首页 > 文献资料
-
CXCL16、CD36与颈动脉易损斑块并发脑梗死的关系
目的：探讨血清巨噬细胞趋化因子配体16（CXCL16）及CD36水平与颈动脉粥样硬化易损斑块并发大动脉粥样硬化（LAA）性脑梗死的关系。方法选取颈动脉粥样硬化易损斑块合并LAA性脑梗死的患者（脑梗组）50例、有颈动脉粥样硬化易损斑块者（斑块组）50例；同期健康体检者（对照组）50例。各组均接受颈动脉彩超检查。计算各组体质指数（BMI），同时检测各组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FBG），应用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定各组血清CXCL16及CD36水平。Logistic回归分析颈动脉粥样硬化易损斑块发生LAA性脑梗死的影响因素。结果斑块组和脑梗组BMI、TG、TC、LDL-C、FBG水平高于对照组，HDL-C水平低于对照组；脑梗组TG、TC、LDL-C、FBG水平高于斑块组，BMI、HDL-C水平低于斑块组（P＜0.05）。对照组、斑块组及脑梗组的CXCL16和CD36水平均呈依次升高趋势（P＜0.05）。多因素Logistic回归分析显示，高TG、LDL-C、FBG、CXCL16及CD36是颈动脉粥样硬化易损斑块合并LAA性脑梗死的危险因素。结论血清CXCL16、CD36水平可作为颈动脉易损斑块的生物标志物；联合检测血清CXCL16、CD36水平有助于预测LAA性脑梗死。
-
环磷酰胺治疗狼疮性肾炎患者临床疗效及对血清胱抑素 C、同型半胱氨酸和趋化因子配体16的影响
目的：分析环磷酰胺对狼疮性肾炎（ LN）患者临床疗效及对患者血清胱抑素C（ CysC）、同型半胱氨酸（Hcy）和趋化因子配体16（CXCL16）的影响。方法选取2011年1月—2014年6月湖北省武汉市武昌医院肾内科收治的LN患者86例，予以常规治疗及环磷酰胺治疗。观察治疗前后LN不同类型及不同预后患者CysC、Hcy和CX-CL16水平，分析CysC、Hcy和CXCL16阳性率及临床疗效、安全性。结果与治疗前比较，治疗后患者CysC、Hcy和CXCL16水平均有显著改善（ P ＜0觋．01）。不同分型LN患者CysC、Hcy、CXCL16水平差异有统计学意义（ P ＜0．01），其中IV型均显著高于III型、V型（ P ＜0．01），III型显著高于V型（ P ＜0．01）。随访结果显示，患者死亡22例（25．58％），且Cys C、Hcy、CXCL16随患者生存时间增加而显著降低（ P ＜0．01）。病理结果：CXCL16检测结果阳性61例（70．93％），CysC阳性48例（55．81％），Hcy阳性50例（58．14％），3者比较差异有统计学意义（χ2＝12．49， P ＜0．05）。环磷酰胺治疗LN患者临床治疗总有效率93．02％（80／86），且患者中未曾出现不可逆或者致死性不良反应，其安全性良好。结论环磷酰胺可有效改善LN患者CysC、Hcy和CXCL16水平，临床治疗总有效率高，安全性良好，值得进一步推广应用。
-
CXCL16基因与红色荧光蛋白pDsRed2-N1融合基因表达载体的构建
目的:构建人趋化因子配体16(CXC ligand 16,CXCL16)与增强型红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)的融合基因表达载体pDsRed2-N1/CXCL16,使CXCL16-RFP融合蛋白在人293T细胞中稳定表达.方法:针对CXCL16基因设计引物,扩增人CXCL16 cDNA,退火后插入含有RFP的表达载体pDsRed2-N1.测序正确的CXCL16和RFP的融合基因表达载体pDsRed2-N1/CXCL16,经脂质体转染人293T细胞株,G418筛选获得稳定转染的细胞株.荧光显微镜观察细胞转染情况,Western blotting比较转染前后293T细胞中CXCL16蛋白的表达变化.结果:经转化细菌、抽提质粒、酶切鉴定和DNA序列分析证实,CXCL16基因已正确插入pDsRed2-N1中RFP基因的上游,获得融合基因表达载体pDsRed2-N1/CXCL16.空载体pDsRed2-N1和融合基因表达载体pDsRed2-N1/CXCL16经脂质体转染人293T细胞后,在荧光显微镜下可观察到表达RFP的细胞发出红色荧光,转染效率分别可达95%和85% .pDsRed2-N1/CXCL16转染293T细胞后,CXCL16蛋白的表达水平显著上调.结论:成功构建的pDsRed2-N1/CXCL16融合基因表达载体可在293T细胞中稳定表达CXCL16蛋白,为进一步研究CXCL16在细胞增殖调控中的作用奠定了基础.
-
川芎嗪联合顺铂对肺腺癌小鼠的抑瘤效果及其作用机制
目的 探讨川芎嗪(TMP)联合顺铂(DDP)对肺腺癌小鼠的抑瘤效果及其作用机制.方法 将56只C57BL/6小鼠随机均分为生理盐水组、DDP组、TMP组、TMP联合DDP组.各组右腋皮下接种Lewis肺腺癌细胞,建立移植瘤模型.接种第7天,生理盐水组腹腔注射生理盐水0.2 mL,TMP组腹腔注射TMP 100 mg/kg,DDP组腹腔注射DDP 2 mg/kg,TMP联合DDP组腹腔注射TMP及DDP,剂量同上,每天1次,连续2周.末次注射24 h,各组均眼球取血,检测血清CXCL16、TNF-α;断颈处死,称取瘤质量,计算抑瘤率;取部分肿瘤组织,检测CXCL16、TNF-α蛋白相对表达量.结果 DDP组、TMP组、TMP联合DDP组抑瘤率分别为40.74%、21.69%、61.11%,TMP联合DDP组抑瘤率明显高于DDP组、TMP组(P均<0.05),而DDP组与TMP组比较P>0.05.DDP组、TMP组、TMP联合DDP组血清CXCL16水平及肿瘤组织CXCL16蛋白相对表达量均低于生理盐水组,以TMP联合DDP组低(P均<0.05);血清TNF-α水平及肿瘤组织TNF-α蛋白相对表达量均高于生理盐水组,以TMP联合DDP组高(P均<0.05);DDP组与TMP组血清CXCL16、TNF-α水平及肿瘤组织CXCL16、TNF-α蛋白相对表达量比较P均>0.05.结论 TMP、DDP对肺腺癌小鼠均有一定抑瘤作用,二者联合抑瘤效果更佳;其作用机制可能与上调TNF-α表达、下调CXCL16表达有关.
-
CXCL16作为炎症性肠病血清学标志物研究
目的:评价血清中可溶性趋化因子配体16 (CXCL16)水平在克罗恩病(CD)与溃疡性结肠炎(UC)中的诊断价值以及与其他炎性标志物、临床疾病活动度、内镜下疾病活动度的关系.方法:收集了2011年武汉大学中南医院消化内科确诊为炎症性肠病(IBD)病例55例,其中UC 29例,CD 24例,纳入年龄和性别匹配的55例正常人作为对照.内镜下对疾病程度进行评分,运用ELISA方法检测血清中CXCL16水平.结果:UC和CD患者血清中CXCL16水平分别为(1.99±0.47) ng/ml和(2.24±0.74)ng/ml,均较正常对照[(1.54±0.34) ng/ml]明显升高(P＜0.05);血清CXCL16水平与CDAI评分(r=0.588,P＜0.05)和CRP(r=0.427,P＜0.05)均显著相关,CXCL16对炎症性肠病具有一定诊断学价值[CD曲线下面积为0.841(95％CI,0.741-0.941);UC曲线下面积为0.792(95％CI,0.698-0.887),P＜0.01],但是特异性较低,尤其在UC中更明显.结论:CXCL16可作为IBD血清学分子标志物并用于对IBD诊断的辅助工作.
-
血清sE-cadherin、CXCL16含量对宫颈癌病灶内恶性生物学行为的评估价值
目的:研究血清可溶性E-钙黏素(sE-cadherin)、趋化因子配体16(CXCL16)含量对宫颈癌病灶内恶性生物学行为的评估价值.方法:选择2014年8月~2017年4月期间在黄冈市中心医院接受手术治疗的宫颈癌患者作为研究的宫颈癌组,选择同期在黄冈市中心医院体检的健康者作为对照组.测定宫颈癌组和对照组血清中sE-cadherin、CXCL16的含量以及宫颈癌组患者宫颈癌病灶、癌旁病灶内增殖基因、侵袭基因的m RN A 表达量.结果:宫颈癌组患者血清中sE-cadherin的含量显著低于对照组,CXCL16的含量显著高于对照组;宫颈癌病灶组织中 SP2、SND1、ANGPTL4、S6K1、Rab11、S100A6、N-cadherin、MMP9的mRNA表达量显著高于癌旁病灶组织,且与血清中sE-cadherin的含量呈负相关、与血清中CXCL16的含量呈正相关,TET1、HSG、FHIT 的mRNA表达量显著低于癌旁病灶组织,且与血清中sE-cadherin的含量呈正相关、与血清中CXCL16的含量呈负相关.结论:宫颈癌患者血清中降低的sE-cadherin以及升高的CXCL16能够评估病灶内增殖及侵袭的恶性生物学行为.
