中国防痨杂志
Chinese Journal of Antituberculosis 중국방잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国防痨协会
- 影响因子： 2.52
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-6621
- 国内刊号： 11-2761/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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超氧化物歧化酶及常用生物标志物检测对继发性肺结核并发呼吸衰竭的诊断价值
目的 分析超氧化物歧化酶(SOD)及临床常用生物标志物用于诊断继发性肺结核并发呼吸衰竭的应用价值.方法 收集首都医科大学附属北京胸科医院2015年3-12月确诊为继发性肺结核的143例患者的外周血标本,其中,继发性肺结核患者(肺结核组)71例,继发性肺结核并发呼吸衰竭患者(呼吸衰竭组)72例.检测并分析研究对象外周血标本SOD、超敏C反应蛋白(HCRP)、红细胞沉降率(ESR)及N末端-前脑钠肽(NT-proBNP)水平.结果 呼吸衰竭组的SOD水平为(524.16±225.97) mg/ml,低于肺结核组的(725.34±325.63) mg/ml;HCRP水平为(68.51±43.6) mg/L,高于肺结核组的(56.07±39.56) mg/L;ESR水平为(50.05±29.03) mm/1 h,高于肺结核组的(37.13±27.58) mm/1 h;NT-proBNP水平为(882.19±182.36) ng/L,高于肺结核组的(360.26±73.99) ng/L;差异均有统计学意义(t值分别为3.90、1.78、2.69、22.78,P值均＜0.05).经logistic多因素分析显示,肺结核患者的SOD水平≥300mg/ml时,发生呼吸衰竭的风险是SOD＜ 300 mg/ml时的89％(OR=0.89;95％CI=0.76～0.92);肺结核患者的NT-proBNP水平≥80 ng/L时发生呼吸衰竭的风险是NT-proBNP＜80 ng/L时的1.21倍(OR=1.21;95％CI=1.1221.28).SOD、ESR、HCPR、NT-proBNP在预测肺结核患者是否易发生呼吸衰竭的受试者工作特征曲线分析显示SOD的曲线下面积(AUC)值高为0.862,敏感度为73.2％,特异度为93.1％,临界值(cut off值)为478.51 mg/ml.NT-proBNP的AUC值为0.764,敏感度72.5％,特异度82.7％,cut off值为340.20 ng/L.结论 继发性肺结核患者血浆中SOD及NT-proBNP水平对患者是否并发呼吸衰竭具有良好的辅助诊断价值.
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结核抗体检测辅助诊断结核病的价值研究
目的 探讨应用结核抗体IgG检测试剂盒辅助诊断结核病的价值.方法 选择2013年1月至2016年12月在西安市胸科医院明确诊断为结核病的患者795例(TB组)、非结核分枝杆菌病的患者36例(NTM组),及除外TB与NTM的其他肺部疾患的患者185例(对照组).回顾性分析所有患者采用结核抗体检测的结果,以临床诊断及结核分枝杆菌培养结果为标准计算结核抗体检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值等,TB组与NTM组、对照组阳性率的比较采用卡方检验,评价结核抗体检测的应用价值.结果 以临床诊断为标准,结核抗体IgG检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、漏诊率、误诊率、患病率、准确度、约登指数分别为42.01％(334/795)、82.81％(183/221)、89.78％(334/372)、28.42％(183/644)、57.99％(461/795)、17.19％(38/221)、78.25％(795/1016)、50.89％(517/1016)、0.25;以结核分枝杆菌培养结果为标准,结核抗体检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、漏诊率、误诊率、患病率、准确度、约登指数分别为51.12％(160/313)、69.84％(491/703)、43.01％(160/372)、76.24％ (491/644)、48.88％(153/313)、30.16％(212/703)、30.81％(313/1016)、64.07％(651/1016)、0.21.TB组、NTM组、菌阳肺结核、菌阴肺结核、结核性脑膜炎、结核性胸膜炎和(或)腹膜炎、结核性心包炎的结核抗体检测的阳性率分别为42.01％(334/795)、61.11％(22/36)、50.00％(80/160)、41.99％(97/231)、46.43％(13/28)、38.76％(138/356)、30.00％(6/20),各类结核病结核抗体检测阳性率差异无统计学意义(x2=7.14,P=0.128).而TB组(42.01％,334/795)、NTM组(61.11％,22/36)、对照组(8.65％,16/185)中以NTM组结核抗体检测阳性率高,三组差异有统计学意义(x2=81.63,P=0.000).结论 应用结核分枝杆菌抗体IgG检测的敏感度、准确度均较低,漏诊率、误诊率均较高,不建议临床继续应用.
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结核抗体检测联合结核感染T细胞斑点试验的临床诊断价值
目的 探讨结核抗体检测联合结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)在结核病诊断中的应用价值.方法 选择2016年1月1日至2017年4月12日就诊于北京老年医院的961例结核病患者[结核病组;包括364例菌阳肺结核患者(通过细菌学诊断确诊)和597例菌阴肺结核患者(通过临床进行诊断)]和非结核病的1046例患者(对照组).所有患者同时使用上海奥普生物医药有限公司及新加坡MP生物医学亚太私人有限公司生产的结核抗体金标试剂(分别为TB-DOT、ASSURE TB试剂盒)检测血清中的结核抗体;961例结核病组中的574例及1046例对照组中的664例患者同时使用T-SPOT.TB试剂盒和2种结核抗体金标试剂进行检测.对两组患者采用3种实验室技术进行检测或联合检测(包括串联与并联),对检测结果的敏感度、特异度进行统计学分析.结果 TB-DOT和ASSURE TB检测结核病组和对照组患者的敏感度和特异度分别为52.86％(508/961)、74.95％(784/1046)和45.99％(442/961)、76.00％(795/1046).TB-DOT和ASSURE TB对菌阳和菌阴肺结核患者检测的敏感度分别为64.84％(236/364)、62.09％(226/364)和45.56％(272/597)、36.18％(216/597);菌阳肺结核患者TB-DOT和ASSURE TB检测的敏感度均高于菌阴肺结核患者,差异均有统计学意义(x2值分别为60.99、33.69,P值均＜0.05).结核病组和对照组患者在2种结核抗体金标试剂和T-SPOT.TB试剂盒的串联联合检测中,敏感度为24.04％(138/574),但特异度达到89.91％ (597/664);并联联合检测中,特异度为21.23％(141/664),但敏感度达到89.55％(514/574).结核病组和对照组在ASSURE TB、TB-DOT和T-SPOT.TB 3种检测方法中,均为阳性和均为阴性两种谱型的构成比分别为24.04％(138/574)、10.09％(67/664)和10.45％(60/574)、21.23％(141/664),差异均有统计学意义(x2值分别为43,37和26.32,P值均＜0.05).结论 两种结核抗体与T-SPOT.TB行串联联合检测能够提高检测特异度,并联联合检测能够提高检测敏感度;串联联合检测时,3种检测方法结果均为阳性和均为阴性两种谱型在临床上对结核病血清学诊断具有辅助诊断价值.
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百合固金片辅助治疗初治肺结核的随机对照临床研究
目的 探讨百合固金片辅助治疗初治继发性肺结核(肺肾阴虚证)的有效性及安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究,将96例初治肺结核患者采用随机数字表法分为研究组72例和对照组24例,两组受试者均采用2H-R-E-Z/4H-R-E方案进行抗结核治疗,研究组加用百合固金片,对照组加用百合固金片模拟剂,分别于治疗前及治疗2周、4周及8周观察其安全性及各项中医证候.应用SAS 9.1统计软件进行统计学分析处理.计数资料的比较采用x2检验,计量资料采用t检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 两组患者全分析集(full analysis set,FAS)结果显示,治疗2周末研究组和对照组的愈显率(临床痊愈+显效)分别为40.28％(29/72)和25.00％(6/24),差异无统计学意义(x2=1.95,P=0.1624);治疗4周及8周末,研究组的中医证候愈显率分别为70.83％(51/72)、86.11％(62/72),对照组分别为45.83％(11/24)、66.67％(16/24),两组愈显率之间差异均有统计学意义(4周末,x2=5.54,P=0.0186;8周末,x2=4.49,P=0.0341),研究组优于对照组;治疗2周和4周末,研究组的有效率分别为93.06％(67/72)、98.61％(71/72),对照组的有效率分别为66.67％(16/24)、83.33％(20/24),两组之间差异均有统计学意义(2周末,x2=10.66,P=0.0011;4周末,x2=8.19,P=0.0042),研究组优于对照组,治疗8周末研究组和对照组的有效率分别为97.22％(70/72)和91.67％(22/24),两组之间差异无统计学意义(x2 =1.33,P=0.2482).研究组和对照组的咳嗽消失时间分别为20.5d和28 d,差异有统计学意义(x2=6.25,P=0.0124),研究组疗效优于对照组.研究组未出现中药相关的不良反应.结论 百合固金片辅助治疗初治继发性肺结核可有效改善结核中毒症状,并有效缩短咳嗽消失时间,安全性好.
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RNA恒温扩增实时荧光检测技术对结核性胸腔积液的诊断价值
目的 探讨RNA恒温扩增实时荧光检测技术(simultaneous amplification and testing,SAT-TB)对结核性胸腔积液的诊断价值.方法 选取2014年6月至2016年6月聊城市传染病医院收治的有胸腔积液的患者210例作为研究对象,其中143例临床诊断为结核性胸膜炎,作为结核性胸膜炎组;其余67例患者作为对照组.应用涂片法、改良罗氏培养法、SAT-TB法检测研究对象胸腔积液标本,比较各检测方法的检测效能.结果 SAT TB检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为36.36％(52/143)、98.51％(66/67)、98.11(52/53)、42.04％(66/157).SAT-TB检测的敏感度明显高于涂片法[3.50％(5/143)]及罗氏培养法[20.28％(29/143)],差异均有统计学意义(x2=19.08,P=0.021;x2=9.12,P＜0.01).SAT-TB法检测完成时间为1～2 h,罗氏培养法完成时间为6～8周.结论 SAT-TB法能快速检测胸腔积液中的结核分枝杆菌,敏感度高于涂片法和罗氏培养法.
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荧光探针熔解曲线法检测结核患者N-乙酰基转移酶2基因型分布的应用评价
目的 评价荧光探针熔解曲线法检测结核病患者芳基胺N-乙酰基转移酶2(arylamine N-acetyl-transferases 2,NAT2)基因多态性的性能.方法 选取于2015-2016年到福州肺科医院和北京胸科医院确诊的初治结核病患者作为研究对象,分别为371例和355例.收集研究对象外周血标本.应用荧光探针熔解曲线法[分析NA T2基因rs1801280(341T→G)、rs1799929(481C→T)、rs1799930 (590G→ A)和rs1799931(857G→A)等4个单核苷酸多态性(SNP)]和DNA测序分析法[分析NAT2基因的rs1801279 (191G→A)、rs1041983 (282C→T)、rs1801280(341T→C)、rs1799929 (481C→T)、rs1799930 (590G→A)、rs1208 (803A→G)和1799931 (857G→A)的7个SNP位点]对研究对象进行NAT2基因型分析,并根据NAT2基因型进行NAT2代谢类型的推断分析.结果 荧光探针熔解曲线法分析4个SNP位点与DNA测序分析法分析7个SNP位点推断NAT2代谢类型的结果完全一致.荧光探针熔解曲线法从DNA制备、PCR扩增和熔解曲线分析的整个检测过程需要2.5h.共检测到NAT2*4/*4、NAT2*5/*4、NAT2*6/*4、NAT2 *7/*4、NAT2*5/* 11、NAT2*6/* 11、NAT2*7/* 11、NAT2*5/*6、NAT2*6/*7、NAT2*5/*5、NAT2*6/*6、NAT2*7/*7、NAT2*5/*7等13种NA T2基因型.福州肺科医院的结核病患者NAT2基因快乙酰化、中间乙酰化和慢乙酰化类型分别占37.20％(138/371)、42.32％(157/371)和20.49％(76/371);北京胸科医院的结核病患者中,快乙酰化、中间乙酰化和慢乙酰化类型分别占27.89％(99/355)、54.65％(194/355)、17.46％(62/355);两组人群的乙酰化类型分布差异有统计学意义(x2 =11.37,P=0.003).所有的快乙酰化代谢人群均携带NAT2*4/*4基因型[100.00％ (237/237)],而慢乙酰化代谢人群主要携带NAT2*6和NAT2*7的单倍型[90.22％ (249/276)].结论 荧光探针熔解曲线法分析4个SNP位点检测NA T2基因型具有结果判读简便、准确、快速的优点,适用于中国地区人群的NA T2基因型的检测.
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结核抗体检测对活动性肺结核的诊断价值评价
目的 评价结核抗体检测对活动性肺结核的诊断价值.方法 收集2016年8月至2017年8月在重庆市公共卫生医疗救治中心结核科住院的495例活动性肺结核患者(观察组)和158例非结核呼吸道疾病患者(对照组),均为综合患者的临床表现、胸部影像、痰细菌病原学检测或诊断性抗结核药物治疗有效等资料临床确诊后进行血清学诊断.分析血清MTB免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、脂阿拉伯甘露聚糖(lipoarabinomannan,LAM),以及相对分子质量16 000(以下采用“16 kD”表示)和相对分子质量38 000(以下采用“38kD”表示)的蛋白抗体的检测资料,以及单独及联合检测不同结核抗原(LAM、38 kD和16 kD)的结果,评价两组患者结核抗体检测的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值,以及对活动性肺结核的诊断效能.结果 495例观察组患者血清结核抗体检测阳性率[68.7％(340/495)]明显高于158例对照组患者[34.8％(55/158)],差异有统计学意义(x2=57.50,P＜0.01);菌阴肺结核患者血清结核抗体检测阳性率[64.0％(210/328)]明显低于菌阳肺结核患者[77.8％(130/167)],差异有统计学意义(x2=9.83,P＜0.01).观察组340例结核抗体阳性患者中,LAM、38 kD、IgG抗体联合检测同时均阳性的患者多[61.8％(210/340)];对照组55例结核抗体阳性患者中,单一IgG抗体阳性高[67.3％ (37/55)].以临床诊断为标准,血清结核抗体对活动性肺结核的诊断敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值、总符合率、约登指数分别为68.7％(340/495)、65.2％(103/158)、86.1％(340/395)和39.9％(103/258)、67.8％(443/653)、0.34.结论 血清结核抗体检测活动性肺结核患者具有较高的阳性率和敏感度,对诊断活动性肺结核具有一定的辅助价值,其中菌阳肺结核患者的检测阳性率高于菌阴肺结核,LAM、38 kD和IgG联合检测可提高活动性肺结核的诊断阳性率.
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圣露丸的抗结核作用初步实验研究
目的 评价中药圣露丸的体外及小鼠结核病模型中的抗结核活性.方法 在7H9液体培养基、7H10固体培养基中分别测定圣露丸对结核分枝杆菌标准株H37Rv的低抑菌浓度(MIC).气溶胶感染方式采用结核分枝杆菌标准株H37Rv先后感染SPF级BALB/C小鼠46只和36只,分别建立小鼠急性结核病模型.均为感染第10天开始给予药物治疗,随机分组,每组10只.其中圣露丸组每只小鼠每次剂量为3 g/kg;异烟肼(INH)组,每次剂量为25 mg/kg,同时设无药空白对照组.各组均口服灌胃给药,每周给药5次,分别给予3周和6周药物治疗.治疗结束后次日处死各组小鼠,称重,无菌操作下解剖,做肺组织活菌计数.结果 圣露丸在7H9液体培养基中对H37Rv的MIC为2.5 mg/ml,在7H10固体培养基中对H37Rv的MIC为＜5 mg/ml.小鼠感染及治疗过程中各组耐受性良好,无死亡.给予3周共计15次(每次给予“圣露丸”3 g/kg)剂量治疗后,圣露丸组小鼠全肺的CFU为(6.81±0.71) lg CFU,较空白对照组降低0.39 lg CFU.应用圣露丸治疗6周后,圣露丸组的小鼠全肺的CFU为(4.33±0.51) lg CFU,较空白对照组降低1.10 lg CFU.结论 在本研究条件建立的小鼠结核病模型中,中药圣露丸显示出抗结核活性,值得进一步研究.
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徐州市两县和乌鲁木齐市涂阳肺结核患者疗效及其影响因素分析
目的 了解江苏省徐州市两县(丰县、沛县)和新疆乌鲁木齐市涂阳肺结核患者诊治过程中是否完成全程痰涂片检查和治疗转归,分析人口学、社会学和疾病临床进展对患者治疗结局的影响.方法 采用前瞻性队列研究方法,对徐州市丰县、沛县和乌鲁木齐市2014-2016年确诊的涂阳肺结核患者进行随访,收集患者治疗过程信息和治疗结局.应用SPSS 22.0软件进行统计分析,计数资料用构成比进行描述,组间比较采用卡方检验或Fisher精确概率检验,多因素分析采用两分类logistic回归,以P值小于0.05为差异有统计学意义.研究共有574例涂阳肺结核患者纳入分析,平均年龄(46±20.8)岁,男性420例(73.2％),其中徐州市两县患者265例(46.2％),乌鲁木齐市患者309例(53.8％).结果 574例涂阳肺结核患者的治疗成功率为88.2％(506/574),包括391例治愈和115例完成治疗.徐州市丰县、沛县涂阳肺结核患者的治疗成功率明显高于乌鲁木齐市(徐州丰县、沛县:92.8％,246/265,乌鲁木齐:84.1％,260/309,x2=10.310,P=0.001).治疗随访期间,有48例(8.4％,48/574)涂阳肺结核患者未完成全程痰涂片检查.单因素分析结果显示,男性(x2=4.342,P=0.037)、外地户籍(x2=5.646,P=0.017)及治疗第2个月末痰涂片未阴转(Fisher精确概率检验:P=0.000)的涂阳患者中,发生不良治疗结局的比率明显高于女性、本地户籍及治疗第2个月末痰涂片阴转患者.多因素分析结果显示,男性和治疗第2个月末痰涂片未阴转(OR=6.892,95％CI=3.218214.762,P=0.000)的涂阳肺结核患者治疗不成功的风险明显高于女性(OR=0.329,95％CI=0.121～0.898,P=0.030)和治疗第2个月末痰涂片阴转患者.结论 徐州市丰县、沛县涂阳肺结核患者的治疗成功率高于乌鲁木齐市;男性和治疗第2个月末痰涂片未阴转将增加不良结局发生风险.
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基因芯片技术在结核分枝杆菌耐药检测中的效果分析
目的 比较基因芯片和比例法药物敏感性试验(简称“药敏试验”)在检测结核分枝杆菌对利福平和异烟肼耐药性中的应用效果.方法 选取2013年9月至2016年12月海南医学院第二附属医院598例涂阳肺结核住院患者的痰标本,具有传统药敏结果和基因芯片结果的484例患者纳入分析.采用基因芯片法检测rpoB、katG及inhA基因耐药突变位点及频率,以比例法药敏试验结果为金标准,比较两种方法的符合率.结果 基因芯片和比例法药敏试验检测结核分枝杆菌对利福平的耐药性符合率为93.8％ (454/484),对异烟肼的耐药性符合率为89.0％(431/484),对耐多药的符合率为95.5％(462/484).118株检测到rpoB基因发生突变,优势突变位点为531,占56.8％(67/118);其次突变位点是526,占19.5％(23/118);516突变位点占12.7％(15/118).97株检测到katG和inhA基因突变,常见的突变位点是katG315,占82.5％(80/97),inhA均为-15突变类型,占14.4％(14/97).结论 基因芯片法与比例法具有很好的一致性,可成为筛查结核分枝杆菌对利福平和异烟肼是否耐药的快速有效的方法.
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血清结核抗体诊断活动性结核病的价值
目的 探讨血清结核抗体[相对分子质量为38 000(38 kD)的免疫球蛋白(IgG)]对活动性结核病的诊断价值,并与同期采用外周血行结核感染T淋巴细胞斑点试验(T-SPOT.TB)的检测结果进行比较.方法 回顾性研究2012年1月1日至2014年12月31日期间上海市肺科医院收治入院的活动性结核病患者2146例及非结核病患者1671例.通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线计算并比较血清结核抗体对培养阳性肺结核、临床诊断肺结核和肺外结核的诊断价值;并比较血清结核抗体及T-SPOT.TB检测诊断活动性结核病的敏感度、特异度和ROC曲线下面积(AUC面积),总体评估血清结核抗体对活动性结核病的辅助诊断价值.结果 血清结核抗体对于培养阳性肺结核诊断的敏感度(47.1％,246/522)明显高于临床诊断肺结核(25.9％,388/1499)和肺外结核(24.8％,31/125),差异有统计学意义(x2值分别为81.15和20.53,P值均＜0.001);血清结核抗体对临床诊断肺结核和肺外结核两组之间的敏感度进行比较,差异无统计学意义(x2 =0.07,P=0.790);与外周血T-SPOT.TB检测结果比较,血清结核抗体检测诊断活动性结核病的敏感度(30.6％,657/2146)明显低于T-SPOT.TB检测(76.2％,1635/2146)(x2=799.00,P=0.000);对于活动性结核病的诊断,血清结核抗体检测的AUC面积(0.619;95％CI:0.604～0.635)小于T-SPOT.TB(0.781;95％CI:0.768～0.794)(x2=14.00,P=0.000).血清结核抗体的诊断特异度(93.2％,1557/1671)高于T-SPOT.TB检测(70.1％,1171/1671)(x2=316.00,P=0.000).结论 目前临床使用的血清结核抗体辅助诊断活动性结核病的敏感度尚需提高,应该研发敏感度更高的结核抗体试剂盒,以便能为临床提供更有价值的诊断工具.
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结核抗体IgG检测辅助诊断结核病的应用价值
目的 探讨结核抗体IgG检测(简称“IgG检测”)辅助诊断结核病的应用价值.方法 收集黑龙江省传染病防治院2015年7月至2016年5月期间,具有IgG检测、抗酸杆菌涂片(简称“涂片”)镜检、结核分枝杆菌液体培养(简称“液体培养”)、CT扫描及临床诊断等资料的住院及门诊患者,共计1494例,其中继发性肺结核1020例(肺结核组)、肺外结核54例(肺外结核组)和排除结核病的其他肺部疾病420例(其他肺病组),对比分析不同患者的临床资料.结果 1020例肺结核患者和54例肺外结核患者的IgG检测阳性率分别为73.33％(748/1020)、62.96％(34/54),高于涂片镜检[分别为43.24％(441/1020)、20.37％(11/54)]和液体培养[分别为61.37％(626/1020)、29.63％(16/54)](x2=190.02,P＜0.001;x2=20.15,P＜0.001;x2=33.18,P＜0.001;x2=12.07,P=0.001);IgG检测肺结核与其他肺病患者的阳性率(6.90％,29/420)差异有统计学意义(x2=553.47,P＜0.001).IgG检测1440例肺部疾病患者的敏感度、特异度、总符合率分别为73.33％(748/1020)、93.10％(391/420)、79.10％(1139/1440).1020例肺结核患者中,涂片镜检阳性者的IgG检测阳性率(86.85％,383/441)与涂片镜检阴性者的IgG检测阳性率(63.04％,365/579),以及液体培养阳性者的IgG检测阳性率(80.51％,504/626)与液体培养阴性者的IgG检测阳性率(61.93％,244/394)的差异均有统计学意义(x2值分别为72.56、42.70,P值均＜0.001).分别以涂片镜检和液体培养为标准,IgG检测1020例肺结核组患者的敏感度、特异度、总符合率分别为86.85％(383/441)和80.51％(504/626)、36.96％(214/579)和38.07％(150/394)、58.53％(597/1020)和64.12％(654/1020).1020例肺结核组患者中涂阴培阴(菌阴)肺结核患者为372例(36.47％),其IgG检测阳性率为61.29％(228/372),阳性患者的CT扫描表现以斑片、条索状阴影(83.77％,191/228)多见.420例其他肺病患者IgG检测假阳性率为6.90％(29/420),与肺部感染(62.07％,18/29)和肿瘤(13.79％,4/29)患者有少量交叉反应.结论 结核抗体IgG检测具有较高的敏感度和特异度,对结核病,尤其是对菌阴肺结核和肺外结核检出具有较高的辅助诊断价值.
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利奈唑胺所致47例耐多药肺结核患者不良反应分析
目的 了解利奈唑胺(linezolid,Lzd)治疗耐多药肺结核的药物不良反应(adverse drug reaction,ADR),为临床合理用药提供参考.方法 选取广州市胸科医院肺结核科2014年10月1日至2017年3月20日使用含Lzd的化疗方案治疗耐多药肺结核的患者,共47例,对治疗过程中Lzd所致的ADR及处置结果进行分析.结果 47例患者Lzd用药中位时间为150(30～730)d,共37例(78.7％)患者发生61例次ADR.主要累及神经系统、消化系统、血液系统及皮肤,具体表现为周围神经炎24例(51.1％,24/47)、恶心15例(31.9％,15/47)、视力下降11例(23.4％,11/47)、头痛3例(6.4％,3/47),以及失眠、头晕、骨髓抑制、皮疹及瘙痒各2例(均为4.3％,2/47).用药0～6个月内发生周围神经炎(45.9％,17/37)及恶心(29.7％,11/37)的患者例数较多,用药0～8个月内发生视力下降(27.0％,10/37)的患者例数较多,8个月后上述3种ADR的新发患者例数均随用药时间的延长而逐渐降低.发生ADR的患者可采取对症(47例)、减量(11例)、暂停用药(3例)及停药(11例)等临床治疗措施,其中停药者包括周围神经炎5例、视力下降4例、骨髓抑制1例、恶心1例;37例发生ADR的患者经上述处置后终22例(59.5％)好转,14例(37.8％)不变,1例(2.7％)加重.结论 Lzd疗程较长,发生ADR的比率较高,但只要及时处理,Lzd的使用仍是安全的.
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结核分枝杆菌IgG和IgM抗体检测试剂临床应用价值的研究
目的 评估结核分枝杆菌IgG和IgM抗体检测试剂的临床价值.方法 评估实验分2次进行:(1)于2014年5月选择于解放军第三○九医院就诊的患者,经病历回顾性分析分为肺结核组(92例)和非结核对照组(99例),同时,选取94名健康对照者.(2)于2016年12月至2017年3月共选取解放军第三○九医院就诊的118例患者血清标本,经病历回顾性分析分为结核病组(62例)和非结核对照组(56例).对痰和支气管灌洗液进行涂片检查,收集研究对象血清标本应用结核分枝杆菌IgG和IgM抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法)进行检测.结果 第1次实验:应用结核分枝杆菌IgG和IgM抗体检测试剂盒检测研究对象血清中抗结核抗体的敏感度为64.1％(59/92),特异度为89.1％(172/193),阳性预测值为73.8％(59/80),阴性预测值为83.9％(172/205),一致率为81.1％(231/285).92例肺结核患者中,IgG抗体检测的阳性率为64.1％(59/92),其中涂阳肺结核患者的阳性率为73.8％(31/42),涂阴肺结核患者的阳性率为56.0％(28/50),差异无统计学意义(x2=3.15,P=0.076);而IgM检测均为阴性.第2次实验:应用结核分枝杆菌IgG和IgM抗体检测试剂盒检测118例研究对象血清中不同抗结核抗体的敏感度为45.2％(28/62),特异度为78.6％(44/56),阳性预测值为70.7％(29/41),阴性预测值57.1％(44/77),一致率为61.9％(73/118).62例结核病患者中,IgG抗体检测的阳性率为45.2％(28/62),其中,涂阳肺结核患者的阳性率为56.3％(18/32),明显高于涂阴肺结核患者的29.2％(7/24),差异有统计学意义(x2=4.07,P=0.044);而IgM检测只有1例阳性,阳性率为1.6％(1/62).结论 结核分枝杆菌IgG和IgM抗体检测试剂中,IgG检测对活动性结核病具有较好的辅助诊断价值,而IgM检测的临床价值尚需进一步评估.
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北京市通州区结核病患者发病部位的关联性研究
目的 研究北京市通州区结核病患者发病部位的关联性,为临床医师提供有关结核病患者的相关信息,为临床诊断和治疗决策提供帮助.方法 以北京市通州区2006-2015年在首都医科大学附属北京胸科医院所有住院的638例结核病患者为研究对象,采用回顾性调查方法,查阅患者的住院病历信息,设计统一的调查表,内容包括结核病住院患者的性别、年龄、结核患病部位等信息,对患者的相关信息进行录入、整理.应用关联分析中的Apriori法研究结核病患者发病部位的关联性.结果 638例结核病患者中共患39种不同发病部位的结核,涉及病变部位863处.同时患2个部位及以上结核病变的患者例数占总例数的27.6％(176/638).863处病变部位中,主要包括肺结核459处(53.2％),结核性胸膜炎145处(16.8％),腰椎结核46处(5.3％),淋巴结结核34处(3.9％),支气管结核25处(2.9％),胸椎结核21处(2.4％)等.依据置信度＞10％建立关联,发现14条关联.结论 某区1/4的结核病患者同时患有2个部位及以上的结核病变,因此,在诊断1个发病部位结核病变的时候要考虑到其关联的其他部位发生结核的可能.
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三种结核抗体试剂盒在结核病诊断中的应用评价
目的 评价3种结核抗体试剂盒在结核病诊断中的应用价值.方法 收集2015年1-12月解放军第三○九医院病理科应用聚合酶链反应反向斑点杂交法(polymerase chain reaction-reverse dot blot,PCR-RDB)进行组织标本分枝杆菌菌种鉴定(以下称“分子病理”)的601例患者资料,排除不符合纳入标准的患者,终纳入205例患者.通过病案检索获得3种结核抗体试剂盒(TB-IgG、SD Rapid TB、TB-DOT)检测外周血结核抗体的结果.应用SPSS 20.0统计学软件,分析3种结核抗体相较于分子病理学检测的敏感度、特异度等检测效能,采用McNemar检验和Kappa值分析检测结果的差异性和一致性.结果 以分子病理检查结果为标准,TBIgG、SDRapid TB、TB-DOT试剂盒的敏感度分别为26.6％(34/128)、20.3％(26/128)、97.7％(125/128);特异度分别为90.9％(70/77)、98.7％ (76/77)、3.9％(3/77);阳性预测值分别为82.9％(34/41)、96.3％ (26/27)、62.8％(125/199);阴性预测值分别为42.7％(70/164)、42.7％(76/178)、50.0％(3/6);正确指数分别为0.18、0.19、0.02.TB-IgG、SD Rapid TB试剂盒检测结果分别与分子病理检查相比较,诊断差异均有统计学意义(x2配对=9.17,P＜0.001;矫正x2配对=13.58,P＜0.001),且与分子病理检测存在微弱一致性(Kappa值分别为0.14、0.15,P值均＜0.001);而TB-DOT与分子病理的诊断差异无统计学意义(矫正x2配对=0.04,P=0.833),不能肯定与分子病理检测存在一致性(Kappa值=0.02,P=0.523).结论 3种结核抗体试剂盒检测结果存在一定差异,SD Rapid TB在3种检测方法中相对较好;多种抗原联合检测可以提高检测的敏感度和特异度,对结核病诊断具有辅助价值.
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结核病患者生命质量研究进展与评价
结核病作为一种慢性传染病,是全球关注的公共卫生问题.虽然抗结核药物临床治疗的效果显著,但随着公众健康观念的改变,除了临床症状的改善,心理和社会状态逐渐成为关注的重点.因此,对结核病患者生命质量的研究越来越多.笔者通过文献检索梳理国内外肺结核患者的生命质量评价研究,了解新的研究现状、概念定义、测量用表及我国自制量表的情况,为相关研究提供理论基础.
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耐多药肺结核及其患者治疗依从性的护理措施研究进展
耐多药结核病的出现与流行,危害人类健康的同时,也给社会经济带来了巨大损失,成为全球结核病防控工作主要的威胁之一,使得结核病防控面临严峻考验.作者从耐多药结核病的流行现状、发生原因及解决患者治疗依从性的护理措施研究等方面进行综述,为加强耐多药肺结核患者的护理研究提供科学的参考依据.
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提高结核抗体试剂质量加强临床筛选评估研究
全球结核病(TB)疫情依然相当严重.根据WHO 2017年报告,2016年全球有1040万例TB患者、49万例耐多药结核病(MDR-TB)患者和11万例单耐利福平的TB患者;只有57 ％的肺结核患者是经细菌学证实的,自2013年以来菌阳患者逐年减少,合计167.4万例患者死于TB[1].中国的TB疫情相当严重,2010年全国第五次结核病流行病学抽样调查结果表明,15岁及以上人群肺结核的患病率为459/10万,其中涂阳肺结核患病率为66/10万,菌阳肺结核患病率为119/10万,由此可见,我国50％以上为菌阴肺结核患者[2].
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新形势下编委会的工作任务与努力方向
《中国防痨杂志》第九届编委会自2015年12月正式成立以来已经历时2年,意味着本届任期即将过半.这期间,我们做了些什么?做得怎么样?《中国防痨杂志》期刊社两刊编辑部主任薛爱华编审对此有详尽的阐述,成绩源于所有编委的辛勤劳动和国内各地结核病防治工作者的大力支持.对比当时《传承创新求发展》的就职演说,笔者颇感差距所在,自当鼎力前行、迎难而上.希望各位同仁通力协作,为新形势下编委会的工作任务与努力方向献计献策,不忘防痨前辈们创办《中国防痨杂志》的初衷,圆满完成中国防痨协会赋予我们的历史使命.
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结核感染猛于虎“防-管-扶-法”可驯服
结核病是目前全球第九大致死疾病,排名甚至高于艾滋病,发病率居高不下.我国是全球第三大结核病高负担国家,公共聚集场所(如学校)是结核病传播的高发区.近我国发生多起校园结核病聚集性疫情暴发事件,使学生和家人在“躯体、精神和经济”等多方面蒙受打击.面对结核感染的威胁,我们可以从“职能部门的主动防控”、“强化结核病患者的管理”、“政府和全社会的重视和支持”、“立法管理结核病传染源”几个方面进行遏制.
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结核分枝杆菌抗体检测试剂及相关问题的探讨
结核分枝杆菌抗体检测试剂在结核病辅助诊断中的作用已写入相关指南.WHO对结核抗体检测试剂在临床的应用价值提出了质疑.作者分析了结核分枝杆菌抗体检测试剂在中国的注册现状并剖析了可能的原因;同时,对结核抗体检测试剂注册申报中的主要原材料、分析性能,以及临床试验中的重点问题进行了阐述.
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2018年继续追梦在路上
2017年12月1日凌晨,项目负责人李敬文副主任与项目联系人郭萌编辑刚刚参加完由中国科学技术信息研究所主办的“F5000项目工作程序、数据出版、出版伦理专项培训会”抵京,喜悦感、重任感、疲惫感还未及消释,随之迎来的是后落实与联系妥当于2017年12月8-9日在上海召开的“《中国防痨杂志》编委会2017年第二次主编副主编工作会议暨《结核感染诊断与干预指南》编写委员会第一次会议”,以及处理一批批待编稿件并与主任和编辑部同事拟定2018年如何开局的打算,日程满满.还记得在忙碌的2017年11月,编辑部薛爱华主任曾多次鼓舞大家“等忙过这一阵,我们就能轻松些了”.
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现阶段结核抗体检测在我国临床应用的专家共识
我国第四次和第五次全国结核病流行病学调查结果显示,我国活动性肺结核患病率下降缓慢,但涂阳或培阳患者的比例下降显著[1-2].第五次全国结核病流行病学抽样调查了252 940人,发现活动性肺结核患者1310例,其中涂阳患者188例,菌阳患者347例[1],由此推测我国菌阴肺结核患者约占活动性肺结核患者的70％.根据2011-2016年出版的全球结核病报告,2010-2015年我国涂阳结核病患者的患病率分别为49％、44％、37％、35.5％、31.7％和31％,逐年降低[3-8].菌阴结核病患者比例显著增加已是我国结核病疫情的一个重要特点,给我国结核病防治工作带来巨大挑战.
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| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
