国外医学(医学地理分册)杂志
Foreign Medical Sciences(Section of Medgeography) 국외의학(의학지리분책)
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微量元素砷与人体健康
微量元素砷与人体健康密切相关,对砷元素及其对人体健康的危害进行了进一步探讨,引导人们正确理解砷元素,并提出高砷防治可能的干预措施.
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铁在酒精性肝病中的作用
在美国酒精性肝病是导致疾病和死亡的主要原因之一.在酒精性肝病的发病中,氧化应激起着关键性作用,铁通过催化超氧化物和过氧化氢转变为更强有力的氧化剂如羟自由基而引起氧化应激,通过脂质过氧化反应以及蛋白和核酸的氧化引起组织损伤.铁通过加重氧化应激,在酒精性肝病的发病中起着重要作用.大量的酒精摄入可以导致铁在肝脏逐渐积累,在肝细胞和枯否细胞,由铁引起的氧化应激,可通过以下因素加重酒精性肝病:1)引起NF-KB激活和随后在枯否细胞中逐渐增加细胞前炎症细胞因子的转录;2)通过羟自由基产物,加重由CYP2E1引起的氧化应激;3)刺激肝星形细胞产生大量可导致纤维化的胶原和其他基质产物;4)促进肝癌形成的DNA损伤和突变.通过增加大量氧化应激,食用铁供给可进一步加重酒精性肝病.
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酒精对肝铁储存性疾病的影响
肝铁储存性疾病,特别是铁超负荷的遗传性血色素沉着病,可引起严重的临床后果.遗传性血色素沉着病可导致慢性进行性肝铁积蓄过量,特别在欧洲后裔人群中是一种普遍的遗传性疾病.如果未予治疗,可导致纤维化、硬化和原发性肝细胞癌.过量酒精摄入仍是肝硬化的重要原因,而且可引起机体铁平衡改变.现已证实,酒精和铁剂可分别导致过量氧化应激.引起脂质过氧化和组织损伤.因此,这2种毒性物质的增强效应可加重疾病的发生和增加硬化的危险性.
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铁源性心脏病的流行病学研究
近年来,铁与心脏病的关系是一个研究热点,称之为铁源性心脏病假说.铁源性心脏病假说认为:体内铁的储存差异是导致男女性心脏病流行差异的原因.血清铁蛋白是人体内的铁储存库,中年男性正常范围内偏高的血清铁蛋白,增加了其患急性心肌梗塞的风险.以近年来关于铁源性心脏病积累的大量的流行病学资料介评关于铁源性心脏病的流行病学研究成果.
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妊娠期口服与高剂量肠外铁补充比较
比较了每日口服补铁与2种高剂量肠外铁注射补充.共鉴定了220名妊娠妇女(单胎妊娠和血红蛋白在8%~11g%之间,怀孕期16~24周)并随机分为2组.A组每日口服铁元素100mg,B组给予肌注250 mg山梨醇铁,间隔4~6周重复1次.在研究开始评价血指标,并在36周观察2组补铁后的作用.用SPSS软件10.1分析资料.研究结果显示,血红蛋白和血细胞比容变化的绝对值分别为:口服组(1.18±0.68)g%和(4.02士2.59)%,肠外组(1.34±0.77)g%和(4.93士3.65)%.肠外补铁后(104.3士79.2)μg/L与口服补铁(97.6士47.8)μg/L对照,血清铁蛋白显示明显上升具有统计学意义.2组的产后结果也进行了比较.结论为,2种治疗方案的血液学反应在生物学上是等效的,2种高剂量肌注铁在妊娠铁补充中可能是一种好的替代方案.
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高硒与疾病关系的研究进展
硒是人和动物生命过程中必需的微量营养素.但是当机体含硒量超过正常生理需求时,就会引发一系列的疾病.硒中毒包括急性硒中毒和慢性硒中毒.前者一般在临床上比较罕见,其症状主要是呕吐、腹痛、腹泻、心力衰竭,甚或死亡.而后者主要是以中枢神经为主的盲目蹒跚型和硫酸代谢障碍角质素分解坏死为主的碱质病型.目前,职业性环境硒污染在慢性硒中毒中占有相当的比例.鉴于如此情况,有必要采取相应的措施,完善不同种类的硒中毒的防治:1)应及时明确急性硒中毒的诊断,强化和优化抢救方法和措施;2)对地方性慢性硒中毒,设法改善人和畜类的工作及生活环境,在有条件的地方要改良土壤即改变地质结构,加强职业性慢性硒中毒防治劳保配套措施;3)加大对硒中毒的防治宣传力度,加强受威胁人口的忧患意识,做到早期发现、早期诊断、早期治疗.
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服用强化奶后智利儿童的锌、铁营养素状况
在社会经济水平低下的智利婴儿由于很少摄入动物性食物而面临单一锌、铁营养素缺乏的风险.对42个来自社会经济状况低下群体的生长发育正常的健康男童进行强化奶粉服用,在婴儿18月龄时测定分析其锌、铁营养状况,收集血液和头发样本以测定血浆和发锌含量,及血色素、红细胞压积和血清铁蛋白.研究结果显示,给婴儿提供强化奶粉直至18月龄,较好地改善了这些儿童体内铁状况,但对锌的影响作用可能不大;建议对锌强化量的水平进行重新评估.
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营养健康抽查中妇女血汞和血压水平
在美国营养健康抽查中,对有代表性1240位妇女(年龄16岁~49岁)做了横断面调查,发现血汞水平与血压值有相关关系.在多元模型中,整体人群的血汞水平与血压无相关关系.但依据是否摄入鱼类(假定n-3系列的长链脂肪酸摄入可以降低血压水平),对数据进行分层,分为759位摄入鱼类者和481位非摄入鱼类者.发现在非摄入鱼类者中,血汞水平增加1.3mg/L(四分位间距),收缩压就显著的增加0.244 kPa(95%CI:0.36,3.30).同样舒张压与血汞水平也有相似的关系,但无统计学意义.在整体人群中未发现本底水平的汞暴露对血压有负面影响,但在非摄入鱼类者中的年轻和中年妇女本底汞暴露与血压有负相关.
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锌和铜在阿尔茨海默病中的作用
综述了锌和铜在阿尔茨海默病中的作用及阿尔茨海默病患者脑中氧化还原活性金属之间的相互作用与作用机理,提出阿尔茨海默病的螯合疗法前景乐观.
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G蛋白与氟化物
G蛋白是一个调节GTP水解酶的超家族,在细胞增殖和分化信号转导过程中发挥关键性作用.半个世纪前人们已发现氟化物可以抑制各种酶,氟化物是公认的G蛋白激活剂.尽管目前对于氟化物作用于G蛋白的机制还不完全清楚,但国内外研究均显示氟中毒与G蛋白有关.通过本文可以了解到氟化物作为一个骨形成因子是如何作用于G蛋白而影响成骨细胞增殖,对进一步研究氟中毒致病机理具有一定的参考价值.
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心血管疾病高风险妇女乳房动脉钙化的发生率与决定因素
对600名有心血管疾病高风险妇女拍摄乳房X线片,观察乳房动脉是否有钙化的存在.研究显示,具有冠心病危险的绝经后妇女的横断面研究中乳房动脉钙化有大量流行.在年龄≥70岁的妇女中乳房动脉钙化的流行为严重.以前确诊的冠脉事件或心绞痛和乳房动脉钙化无独立相关,绝经年龄和乳房动脉钙化也无相关,反而孕育史和乳房动脉钙化有很强的相关性.随着孕育史不同,乳房动脉钙化流行情况有很大的增加.孕育次数越多,乳房动脉钙化发生率越高.
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茶中氟化物安全性的讨论 --历史与现实的回顾
针对人们对待食品安全的2种不同态度,回顾了茶型氟中毒的出现及研究历史,茶树以及茶产品的氟含量特点;主要茶消费国的饮茶史及茶文化特征.通过文献分析认为,使用粗老茶制造的某些红茶品种、砖茶、速溶茶和茶饮料有可能导致饮茶者的氟损害.基于茶的文化特征,茶产品和饮茶方式的改变,绿茶多酚保健作用研究结果的深入人心,氟中毒的缓慢进程以及氟中毒症状的非典型性使人们忽视了使用粗老茶制造的茶产品的安全性.提出了加强茶型氟中毒研究的方向与重点,以及制定茶标准的建议.
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饮食钠水平与高血压的关系
在大范围内对不同年龄、性别、种族与血压状况人群钠摄入量的改变对血压的影响进行了广泛地研究.受试者食谱有2种,即控制高血压食谱和美国普通食谱;2种食谱的每日钠盐含量分成3个等级(50,100,150 mmol/8790 kJ),随机分组及组内随机交叉,3种不同钠盐等级饮食各食用30 d.结果表明,在所有组中食入钠水平越低,血压降低越显著.不同年龄对典型饮食及控制高血压食谱饮食中钠对血压作用具有较大的影响,在非高血压人群中年龄对钠作用的影响尤为显著,提示采用控制高血压食谱饮食加上降低食用盐联合作用可增强降压效果.对于预防和治疗高血压应提倡减少钠摄入量和控制高血压食谱饮食.
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钙的脑内沉着与甲状旁腺激素
目的探讨甲状旁腺功能减退对钙的脑内沉着的临床和影像学表现.方法报告原发性甲状旁腺功能减退钙的脑内沉着16例,对其临床表现和颅脑CT检查进行分析.结果16例患者有不同程度的脑内钙质沉着.临床主要症状为手足抽搐、手足痉挛、惊厥、癫痫和癫痫发作性晕厥等.生化检查表现为血清甲状旁腺激素浓度降低、低钙血症和高磷血症.CT表现为两侧基底节(豆状核及尾状核)、丘脑、额叶、顶叶、枕叶和颞叶内对称性或不对称性分布的斑点状、斑片状、条带状或半环状多发的不规则高密度灶.在头部CT扫描片上,两侧小脑半球、大脑半球和基底节区的脑内钙质沉着也可更加广泛.结论癫痫和癫痫发作性晕厥可能与钙的脑内沉着有关.颅脑CT对原发性甲状旁腺功能减退对脑内钙质沉着的诊断与鉴别诊断很有价值.
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老化骨形态学、骨生物力学改变特点与骨钙含量
目的探索老化大鼠骨形态学、骨生物力学改变特点与骨钙含量变化.方法以10只雌性20月龄老年大鼠复制实验模型后,另3月龄大鼠10只为青年对照组,观察大鼠骨形态学、骨生物力学改变特点及骨钙含量变化.结果老年雌性大鼠形态、骨生物力学及骨钙含量发生显著性改变.结论老龄大鼠骨组织形态计量学指标改变于骨生物力学的改变,骨钙含量的降低影响骨的生物力学性能.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |