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β-榄香烯乳联合照射对肺腺癌A549细胞凋亡及KU70基因表达的影响
目的:检测β-榄香烯乳对肺腺癌A549细胞株放射增敏作用,探讨β-榄香烯乳影响细胞凋亡及KU70基因mRNA表达的放射增敏机制.方法:四氮唑蓝比色分析法(MTT法)检测β-榄香烯乳对A549细胞的半数抑制浓度(IC50);将细胞分为对照组(C)、照射组(IR)、β-榄香烯乳组(0.1×IC50、0.2×IC50)及β-榄香烯乳联合照射组(0.1×IC50+IR、0.2×IC50+IR),不同浓度的β-榄香烯乳处理细胞24h后照射,通过克隆形成实验计算细胞存活率;流式细胞仪检测细胞周期与凋亡率;逆转录PCR技术(RT-PCR)检测细胞KU70基因mRNA表达量.结果:MTT法测得β-榄香烯乳对A549细胞的IC50值为120μg/mL;克隆形成实验证明β-榄香烯乳对A549细胞有放射增敏作用;β-榄香烯乳联合照射组细胞G_2/M期比率及凋亡率明显高于单纯照射组及β-榄香烯乳组(P<0.05);β-榄香烯乳联合照射组细胞KU70基因mRNA表达量较照射组明显下降(P<0.05).结论:β-榄香烯乳可促进A549细胞凋亡和抑制KU70基因mRNA表达,诱导凋亡同时抑制KU70参与的双链损伤修复途径可能是其放射增敏的机制.
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沉默ABCE1基因电转染卵巢癌肿瘤干细胞对β-榄香烯乳的敏感性
背景：对肿瘤干细胞相关基因ABCE1的深入研究有可能会发现它在参与恶性肿瘤的发生及进展等方面的重要作用。目的：观察沉默ABCE1基因电转染卵巢癌肿瘤干细胞的增殖特性及对β-榄香烯乳的敏感性。方法：设计合成ABCE1的siRNA序列，通过电转染入卵巢癌肿瘤干细胞。RT-PCR和Western blot检测ABCE1基因沉默后卵巢癌肿瘤干细胞ABCE1 mRNA及蛋白的表达，流式细胞仪检测细胞周期变化，MTT法和细胞克隆形成实验分析ABCE1基因沉默后卵巢癌肿瘤干细胞对β-榄香烯乳的敏感性。结果与结论：①ABCE1基因沉默后卵巢癌肿瘤干细胞的ABCE1基因和蛋白表达明显降低；②ABCE1基因沉默后细胞周期被阻滞在G0/G1期，S期细胞数减少；③ABCE1基因沉默后β-榄香烯乳对卵巢癌肿瘤干细胞的增殖抑制率和克隆形成抑制率显著增加；④结果表明，沉默ABCE1基因能显著抑制卵巢癌肿瘤干细胞的增殖能力，并能增强肿瘤干细胞对β-榄香烯乳的敏感性。
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β-榄香烯乳联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌21例
[目的]评价β-榄香烯乳联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效.[方法]人组42例中晚期肝癌患者随机分为联合组(n=21)和对照组(n=21).对照组仅行TACE治疗,联合组行肝动脉灌注β-榄香烯乳联合TACE治疗.比较两组疗效、生存情况.[结果]联合组有效率明显优于对照组(57.1% vs 28.6%,P=0.032).对照组和联合组中位无进展生存期(PFS)分别为131d和183d(P=0.011),中位生存时间(MST)分别为230d和253d(P=0.096).两组均未出现严重的不良反应,联合组腹痛较对照组轻(P=0.039).[结论]β-榄香烯乳联合TACE治疗中晚期肝癌可提高疗效,且不良反应可耐受.
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β-榄香烯乳联合照射对DNA-PKcs基因表达及凋亡的影响
目的 探讨β-榄香烯乳影响肺腺癌A549细胞凋亡及DNA-PKcs 基因表达的放射增敏机制.方法 实验分为对照组、单纯照射组(4 Gy照射)、单纯药物组(10 μg/ml、20 μg/mlβ-榄香烯乳)、药物+照射组(10 μg/ml、20 μg/mlβ-榄香烯乳+4 Gy照射).采用四氮唑蓝比色分析法(MTT法)检测β-榄香烯乳对肺腺癌A549细胞的半数抑制浓度(IC50);克隆形成实验计算细胞存活率;采用流式细胞仪检测细胞周期与凋亡率;逆转录实时荧光定量PCR技术(RT-PCR)检测细胞DNA-PKcs基因mRNA表达量.结果 MTT法测得β-榄香烯乳对A549细胞的IC50值为120 μg/ml;克隆形成实验证明β-榄香烯乳对A549细胞有放射增敏作用;药物+照射组细胞G2/M期比率及凋亡率明显高于单纯照射组及单纯用药组(P＜0.05);药物+照射组DNA-PKcs基因mRNA表达量与单纯照射及单纯用药组相比明显下降(P＜0.05).结论 β-榄香烯乳可通过促进A549细胞凋亡及抑制DNA-PKcs基因mRNA表达实现对A549细胞放射增敏作用.
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β-榄香烯乳对舌鳞癌细胞株Tca-8113体外放射增敏观察
目的探讨β-榄香烯乳对体外舌鳞癌细胞株的放射增敏作用.方法 MTT比色法测定不同浓度β-榄香烯乳对细胞生长抑制率,MTT法初步判断β-榄香烯乳对舌鳞癌细胞的放射敏感性.结果β-榄香烯乳对Tca-8113细胞株有明显的抑制作用, 40 μg/mL、60 μg/mL、80 μg/mL、120 μg/mL β-榄香烯乳作用细胞24 h后生长抑制率分别为11%、19%、32%、48%.在相同放射剂量作用下,无细胞毒浓度(40 μg/mL)作用后的OD值显著低于对照组.结论β-榄香烯乳对Tca-8113细胞有放射增敏作用.
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β-榄香烯乳联合照射对人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤的影响
目的:观察β-榄香烯乳联合照射是否能提高人舌鳞癌裸鼠移植瘤的治疗效果及对肿瘤细胞凋亡和外周血白细胞的影响.方法:建立人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤动物模型(40只),随机分为5组,每组8只:空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1 h)+照射组和药物(2 h)+照射组.观察肿瘤生长时间、肿瘤细胞凋亡率和外周血白细胞总数.结果:人组40只移植瘤裸鼠实验期间无死亡.空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1 h)+照射组和药物(2 h)+照射组肿瘤生长时间分别为(8.62±3.81)、(15.13±6.60)、(22.00±6.32)、(29.00±5.68)和(40.00±4.41)d;药物(1h)+照射组:药物和照射无交互作用(F=0.015,P=0.902);药物(2 h)+照射组:药物和照射有交互作用(F=9.002,P=0.006).空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1 h)+照射组和药物(2 h)+照射组凋亡率分别为(5.00±2.05)%、(11.99±2.47)%、(19.88±2.83)96、(27.11±4.84)%和(34.84±4.62)%;药物(1 h)+照射组:药物和照射无交互作用(F=0.012,P=0.915);药物(2 h)+照射组:药物和照射有交互作用(F=12.837,P=0.001).结论:β-榄香烯乳联合照射能提高人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤的放射治疗效果,照射前2 h应用能起到放射增敏作用;联合作用能有效诱导细胞凋亡,且对白细胞没有抑制作用.
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β-榄香烯乳对体外培养Tca-8113细胞放射增敏、细胞周期、凋亡及bcl-2、Bax蛋白表达的影响
目的:观察β-榄香烯乳对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞体外放射敏感性的影响,并探讨其相关机制.方法:集落形成法观察β-榄香烯乳对Tca-8113细胞的放射增敏作用:对照组(0 mg/L)、实验A、B组(40、60 mg/L)细胞经β-榄香烯乳作用24 h后,分别进行0、2、4、6、8 Gy的剂量照射1 min,14 d后进行集落计数.对照组、实验组β-榄香烯乳作用Tca-8113细胞24 h后,流式细胞术分析作用前后细胞周期及凋亡变化,免疫细胞化学染色观察bcl-2、Bax蛋白表达变化.结果:2～8 Gy照射后实验组(40、60 mg/L)集落计数(个)分别为:(60.67±3.56)、(52.67±3.44);(50.00±2.45)、(49.39±6.15);(39.00±3.74)、(25.00±2.53);(31.00±2.37)、(13.00±2.00).对照组(0 mg/L)集落计数(个)为:(74.17±3.60)、(55.17±4.59)、(48.00±2.90)、(38.50±3.62).3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).实验组(40、60 mg/L)凋亡率分别为(10.00±4.95)%、(18.50±6.57)%,对照组为(0.42±0.33)%,3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).实验组(40、60 mg/L)G2/M期细胞百分比分别为(18.30±6.45)%、(30.90±7.94)%.对照组为(4.40±2.61)%.3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).β-榄香烯乳作用Tca-8113细胞后,凋亡抑制蛋白bcl-2的表达减弱.凋亡促进蛋白Bax的表达增强.3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论:β-榄香烯乳在低细胞毒性浓度下对Tca-8113细胞有放射增敏作用;其机制可能是诱导凋亡和促使细胞G2/M期阻滞.
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β-榄香烯乳在放射增敏中的作用
近年来研究者们在研究抗肿瘤药物及其作用机制的过程中,发现β-榄香烯乳具有很好的抗肿瘤活性,能够抑制多种肿瘤细胞的生长增殖,如人非小细胞肺癌、脑瘤、直肠癌等;因此,作为放射增敏剂,β-榄香烯乳得到了广泛的研究,目前已经报道的作用机制有诱导肿瘤细胞凋亡,阻滞肿瘤细胞周期,影响肿瘤细胞中DNA双链损伤修复和抑制肿瘤细胞血管形成等.本文就放射增敏机制方面,对β-榄香烯乳在放射增敏中的作用作一综述.
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β-榄香烯联合照射对肺腺癌A549细胞凋亡及Livin基因表达的影响
目的:检测β-榄香烯乳对肺腺癌A549细胞株放射增敏作用并初步探讨其作用机制.方法:四氮唑蓝比色分析法(MTT法)检测β-榄香烯乳对A549细胞增殖的半数抑制浓度(IC50)；将细胞分为对照组(C)、照射组(R)、β-榄香烯乳组(0.1×IC5o、0.2×IC5o)及β-榄香烯乳联合照射组(0.1 ×IC50 +R、0.2×IC50+ R),用不同浓度的β-榄香烯乳处理细胞24h后照射,流式细胞仪检测细胞凋亡率.实时定量PCR技术(real-time PCR)检测细胞Livin基因mRNA表达量.结果:MTT法测得β-榄香烯乳对A549细胞增殖的IC5o值为115μg/ml；流式细胞仪检测β-榄香烯乳联合照射组细胞凋亡率明显高于单纯照射组及β-榄香烯乳组(P＜0.05)；β-榄香烯乳联合照射组细胞Livin基因mRNA表达量较照射组明显下降(P＜0.01).结论:β-榄香烯乳可抑制A549细胞增殖,促进A549细胞凋亡和抑制Livin基因mRNA表达,其放射增敏机制可能与这些作用有关.
关键词： β-榄香烯乳 Livin Real-time PCR 凋亡
