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趋化因子CXCL5在肾癌中的表达及临床意义
目的:明确趋化因子配体5(CXC-chemokine ligand 5,CXCL5)在肾癌中的表达情况,探讨其与临床病理特征的关系以及在肿瘤预后评估中的意义.方法:通过检索CbioPortal数据库,分析CXCL5表达与肾癌进展和预后的关系.收集2012年11月至2014年6月天津医科大学肿瘤医院收治的105例肾癌患者的临床病理资料,62例组织标本中CXCL5表达患者作为试验组,选择正常肾脏和癌旁组织标本各20例作为对照组,采用免疫组织化学染色和实时定量RT-PCR法评价.根据CXCL5表达水平将患者分为高、中、低表达组,分析各组的表达情况与临床病理特征之间的关系,利用Kaplan-Meier生存分析评价CXCL5表达与患者术后生存率的关系.结果:数据库中的结果显示,CXCL5突变患者的总生存期与无病生存期明显缩短(P<0.05),疾病复发风险明显增加(P<0.05);而且,CXCL5 mRNA表达水平与肿瘤转移、分期、阳性淋巴结数量、患者总生存状态均有一定相关性.免疫组织化学法结果显示,肾癌组织中CXCL5的表达明显高于正常肾脏组织和癌旁组织(P<0.05);亚组分析显示,CXCL5的表达水平与临床分期、Fuhrman分级呈正相关(P<0.05).此外,表达CXCL5的肾癌患者5年生存率(65％)明显低于不表达CXCL5的患者(79％),两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:CXCL5在肾癌中高表达,其表达水平与临床分期和病理分级呈正相关,且与不良预后相关.因此,CXCL5有望成为判断肾癌预后的预测指标和新的治疗靶点.
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趋化因子CXCL5启动子区-156G/C基因多态性与2型糖尿病的关系
目的:探讨趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C单核苷酸多态性与2型糖尿病的关系.方法:随机选择我院2型糖尿病患者(T2DM组)210例,对照组171例.采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性.结果:趋化因子CXCL5启动子-156G/C多态性(各基因型频率、C等位基因频率)在T2DM组与对照组的分布差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CXCL5基因多态性可能不是糖尿病发病的危险因素.
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趋化因子CXCL5在胃癌组织中的表达
目的：研究趋化因子生长调节基因（CXCL5）在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法应用实时荧光定量 PCR技术及免疫组织化学方法检测胃癌组织和胃正常组织中CXCL5表达情况。结果 CXCL5在胃癌组织中的表达高于胃正常组织（ P＜0.05）。结论 CXCL5是胃癌发生、发展过程中的重要成分，与胃癌新生血管形成、基因调节通路以及胃癌的转移密切相关。
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CXCL5和MMP-9在胃癌中的表达及意义
目的:通过检测趋化因子生长调节基因5(CXCL5)和基质金属蛋白酶—9(MMP-9)在胃癌中的表达,探讨它们在胃癌发展、浸润和转移中的作用.方法:应用免疫组织化学方法检测36例胃癌组织和36例胃正常组织中CXCL5和MMP-9蛋白表达情况.结果:CXCL5和MMP-9在胃癌组织中的表达高于胃正常组织,两组之间差异有统计学意义(P＜0.01)；对于不同年龄、性别和肿瘤不同位置的患者,CXCL5和MMP-9的表达无统计学意义；CXCL5蛋白的表达与肿瘤的淋巴结转移相关(P＜0.05);MMP-9蛋白的表达与肿瘤的分化程度、P-TNM分期、淋巴结转移相关(P＜0.05).结论:在胃癌组织中CXCL5和MMP-9蛋白表达呈正相关关系,二者的高表达可能参与了胃癌的发生、侵袭和转移.进一步研究对指导临床治疗、判断预后有重要意义.
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2型糖尿病肥胖患者CXCL5基因多态性的研究
探讨CXCL5启动子-156G/C基因多态性与肥胖2型糖尿病的关系.结果显示该基因多态性在2型糖尿病组与对照组的分布差异无统计学意义(P＞0.05),而肥胖者C等位基因频率高于非肥胖者,差异有统计学意义(P＜0.05).提示趋化因子CXCL5-156G/C基因变异不是糖尿病发病的危险因素,有可能是引起肥胖的重要遗传因素.
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血清脂肪因子CXCL5水平与肥胖和胰岛素抵抗的相关性
目的 探讨脂肪因子CXCL5与肥胖、胰岛素抵抗的相关性.方法 将86例血糖调节正常者按体重指数(BMI)分为男性超重或肥胖组(A组,26例,BMI≥25)、女性超重或肥胖组(B组,17例,BMI≥25)、男性正常体重组(C组,23例,BM<25)和女性正常体重组(D组,20例,BMI<25).ELISA法测定血清CXCL5水平.结果 D组血清CXCL5水平明显高于C组(P<0.01);B组血清CXCL5水平显著高于A组(P<0.01);A组血清CXCL5水平显著高于C组(P<0.05).男性血清CXCL5水平与BMI、腰围(WC)、腰臀比(WHR)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关(P<0.05),与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)无明显相关性.多元线性回归提示WC、LDL-C是男性组血清CXCL5水平的独立影响因素.结论 CXCL5可能参与肥胖和脂代谢紊乱病理生理过程.
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趋化因子CXCL5及受体CXCR2在肝细胞癌中的表达及其与临床预后的关系
[目的]探讨趋化因子CXCL5及其受体CXCR2与肝细胞癌(HCC)的临床病理特征和术后复发的关系.[方法]根据随访结果,分为早期复发组、非早期复发组和无复发组.运用荧光定量PCR检测3组肝癌患者组织中CXCL5和CXCR2的相对表达量.[结果]CXCL5在早期复发组的相对表达量高于无复发组(P=0.011);与临床分期和HBsAg状态有关(P＜0.05).CXCR2在早期复发组的相对表达量高于无复发组(P＜0.001),同时高于非早期复发组(P=0.005);与临床分期、肿瘤直径和HBsAg状态有关(P＜0.05).CXCL5-CXCR2共同高表达患者的5年累积生存率明显低于其他患者(P=0.005).[结论]CXCL5和CXCR2在肝癌中高表达,并与临床病理特征和术后复发有关.CXCL5和CXCR2有望成为肝癌术后预后判断的指标.
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CXCL5与肿瘤的相关性研究进展
CXCL5属于趋化因子CXC家族中的一员,主要表达于上皮细胞,属于炎性中介,可以识别并与G蛋白偶联受体CXCR2结合通过细胞自分泌或非自分泌途径行使许多细胞功能,包括黏附、侵袭和扩散,从而可影响肿瘤的生长、增殖、转移和侵袭.该文针对CXCL5在肿瘤中的表达作一简要概述.
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血清CXCL5对膀胱癌患者外科治疗后复发的影响
目的 探讨血清趋化因子配体5(CXCL5)对膀胱癌患者外科治疗后复发的影响.方法 选取收治的外科手术治疗的膀胱癌患者96例为研究对象,采用酶联免疫吸附法(ELISA),检测其中血清CXCL5水平,将CXCL5≤700 pg/ml定义为阴性,CXCL5>700 pg/ml定义为阳性.结果 96例膀胱癌患者中CXCL5阳性者30例,占31.25％.CXCL5水平与TNM分期、病理类型、组织学分级和淋巴结转移相关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05).CXCL5阳性和CXCL5阴性患者无瘤生存时间分别为41.5个月和55.2个月,5年无瘤生存率分别为26.67％(8/30)和57.58％(38/66),差异有统计学意义(P<0.05).多变量COX回归分析表明:TNM分期、病理类型、淋巴结转移和CXCL5是膀胱癌患者术后复发的独立预测因素.结论 膀胱癌患者血清CXCL5基线水平不但可以作为初步评估病情严重程度的指标,还可以作为术后复发的独立预测指标.
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CXCL5通过上调Cyclin D1促进卵巢癌细胞增殖
目的:研究CXCL5对卵巢癌细胞增殖的影响及其分子机制.方法:Western blot法检测卵巢癌细胞株中CXCL5表达;构建CXCL5敲低和过表达稳转卵巢癌细胞株,Western blot法验证效率.平板克隆试验、CCK-8、流式细胞术检测CXCL5对卵巢癌细胞增殖能力的影响.Western blot法检测细胞增殖相关蛋白及Akt和Erk等上游分子表达.结果:Western blot法结果显示,CXCL5在卵巢癌细胞株中表达.敲低CXCL5表达后,卵巢癌细胞增殖能力较对照组明显下降(P<0.05);过表达CXCL5卵巢癌细胞的增殖能力较对照组明显提高(P<0.05).敲低CXCL5表达后Cyclin D1表达下调,过表达CXCL5后CyclinD1表达上调,差异均有统计学意义(P<0.05),而Cyclin C和Cyclin E表达无显著变化.敲低CXCL5表达后,p-Erk表达显著下调,过表达CXCL5后p-Erk表达显著上调,差异均有统计学意义(P<0.05);p-Akt表达无显著变化.结论:CXCL5促进卵巢癌细胞增殖,其可能机制是通过激活Erk通路引起周期蛋白Cyclin D1表达上调.
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趋化因子CXCL5在胃癌中的表达及其临床意义
目的 探讨趋化因子CXCL5在胃癌中的表达及其与临床病理特征及预后的关系,分析其在肿瘤发生发展、侵袭转移中的作用.方法 收集260例胃癌组织标本,其中60例收集血清标本.采用免疫组织化学法检测胃癌组织和正常黏膜中CXCL5蛋白表达,采用酶联免疫吸附试验法检测患者和正常志愿者血清中CXCL5含量,并分析其与临床病理特征及预后的关系.结果 CXCL5蛋白在胃癌组织中的阳性表达率[37.69％ (86/260)]高于周围正常组织[6.53％ (17/260),P＜0.01];癌组织中CXCL5表达与肿瘤大小(P＜ 0.05)、病理类型(P＜0.05)、脉管癌栓(P＜0.05)、T分期(P＜0.05)、N分期(P＜0.05)明显相关;CXCL5表达是胃癌患者的独立预后因素(P＜0.05).胃癌患者血清CXCL5的含量(985.46 ng/L)明显高于正常对照(628.49 ng/L,P＜0.01),且与肿瘤大小(P＜0.05)、脉管癌栓(P＜0.05)、T分期(P＜0.05)、M分期(P＜0.05)明显相关.结论 CXCL5在胃癌中高表达,与胃腺癌的临床分期、病理分级呈正相关,与患者生存率负相关.CXCL5可能在胃癌的发生发展、侵袭转移发挥作用.
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肝细胞癌中趋化因子CXCL5及其受体CXCR2的表达及意义
目的：检测趋化因子5（C-X-C motif ligand 5，CXCL5）及其受体CXCR2在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）中的表达，探讨其与临床病理特征的关系及其在预后评估中的意义。方法：采用免疫组化EnVision 两步法检测51例 HCC 病例中 CXCL5、CXCR2的表达，分析其与临床病理特征及微血管密度（microvessel density，MVD）的关系。结果：（1）HCC中CXCL5、CXCR2蛋白高表达率分别为64．7％、68．6％，高于癌旁组织（17．6％、15．7％，P＜0．05）；CXCL5蛋白的表达与肿瘤大小、病理分级、TNM分期及血管浸润有关；CXCR2蛋白的表达与病理分级及血管浸润有关。（2）HCC 中的 MVD 水平高于癌旁组织（P ＜0．001），与CXCL5、CXCR2的蛋白表达均呈正相关。（3）CXCL5、CXCR2蛋白高表达组，HCC 复发率及转移率均较高。结论：CXCL5、CXCR2高表达可能促进了HCC的发生发展及HCC内微血管生成，可用于HCC的预后评估。
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趋化因子CXCL5启动子区-156G/C基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究
目的 研究2型糖尿病患者CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性分布,探讨该基因与糖尿病肾病的关系.方法 应用多聚酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测210例2型糖尿病患者[根据24h尿蛋白排泄率(UAER)分为DM组和DN组]及171例健康对照者趋化因子CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性.结果 CXCL5基因启动子-156位点G/C多态性在对照组和2型糖尿病组中的分布差异无统计学意义(P＞0.05);在DM和DN的患者中,CXCL5基因启动子-156位点GG基因频率与GC+CC基因频率相比差异有统计学意义(x2=51.99,P＜ 0.05).两组G与C等位基因频率差异有统计学意义(x2=54.72,P=0.000).结论 CXCL5基因启动子-156位点G/C与中国河北秦皇岛地区汉族2型糖尿病发病无关,但其中C基因可能是2型糖尿病患者进展为DN的遗传学风险.
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CXCL5在胃癌及癌前病变中的表达及意义
目的:研究胃癌及癌前病变组织中趋化因子CXCL5的表达,探讨CXCL5蛋白与胃癌临床特征及胃粘膜癌变分子机制的关系.方法:应用单克隆抗体S-P免疫组化检测280例不同胃组织(包括正常胃粘膜32例、慢性浅表性胃炎32例、慢性萎缩性胃炎34例、肠化生胃粘膜58例、胃腺癌68例、癌旁组织44例、胃间质瘤12例)中CXCL5蛋白的表达.结果:趋化因子CXCL5在正常胃粘膜、慢性胃炎组织、肠化生胃粘膜组织中无表达;在胃癌组织中阳性表达率为70.5%(48/68);CXCL5与淋巴结转移及临床分期呈正相关(P<0.05).在癌旁及胃间质瘤中无表达.结论:CXCL5的异常表达与胃癌分期及淋巴结转移密切,与胃癌早期发生无关.CXCL5高表达者临床分期较晚,淋巴结转移率高,检测其表达强度有助于判断胃癌恶性程度及胃癌患者的预后.
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肝纤维化与肝硬化组织中趋化因子CXCL5和CXCL8的表达意义
目的 探讨肝纤维化与肝硬化组织中趋化因子CXCL5和CXCL8的表达意义.方法 收集2008年5月至2009年5月南方医科大学南方医院9例肝血管瘤患者、10例肝纤维化患者和11例肝硬化患者肝组织标本,采用ELISA法检测肝组织中的CXCL5和CXCL8的含量.采用单因素方差分析,双变量正态分布采用Pearson等级相关分析,不符合双变量正态分布的采用Spearman相关系数表示.结果 肝血管瘤、肝纤维化、肝硬化患者肝组织中CXCL5的含量分别为(0.8±0.7)、(2.0±2.0)、(17.1±4.8)ng/g;CXCL8的含量分别为(6.2±3.7)、(11.6±3.5)、(12.3±3.9)ng/g;3者比较差异有统计学意义(F=60.050,7.690,P＜0.05).CXCL5与ALT、AST、PT具有相关性(r=0.502,0.468,0.523,P＜0.05);CXCL8与ALT、AST、TBil、PT具有相关性(r=0.477,0.504,0.537,0.431,P＜0.05).结论 肝脏发生纤维化损伤时CXCL5和CXCL8的含量均显著增高,但两者的变化规律不同.CXCL5和CXCL8的变化与肝脏损伤有关,但变化的程度与肝病的损害程度不完全一致.
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趋化因子CXCL5在前列腺癌组织表达的研究
目的:研究趋化因子CXCL5在前列腺癌组织样本的表达.方法:免疫组织化学方法检测CXCL5在前列腺癌样本与良性前列腺增生样本的表达差异.结果:CXCL5在前列腺癌样本和良性前列腺增生样本的阳性表达率分别为78.3％(18/23)和47.4％(9/19),两者差异有统计学意义(P.＜0.05).结论:CXCL5与其上游分子NDRG3可能共同参与前列腺癌的发展.
