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哮喘患儿血清白细胞介素13、鳞状细胞癌抗原的水平变化及意义
目的 分析哮喘患儿血清白细胞介素13(IL-13)、鳞状细胞癌抗原(SccAg)的水平变化及临床意义.方法 选取哮喘患儿45例为观察组,另选择同期体检的健康小儿45例为对照组,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对两组IL-13、SccAg水平进行检测,探讨哮喘与血清IL-13、SccAg水平的相关性.结果 观察组发作期IL-13、SccAg分别为(148.96±24.56) ng/L、(3.36±0.69) μg/L,缓解期分别为(90.65±20.14) ng/L、(2.58 ±0.34) μg/L,对照组分别为(76.48±17.54) ng/L、(2.30 ±0.36) μg/L,差异均有统计学意义(F=5.36、6.39,均P＜0.05).观察组中重度IL-13、SccAg分别为(135.48 ±21.69) ng/L、(2.86±0.36) μg/L,轻度分别为(160.38 ±22.45) ng/L、(3.30 ±0.41) μg/L,对照组分别为(76.48±17.54) ng/L、(2.30 ±0.36) μg/L,差异均有统计学意义(F=5.78、6.78,均P＜0.05).哮喘患儿发作期、缓解期血清L-13、SccAg水平均呈明显的正相关性(r=0.982、0.965,均P＜0.05).结论 血清IL-13、SccAg与哮喘的发病有相关性,对判断哮喘发生、发展及转归有一定的临床意义.
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支气管哮喘患者血清IL-13、IFN-γ水平变化及意义
目的 观察轻度持续和中度持续支气管哮喘(简称哮喘)患者外周血白细胞介素13(IL-13)与干扰素γ(IFN-γ)的变化,探讨IL-13和IFN-γ在哮喘发病机制中的可能作用及其与哮喘病情严重程度的相关性.方法 收集轻度持续哮喘患者30例,中度持续哮喘患者28例,并设立健康对照组30例.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两哮喘组和健康对照组外周血IL-13和INF-γ的水平.结果 与健康对照组比较,轻度持续哮喘患者外周血IL-13水平显著增高,INF-γ水平则明显降低;中度持续哮喘患者外周血IL-13水平较轻度持续患者进一步升高,而INF-γ水平仍显著低于轻度持续患者.结论 IL-13和INF-γ参与了哮喘发病,INF-γ/IL-13失衡是其机制之一,两细胞因子失衡水平与哮喘严重程度存在相关性,可作为病情判断的参考指标.
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有气道重塑的支气管哮喘患者急性发作期血清白介素-13的表达及其基因多态性的意义
目的 探讨存在气道重塑的支气管哮喘患者急性发作期血清白介素-13(IL-13)的变化,及基因多态性与其血清IL-13的相关性.方法2014年12月至2016年3月于福建省立医院住院的有气道重塑的急性发作期支气管哮喘患者共43例(哮喘发作组),及同期健康体检者33名(对照组),采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定其血清IL-13值,并用聚合酶链反应(PCR)结合基因测序方法检测两组人群IL-13+1923 C/T及+2044G/A单核苷酸多态性(SNP).43例中病情好转期患者24例(哮喘好转组),于病情好转后1周再次测定其血清IL-13.统计分析两组间血清IL-13及SNP,及哮喘组治疗前后血清IL-13变化.结果在血清IL-13水平,哮喘发作组低于对照组,哮喘发作组等位基因C、T的频率为72.1％、27.9％;IL-13基因+1923C/T与+2044G/A显著相关(R2=0.850,P<0.001);在CC型哮喘患者血清IL-13低于CC型对照组〔(48.6±36.3)比(85.9±51.8)μg·L-1;P=0.013〕.结论有气道重塑的哮喘患者急性发作期IL-13基因+1923C/T与+2044G/A显著相关.
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三伏贴治疗支气管哮喘的疗效评价与机制探讨
喘发病机制复杂,现已公认该病是由多种细胞(嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组份参与的气道慢性炎症性疾患,其中辅助性T淋巴细胞亚群比例失调,卟1/Th2细胞因子失衡在哮喘发病机制中占主导地位.
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白细胞介素13对瘢痕成纤维细胞增生及转录因子c-fos表达的影响
目的 研究白细胞介素13(interleukin 13,IL-13)对瘢痕成纤维细胞增生和转录因子c-fos表达的影响.方法 MTT比色法检测IL-13不同质量浓度(50、100、150、200 μg·L-1)下CRL-1762细胞的增殖水平,对照组不加IL-13;RT-PCR检测100 μg·L-1 IL-13在不同培养时间(15、30、60 min)CRL-1762细胞表达c-fos mRNA的水平,对照组不加任何试剂;Western Blotting检测100 μg·L-1 IL-13在不同培养时间(30、60、120 min)对CRL-1762细胞表达c-fos蛋白质的水平,对照组不加任何试剂.结果 IL-13组CRL-1762细胞吸光度较对照组明显增强,且细胞增殖率与IL-13浓度有关;IL-13诱导CRL-1762细胞30 min后,c-fos mRNA的表达较其余各组均明显增强(P＜0.05);IL-13诱导CRL-1762细胞60 min后,c-fos蛋白质的表达较其余各组均有显著升高(P＜0.05).结论 IL-13对CRL-1762细胞的生长有明显的促进作用,并在一定范围内呈浓度依赖性;IL-13能够诱导CRL-1762细胞c-fos mRNA和蛋白质的表达瞬时增强.
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手足口病患儿血清细胞因子的检测及其临床意义
目的 探讨手足口病患儿血清细胞因子[白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、白细胞介素13 (interleukin-13,IL-13)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平的变化及其临床意义.方法 手足口病患儿(病例组)120例,其中普通患儿(普通组)74例,重症患儿(重症组)46例；健康体检儿童(对照组)70例.使用化学发光分析仪、采用化学发光法检测各组血清IL-6、IL-8、IL-10、IL-13及TNF-α的水平.结果 病例组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著高于对照组(均P＜0.01),而血清IL-10、IL-13水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).重症组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著高于普通组(均P＜0.05),而血清IL-10、IL-13水平均显著低于普通组(均P＜0.01)；普通组血清IL-10、IL-13均显著高于对照组(均P＜0.05),重症组血清IL-10、IL-13均显著低于对照组(均P＜0.01).结论炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α的升高、而抗炎因子IL-10、IL-13的降低是病情严重的标志之一.细胞因子可作为监测疾病的进展、判断疾病的预后、指导干预时机的重要指标.
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过敏性皮炎患者外周血IL-13、IL-4和嗜酸性粒细胞数检测
目的：探讨外周血中嗜酸性粒细胞(peripheral blood eosinophil ce11, PBEC)计数、人白介素-13（interleukin-13，IL-13）和人白介素-4（interleukin-4，IL-4）水平的表达在过敏性皮炎发生发展中的作用。方法：收集28例过敏性皮炎患者和40例健康查体者外周血标本，常规计数PBEC，并通过半定量酶联免疫吸附试验（ELISA）检测上述标本中的IL-13和IL-4的水平，采用t检验比较其间的差异。结果：过敏性皮炎患者外周血PBEC计数、IL-13和IL-4的水平显著高于健康对照组(P<0.01)，且过敏性皮炎组IL-13和IL-4水平呈显著正相关性(P<0.05)。结论：PBEC、IL-13和IL-4参与过敏性皮炎患者体内的变态反应，IL-13可能通过IL-4来发挥作用。
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过敏性哮喘患者IL-4和IL-13以及EBV抗体的检测及临床意义
目的:探讨人血清IL-4和IL-13水平以及EBV感染在过敏性哮喘发生中的作用,分析过敏性哮喘患者EBV感染与患者血清IL-4和IL-13水平的相互关系.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30例过敏性哮喘患者和40例健康对照组血清IL-4和IL-13含量以及血清EB病毒早期抗原抗体EA-IgM和EA-IgA以及衣壳抗原抗体VCA-IgM,VCA-IgA和VCA-IgG水平,并进行相关性研究.结果:过敏性哮喘患者血清IL-4(11.00±5.72pg/ml),IL-13 (4.53±2.22pg/ml),EA-IgM (3.86±1.25U/ml),EA-IgA (1.71±0.64U/ml)和VCA-IgM(8.93±3.03U/ml)明显高于正常对照组(3.88±1.73pg/ml,2.87±1.07pg/ml,2.68±1.12U/ml,1.29±0.29U/ml和5.61±1.95U/ml; P＜0.001,P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05和P＜0.001).过敏性哮喘患者血清VCA-IgA和VCA-IgG水平分别为13.29±23.45U/ml和8.01±19.30U/ml,对照组血清VCA-IgA和VCA-IgG水平分别为135.43±102.79U/ml和121.48±122.11U/ml),统计学分析表明两组间无显著性差异(P均＞0.05).患者血清IL-4和IL-13水平与EBV抗体EA-IgM,EA-IgA,VCA-IgM,VCA-IgA,以及VCA-IgG水平无明显相关关系(P均＞0.05).结论:过敏性哮喘的发生发展可能与血清IL-4和IL-13水平升高有关；过敏性哮喘患者存在EBV的活动性感染；EBV感染可能不是导致过敏性哮喘患者血清IL-4和IL-13水平升高的影响因素.
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白细胞介素-13及其受体与恶性肿瘤的关系
白细胞介素-13(IL-13)是一类由P600 cDNA编码的细胞因子,与哮喘病和肾病的关系甚为紧密.但近年来国外学者发现与肿瘤尤其是恶性肿瘤也有着密切的关系,如IL-13在恶性肿瘤的发生发展过程中起重要作用,其受体在许多恶性肿瘤如肾细胞癌、Kaposi肉瘤、多形性胶质母细胞瘤等细胞表面存在特异性高表达,可以将IL-13及其受体应用于某些恶性肿瘤的诊断和免疫治疗等.
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支气管哮喘患者血清细胞因子的测定及意义
目的:探讨白细胞介素(IL)-12、13、16和RANTES(regulated upon activation normal T cellexpressed and secreted)在支气管发病机制中的作用.方法:收集38例急性发作期哮喘患者、22例缓解期哮喘患者以及15名正常人的血清,用ELISA法测定IL-12、IL-13、IL-16和RANTES水平.结果:与正常人比较,无论是急性期还是缓解期哮喘患者,血清IL-12水平明显低下(P＜0.01)、且急性期低于缓解期(P＜0.01);IL-13、IL-16和RANTES水平明显升高(P＜0.01),且急性期高于缓解期(P＜0.05或0.01).急性发作期哮喘患者经治疗后IL-12水平明显升高(P＜0.01)、但仍低于正常水平(P＜0.01);IL-13、IL-16水平明显下降(P＜0.01),但仍高于正常水平(P＜0.01),而RANTES则降至正常水平.此外,血清IL-12、IL-13、IL-16和RANTES水平之间密切相关(P＜0.05或0.01)).结论:IL-12、IL-13、IL-16和RANTES参与哮喘的发病过程,其中IL-13、IL-16和RANTES对哮喘气道炎症具有正调节作用,IL-12对哮喘气道炎症具有负调节作用.
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原发性肾病综合征患者治疗前后血及尿IL-8、IL-13水平测定及其临床意义
目的:探讨肾病综合征患者治疗前后血清及尿中IL-8、IL-13水平变化及其临床意义.方法:采用ELISA法测定25例肾病综合征患者血清及尿中IL-8、IL-13水平并与正常对照进行比较.口服强地松(1mg/kg)8～12w后再次测定血清及尿中IL-8、IL-13水平并与治疗前相比较.结果:治疗前血清、尿IL-8水平[(31.08±3.07)pg/ml、(46.22±1.83)pg/ml]较正常对照[(22.99±2.29)pg/ml、(24.61±1.04)pg/ml]显著升高(P＜0.05),血清、尿IL-13水平[(31.05±2.71)pg/ml、(65.80±12.50)pg/ml]较正常对照[(25.61=2.52)pg/ml、(53.5±6.41)pg/ml]显著升高(P＜0.05).治疗后血清、尿IL-8水平[(23.06±2.60)pg/ml、(25.85±4.01)pg/ml]较治疗前显著降低(P＜0.05),血清、尿IL-13水平[(27.40±7.09)pg/ml、(50.31±11.13)pg/ml]较治疗前显著降低(P＜0.05),与正常对照无显著差异.结论:肾病综合征患者,血清及尿中IL-8、IL-13水平升高,两者均参与炎症过程,并在疾病的发展中起一定的作用,激素治疗在控制病情的同时,可降低IL-8、IL-13水平,故IL-8、IL-13水平变化一定程度上可提示病情变化,监测治疗效果.
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EV71感染手足口病患儿血清IL-6、IL-13水平变化及其原因
目的 探讨肠道病毒71型(EV71)感染引起的手足口病(HFMD)患儿血清IL-6和IL-13水平变化及其原因.方法 以EV71感染的HFMD患儿作为观察组,健康体检者作为对照组,用ELISA法测定两组血清IL-6和IL-13水平.比较观察组中严重程度不同(临床Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)的HFMD患儿血清IL-6和IL-13水平.采用利巴韦林等抗病毒治疗.对比治疗前后血清IL-6和IL-13水平变化.用流式细胞仪测定单核细胞中IL-6和T细胞中IL-13的表达水平.EV71感染从健康人全血中分离出来的单核细胞和T细胞,制成感染阳性细胞,检测其细胞中IL-6和IL-13的表达水平,以未感染的单核细胞及T细胞作为阴性对照细胞.结果 观察组治疗前血清中IL-6和IL-13水平与对照组相比升高(P均<0.01). 与治疗前比较,治疗后观察组不同分期患者血清IL-6和IL-13水平均下降(P均<0.01).不同分期间,随着临床分期升高,血清IL-6、IL-13水平升高(P均<0.01).与对照组比较,观察组各分期单核细胞中IL-6和T细胞中IL-13表达水平均高(P均<0.05).EV71感染单核细胞和T细胞后,其IL-6和IL-13表达水平高于阴性对照细胞(P均<0.05).结论 EV71感染HFMD患儿血清IL-6和IL-13水平升高,其原因可能是FV71感染的单核细胞表达IL-6和T细胞表达IL-13能力增强.
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急性呼吸窘迫综合征患者血清可溶性CD74水平变化及意义
目的 观察急性呼吸窘迫综合征患者血清可溶性CD74(sCD74)水平变化,并探讨其临床意义.方法呼吸窘迫综合征患者93例作为观察组,根据氧合指数将患者分为轻度组20例、中度组42例、重度组31例;同期体检健康者50例作为对照组.检测各组血清sCD74、白细胞介素6(IL-6)、IL-10、IL-13,分析各组以上指标的变化,用Pearson相关分析各指标相关关系;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,用ROC曲线下面积(AUC)分析指标的诊断价值.结果观察组血清sCD740、IL-6、IL-10、IL-13水平均高于对照组(P均<0.05).轻、中、重度组血清sCD74、IL-6、IL-10、IL-13水平比较差异有统计学意义(P均<0.05).趋势检验结果显示血清sCD74、IL-6、IL-10、IL-13水平均随病情由轻到重呈现线性增加趋势(P均<0.05).观察组血清sCD74水平与IL-6、IL-10、IL-13均呈正相关(r分别为0.643、0.618、0.604,P均<0.05).血清sCD74诊断急性呼吸窘迫综合征的AUC大,均高于其他指标(P均<0.05),且血清sCD74、IL-6、IL-10、IL-13联合检测诊断急性呼吸窘迫综合征的AUC亦高于上述各项指标单独检测(P均<0.05).结论急性呼吸窘迫综合征患者血清sCD74水平升高;与血清sCD74、IL-6、IL-10、IL-13联合检测可对急性呼吸窘迫综合征患者病情严重程度进行评估.
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白介素13基因多态性与哮喘发病易感性的关系
目的：探讨白介素13（IL-13）基因内含子区＋1923C/T多态性与哮喘发病易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对150例哮喘患者（哮喘组）和150例健康对照者（对照组） IL-13基因内含子区＋1923 C/T单核苷酸多态性进行检测，比较其基因型和等位基因分布频率。结果对照组IL-13基因内含子区＋1923 C/T基因型CC、CT和TT的分布频率分别为41．33％（62/150）、44．00％（66/150）和14．67％（22/150），在哮喘组分别为21．33％（32/150）、41．33％（62/150）和37．34％（56/150），两组各基因型分布频率比较差异有统计学意义（χ2＝24．52，P＜0．01）。 CT、TT基因型者患哮喘的危险性高于CC基因型者（χ2＝27．38，P＜0．01）。结论 IL-13基因内含子区＋1923 C/T多态性是影响哮喘发病的重要候选基因，T等位基因与哮喘易感性相关。
关键词： 哮喘 白细胞介素13 多态性 单核苷酸 聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术 -
哮喘患儿血清白细胞介素13、嗜酸细胞阳离子蛋白及免疫球蛋白E水平的变化
目的探讨哮喘患儿血清白细胞介素-13(IL-13)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)及免疫球蛋白E(IgE)水平的变化.方法每例患儿取静脉血2 ml,用ELISA法检测血清IL-13及IgE水平,用荧光酶联免疫法检测血清ECP水平,并对结果进行统计学处理.结果哮喘组患儿血清IL-13水平与ECP及IgE水平呈正相关.且哮喘组血清IL-13、ECP及IgE水平均明显高于对照组.结论1.哮喘患儿存在血清IL-13、ECP及IgE水平升高,且血清IL-13与ECP及IgE水平呈正相关;2.IL-13在哮喘发病机制中可能起重要作用.
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γ-干扰素、白细胞介素17、白细胞介素13在毛细支气管炎患儿支气管肺泡灌洗液中变化的意义
目的 观察毛细支气管炎患儿支气管肺泡灌洗液(BALF)中γ-干扰素(IFN-γ)、IL-17和IL-13的变化,探讨Th1/Th2免疫因子在毛细支气管炎发病机制中的作用及临床意义.方法 选取2013年1月至12月在山东省东营胜利油田中心医院儿科住院的毛细支气管炎患儿40例为毛细支气管炎组,对照组为行纤维支气管镜(纤支镜)支气管异物取出术的患儿10例,采用纤支镜进行肺泡灌洗,收集所有病例的BALF,用酶联免疫吸附法测定BALF中IFN-γ、IL-17、IL-13水平,分析以上细胞因子的变化水平与疾病的关系.结果 毛细支气管炎组BALF中IL-17[(98 ±23) g/L]和IL-13[(118±34) g/L]水平较对照组[(26±15) g/L、(46±38) g/L]显著增高,差异均有统计学意义(=7.42、3.41,P均＜0.05),毛细支气管炎组IFN-γ水平较对照组低[(55±14) g/L比(104±9) g/L],差异有统计学意义(=8.33,P ＜0.05).结论 毛细支气管炎患儿存在Th 1/Th2免疫失衡,Th2细胞因子的增多可能加重毛细支气管炎患儿呼吸道炎性反应,而具有保护作用的Th1细胞因子表达降低,也加重呼吸道的炎性反应更加.
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急性毛细支气管炎患儿血清白细胞介素13、γ-干扰素表达的意义
目的 探讨急性毛细支气管炎患儿血清IL-13、IFN-γ表达及其临床意义.方法 用酶联免疫吸附法(ELISA)检测42例急性期毛细支气管炎患儿(其中轻症组22例,重症组20例)和20名健康婴儿血清IL-13、IFN-γ水平.采用方差分析和成组t检验,检测各组间差异.结果 1.急性毛细支气管炎患儿血清IL-13[(6.88±2.12 )ng/L]明显高于对照组[(5.48±1.28 )ng/L](P＜0.05).2.急性期毛细支气管炎患儿IFN-γ[(10.71±2.44 )ng/L]明显高于对照组[(9.20±1.54)ng/L](P＜0.05);轻症组明显高于重症和对照组(P＜0.05),而重症与对照组则无显著性差异(P＞0.05).结论 1.IL-13参与毛细支气管炎的发病过程,但其水平不能反映病情严重程度;2.IFN-γ水平在轻症毛细支气管炎组明显增高,而重症组不增高,可能与急性重症毛细支气管炎患儿IFN-γ产生受抑制有关.
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玉屏风散对支气管哮喘小鼠微小 RNA 表达的影响
目的：探讨玉屏风散对支气管哮喘（哮喘）小鼠5种与 Th 细胞相关的微小 RNA（miRNA）表达调节的影响。方法40只 Balb ／c 小鼠按随机数字表法随机分为正常对照组、哮喘模型组、玉屏风散治疗组和地塞米松治疗组，每组10只。用卵清蛋白（OVA）诱导激发系统性呼吸道炎性反应模型，分别予玉屏风散和地塞米松治疗。ELISA 法测定肺组织匀浆中白细胞介素（IL）-13和 IL-17水平以及肺组织 HE 染色观察病理变化。取小鼠脾组织，采用实时定量 PCR 法检测各组 miR-146a、miR-146b、miR-210、miR-126和 miR-21 a 的表达变化。结果玉屏风散治疗组 IL-13水平[（6．382±1．690）μg／L]和 IL-17水平[（24．212±1．250）μg／L]低于哮喘模型组[（20．154±7．960）μg／L、（50．312±5．770）μg／L]，差异均有统计学意义（t ＝3．785，P ＝0．005；t ＝9．891， P ＝0．000）。地塞米松治疗组 IL-13水平[（9．366±3．460）μg／L]和 IL-17水平[（29．132±4．960）μg／L]也低于哮喘模型组，差异均有统计学意义（t ＝2．779，P ＝0．024；t ＝6.225，P ＝0．000）。玉屏风散治疗组 miR-210表达（2．052±0．871）高于哮喘模型组（4．034±1．379）（3．95倍，t ＝2．718，P ＝0．026）。玉屏风散和地塞米松治疗组 miR-126表达（分别为4．920±0．924、3．862±1．510）均高于哮喘模型组（6．024±0．447），差异具有统计学意义（分别为2．15倍，t ＝2．405，P ＝0．043和4．48倍，t ＝－3．069，P ＝0．015）。结论Th2和 Th17细胞均参与哮喘的发病机制，且能被玉屏风散所抑制。玉屏风散通过对 miR-210和 miR-126表达的影响，调节 Th 细胞而治疗哮喘。
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哮喘患儿白细胞介素13、γ-干扰素、免疫球蛋白E的变化及过敏原检测
目的探讨哮喘患儿白细胞介素-13(IL-13)、γ-干扰素(IFN-γ)及免疫球蛋白E(IgE)的变化,了解长春市儿童哮喘常见过敏原.方法用双抗体夹心ELISA法检测50例哮喘患儿血清IL-13、 IFN-γ及IgE水平,并分析三者之间关系;用酶免法进行过敏原特异性IgE(sIgE)定性检测.结果血清IL-13及IgE水平发作组显著高于缓解组,发作组与缓解组均显著高于正常对照组.血清IFN-γ水平发作组与缓解组均显著低于正常对照组.直线相关分析表明,哮喘患儿血清IL-13水平与IgE呈正相关,IFN-γ水平与IgE、IL-13均呈负相关.屋尘和尘螨是长春市儿童哮喘主要过敏原.结论哮喘患儿发作期及缓解期均存在IgE、IL-13和IFN-γ水平失衡.
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多靶点治疗Ⅳ型狼疮肾炎的临床疗效及对血清白细胞介素水平的影响
目的 探讨多靶点诱导治疗Ⅳ型狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)的临床疗效,以及对血清白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、IL-13及IL-18水平的影响.方法 选择2012年1月至2014年1月简阳市人民医院肾内科LN患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.观察组应用多靶点治疗(激素+霉酚酸酯+他克莫司),对照组采用传统治疗方案(激素+环磷酰胺),随访24周,观察临床疗效以及血清IL-6、IL-13、IL-18水平变化.结果 治疗后第12周时,观察组患者完全缓解8例、部分缓解21例和无反应1例;对照组完全缓解2例、部分缓解18例和无反应10例,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后第24周时,观察组患者完全缓解15例、部分缓解14例和无反应1例;对照组完全缓解4例、部分缓解20例和无反应6例,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗前血清IL-6、IL-13、IL-18水平相似,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后第12周时,观察组患者血清IL-6水平为(270.02±51.77)ng/L、IL-13水平为(50.86±8.36)ng/L、IL-18水平为(288.62±58.14) ng/L,对照组患者血清IL-6水平为(312.89±53.54) ng/L、IL-13水平为(59.74±9.51)ng/L、IL-18水平为(326.94±62.47)ng/L;治疗后第24周时,观察组患者血清IL-6水平为(188.60±40.29)ng/L、IL-13水平为(32.51±4.28) ng/L、IL-18水平为(214.63±43.36)ng/L,对照组患者血清IL-6水平为(253.62±45.60) ng/L、IL-13水平为(46.80±7.03) ng/L、IL-18水平为(270.90±52.89)ng/L;2组患者治疗后IL-6、IL-13、IL-18水平较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组下降更为明显(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率为23.3％,对照组为30.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多靶点治疗Ⅳ型LN能有效改善患者血白蛋白、24 h尿蛋白定量等指标,完全缓解率高,可抑制血清IL-6、IL-13、IL-18的产生,对控制LN的活动具有重要的临床价值.
