免疫学杂志
Immunological Journal 면역학잡지
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饥饿状态下Lewis细胞HMGB1的表达、定位与细胞自噬发生的相关性研究
目的 探讨饥饿状态下小鼠肺癌细胞(Lewis)自噬的发生与高迁移率组蛋白B1(HMGB1)的相关性.方法 分别用HBSS诱导Lewis自噬0、3、6及9h,免疫荧光检测HMGB1在胞内表达水平及迁移情况;收集细胞及培养上清,Western blot检测微管相关蛋白轻链3(LC3)及其磷脂酰乙醇胺共轭物(LC3-Ⅱ)、泛素结合蛋白p62与高迁移率组蛋白(HMGB1)的表达水平;PCR检测Lewis细胞表面HMGB1配体RAGE、TLR2及TLR4的表达.结果 免疫荧光显示,Lewis细胞饥饿6h后HMGB1表达量增加并伴随从胞核向胞浆的迁移;Lewis细胞饥饿3h后,Western blot结果显示,HMGB1及LC3-Ⅱ表达水平逐渐增加;Lewis细胞表面表达HMGB1的配体RAGE、TLR2及TLR4;利用重组的HMGB1蛋白刺激Lewis后细胞自噬明显增加.结论 HMGB1可以促进Lewis细胞自噬的发生.
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PD-1与CTLA-4在泡球蚴感染小鼠肝脏中的动态变化研究
目的 研究负性协同刺激分子PD-1和CTLA-4表达水平在泡球蚴持续性感染小鼠肝脏中的变化特点,探讨其在泡球蚴感染中的免疫作用.方法 将90只雌性Balb/c小鼠随机分为实验组和对照组,实验组通过腹腔接种原头蚴悬液制备泡球蚴感染小鼠模型,对照组腹腔注射等量生理盐水.分别在接种2、8、30、90、180和330 d收集标本.用HE染色观察肝脏病理变化;免疫组化法和实时荧光定量PCR检测PD-1和CTLA-4在肝脏的表达及分布.结果 肝脏泡球蚴持续性感染中,PD-1和CTLA-4在感染早期少量表达;感染中晚期表达水平均明显升高,而且均维持一定的高水平.结论 PD-1与CTLA-4表达的增加可能促进泡球蚴感染病情的发展,参与泡球蚴的免疫逃避并利于泡球蚴在机体内的长期寄生.
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噬菌体展示技术筛选与白介素-32相互作用的蛋白
目的 利用T7噬菌体展示技术筛选与白介素-32(interleukin-32,IL-32)相互作用的蛋白.方法 构建IL-32α的原核表达重组质粒,表达并纯化重组IL-32α蛋白(recombinant IL-32α,rIL-32α);以纯化后的rIL-32α作为靶蛋白,应用T7噬菌体展示技术对人肝细胞cDNA文库进行筛选;对筛选到的阳性克隆进行DNA测序及计算机辅助分析;利用哺乳动物双杂交实验和免疫共沉淀实验对筛选到的阳性克隆进行验证.结果 成功表达并亲和纯化了rIL-32α蛋白;经过5轮筛选,投入和产出的噬菌体滴度比值达到稳定;同源性分析初步确定9个与IL-32α蛋白相互作用的蛋白;进一步实验证实IL-32α与这9个蛋白片段能发生相互作用.结论 利用T7噬菌体展示技术成功筛选到9个与IL-32α相互作用的蛋白,我们的发现为深入揭示IL-32的生物学功能奠定了研究基础.
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猴艾滋病模型急性感染期的T细胞各亚群变化规律研究
目的 探索猴艾滋病模型急性感染期T细胞各亚群动态变化规律.方法 15只健康恒河猴经静脉注射SIVmac239病毒株,建立猴艾滋病模型.分别在感染前、感染后一个月和感染后两个月检测T细胞功能亚群、纯真亚群和记忆亚群以及血常规和血生化指标;在感染后半个月、一个月、两个月、两个半月采集外周血检测血浆病毒载量,然后比较各个时间点间各指标的变化情况.结果 感染半月时病毒载量高,与感染一月、感染两月、感染两个半月3个时间点间有明显差异,而此3个时间点间病毒拷贝无明显差异;T细胞各亚群百分比与个数变化基本一致;CD4+CD28-T细胞与CD8+CD28+T细胞(杀伤性T细胞)感染前后变化不明显,而CD4+CD28+T细胞相比感染前显著下降(P<0.01),CD8+CD28-T细胞(抑制性T细胞)相比感染前显著升高(P<0.01),推测机体可能通过抑制性T细胞的大量增加来加强抑制CD4+T细胞增殖活化的作用,从而减少CD4+T细胞感染SIV;C D4纯真细胞在急性感染期先下降后回升,而CD4记忆细胞感染后呈下降趋势,未出现回升,变化趋势与CD4+T细胞一致,说明在急性感染期中减少的CD4+T细胞以记忆性CD4+T细胞为主.结论 在急性感染期CD4+T细胞数量发生改变,减少的CD4+T细胞以记忆性CD4+T细胞为主,同时CD4+T细胞的功能也受到影响;推测机体可能启动了一种被动的保护机制:大量增加抑制性T细胞来加强抑制CD4+T细胞的增殖活化,从而间接减少CD4+T细胞感染SIV.
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新生期去胸腺小鼠自身免疫性卵巢疾病外周血中Treg细胞的变化及意义
目的 探讨CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)在小鼠自身免疫性卵巢疾病(autoimmune ovarian disease,AOD)发生与发展过程中的变化及意义.方法 出生第3天乳鼠摘除胸腺(thymectomized on day 3,D3tx)建立D3tx组和假手术组,免疫组织化学观察小鼠卵巢改变,ELISA检测性激素变化,流式细胞学检测术后小鼠外周血中Treg及T细胞亚群比例的变化.结果 胸腺切除后5周卵巢出现炎细胞浸润及卵泡闭锁,血清FSH升高,E2下降.小鼠外周Treg在术后1~3周达到高峰后快速下降,缓慢下降直至术后9周仍高于对照组(P< 0.05);AOD发生后,CDTT细胞明显减低(P<0.001),CD4+T减低(P<0.05),CD8+T无明显统计学差异(P>0.05),CD4+/CD8+T细胞比例有下降趋势(P>0.05),但无统计学意义.结论 Treg参与AOD的发病过程,推测可能在AOD发病初期具有潜在保护作用.
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MMPs系统和细胞因子在慢性阻塞性肺疾病模型大鼠中的作用
目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠基质金属蛋白酶及炎性细胞因子的变化.方法 将30只大鼠随机分为正常组、模型组,每组15只.除正常组外,其余大鼠采用烟熏加脂多糖(LPS)气管滴入方法建立COPD大鼠模型,模型复制成功第28天,采用动物肺功能仪检测大鼠肺功能,酶联免疫吸附法观察大鼠血清白介素(IL)-1β、IL-10、IL-8、TGF-β1,免疫组化观察肺组织MMP-9及TIMP-1变化.结果 模型组大鼠肺泡腔及肺间质内大量炎性细胞浸润,肺组织结构破坏.与正常组比较,模型组大鼠肺功能参数FEV03、FEV03/FVC、PEF值降低,Re升高(P<0.01,P<0.05);模型组大鼠IL-1β、IL-8、MMP-9表达水平较正常组明显升高,IL-10、TGF-β1、TIMP-1表达降低(P<0.05,P<0.01).相关性分析显示肺功能参数FEV03与MMP-9呈负相关,FEV03/FVC与血清IL-1β呈负相关,PEF与血清IL-8呈负相关(P< 0.05);FEV003/FVC、Re与TIMP-1呈正相关(P<0.05);MMP-9与IL-1β、IL-8呈正相关,TIMP-1与TGF-β1呈正相关(P<0.05,P< 0.01);MMP-9与TGF-β1呈负相关(P<0.05).结论 COPD的炎症反应与MMP9/TIMP-1失衡有关,炎性细胞表达MMP-9占优势,炎症反应明显,终导致肺功能降低.
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菟蓉补肾方对多囊卵巢综合征大鼠子宫容受性干预的研究
目的 研究菟蓉补肾方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠子宫容受性的干预作用及其作用机制.方法 用来曲唑复制PCOS模型,考察菟蓉补肾方对PCOS大鼠体质量与子宫指数、子宫组织病理学与子宫内膜HOXA10基因的表达、血清性激素以及合笼后受孕等情况.结果 34~68 g/kg菟蓉补肾方可明显减缓PCOS模型大鼠体质量的异常增长,提高子宫指数,改善子宫的组织病理学,提高子宫内膜平均厚度,改善性激素失衡状态,提高子宫HOXA10基因的表达;合笼后,34~68 g/kg菟蓉补肾方能提高PCOS大鼠的受孕数与产仔数.结论 菟蓉补肾方可提高PCOS大鼠子宫容受性,其调节性激素水平及促进子宫HOXA10基因的表达是其作用机制之一.
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心理护理对乳腺癌患者负面情绪和免疫功能的影响
目的 探讨心理护理对乳腺癌患者术后放化疗期负面情绪和免疫功能的影响.方法 选取术后放化疗乳腺癌患者76例,随机分为观察组和对照组各38例;2组均给予常规放化疗,观察组在此基础上进行心理护理,1个月为1个疗程.分别于干预前后根据SAS及SDS评价患者的焦虑情绪和抑郁情绪;同时,取患者空腹外周血,以流式细胞法测定全血NK、LAK及T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)细胞计数,并以酶联免疫法测定患者免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)及补体(C3、C4)水平.结果 干预前2组患者在情绪评分、免疫功能测定等方面的指标均无显著性差异(P>0.05);经为期1个月的治疗,观察组患者的SAS评分及SDS评分均显著低于对照组(P<0.05);全血NK、LAK、CD3+及CD4+细胞计数显著高于对照组(P<0.05),CD8+细胞计数无显著差异(P>0.05);血清IgG、IgM及C3水平显著高于对照组(P<0.05),IgA及C4水平无显著差异(P>0.05).结论 心理干预能够有效缓解乳腺癌患者负面情绪诱发的免疫功能失调,可作为乳腺癌术后放化疗的辅助治疗手段.
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自身免疫性甲亢131碘治疗后不同时期患者血清中TPO Ab水平的研究
目的 对自身免疫性甲亢病人进行131I治疗并进行随访,以探讨治疗后不同时期患者血清中TPO-Ab水平变化.方法 184例患者131I治疗后进行随访,并选择我院健康体检者为对照,观察治疗后1、3、6及12个月疗效和血清FT3、FT4、sTSH及TPO-Ab变化情况.结果 随着131I治疗后时间延长,甲功正常者逐渐增多,治疗12个月后,甲功正常者101例(55.19%),甲减50例(27.62%),未治愈32例(17.49%),总治疗有效率82.51%,与治疗1、3、6个月有明显区别(x2=9.158,P=0.000);治疗后FT3水平逐渐下降,但直到治疗12个月后,184例患者FT3平均水平仍高于正常对照,差异有统计学意义(P< 0.05);FT4水平逐渐下降,在治疗3个月时仍高于对照(P<0.05),但在治疗6个月时与对照相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后sTSH水平逐渐升高,在治疗12个月后与正常对照差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后TOP-Ab水平仍较高,且与其他时间段差异有统计学意义(P<0.05),治疗3个月、6个月和12个月TOP-Ab水平仍高于正常对照,但互相之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 131I治疗后FT4水平恢复较快,sTSH次之,FT3改善慢,血清TPO-Ab水平有变化但变化不明显.
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1708例自身免疫性疾病抗核抗体与抗ENA抗体联合检测的结果分析
目的 分析抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)与抗可提取性核抗原(extractable nuclear antigens,ENA)抗体联合检测的情况,探讨两者之间的相关性及其临床应用.方法 回顾性分析本实验室1 708例ANA和抗ENA抗体联合检测的结果及其临床资料.结果 1)ANA阳性标本503例,阳性率为29.45%(503/1 708),荧光核型主要是核颗粒型(181例)、核均质型(101例)、混合型(66例)以及胞浆颗粒型(33例).2)抗ENA抗体阳性标本437例,阳性率为25.59%(437/1 708),出现较多的阳性抗体是抗SS-A(237例)、抗Ro-52(196例)、抗His(102例)以及抗nRNP(70例)等抗体.3)ANA和抗ENA抗体同为阳性的标本为311例.4)自身抗体阳性627例,总阳性率为36.71%,女性所占的阳性率(79.74%),显著高于男性(P<0.01),且以56~65岁组阳性率(41.18%)高.结论 不同性别和年龄患者的阳性率存在差异;不同荧光核型的ANA与抗ENA抗体之间的关系有各自的特点;联合检测ANA和抗ENA抗体,对自身免疫性疾病的诊断更有意义.
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老年股骨粗隆间骨折患者的血清及局部分泌物的免疫学研究
目的 从免疫学角度探讨老年股骨粗隆间骨折的致病机制.方法 选取本院收治的37例老年股骨粗隆间骨折患者为观察组,采用股骨近端防旋髓内钉及骨折愈合刺激素进行治疗;分别于治疗前后测定患者的骨密度,同时提取患者空腹外周血和骨折端局部分泌物,以ELISA试剂盒检测TNF-α、TGF-β、IL-6及IL-10的水平;另以同期入院体检的31例健康志愿者为对照组,进行对比研究.结果 治疗前,观察组患者骨密度显著低于对照组(P<0.05),血清TNF-α、IL-6水平显著高于对照组(P<0.01),IL-10及TGF-β水平显著低于对照组(P<0.01);治疗后,观察组患者骨密度显著升高(P<0.05),血清及分泌物TNF-α、IL-6水平显著降低(P<0.05),IL-10及TGF-β水平显著升高(P<0.05).结论 骨免疫失调所致骨密度降低和骨质疏松为老年股骨粗隆间骨折的重要机制之一,其中TNF-α、TGF-β、IL-6及IL-10均为调节该发病机制的重要免疫因子.
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HIV感染者外周血中调节性T细胞研究
目的 研究人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者外周血中调节性T细胞(regulation T cell,Treg)和辅助性T细胞(helper T cell,Th)水平的变化,目的是分析这种变化与疾病的进展关系.方法 我们采用流式细胞术对HIV感染组和正常对照组外周血中的Treg及T淋巴细胞亚群进行检测,采用CD4+CD25+CD 127-Λow及CD4+CD25+2种方式标记Treg,比较分析HIV感染者Treg水平与正常人群的差异,回归分析HIV感染者的Treg水平与CD4+、CD8+T绝对值变化的相关性.结果结果 显示HIV感染者CD4+CD25+CD 127-ΛowTreg/CD4+T、CD4+CD25+ Treg/CD4+T显著高于正常对照组(P<0.01);另外,HIV感染者CD4+CD25+CD127-ΛowTreg/CD4+T与CD4+T绝对值变化显著负相关(r=--0.718,P<0.01),与CD4/CD8比值显著负相关(r=-0.710,P<0.01),与CD8+T绝对值无相关性(r=--0.137,P> 0.05);HIV感染者CD4+CD25+ Treg/CD4+T与CD4+T绝对值变化无相关性(r=-0.199,P>0.05),与CD4/CD8比值负相关(r=-0.475,0.05 >P>0.01),与CD8+T绝对值正相关(r--0.495,0.05 >P>0.01).结论 HIV感染者Treg/Th平衡性明显向Treg方向倾斜,而且HIV感染者CD4+CD25+CD 127-ΛowTreg/Th平衡性变化与疾病进展关系密切,随着疾病的进展而向Treg方向倾斜,可作为疾病进展监测的指标之一;CD4+CD25+Treg/Th平衡性变化与疾病进展关系不明确.
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rs548234 T/C与中国西南地区汉族人群结核发生风险的关联性研究
目的 在中国西南地区汉族人群中验证PRDM 1-ATG5基因之间的rs548234 T/C单核甘酸多态性与结核病发生风险间的相关性.方法 采用病例-对照研究设计,募集了234例结核病患者和208例健康对照个体.应用直接测序法对rs548234多态性进行分型,采用卡方检验和Logistic回归分析,校正性别和年龄等混杂因素的影响,评价rs548234位点与结核病发生风险,以及结核病亚型的遗传关联性.结果 rs548234位点在病例和对照组中的基因型分布均符合哈-温平衡.在整个研究人群中本位点与结核病的发生风险无遗传学关联.然而我们发现原发性肺结核病患者中CC基因型频率高于健康对照人群(CCvsTT:OR=2.14,95%CI=0.91~5.10,P=0.079;CCvs CT+TT:OR=2.50,95%CI=1.09~5.73,P=0.026),提示rs548234 C等位基因可能增加原发性肺结核病的发生风险.结论 在中国西南地区汉族人群中PRDM 1-ATG5基因之间的rs548234 T/C多态性位点可能参与了原发性肺结核病的发生发展.
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结肠癌患者血清IL-6、CEA和CA19-9联合检测的临床意义
目的 探讨血清中肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen,CA19-9)和白介素6(interleukin-6,IL-6)的水平与结肠癌的关系.方法 用西门子化学发光免疫法测定35例结肠癌患者IL-6、CEA、CA19-9的水平,并设20例健康体检者为对照组.结果 结肠癌患者血清IL-6、CEA及CA19-9的水平均显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P< 0.05); CEA阳性组的IL-6阳性率明显高于CEA阴性组,分别为79.17%和20.83%,差异有统计学意义(P<0.05);CA 19-9阳性组的IL-6阳性率明显高于CA19-9阴性组,分别为83.33%和16.67%,差异有统计学意义(P<0.05).IL-6、CA19-9 、CEA联合检测的阳性率为94.28%,显著高于单项检测,差异有统计学意义(P<0.05).结论 结肠癌患者血清IL-6水平与其血清CEA、CA19-9水平呈明显的正相关,可协同检测,在此类肿瘤的诊断、监测和预后判断等方面具有一定的临床应用价值.
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应用dtSCT技术制备低亲和力抗原肽InsB15-23肽的MHCⅠ四聚体
目的 制备低亲和力InsB15-23抗原肽的MHCⅠ四聚体.方法 应用二硫键捕获型单链三聚体(disulfide-trap singlechain trimer,dtSCT)技术,将InsB15-23抗原肽、小鼠β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2m)和H-2Kd分子以柔性接头(linker,L)依次连接,并在抗原肽的C末端与H-2Kd分子间引入了二硫键,以提高抗原肽与H-2Kd分子结合的稳定性.融合基因克隆入pET-22b原核表达载体,经过诱导表达、洗涤包涵体、稀释复性等步骤获得单体,生物素化后制成InsB15-23 dtSCT型四聚体.结果 我们比较了自制InsB15-23 dtSCT四聚体和商品化G9V传统五聚体对小鼠外周血特异性CTLs的检出率.2种多聚体对阴性对照Balb/c小鼠都显示出很低的非特异性标记水平,都能检出4周龄NOD母鼠外周血中低水平的InsB15-23特异性CTLs,且二者的检出率无统计学差异.结论 我们成功制备出稳定的InsB15-23dtSCT型四聚体.与商品化的传统五聚体相比,我们自制的四聚体具有类似的检出率和低非特异性标记水平.
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抗HPV L1小鼠单克隆抗体及兔多克隆抗体的制备
目的 用人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白(HPV L1)C-末端保守序列多肽制备抗HPV L1单克隆及多克隆抗体,并对所制备的抗体的检测能力进行鉴定,同时比较其与购买的单克隆抗体的检测能力.方法 将HPV L1 C-末端一段30个氨基酸长度的保守序列多肽与载体蛋白KLH偶联,免疫小鼠及兔,制备抗多肽单克隆及多克隆抗体.分别采用ELISA、Western blot、免疫组织化学等方法检测所制备的多肽抗体多种型别HPV L1的反应性,并与市售的多价抗HPV L1单克隆抗体进行比较,以确定多肽抗体的检测能力.结果 免疫小鼠及兔后得到的鼠单克隆抗体及兔多克隆抗体,其效价分别在1∶320 000以上及1∶64 000以上;用ELISA方法检测3种抗体对HPV阳性细胞提取蛋白及L1重组蛋白的反应性,均有阳性反应;用Western blot方法检测抗体对HPV阳性细胞提取蛋白及L1重组蛋白的反应性,均出现明显条带,但我们制备的鼠单克隆抗体与细胞提取蛋白未见明显条带;用免疫组织化学方法检测HPV阳性细胞,3种抗体均呈现阳性反应.结论 HPV L1 C-末端保守序列可以诱导产生抗HPV L1单克隆或多克隆抗体,可以检测出多型别的HPV L1,其检测能力与市售的多价抗HPV L1单克隆抗体基本相当.
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检测瞬时受体电位通道6的ELISA双抗体夹心法的建立
目的 建立ELISA双抗夹心法以用于TRPC6蛋白的测定.方法 采用mAb相加法和配对实验,选择佳配对组合;并通过cELISA法测定mAb阻断率,以选亲和力较高的mAb进行HRP标记,终建立ELISA双抗体夹心法以用于大鼠和小鼠脑组织TRPC6蛋白的测定.结果 mAb-A2与mAb-F11的AI>50%,配对较佳;mAb-F 11亲和力较强,IC50为0.6 μg/ml;HRP标记mAb-F11的低工作浓度为1∶1 600;建立ELISA双抗夹心法可检测到大鼠和小鼠脑组织TRPC6蛋白分别为(1.42±0.06) μg/ml和(0.88±0.04)μg/ml.检测线性范围0.625~10μg/ml,R2=0.992,组间变异系数小于10%.结论 所建立的ELISA双抗夹心法灵敏高,特异性强,重复性好,可用于脑组织中TRPC6蛋白的测定.
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呼吸道合胞病毒M蛋白核转运
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是有包膜单股负链RNA病毒,是世界范围内婴幼儿主要呼吸道病原体,也是重度免疫抑制者或老年人发病致死的主要原因.RSV M蛋白是RSV非糖基化内膜结构蛋白,其核转运及调节在感染细胞的病毒组装方面起重要作用.M蛋白由IMP识别NLS序列介导核转入,通过与细胞核成分结合而存留在细胞核中,由Crm-1识别NES序列介导核转出,可能通过磷酸化调节其核转运.关于M蛋白核转运的研究,国内尚无相关文献,国外已基本研究出M蛋白核转运所需的介导因素.M蛋白核转运的研究对于利用此机理开发抗RSV复制的药物有利,此过程的机理仍需进一步研究.本文对M蛋白的核转运及其调节进行综述.
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淋巴组织诱导细胞促炎作用及机制研究进展
淋巴组织诱导细胞(LTi)是一种对人和小鼠外周淋巴组织发育必不可少的新型天然淋巴细胞,其在成年体内仍持续存在.小鼠中的详细研究证实其参与了天然免疫和免疫记忆;近人体内研究发现其在多发性硬化患者中显著升高,但其参与炎症的机制不清.本文将对LTi细胞促炎和免疫记忆作用作一综述,并对该细胞在乙肝等炎症性疾病的潜在作用作一展望,为LTi作用机制和潜在应用提供借鉴.
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核酸适配子在IgE检测中的应用
核酸适配子是一类经SELEX技术筛选出来的寡聚核苷酸,其功能与单克隆抗体类似但在诸多方面明显优于抗体,可用于测定靶物质含量等.免疫球蛋白E (immunoglobulin E,IgE)是介导过敏反应的关键因子,IgE定量检测是临床诊断过敏性疾病的重要指标.该文主要综述了核酸适配子在IgE检测中的应用.
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系统性红斑狼疮合并卵巢功能减退促排卵妊娠1例
目的 观察尿促性素(HMG)等促排卵治疗对系统性红斑狼疮合并卵巢功能减退的治疗效果.方法 尿促性素联合生长激素应用于系统性红斑狼疮合并卵巢功能减退的患者进行促排卵治疗.结果 患者成功妊娠.结论 尿促性素及生长激素可在严密监测下用于系统性红斑狼疮合并卵巢功能减退患者的促排卵.
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金天格胶囊联合益赛普治疗强直性脊柱炎的疗效观察
目的 探讨使用金天格胶囊联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白(益赛普)治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法 将120例AS患者随机分为实验组和对照组,每组60例.实验组给予金天格胶囊联合益赛普治疗,对照组单纯给予益赛普治疗.观察2组治疗前后不同时间段各项指标的变化情况.结果 实验组与对照组比较,BASDAI评分、脊柱痛、ESR、补体C3、补体C4、超敏C反应蛋白等指标改善情况显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 短期使用益赛普联合金天格胶囊与单独使用益赛普疗效相近,但实验组较对照组远期效果显著,在改善患者自觉症状时有较好疗效,值得临床推广.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 03 04 |