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对中国药典氯普噻吨片含量测定中氯仿提取法的改进建议
氯普噻吨结构中含有二甲胺基,为较弱的碱,可用非水滴定法测定含量.氯普噻吨片的含量测定,中国药典1995年版收载的方法,规定为溶剂提取后的非水滴定法,操作繁琐费时,而且提取过程中易引入误差,所用溶剂为有毒性的氯仿.
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试纸法测定精液pH的技术误差及校正
酸碱度测定是常规精液分析的一项内容.单纯性精浆酸碱度异常,过高或过低,被认为是临床诊断男性副性腺感染的辅助指针[1].世界卫生组织认为精浆pH正常值在7.2～7.8之间[2],推荐使用检测范围为pH6.4～8.0的pH试纸,作常规的精液pH检查.同时提出,无论使用何种试纸,在常规地用于精液分析前,应由已知标准的校正试纸法来评估其准确性[2];但并未指明应该使用何种方法进行校正.由于每份精液的体积通常只有2ml左右,普通的pH计难以用于精液分析,从而实际上缺乏可靠的校正方法.本文用血气分析仪的pH电极测定精浆pH;以此为标准,分析pH试纸法的技术误差及其可接受程度,探讨以二者之间的回归方程作为校正公式,校正试纸法所获的可行性.
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瓦里安医用放射治疗机OBI（CBCT）系统故障检修
瓦里安公司生产的Trilogy--RapidArc放射治疗机配有OBI(CBCT)，用于肿瘤患者靶区的精确定位。该装置的使用提高了摆位的准确度，减少了人为摆位造成的误差。现就该系统发生的几次故障维修过程进行总结，供同行参考。
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使用EPID装置调整MLC的灯光野与射线野一致性
目的 探讨使用电子射野影像装置(EPID)对放疗设备MLC的灯光野与射线野一致性进行调整,以快速的方法,更可以达到节省人力物力和时间.方法 以10 CM×10 CM、20 CM×20 CM、30 CM×30 CM照射野为参考条件,分别以Elekta-iViewGTTM系统跟踪测量每个实验点灯光野与射线野一致性的改变并分析误差程度,对MLC的叶片位置进行参数设定,后达到一致.结果 iViewGTTM系统得出的数据和剂量胶片法分析取得的灯光野与射线野的一致性的参数之间误差比较不大于0.7 mm.结论 可以利用电子射野影像装置(EPID)验证放疗设备的灯光野与射线野的一致性,而且是较准确、有效、可靠和操作简单快捷直观以及数字化程度高,替代传统的测验手段.
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DSA影像中大尺寸目标测量误差的探讨
数字减影血管造影(digital subtraction angiography, DSA)是广泛运用于临床治疗和诊断的影像技术,由于技术的进步其提供了多种后处理功能,如血管影像的三维重建、血管造影三维软组织成像技术和影像融合技术等,其中测量技术是基础且经常使用的功能.在实际运用中该技术可以测量病灶大小、血管长度及狭窄程度等,为后续治疗中选择药物的使用量和植入物的大小提供直观有利参考[1-2].但运用中测量误差的存在影响实验结果,而造成误差的因素各种各样,观察发现在测量尺寸较大的目标时误差较大,将用标记导管做为测量参考对数据进行分析总结,并就实际应用中的误差对策进行探讨.
关键词： 数字减影血管造影(DSA) 测量技术 误差 校准参考物 校准因数 -
指甲电子顺磁共振受照剂量重建误差来源分析
在放射性事故中，快速、准确的剂量重建对于人群分类验伤和快速救治至关重要。电子顺磁共振是测量自由基的有效手段，通过测量指甲中的自由基浓度可以对人体受照剂量进行重建。指甲对放射敏感性好且易于收集，重要的是对人体无二次伤害的生物组织材料，在剂量评估方面引起了国内外众多研究者的广泛关注，同时也取得了丰硕的研究成果。但是，作为一种并不成熟的剂量估算方法在实际剂量估算过程中具有不确定因素，进而影响剂量重建的准确度。为此，对指甲电子顺磁共振受照剂量重建误差来源及研究进展进行讨论分析，为以后在指甲受照剂量重建时大程度的减少误差提供技术参考。
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常规模拟定位机的日常质量保证和质量控制
介绍常规模拟定位机质控检测项目、方法、检查的频率;各放疗中心可根据本文对本中心使用的设备进行定期检验和校正,并据此制定适合本单位实际情况的QA和QC检验规范和指标,以保证放射治疗定位的精度.
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探究降低临床血液检验误差的关键性措施
目的 对临床血液检验中出现误差的原因进行探讨及分析,从而提出具有针对性的降低检验误差的措施.方法 抽取我院2010年至2011年间检验科收集的血液检验标本500份,对造成血液检验误差的出现的各种原因进行有效的统计与分析,并提出具有较强针对性的降低误差的措施.结果 通过分析发现,导致血液检验出现误差的原因主要包括以下四大类:标本采集原因、标本送检原因、标本检验原因以及患者自身原因.结论 通过对血液标本进行分析后发现造成血液检验出现误差的原因是多方面的,在于血液检验有关的每一个环节都要重点检查,同时也要求医护人员在检验时严格按照检验规定的程序进行,从而做到有效的降低临床血液检验的误差.
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降低临床血液检验误差的有效措施分析
目的：：分析降低临床血液检验误差的有效措施.方法：随机选取我院2015年~2016年2月检验科血液标本2000例为研究对象,进行回顾性分析.对检验误差及时记录,针对误差分析其具体原因,并提出针对性的改进措施.结果：随机选取的2000份血液检验标本中177份存在检验误差,误差所占比为8．85％,其中14份由于血液检验人员技术操作不当导致,26份因标送检过程不当导致,103份由于患者本身因素导致,34份由于血液标本采集不科学导致,通过明确患者状况、确保标本采集工作正常、及时送检标本、加强对血液检验过程控制等防范措施,血液检验误差大大降低,经分析只有5份样本存在误差,均由患者等不可控因素导致,且误差对临床治疗并无影响.结论：导致血液检验误差出现的因素有多种,检验过程中每一操作环节都应高度重视,只有按照相关技术规范科学操作,才能降低临床血液检验误差.
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血液检验标本误差的原因分析及预防策略分析
目的:研究血液检验标本出现误差的原因和预防策略.方法:选取2013年11月至2015年12月我站出现检验误差的血液标本50份作为研究对象,对误差情况、误差原因等进行分析,总结出血液检验标本出现误差的原因,在此基础上提出预防措施.结果:血液标本采集、献血者自身情况、标本送检、标本检验是导致我站血液检验标本出现误差的主要原因.结论:为了减少血液标本检验的误差,血站应该加大工作人员的培训力度,让血站工作人员能够规范进行血液采集、血液送检、血液检验等工作,有效提高血站血液检验的准确性和可靠性.
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癌痛治疗误区分析
为解除癌症病人的疼痛,1991年4月国家卫生部就下达了关于开展"癌症病人三级止痛阶梯治疗"工作的通知,为充分满足癌痛患者对麻醉药品的需要,国家卫生部与国家药品食品监督管理局先后下达、修订了"癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定"(以下简称"规定"),对癌痛患者的止痛治疗提供了积极的科学的治疗措施与取之方便、供应足量的止痛药物,提高了许多癌痛患者的生活质量.但由于临床上对癌痛评估的误差及一些医师用药习惯偏向等问题致使在癌症止痛治疗中出现了一些管理和用药上的误区,现简述如下:
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我国水尺计重影响因素及优化方式的研究进展
水尺计重是现代航运贸易中大宗廉价散货交接的重要手段。本文对影响水尺计重的计量因素进行汇总分析,结合我国行业发展现状,总结水尺计重优化方式,为水尺计重行业的持续发展提供参考。
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误差理论在石材放射性测量中的应用
本文应用数学理论讨论了石材放射性测量计数的统计误差,结果表明,延长测量时间可提高测量精度.在规定的时间内,测量样品放射性的时间和测量本底的时间之比等于放射性总计数和本底计数率之比的平方根时,测量结果的误差为小.
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13例腐败尸体死亡时间推断错误原因分析
死亡时间推断有十分重要的法医学意义,对查明案件真相常常起到关键作用.在实践中,腐败尸体的死亡时间推断历来是法医学的难点,推断的死亡时间同实际死亡时间存在误差常是难以避免的,但若误差较大,对案件的侦办就失去了实际意义,甚至会误导案件的侦查方向,产生冤假错案.
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浅析血液检验标本中诱发误差的因素及控制对策
目的:研究分析血液检验标本中存在误差的原因.方法:此次研究的对象是选择2015年6月-2017年6月期间本院在检查中出现误差的120份血液标本,由本院的检验科人员和临床人员组成误差分析小组对血液标本在检验中产生误差的原因进行分析,并以产生误差的原因作为研究依据,在此基础上提出血液标本检验误差的控制措施.结果:从本次回顾性分析的结果上看,造成血压检验标本出现误差的原因复杂多样,主要包括送检因素、采集因素、检验因素以及患者自身因素等.结论:临床检验中,造成血液检验结果出现误差的原因复杂多样,有关人员应在工作实践中加以重视,综合使用健康教育、科学采集、规范送检、精确检验的方法,提高血液检验的准确性,降低误差的发生率.
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标本溶血对血清中钾离子检测结果的影响
在临床检验工作中,诸多原因均可使红细胞成分遭到破坏,造成临床血液标本溶血,使一些结果超出误差允许范围而出现较大变化,并且随着溶血的程度而加大.钾离子(K+)测定作为人体重要的生物化学指标之一,成为很多疾病的临床路径必查项目之一.而其检测结果又有很多影响因素.使检验结果失去真实性和准确性,影响疾病的诊断和治疗.现我们就将血清钾离子(K+)在标本溶血前后的检测结果进行讨论,报告如下:
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探讨影响GEM 3000血气分析仪检测结果不准确的因素
目的:提高检验科血气分析结果的准确性.方法:分析血气标本采集、运送到检测过程中的各个环节,找出可能影响检测结果的因素,并采取相应的对策.结果:多种因素均可影响血气检测结果.结论:需要从标本采集到检测的各个环节进行严格的质量控制,才能使血气分析结果准确可靠.
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血常规检验中常见误差原因和解决策略剖析
目的：总结血常规检验时普遍出现的误差，并探讨相应的解决办法。方法：随机选取我院100例患者的待检血液样本作为研究对象，在不同的采血部位、保存温度和存放时间下统计检验结果并进行分析。结果：静脉采血和末梢采血两种不同部位对比，前者的血液样本中 RBC 和 WBC 计数比后者的结果低，前者的 PLT 计数高于后者的 PLT 计数，差异都有统计学意义（p ＜0．05）；温室保存和冰箱保存48h 后，两者的 WBC、RBC、PLT 和HGB 计数均未出现明显变化（p ＞0．05）；当血液放置时间变长时，WBC 计数减小，而其他三项指标数增加。结论：血常规检验受跟患者、试剂、仪器和检验人员等各种因素有关，应该设定相应的规章制度，加强检验人员的理论知识和实践能力，提高综合素质，尽量减小血常规检验中的误差。
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血液检验标本误差的原因分析及防范措施
目的：对血液检验标本中出现误差的原因以及防范措施进行研究。方法：选取自2014年6月至2015年7月我院进行血液检测过程中出现误差的50例血液标本，分析血液标本出现误差的原因，并提出有针对性的预防策略。结果：50例血液检验出现误差的标本中，19例因送检不当原因造成，14例因患者自身原因造成，9例因标本采集原因造成，8例因检测原因造成。结论：送检与患者自身原因是造成血压检验标本出现误差的主要原因，所以，医院需要重视对血液标本采集工作者的培训工作，并对患者进行健康宣教，以有效控制血液检验标本误差，提升检测准确度，为临床治疗工作提供真实、可靠的依据。
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医学检验中的误差
目前我国医学检测的准确性和稳定性仍不理想,实际检验结果中常出现一些本该避免的误差,给临床诊断和患者的康复制造了困难.在医疗领域,医学检验是一项复杂和特殊的工作,要求检验工作具有科学性和精确性.然而在实际检验工作中,由一种因素的影响,会导致实验误差的出现.这些误差会影响到患者的医疗服务,严重者会对患者生命健康造成伤害.因此,了解实验误差的来源和特征,从而采取针对措施对误差进行排除和控制,成为医学检验工作的重点.
