山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位： 山西省教育厅
- 主办单位： 山西医科大学
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-6611
- 国内刊号： 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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类风湿关节炎患者PBMC中凋亡相关蛋白Bcl-2与c-FLIP的表达及其意义
目的 探讨类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)中凋亡相关蛋白Bcl-2与c-FLIP的表达水平及其临床意义.方法 60例类风湿关节炎患者外周血标本按RA疾病活动指数(DAS28)分为低度活动期(DAS28<3.2)、中度活动期(DAS283.2～5.1)与高度活动期(DAS28>5.1),以同期25例健康体检者外周血作为健康对照组(N组).实时荧光定量PCR法检测RA患者PBMC中Bcl-2、c-FLIP、caspase-8凋亡相关蛋白的mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法检测PBMC中c-FLIP、caspase-8蛋白表达水平.结果 Bcl-2的低活动组mRNA相对表达量为1.02±0.35,高于健康对照组(0.32±0.18,P<0.05),而中、高活动组分别为0.08±0.01,0.05±0.02,低于健康对照组(均P<0.05).c-FLIP的低、中、高三个活动组mR-NA相对表达量分别为1.27±0.28,1.32±0.34,1.93±0.40,均高于健康对照组(1.08±0.12,均P<0.05);caspase-8的低、中、高组mRNA相对表达量分别为2.77±0.97,4.52±0.85,2.13±0.44,也均高于健康对照组(均P<0.05).中活动组c-FLIP蛋白表达明显高于健康对照组(P<0.05),而低、高活动组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);中、高活动组caspase-8蛋白表达明显高于健康对照组(P<0.05),而低活动组表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 PBMC中凋亡相关蛋白c-FLIP mRNA表达水平随着RA疾病的进程增高,而Bcl-2只有低活动组有明显增高,此可为类风湿关节炎发病机制的后续研究提供参考.
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肝豆状核变性15例临床分析
目的 分析肝豆状核变性患者的临床特点,提高对本病的认识,以提高早期诊治率.方法 回顾性分析我院收治的15例肝豆状核变性患者的病例资料.结果 15例肝豆状核变性患者,小发病年龄10岁,大发病年龄49岁,平均发病年龄20.7岁.临床分型以脑型及肝型为主,分别占46.7％(7/15)及26.7％(4/15).33.3％(5/15)曾被误诊.所有患者K-F环检查阳性(100％),血清铜蓝蛋白降低(100％).11例患者接受青霉胺治疗,90.9％(10/11)有效;4例使用二巯基丙磺酸钠治疗,3例出现严重不良反应.结论 肝豆状核变性多发于青少年,临床表现多样,易误诊,临床医生应提高对罕见表现的认识,提高早期诊治率,部分患者无法耐受传统治疗方式,需寻求新的治疗手段.
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儿童传染性单核细胞增多症不同抗体模式下血浆EB病毒核酸检出率和载量的研究
目的 探讨传染性单核细胞增多症(IM)患儿血浆EB病毒(EBV)抗体的主要模式以及不同抗体模式下血浆EBV核酸(EBV-DNA)检出率和载量的异同.方法 选取267 例诊断为IM 的患儿为研究对象,采集血液标本并应用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)和酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测血浆EBV-DNA 和4 项抗体(抗衣壳抗原IgM 抗体VCA-IgM,抗衣壳抗原IgG 抗体VCA-IgG,抗早期抗原IgG 抗体EBEA-IgG,抗核抗原IgG 抗EBNA-IgG),并对结果进行统计学分析.结果 267份标本EBV-DNA 检测阳性240 份(阳性率89.9%),VCA-IgM 阳性222 份(阳性率83.2%),DNA 检测阳性率与VCA-IgM 抗体检测阳性率间的比较差异有统计学意义(χ2 =6.88,P < 0.01).IM 常见的血清学抗体模式为“VCA-IgM 和VCA-IgG 阳性”(占32.2%)和“VCA-IgM,VCA-IgG 和EBEA-IgG 阳性”(占27.7%).不同抗体模式下血浆EBV-DNA 检出率的差异无统计学意义(χ2 =9.52,P >0.01),但DNA 载量的差异有统计学意义(χ2 = 27.71,P < 0.01).结论 血浆EBV-DNA 定量检测较抗体检测的灵敏度高;IM 抗体模式多样,主要表现为“VCA-IgM 和VCA-IgG 阳性”和“VCA-IgM,VCA-IgG 和EBEA-IgG 阳性”;不同抗体模式下血浆EBV-DNA 检出率的差异无统计学意义,但急性感染时病毒载量较高.
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T1期肺腺癌实性结节的CT征象分析
目的 探讨T1期肺腺癌实性结节的CT征象,提高早期肺腺癌实性结节的诊断准确率.方法 回顾性分析142例经手术病理/病灶穿刺活检证实的T1期肺腺癌实性结节的CT征象(发生部位、直径、形态、边缘特征、强化情况).根据结节直径分为T1b组(直径1.0-2.0 cm)和T1c组(直径2.1-3.0 cm).连续变量应用独立样本t检验比较其差异,应用卡方检验比较两组CT征象之间的差异.结果 两组患者在年龄、结节直径、男女患病率及发生部位上的差异均无统计学意义.两组结节在胸膜凹陷征、空泡征、支气管血管集束征、毛刺征上的差异有统计学意义,而在结节形状、结节边缘、支气管充气征、分叶征、空洞征上差异无统计学意义.T1c组结节的空泡征、胸膜凹陷征、支气管血管集束征、短毛刺征出现率明显高于T1b组结节.结论 支气管充气征、空泡征、胸膜凹陷征、短毛刺征对肺腺癌实性结节的诊断具有特异性,可以提高T1期肺腺癌实性结节诊断的准确率.
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百草枯中毒后外周血CD4+T细胞PD-1/PD-L1信号通路的表达
目的 研究百草枯中毒后外周血CD4+T细胞PD-1/PD-L1信号通路的表达及其对T细胞免疫的影响.方法 收集2017-06～2018-06我院收治的百草枯中毒急性期患者30例(口服20％百草枯溶液10-30 ml),选取同时期本院健康体检者30例为对照组.以中毒后24,72,120 h为观察点,流式细胞术检测外周血CD4+T细胞PD-1、PD-L1阳性率,Western blot法检测外周血单个核细胞PD-1、PD-L1蛋白表达,酶联免疫吸附法检测血清TNF-ɑ和IL-10浓度.结果 中毒组CD4+T细胞PD-1阳性率在中毒后24,72 h均高于对照组(均P<0.01),PD-L1阳性率在各观察点均高于对照组(均P<0.05);蛋白免疫印迹实验结果显示:外周血单个核细胞PD-1、PD-L1蛋白表达在各观察点较对照组均明显升高(均P<0.05);与对照组比较,血清TNF-ɑ及IL-10水平在中毒后24 h(P<0.05)、72 h(P<0.05)明显升高,但中毒后120 h差异无统计学意义(P>0.05).结论 百草枯中毒后外周血CD4+T淋巴细胞PD-1/PD-L1信号通路明显激活,抑制CD4+T细胞分泌炎性细胞因子,在百草枯中毒后免疫反应中发挥了一定的作用.
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犬气管袖状切除两种端端吻合方式对比研究
目的 观察和比较两种不同缝合方式在犬气管袖状切除后端端吻合手术中的效果.方法 选取10只比格犬随机平均分成气管外-黏膜下间断缝合(extratracheal-submucosal interrupted suture)组(ES组)和气管内-外双侧间断缝合(intra-tracheal-extratracheal bilateral interrupted suture)组(IE组).袖状切除等同环数气管环后,ES组采用气管外-黏膜下间断缝合断端而IE组则采用气管内-外双侧间断缝合断端.两组均于术后第2个月各随机无痛处死犬2只,第6个月处死3只,观察吻合口生长情况.结果 术后实验犬均存活,无明显呼吸困难,发音正常.气管吻合口愈合均良好,无感染、狭窄,气管黏膜覆盖良好,其中ES组犬术后刺激性咳嗽、咳痰症状较IE组明显少见.结论 实验犬经气管袖状切除及分别两种方式行端端吻合后均获得了较好的愈合,其中ES组的术后并发症明显较少,更适合临床应用推广.
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吡格列酮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠肝组织SIRT1、UCP2表达的影响
目的 通过吡格列酮的干预,分析2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠肝脏沉默调节蛋白1(sirtuin type 1,SIRT1)、线粒体脱偶连蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)表达变化,探讨吡格列酮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝治疗的可能机制.方法 8周龄雄性SD大鼠60只,随机分为对照组、模型组和吡格列酮治疗组,每组20只.正常对照组给予基础饲料喂养;模型组使用高脂高糖饲料喂养以及小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠模型;吡格列酮组在造模成功后,给予吡格列酮10 mg/(kg·d)灌胃8周.测定各组实验结束时的空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、游离脂肪酸、空腹胰岛素;HE染色法观察肝脏组织的病理变化;免疫组化法、real-time PCR法测定肝脏SIRT1、UCP2的表达.结果 模型组大鼠FBG、TC、TG、LDL-C、ALT、AST、FFAs、FINs均较正常对照组大鼠升高(P<0.05).吡格列酮组FBG、TC、TG、LDL-C、ALT、AST、FFAs、FINs均较模型组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).在免疫组化和mRNA水平上显示模型组SIRT1表达较正常对照组显著降低(P<0.05),吡格列酮组SIRT1表达较模型组升高(P<0.05),并且模型组UCP2表达较正常对照组显著升高(P<0.05),吡格列酮组UCP2表达较模型组降低(P<0.05).结论 T2DM合并NAFLD大鼠肝脏中SIRT1表达下降,UCP2表达上升,而吡格列酮可以增加SIRT1的表达,减少UCP2的表达,改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠肝脏损伤.
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雷帕霉素诱导自噬对结肠癌HT29细胞迁移的影响及其分子机制
目的 探讨雷帕霉素(rapamycin,RAPA)诱导结肠癌细胞HT29自噬后对细胞迁移能力的影响,并探讨其分子机制.方法 建立结肠癌细胞株HT-29对照组和RAPA处理的实验组;免疫荧光染色观察细胞自噬现象;划痕实验分析HT29细胞迁移能力;qPCR检测RAPA处理组Snail-1、Snail-2、LEF-1、E-cadherin、N-cadherin mRNA表达水平;Western blot法检测微管相关蛋白LC3和P62表达水平.结果 RAPA处理后的结肠癌HT29细胞可观察到自噬.RAPA诱导自噬组HT29细胞迁移能力减弱(P<0.01).qPCR结果显示Snail-1、N-cadherin mRNA表达水平下降,E-cadherin mRNA表达水平升高,而Snail-2和LEF-1 mRNA表达无显著变化.RAPA处理组与对照组相比,微管相关蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值显著上调,微管相关蛋白P62降低.结论 RAPA可通过诱导结肠癌细胞HT29自噬从而抑制其迁移能力,RAPA主要通过调节转录因子Snail-1及其下游效应分子的表达来抑制HT29细胞的迁移.
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产前诊断胎儿7q11.23重复综合征1例
7q11. 23 重复综合征(OMIM:609757)是一种罕见的染色体微重复综合征.该综合征患病率约为1 / 12000,常染色体显性遗传,是一种多系统发育障碍,具有多种表现形式,其临床特征主要表现在语言发育迟缓,轻度颅面异常,肌张力减退、生长发育迟缓和先天性异常的发生率增加等,另外很多患儿都有认知缺陷,从智力低下到自闭症、焦虑障碍等.
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Gitelman综合征1例诊治思路
Gitelman综合征是遗传性失盐性肾小管疾病,临床该疾病较罕见,发病率较低,易误诊,现对华理工大学附属医院诊治的1 例 Gitelman综合征患者进行临床特点及基因测序结果分析.
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食管皮脂腺异位1例
皮脂腺在胚胎发育中属于内胚层来源,其异位常发生于同样来源外胚层的组织中,如口唇、外生殖器等,而异位于食管等内胚层来源的器官较罕见.我院收治 1 例,现报告如下.皮脂腺在胚胎发育中属于内胚层来源,其异位常发生于同样来源外胚层的组织中,如口唇、外生殖器等,而异位于食管等内胚层来源的器官较罕见.我院收治 1 例,现报告如下.1 病例报告患者,女性,47岁,因"上腹部间歇性闷胀痛 1 月余"于 2017 年 5 月 30 日就诊我院消化内科,与进食和体位无明显相关联,偶有反酸、嗳气,恶心,哽噎感;无呕吐,无畏寒、发热,无胸闷、心悸,无咳嗽、咳痰来我院就诊.
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以足跟痛首诊的成年Bardet-Biedl综合征1例
Bardet-Biedl 综合征(Bardet-Biedl syndrome, BBS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,以色素性视网膜病变、肥胖、多指(趾)畸形、性腺发育不良、智力低下、肾脏异常为主要临床特点.目前我国报道的BBS较少,且案例中绝大多数为儿童及青少年患者,成年患者极少[1],本文将对以双侧足跟痛就诊于我科的1 例成年 BBS 进行回顾,以提高临床医师对该病的认识.
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卵圆孔未闭封堵术对伴卵圆孔未闭的偏头痛患者的疗效
目的 探讨卵圆孔未闭封堵术对伴卵圆孔未闭的偏头痛患者的疗效.方法 回顾性分析2018-01～2018-04我院脑血管病头痛专病门诊240例偏头痛患者,患者均做头部磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)+磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA),经胸超声心动图,TCD,TCD发泡实验.TCD发泡实验提示重度右向左分流的患者,进一步行经食道超声心动图检查证实卵圆孔未闭,知情同意后行卵圆孔未闭封堵术.根据是否接受封堵术,分为内科治疗组和经导管卵圆孔未闭封堵术治疗组.详细记录其人口学信息、既往史、头痛的频率、头痛持续时间、头痛发作前有无先兆症状、影像学表现、诊治经过及3月后病程转归.结果 240例偏头痛患者中,76例患者TCD发泡实验阳性,49例TCD发泡实验重度右向左分流,42例经食道超声心动图证实卵圆孔未闭.内科治疗组16例,卵圆孔未闭封堵术治疗组26例.与内科治疗组相比,经导管卵圆孔未闭封堵术治疗组先兆偏头痛症状改善明显(P<0.05).结论 卵圆孔未闭封堵术可以改善先兆偏头痛伴卵圆孔未闭患者的症状.
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LOX-1对ox-LDL诱导的小鼠巨噬细胞MMP-9表达的影响
目的 观察LOX-1对ox-LDL诱导的小鼠巨噬细胞MMP-9表达的影响.方法 体外培养小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,构建LOX-1小干扰RNA(LOX-1-siRNA),并用LOX-1-siRNA 0.5μg、1μg、1.5μg与脂质体转染剂(μl)比例为1:1,1:2,1:3转染RAW264.7细胞48 h,经荧光显微镜观察不同转染条件下的转染效率,并分别使用反转录-多聚酶反应(RT-PCR)和Western blot的方法检测各组LOX-1的mRNA和蛋白表达水平并选取佳转染比例.随机将RAW264.7细胞分成4组:对照组、ox-LDL组、ox-LDL+LOX-1-siRNA组和pGenesil组;分别使用反转录-多聚酶反应(RT-PCR)和Western blot的方法检测各组MMP-9的mRNA和蛋白表达水平.结果 ①LOX-1-siRNA1及LOX-1-siRNA2分别转染RAW264.7细胞48 h,LOX-1-siRNA2抑制作用强于LOX-1-siRNA1.②用LOX-1-siRNA与脂质体转染剂不同比例转染RAW264.7细胞48 h后,当LOX-1-siRNA量为1.0μg、Lipofectamine2000的量为2μl时转染效率高,与其余任一组相比差异有统计学意义(P<0.05).③与对照组比较,ox-LDL组MMP9 mRNA表达水平明显升高;ox-LDL+LOX-1-siRNA组与ox-LDL组比较MMP-9 mRNA表达明显减弱;pGenesil组MMP-9 mRNA表达与对照组比较差异无统计学意义.④与对照组相比,ox-LDL组MMP9蛋白表达明显增加;ox-LDL+LOX-1-siRNA组与ox-LDL组比较MMP-9蛋白表达明显减弱;pGenesil组MMP-9蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义.结论 ox-LDL可促进小鼠巨噬细胞MMP9的表达;抑制小鼠巨噬细胞LOX-1的表达后,ox-LDL促进MMP9的表达相应减弱.由此可见ox-LDL可通过LOX-1受体促进MMP-9表达.
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医学论文修稿中表格编排不规范常见表现分析
为了提高科技期刊论文的发表质量,将医学论文修改中经常遇到的与表格编排相关的问题加以总结.医学论文修改中,表格编排不规范常见的表现主要有表序有误、表题缺乏自明性、表的横栏与纵栏的位置互换、表中缺少统计学标识符号、数据有误、表格中的栏目项不完整、栏目层次较多时逻辑关系不清楚、表中量和单位的标注不规范等问题,希望引起作者的重视,在论文投稿及修改中注意避免表格编排不规范的发生.
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医学论文中条图常见错误分析
目的 通过分析医学论文中条图常见的错误,提高作者对条图制作和使用的正确认识,从而进一步提高医学论文的质量.方法 对《山西医科大学学报》2018年来稿中条图存在的问题进行归纳和总结.结果 结果显示突出问题是图的自明性不强,如图题太简单、缺少坐标标目、数值单位标注等一些细节,其次是图与文字信息不一致,图的制作不规范等.结论 作者对条图正确使用和制作规范的认识和重视程度还不够,需要进一步加强.
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阿片受体介导的心肌保护作用及糖尿病病理状态对其影响的研究进展
缺血性心脏病(ischemic heart disease,IHD)是糖尿病患者的主要并发症,并且是糖尿病患者主要的死亡原因之一[ 1,2].临床上,缺血性心脏病的治疗原则是尽早有效恢复缺血心肌组织的血液供应,从而大程度缩小心肌缺血范围、缩短心肌缺血时间.
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P16INK4a蛋白表达调控机制及免疫组化染色结果判读
由 CDKN2A 基因(p16 基因)编码的 P16INK4a (简称 P16),又称 CAKN2A(cyclin-dependent kinase inhibitor 2A),MTS-1 (multiple tumor suppressor 1), INK4A(inhibitor of CDK4)等,是细胞周期 G 1 / S 期检查点(check point)的负性调节因子和重要的抑癌基因.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 |
