山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
红外线光固化治疗内痔320例疗效观察
目的观察红外线光固化治疗各期内痔的临床疗效.方法对320例各期内痔,用天津产YHZ-3风冷式红外线医用多功能治疗仪,在肛门镜下对内痔进行照射.结果总有效率80.9%,其中Ⅰ期内痔98.3%,Ⅱ期内痔70.0%,Ⅲ期内痔30.0%.对出血、疼痛、瘙痒、坠胀等症状改善率分别为82.7%,90.7%,91.3%,76.1%.结论红外线照射对Ⅰ、Ⅱ期内痔疗效好,操作方法简便,值得临床推广.
-
同种异体肾脏移植20例,胰肾联合移植1例临床报告
目的对19例同种异体肾移植,1例胰肾联合移植资料进行分析、总结.方法统计肾移植术后1年人、肾存活率,人类组织相容性抗原(HLA)供受者之间配型以及群体反应抗体(PRA)检测情况.结果人肾存活率95%/95%,19例恢复工作,1例死亡,未出现外科并发症,术后4例出现加速排斥反应,2例出现急性排斥反应.结论充分的术前准备和高质量的供肾是提高手术成功率的保证;严格的HLA配型和术后合理用药是提高长期存活的关键;免疫抑制剂合理使用可降低感染的发生率.
-
TRAIL工程菌的高密度发酵及其体内活性的测定
目的实现TRAIL工程菌的高密度发酵,并测定TRAIL在体内的抗瘤活性.方法利用自控发酵罐,采用恒定溶氧、连续补料的方法对TRAIL工程菌进行了高密度发酵,从发酵菌体中纯化TRAIL蛋白,构建动物肿瘤模型,用所纯化的蛋白进行体内抗瘤试验.结果高密度发酵取得成功,发酵菌中TRAIL的表达量与摇瓶中的相当,摇瓶水平纯化TRAIL蛋白的工艺也适用发酵水平,体内试验显示TRAIL对小鼠移植瘤的抑制率达到67.2%.结论TRAIL工程菌成功实现高密度发酵,TRAIL蛋白在体内具有明显的抗瘤活性.
-
脂多糖对胃黏膜上皮细胞株的保护作用及其机制
目的探讨内毒素脂多糖(LPS)对胃粘膜上皮细胞RGM-1的作用及其机制.方法细胞培养液中加入不同浓度的吲哚美辛,以2,4-二硝基苯肼法测定培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的含量来反映细胞受损情况.采用Western blot印迹法检测细胞中COX-1、COX-2的表达情况并用放免法测定培养上清液中前列腺素E2(PGE2)含量的变化.结果低浓度的吲哚美辛即可引起RGM-1细胞受损并且呈量效关系,LPS可以明显减轻这一作用(P<0.05);Western blot分析发现:LPS可以诱导COX-2的表达;放免结果表明LPS作用后培养上清液中PGE2的含量增加(P<0.05).结论LPS对RGM-1细胞株有保护作用,这一作用是通过刺激COX-2的表达实现的.
-
人肝癌细胞株HCC-9724-P中转移相关基因的表达
目的研究人肝癌淋巴结转移性细胞株HCC-9724-P在裸鼠体内的转移特性,并观察转移相关基因nm23和PCNA的表达.方法将人肝癌淋巴结转移性细胞株HCC-9724-P及其母系细胞HCC-9724分别接种裸鼠,采用肝脏原位接种、尾静脉接种和皮下接种的方法,观察裸鼠体内成瘤时间,瘤体大小以及肝脏和淋巴结转移状况,采用免疫组化ABC的方法检测肝脏肿瘤标本中nm23和PCNA的表达.结果与母系细胞HCC-9724相比较,淋巴结转移性细胞株HCC-9724-P采用肝原位和尾静脉接种均可形成广泛的肝内侵袭和淋巴结转移,用裸鼠皮下接种成瘤时间短,瘤体大,但两种细胞形成的肿瘤均未发生转移,肿瘤转移相关基因PCNA在HCC-9724-P形成的肿瘤中均呈阳性表达,而肿瘤转移抑制基因nm23在HCC-9724-P中呈阴性表达.结论肝脏原位移植和裸鼠尾静脉注射是细胞株HCC-9724-P建立转移模型的良好途径,nm23和PCNA的表达水平进一步确定了细胞株HCC-9724-P的高转移特性.
-
MALT型淋巴瘤中p53及C-myc表达及意义
目的探讨抑癌基因p53和原癌基因C-myc在黏膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤中的表达和意义.方法建立包含84例MALT型淋巴瘤、8例DLBCL,160例其他肿瘤及18例淋巴结反应性增生,共252点阵的组织芯片,应用免疫组织化学技术(S-P法)检测p53和C-myc在MALT型淋巴瘤中的表达.结果82例MALT型淋巴瘤中只有18例表达p53,其中阳性细胞表达率>50%的有8例.p53在L-MALT、H-MALT和DLBCL中的表达差异有显著性.淋巴结反应性增生的对照组中,8例有C-myc的胞核表达,但只在少数细胞的胞核出现.在恶性程度不同的组织中C-myc浆表达有显著性差异,但C-myc核表达没有显著性差异.在L-MALT、H-MALT和DLBCL中,p53的表达与C-myc浆表达有正相关关系(r=0.365,P=0.000),与C-myc核表达有负相关关系(r=-0.301,P=0.004).结论在MALT型淋巴瘤中p53并不起关键作用,但p53异常频率的增高与MALT型淋巴瘤向恶性程度高的转变有关.C-myc表达部位的改变与肿瘤恶性程度有关.C-myc胞浆高表达与p53核的高表达可作为判断肿瘤恶性程度增高及预后的指标之一.
-
胃漂浮片的研究进展
胃漂浮片(floating tablets)是指口服后能保持自身密度小于胃内容物密度,而在胃液中呈漂浮状态的制剂,主要是指根据流体动力学平衡体系设计的漂浮制剂.这种制剂能滞留于胃中,延长药物释放时间,改善药物的吸收,提高药物的生物利用度.
-
人羊膜移植在眼科的研究进展
1910年Davis第一次报道了用胎膜做为外科皮肤移植的材料.从此以后羊膜在外科的应用逐渐开展.现在羊膜做为一种生物敷料用于皮肤烧伤、皮肤创伤、慢性腿部溃疡,做为附加组织应用于外科阴道重建和脐突出的修正,羊膜移植还用来防止腹部、头部、骨盆外科手术中的粘连.在20世纪50年代,开始出现羊膜移植治疗各种眼表疾病获得成功的报道.但是此后的研究一度处于中断,直到前一段时间羊膜移植再一次被引用于眼科[1].
-
乳腺增生病与癌前病变
乳腺增生病是外科常见病,据报道,占乳腺外科门诊量的50%以上.多年来因该病临床症状轻重不一,体征不典型,组织病理学表现多样化,有些类型又有癌变的可能,这给临床工作带来了很多困难.现就该病与乳腺癌的关系做一总结.
-
P物质与炎性疾病研究进展
P物质(substance P,SP)是早发现的一种神经肽,属于哺乳动物速激肽家族.尽管SP是源于神经的多肽,但很多炎症细胞如巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞等也可生成SP.SP分布广泛,参与多种疾病的发生,目前多用酶联免疫吸附实验(ELISA)和放射免疫分析(RIA)法检测[1].现将SP与炎性疾病的研究进展综述如下.
-
角膜缘干细胞移植临床应用研究进展
角膜表面的正常与稳定对于保持角膜透明和维持正常的生理功能极为重要.多种因素引起角膜缘干细胞数量不足或功能缺陷,导致角膜上皮修复不良.角膜缘干细胞是角膜上皮再生的终源泉,角膜缘干细胞移植术是治疗眼表疾病的有效方法.本文对近年来角膜缘干细胞移植的新进展做一综述.
-
ACEI、BK和Ang-(1-7)关系的研究进展
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、缓激肽(BK)和血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]是调节血管张力的重要内源性肽类物质,AngⅡ是一种收缩血管物质,而BK和Ang-(1-7)是较强的舒血管物质.现将这几种物质的作用及相互关系综述如下.
-
磁共振弥散成像在颅内肿瘤诊断中的应用
颅内肿瘤是磁共振成像(MRI)研究早的领域之一,其研究范围不仅包括肿瘤的大体形态,还深入到肿瘤的化学组成和代谢过程中.通过灌注成像、质子波谱分析、弥散成像等功能磁共振成像技术的出现,极大地推动了分子影像学的发展.随着磁共振设备及技术的发展,新的弥散成像技术--磁共振弥散张量成像(DTI),逐渐应用于临床.DTI是一种非创伤性显示和评价脑白质纤维结构和病理改变的新技术.
-
川崎病的治疗进展
川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnode syndrome,MCLS),由日本川崎富作于1967年首次报道50例.该病多见于婴幼儿,主要的危险是心脏并发症,目前在中国、日本、美国,KD已取代风湿热成为儿童获得性心血管疾病的主要原因.该病病因不明,其病理改变为全身非特异性的血管炎,临床表现比较复杂,全身多系统均可受累,目前尚无特异性的诊断试验,近年来治疗效果明显提高,仍有许多问题值得探讨.
-
前列腺神经内分泌研究进展
神经内分泌(NE)细胞又称APUD细胞或内分泌-旁分泌细胞,这组细胞有很多细胞化学、超微结构和功能特征[1].前列腺组织中存在着大量的NE细胞,同胃肠道、肺、甲状腺、胰腺中的神经内分泌细胞相类似,参与构成弥散性神经内分泌调节系统,能分泌多种生物活性物质,对前列腺的生长及发育起着调节作用.现就前列腺组织中NE细胞及生理作用及与前列腺增生和前列腺癌的关系进行阐述.
-
甲状腺激素促进神经再生的研究进展
甲状腺激素(thyroid hormones,TH)是中枢神经系统正常发育的重要调节因素,少突胶质细胞是中枢神经系统髓鞘形成细胞,神经纤维髓鞘的形成标志着中枢神经系统发育成熟.TH通过不同甲状腺激素受体来影响少突胶质细胞的分化与成熟,减慢少突胶质细胞前体细胞的增殖,促进其分化为成熟的少突胶质细胞,从而控制中枢神经细胞的正常发育.周围神经损伤后,其支配靶器官功能的重建依赖于神经营养因子、细胞外基质和激素.甲状腺激素对周围神经的修复也是必不可少的,它能促进轴突再生和雪旺细胞增殖,使失神经肌肉功能得以恢复.
-
冠状动脉疾病的多层螺旋CT诊断
冠状动脉疾病(CAD)是严重危害人类健康的常见病,对其进行及早诊断以指导预防和治疗有着重要的意义.过去20余年,CAD的影像学诊断有了长足发展,冠状动脉造影(CAG)至今仍为冠状动脉狭窄和闭塞的标准诊断方法(金标准).但该方法具有一定的创伤性,与操作相关的死亡率和发病率分别达到0.15%和1.5%[1].实施此项检查时,患者需要住院并在心电监护下进行,费用较高.鉴于此,相对廉价的非创伤性冠状动脉成像技术意义重大.现广泛应用的无创性检查如超声心动图、心脏核素扫描及相应的负荷实验,常在冠状动脉有明显狭窄时才出现阳性变化.而常规心电图及运动试验等有着较高的假阳性和假阴性率,预测CAD有较大限度.近年来迅速发展的多层螺旋CT(MSCT)的心脏冠状动脉成像为冠状动脉疾病提供了新的检查方法并显示出良好的发展前景.
-
Alzheimer病Aβ机制研究进展
随着人口老龄化,老年期痴呆越来越引起人们的关注.据调查约5%~10%65岁以上的人受到老年痴呆的困扰,痴呆已成为老年人的第4位死因.阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)是其中常见的一种类型,临床上表现为隐袭起病、不可逆进行性发展的记忆减退、认知、语言障碍及人格的改变等.其特征性病理学改变是大脑皮层和皮层下结构细胞内神经元纤维缠结(neuofibrillary tangle,NFT)、细胞外大量老年斑(senile plaque,SP)形成及神经元缺失.其中SP核心及主要成分为β淀粉样肽(β-amyloid peptide,Aβ).AD病因及发病机制迄今尚不明确,可能为多因素参与(如遗传、环境、老龄、代谢、头部外伤史、雌激素缺乏等),通过多种途径所致的慢性复杂的病理过程.但已有的证据表明Aβ在AD的发病中起着至关重要的起始及枢纽作用,现综述如下.
-
Humanin拮抗AD相关毒性的研究进展
AD(Alsheimer's disease,AD)是一种以记忆减退、认知障碍、人格改变为主要临床表现,以大脑皮层、海马等部出现大量细胞外淀粉样老年斑块、细胞内神经元纤维缠结、神经元进行性缺失等为主要病理特征的脑退行性疾病[1,2 ],严重威胁着老年人的健康与生活质量[3,4].AD的病因和发病机制目前尚无定论,因而其治疗主要是依据发病机制的不同假说所采取的各种尝试性的治疗方案,不能从根本上治愈AD.由于进行性神经元死亡是导致AD临床症状的主要原因[ 5,6 ],因此,弄清该病发病过程中神经元死亡的机制、控制其死亡的发生就成为彻底治愈AD的关键环节[7].
-
分光光度法测定阿莫西林钠/克拉维酸钾中阿莫西林的含量
目的利用紫外分光光度计测定阿莫西林钠/克拉维酸钾联合制剂中阿莫西林的含量.方法克拉维酸在271 nm处吸光度较小,对阿莫西林的吸收没有干扰,可在此波长下直接测定阿莫西林的含量.结果阿莫西林在98 279 mg/ml浓度范围内与吸光度呈良好线性关系.A=2.567 44C+0.046 58(r=0.997 4,n=5),平均回收率为99.2%,相对标准偏差为2.5%(n=5).结论此法操作简便,结果准确.
-
生脉注射液对失血性休克大鼠的作用
目的观察生脉注射液对失血性休克大鼠血压、心电图、心率等的作用.方法大鼠用20%乌拉坦(5 ml/kg)腹腔注射麻醉后,分离双侧颈动脉,一侧颈动脉迅速放血使血压降至40.8 mmHg左右,并维持血压稳定10 min,完成失血性休克模型的建立.另一侧做颈动脉插管,连接压力换能器,用来观察血压的变化,同时记录心电图.之后,静脉注射给药.结果生脉注射液能够明显提升失血性休克大鼠的收缩压、舒张压及平均动脉血压,改善休克状态,提高存活率.结论生脉注射液具有抗失血性休克作用.
-
红花甙对小鼠脑缺血再灌注后记忆行为的影响
目的观察红花甙对小鼠脑缺血后记忆行为的影响.方法用昆明系小鼠夹闭双侧颈总动脉,脑缺血15 min后建立再灌注模型.按组分别腹腔注射红花甙2 mg·kg-1·d-1,尼莫地平2 mg·kg-1·d-1及对照组生理盐水10 ml·kg-1·d-1.人工常规饲养1周后,检测开场行为、回避反应和水迷宫试验以观察小鼠记忆行为的改变.结果红花甙组首次检测结果与24 h后再次检测结果比较均有显著差异,而对照组则均无显著改变.红花甙组首次检测结果与24 h后再次检测结果比较均有显著差异,而对照组则均无显著改变.结论结果表明脑缺血再灌注损伤可导致记忆障碍,红花甙对小鼠脑缺血后的记忆保持有较好的改善作用.
-
胍丁胺对实验性大鼠局灶脑缺血的保护作用
目的研究胍丁胺对大鼠大脑中动脉闭塞所致局部脑缺血的防治作用.方法应用生理盐水作为对照组,以神经行为学评分和脑梗死体积测定作为指标.结果胍丁胺20,40mg·kg-1静脉注射可显著缩小梗死体积,改善行为障碍.结论胍丁胺对局灶性脑缺血具有保护作用,可作为新的治疗脑缺血的药物.
-
太原地区慢性乙型肝炎患者基因型分布的研究
目的了解太原地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型的流行分布情况.方法运用聚合酶链反应(PCR)技术扩增HBVS区特异性序列,利用限制性内切酶切割技术,对102例慢性乙型肝炎患者的HBV进行基因分型.结果32例为基因型B(31.37%),43例为基因型C(42.15%),5例为混合型(4.9%).结论太原地区的HBV基因型分布有基因型B、C和混合型三种,以基因型C为主.
-
吕梁地区育龄妇女对出生缺陷相关的知识、态度、行为的调查
目的了解山西省吕梁地区育龄妇女掌握优生知识的水平,对此的态度及相关的行为.了解其对生殖健康服务的需求状况,为该地区出生缺陷干预提供健康教育的技术支持.方法采取随机整群抽样的方法,在山西省吕梁地区的13个县中,每县抽取5~6个村,每村抽取约100名18~45岁的育龄妇女进行问卷调查.结果本次调查共收回问卷6 905份,其中有效问卷6 849份.调查结果显示,山西省吕梁地区育龄妇女对优生知识掌握的总体水平偏低,其掌握程度随文化程度的增高而增高(P<0.001).在行为方面,做婚前、产前医学检查的育龄妇女所占的比例较低,分别为12.01%和51.26%.在态度方面,育龄妇女对优生服务的需求随文化程度的增高而增高(P<0.001).在接受过优生咨询及技术服务的育龄妇女中认为技术服务很好或较好的占78.31%.结论山西省吕梁地区育龄妇女文化素质偏低,对基本优生及生殖保健知识掌握不够.基层妇幼保健工作在多方面须进一步加强,并扩大育龄妇女健康教育的广度与深度.
-
二氧化硫衍生物对小鼠肝细胞DNA损伤的研究
目的研究SO2衍生物对小鼠肝细胞DNA的影响.方法运用单细胞凝胶电泳技术(又称彗星试验)对小鼠进行腹腔注射,三个染毒组SO2衍生物剂量为125,250,500 mg/kg体重,对照组注射生理盐水,并测量SO2衍生物引起小鼠肝细胞DNA损伤的尾矩(OTM).结果雄性小鼠肝细胞DNA的OTM值分别为0.95,4.99,9.83,15.50,雌性小鼠肝细胞DNA的OTM值分别为0.81,3.85,6.82,12.87,这提示SO2衍生物可引起小鼠肝细胞DNA损伤,且随SO2衍生物注射剂量的增加DNA损伤加重,并有明确的剂量效应关系(r=0.993~0.996,P<0.001).另外SO2体内衍生物对雄性小鼠肝细胞DNA损伤比雌性小鼠严重.结论这些结果意味着SO2体内衍生物具有引起哺乳动物肝细胞DNA突变的潜在危险.
-
太原市城区及其郊区儿童铅中毒调查研究
目的为了解当前我国北方某城区及其郊区儿童血铅(BPb)水平.方法选择太原市城区和其郊区1~4岁儿童进行血铅测定,城区190名;郊区207名.结果城区儿童BPb水平(μmol/L)平均为0.313,Ⅰ级为77.9%,ⅡA级为22.1%,无ⅡB级以上者;而城郊儿童BPb水平(μmol/L)平均为0.733,Ⅰ级为44.0%,ⅡA级为16.9%,ⅡB级为16.9%,Ⅱ级共33.8%,Ⅲ级为20.8%,Ⅳ级为1.4%.结论城区儿童血铅(BPb)水平分布明显低于郊区,郊区儿童铅中毒较为严重,由于低水平铅暴露对儿童健康都会产生不良的影响,所以,无论城区还是郊区,都应采取积极的预防铅污染措施,防止铅对儿童的哪危害.
-
显示组胺阳性细胞免疫组化技术的方法
目的选择光镜下显示组胺阳性细胞免疫组织化学技术所适用的固定液及组胺抗体的佳稀释度.方法在4种常用固定液中用免疫组化SP法选择效果佳的固定液,将组胺浓缩型抗体稀释十个等级梯度,从中选取佳抗体稀释度.结果4%多聚甲醛液固定效果好,组胺抗体以1:400稀释度佳.结论确定了显示组胺阳性细胞免疫组化技术佳的固定液和组胺抗体稀释度,为进一步研究组胺细胞的形态和功能提供实验技术方面的资料.
-
伊红Y的新配制方法
目的探讨伊红Y的新配制方法在实际应用过程中的效果.方法在3 g伊红中倒入少量的蒸馏水,使其溶解,然后一边缓慢倒入冰乙酸,一边用玻璃棒搅拌,直至溶液成糊状,然后将其放在烤箱中烘烤,使之成粉状,加入75%的乙醇600 ml,溶解即成.结果用此新方法配制的伊红染液,着色后,胞浆鲜红,与胞核蓝色对比鲜明,虽经水洗、分化、脱水后仍不易脱色.结论用此新方法配制的伊红染液,对胞浆着色能力强.
-
参考文献标注和著录的原则与方法
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |