光法测定卡托普利片的含量
探讨旋光法测定卡托普利含量与药典方法碘酸钾法的比较.
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刍议医用化学实验课教学
目的是培养学生在更感性加深理解化学中的基本理论和基础知识的同时,观察化学变化的规律,观察实验现象.养成良好的实验习惯和科学态度.
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HPLC法和旋光光度法测定布洛芬注射液中精氨酸含量的方法比较
目的 采用HPLC法和旋光度法测定布洛芬注射液中精氨酸的含量,并从中选择适宜的方法.方法 HPLC法采用Kromasil NH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸氢二钾溶液(取磷酸氢二钾4.56g,加水1000 mL使溶解,磷酸溶液调节pH值至3.5)(体积比57∶43)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温30℃;旋光度法照《中华人民共和国药典》2010版附录ⅥE旋光度测定法项下的方法操作直接测定布洛芬注射液的旋光度.结果 HPLC法:主药布洛芬与精氨酸分离度良好,精氨酸质量浓度在0.078~0.780 g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=8.016×104ρ-1.039×103(r =0.999 8,n=6),方法的低检测限为150 ng,平均回收率为99.72%,RSD为0.98%(n=9);旋光度法:主药布洛芬不干扰精氨酸测定,溶液质量浓度在63.0~101.0 g·L-1内旋光度线性关系良好,回归方程为α=104.5ρ-3.039(r =0.999 7,n=6),平均回收率为99.10%,RSD为0.58%(n=9).结论 两种方法均适用于布洛芬注射液中精氨酸的含量测定,可有效测定精氨酸的含量,测定结果也比较一致.相比较而言,旋光度测定法简便快速.
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有机化学的系列化实验介绍
传统的有机化学实验,都以每个独立的实验进行,它可以分为有机化合物的物理性质的测定,如有机化合物的熔点、沸沸点、旋光度、折光率的测定,均以每个单独的实验进行.
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头孢唑林钠旋光度温度系数K的测定
在不同的温度条件下,测出三个不同批号头孢唑林钠样品的旋光度,求得温度系数K的数值.据此K值计算出标准温度(20℃)下的比旋度值,进而可对头孢唑林钠的纯杂程度及含量作出鉴定.
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我国甘草酸铵盐原料药质量控制方法的研究探讨
目的 研究探讨甘草酸铵盐原料药的质量控制方法.方法 对市售甘草酸单铵及二铵原料药开展紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱、旋光度、有关物质等质量检测,并采用分光光度法、电位滴定法、高效液相色谱法对甘草酸单铵及二铵原料药的定量测定项进行对比研究.结果 甘草酸单铵及二铵原料药的UV大吸收波长、IR特征吸收峰位显示一定差异,旋光度则存在明显差异,HPLC可较好实现对有关物质的检查及对含量的测定.结论 电位滴定实验表明,甘草酸二铵中的铵基可能只有一个.
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市售不同产地单叶蔓荆子挥发油成分分析
目的:对市售单叶蔓荆子挥发油化学成分进行分析比较.方法:采用水蒸气蒸馏法提取单叶蔓荆子挥发油;测定挥发油的含量、折光率、旋光度及相对密度,并运用GC-MS对其化学成分进行分析.结果:市售的单叶蔓荆子挥发油得率为0.156% ~0.222%,相对密度为0.924~0.980,折光率为1.472~1.505,旋光度为-40.8°~-13.7°;广西玉林产单叶蔓荆子分离鉴定出32种化合物,江西产分离鉴定出28种化合物,共有成分13种;共有成分占各自挥发油总量的55.67%、69.39%.结论:市售不同产地的单叶蔓荆子挥发油的物理性质及化学成分组成存在差异.
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氢溴酸东莨菪碱注射液含量测定方法比较分析
目的:探讨氢溴酸东莨菪碱注射液简单准确的含量测定方法.方法:采用旋光度测定法测定氢溴酸东莨菪碱注射液含量,并与非水滴定法、分光光度法测定结果进行方差分析.结果:旋光度测定法与分光光度法测定结果均高于非水滴定法,差异有显著性.结论:分光光度法和旋光度测定法测定结果准确可靠,而旋光度测定法操作简单.
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旋光度测定法的改进
目的:改进旋光度测定法.方法:将测定管依次旋转90°,测4个方位旋光度,取平均值作为样品旋光度.结果:在河南省十八个市级药检所实验室比对试验中,改进方法所测数值位于中位值.结论:此方法测试可减少误差,使结果更加准确可靠.
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旋光度法测定头孢氨苄胶囊的含量
头孢氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素,其胶囊剂和片剂临床应用非常广泛.其含量测定中国药典1995年版采用碘量法,2000年版采用高效液相色谱法,前者操作繁琐费时,后者则需要大型精密仪器,基层药检所难于采用,也不适宜中间体含量控制.本文根据头孢氨苄具有旋光性的性质,建立了旋光度法测定头孢氨苄胶囊含量的方法,并与碘量法进行了比较.
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旋光法测定薄荷醇石蜡溶液中薄荷醇的含量实验研究
目的:对薄荷醇石蜡溶液中薄荷醇进行含量测定.方法:首先确定薄荷醇在石蜡溶液中的比旋度,进而以此为据,测量不同浓度标准溶液的旋光度.用旋光度对浓度进行线性回归,然后进行方法学验证分析.结果:薄荷醇在石蜡溶液中的比旋度为(一)51°±1°;液体石蜡2dm试管旋光度为(+)0.29°±0.01°;取平均值作为测定常数.在每1ml溶液含薄荷醇6mg~12mg范围内,旋光度与浓度呈现良好线性关系,方法学验证分析符合规定.结论:旋光法可用于测定薄荷醇石蜡溶液中薄荷醇的含量.