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女童青春期发育影响因素研究进展
近年来全球女童青春期启动年龄明显提前,女童青春期发育受遗传、环境、营养、地域等多种因素影响.本文综述了目前女童青春期发育影响因素的相关研究,以期为今后制定预防青春期发育障碍的干预措施提供参考.
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生命早期免疫应激对生殖内分泌功能影响的研究现状
近十年,全球内的育龄女性生育率明显降低,免疫应激对生殖功能的影响及其作用机制已经成为研究热点,尤其对青春期的正常启动、生殖激素的分泌有着显著影响.另外,免疫应激可导致卵巢储备功能的下降,以及交配行为的改变等.本文就近年国内外学者在免疫应激模型的建立、对生殖功能影响及其机制的研究进展进行综述,从而进一步阐明和梳理免疫应激所致生殖功能紊乱的病理生理机制,为相关干预措施提供新思路.
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镉接触对妊娠期及哺乳期大鼠及仔代生长发育的影响
目的观察妊娠期及哺乳期镉接触对大鼠性别分化、生长发育和青春期启动的影响,以及其可能的内分泌干扰机制.方法 SD雌性大鼠从妊娠第1天开始至仔鼠断奶,自由饮用含0、5、20和40 mg/L氯化镉的水.结果各剂量组仔鼠的生长发育、青春期启动均受到明显影响:出生后(PND)21 d体重明显低于对照组;阴道开放、包皮分离比对照组延迟2～3 d.但是,各剂量组对妊娠时间、着床数、每胎活产数、性别比例、肛殖距离没有明显的影响.结论在该实验条件下,并未显示镉具有雌激素样活性.镉可能通过多种机制,如甾类生成、甲状腺、垂体性腺轴等,干扰内分泌系统,从而影响大鼠的生长发育、青春期启动.
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Kisspeptin/GPR54系统与青春期启动的研究进展
Kisspeptin是由转移抑制基因kiss-1编码的肽类物质,并且kisspeptin是G蛋白偶联受体54(GPR54)天然配体.Kisspeptin/GPR54系统与青春期的启动关系密切.kiss-1可能通过促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormones,GnRH)神经元诱发体内黄体化激素的分泌从而参与青春期的启动.
关键词： kisspeptin G蛋白偶联受体54 青春期启动 下丘脑 促性腺激素释放激素 -
妊娠期和哺乳期双酚A暴露对子代雄性小鼠青春期启动及生精能力的影响
目的 研究妊娠期和哺乳期双酚A(bisphenol A,BPA)暴露对子代雄性小鼠青春期启动及生精能力的影响.方法 将24只健康清洁级C57BL/6妊娠小鼠按体重随机分为3组,分别为对照(含1％乙醇溶液)组和0.2、2.0 μg/ml BPA染毒组,每组8只,单笼饲养.从妊娠第6天至哺乳期(仔鼠出生后21 d)结束,母鼠采用自由饮水方式进行染毒.断乳后,每组随机选取8只雄性仔鼠,断乳后正常喂养1个月.记录子代雄性小鼠青春期启动时间;统计小鼠的精子数和畸形精子数,并计算精子畸形率.结果 与对照组比较,各剂量BPA染毒组子代雄性小鼠的青春期启动时间提前,精子计数减少,精子畸形率升高,除0.2μg/ml组精子计数外,差异均有统计学意义(P＜0.05).且随着BPA染毒剂量的升高,子代雄性小鼠精子计数呈下降趋势,而精子畸形率呈上升趋势.结论 妊娠期和哺乳期BPA暴露对子代雄性小鼠生殖功能具有明显不良影响,使其提前进入青春期并降低生精能力.
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GPR54和kisspeptins与青春期启动
G蛋白偶联受体54(GPR54)和kisspeptins是哺乳动物体内的两组肽类物质,kisspeptins是GPR54的配体,二者与青春期启动密切相关.大鼠GPR54突变者不能进入青春期,人类GPR54突变者出现性腺功能低下.动物实验表明,kisspeptins通过GPR54引起促性腺激素释放增加,可能直接作用于下丘脑促黄体激素释放激素神经元水平.
关键词： G蛋白偶联受体54 Kisspeptins 青春期启动 -
不同剂量硒对染铅孕鼠仔代生长发育影响
目的 探讨不同剂量硒对染铅孕鼠仔代性别分化、生长发育和青春期启动的影响.方法 SD大鼠随机分为5组,自受孕1～20d,中毒组孕鼠自由饮用含2mg/ml醋酸铅的双蒸水,硒拮抗组在此基础上分别自由饮用含2,4,8μg/ml亚硒酸钠的双蒸水,对照组自由饮用双蒸水.自然分娩后各组母鼠均饮用双蒸水并哺乳,观察仔鼠性别比例、出生后4,22d生存率、肛殖距离(AGD)和青春期启动的情况.结果 4μg/ml硒拮抗组仔鼠的生长发育和青春期启动与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),各组仔鼠的性别比例和肛殖距离差异无统计学意义(P>0.05).结论 4μg/ml亚硒酸钠可明显拮抗2mg/ml醋酸铅对仔鼠生长发育和青春期启动的毒性,孕期适宜的硒营养补充量可明显改善有铅暴露史孕鼠仔代的生长发育和青春期启动.
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深圳地区8～14岁女性性发育现状调查及影响因素分析
目的:调查深圳地区8～14岁中小学女生青春期发育状况及影响因素,为制定干预措施提供科学依据.方法:采用整群分层随机抽样法对1362名女生进行青春期发育调查,内容包括身高、体重、乳房发育类型、胸围、腹围、臀围等测查及相关因素的问卷调查.结果:深圳地区28.7%的女生在12岁时乳房发育接近成熟.月经初潮年龄明显提前,早8岁开始,65.8%的女生在12岁月经初潮.体重超重组、接触性信息组的Ⅳ～Ⅴ级乳房发育率比非超重和未接触组显著增加,月经初潮年龄提前(P＜0.001).运动少组Ⅳ～Ⅴ级乳房发育率比爱好运动组显著增加(P＜0.001),月经初潮年龄提前(P＜0.05).结论:青春期启动和性发育明显提前,体重超重、运动少、接触性信息是青春期发育提前的主要诱因.
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精原干细胞研究进展
在哺乳动物的雄性成体中,存在着数套自我更新的系统,但就物种延续而言,重要的莫过于精子发生(spermatogenesis),它承担着雄性配子的产生和进化所必需的基因传递的作用.青春期启动后,精子发生贯穿整个雄性生命过程,其通过有序而且严格调控的细胞增殖和分化步骤而产生大量的精子,这一系统的基础便是精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs).作为一种雄性生殖干细胞,精原干细胞是位于睾丸曲细精管生精上皮基膜上的As细胞,其前体是原始生殖细胞(primordial germ cell,PGCs).精原干细胞一方面可以自我增殖维持自身数目的相对恒定,另一方面可以经过数次有丝分裂后进入减数分裂,形成精母细胞,终形成精子.而在此过程中,它还具有对可能的损伤维持更新的潜能和重新增殖的能力[1].精原干细胞的终生扩增性和永生性是产生雄性生殖细胞的保证,也使它成为生殖系中唯一在成年之后还能增殖的细胞.利用这一特性,精原干细胞可以作为成体多能性干细胞研究的前体.现对精原干细胞的体外培养、鉴定和目前进行的人类精原干细胞移植研究前景做简要概述.
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不同能量及营养结构饮食对雌性大鼠性发育的影响
目的 观察不同能量和不同营养结构饮食对雌性大鼠青春期启动的影响.方法 分别用不同能量(实验一:限制能量与正常能量)和不同营养结构(实验二:高脂、高糖、高蛋白与正常)饲料喂养大鼠,观察大鼠体重、进食量、阴道开口日龄,予阴道开口日处死大鼠,称重子宫、卵巢、双肾周脂肪组织,测定血清瘦素、胃促生长素(ghrelin)、胰岛告素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)浓度.结果 阴道开口日龄限制组比埘照组明显延迟(P<0.01);限制组阴道开口时体重、子宫重量、子宫指数、每日热卡摄入量、瘦素、ghrelin水平均显著低于对照组(P<0.01),IGF-Ⅰ水平无差异.高脂组、高糖组、高蛋白组的阴道开口日龄均比对照组明显延迟(P<0.01);高脂组、高糖组发育时体重、双肾周脂肪重量高于高蛋白组和对照组;每日热卡摄入量高糖组高,高蛋白组低;血清瘦素水平高脂组高,高蛋白组低;ghrelin水平高糖组高,高蛋白组低;IGF-Ⅰ水平、子官指数组间比较均无显著件差异.结论 雌性大鼠正常青春期的启动需要提供足够的能量和结构均衡的饮食,低能量、高脂肪、高糖、高蛋白的饮食均会延迟雌性大鼠青春期的启动.
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不伴代谢综合征相关状态的肥胖儿童在青春期启动前已进入炎症和血栓前状态
近30年来,美国青少年超重人数增加了2倍.在6～19岁的孩子中,体重超标者达17%.这与青少年和成人2型糖尿病发病率增加相一致.当腹型肥胖、高甘油三酯、低高密度蛋白、高血压和糖耐量受损同时存在时,我们称之为代谢综合征(又称X综合征).
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高脂肪饮食对大鼠青春期启动影响的实验研究
目的：观察高脂肪饮食对大鼠青春期启动的影响。方法20只雌性SD大鼠按配对设计的分组原则，分为标准组、高脂组，各20只。实验第1天起标准组大鼠喂养标准饲料，高脂组大鼠喂养高脂肪饲料。每天观察大鼠阴道口开放情况，当高脂组大鼠全部出现阴道口开放，即于当日下午处死全部大鼠。观察两组大鼠阴道口开放时间（VO）及第一性周期时间（D1），计算子宫、卵巢指数，采用放射免疫法检测血清黄体生成素（LH）的含量。结果与标准组比较，高脂组阴道口开放时间（VO）（33.2±1.87）天，第一动情间期时间（D1）（35.7±1.16）天，均较标准组的（36.4±0.96）天、（37.5±0.53）天明显提前（P<0.01），LH含量高脂组（6.275±0.422）mIU/mL，标准组（4.979±0.587）mIU/mL，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论高脂肪饮食可促使大鼠青春期启动提前。
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瘦素对生殖调控作用的研究进展
瘦素是由ob基因(位于人类染色体7q31.3)编码,由167个氨基酸组成的分泌型蛋白质,主要通过与瘦素受体(obRs)结合,发挥其调节机体能量代谢和调控生殖等功能.瘦素既可作用下丘脑-垂体-性腺轴,又可通过对生殖系统的局部调控来影响机体的生殖功能.同时,通过深入了解瘦素在生殖系统中的作用,有助于揭示临床不孕不育症的发病机制,并为人类辅助生殖技术提供新的治疗思路.
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外生殖器短小、乳腺发育
病历摘要患者男,22岁,因自觉外生殖器短小4年、乳腺发育3年就诊本院.患者4年前青春期启动,身高增长明显,但自觉阴茎短小且未见发育,未有阴茎勃起、遗精,声音细,未变声.3年前出现双侧乳腺发育,并逐渐增大.自幼嗅觉差,近3年嗅觉减退明显,不能闻出汽油、乙醇气味,可闻到强刺激性气味.
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Kisspeptins对下丘脑-垂体-性腺轴作用机制新进展
近年来,Kisspeptins的发现使人们对调控青春期和生殖的神经内分泌轴有了新的认识.Kisspeptins不仅是促进GnRH分泌的上游因子,而且调控下丘脑-垂体-卵巢轴,主要表现在促性腺激素分泌的调节、青春期的启动以及生殖功能的调控等方面.通过对健康人群及生殖内分泌紊乱患者的观察,发现Kisspeptins可以刺激GnRH分泌,后者诱导LH分泌,而且增强LH的脉冲频率.这些研究表明Kisspeptins将成为生殖内分泌研究的热点,并为生殖内分泌疾病提供新的治疗策略.目前许多动物试验研究证明Kisspeptins在以下几个方面也存在潜在的作用,如卵巢的功能的调节、胚胎植入及胎盘的形成.本文将集中收集关于Kisspeptins调控GnRH的脉冲式分泌的现有的依据,特别是青春期启动及生殖内分泌方面.
