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款冬花挥发油化学成分的GC-MS分析
款冬花为菊科植物Tussilago farfara L.的干燥花蕾.主产于河南、陕西、甘肃、山西等地,具有润肺、止咳化痰等功效[1].主要含有三萜皂苷、倍半萜、黄酮、生物碱、苯二甲酸酯类等[2].对于款冬花挥发性成分研究很少[3].由于款冬花挥发油成分较复杂,且不同产地可能存在差异.作者对产自湖北款冬花的挥发油进行了研究,鉴定了52个化合物.
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蛇麻烷型倍半萜及其药理活性研究进展
蛇麻烷型倍半萜广泛分布于植物和微生物多个科属中,其从化学结构角度可分为α-humulene,β-humulene,γ-humulene 3大类.目前已有98个蛇麻烷型倍半萜被分离鉴定,并显示有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等药理作用.该文对蛇麻烷型倍半萜的成分和药理活性进行了归纳总结,以期为进一步研究应用提供参考,并对其构效关系的研究提供一定的依据.
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柳珊瑚化学成分与生物活性研究新进展
该文综述了近年来有关海洋无脊椎动物——柳珊瑚的化学成分与生物活性研究,收载了期间所报道的432个新化合物,包括46个倍半萜(含2个新天然产物),281个二萜(含1人工产物和4个海笔目八放珊瑚二萜),76个甾体,29个生物碱及其他(包括2个新天然产物).根据化合物结构类型和柳珊瑚的科属分类进行阐述,对相关的生物活性做同步分析.重点阐述新骨架和复杂结构的特征、鉴定方法和可能的生源途径,对新化合物的来源和二萜的结构类型进行了分类,首次提出部分二萜骨架的中文译名.柳珊瑚的生物活性研究包括抗肿瘤(细胞毒)、抗炎、抗菌(金葡菌、结核杆菌等)、抗疟疾、抗污损等多方面,从中详细总结了对肿瘤细胞的细胞毒(或抑制)活性,并对柳珊瑚的化学和生物活性研究做相关讨论与展望,以期为我国柳珊瑚化学和生物活性研究、柳珊瑚化学生态学研究及海洋药物先导化合物的发现提供一定的参考.
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姜黄属药用植物研究进展
结合国内外文献详细综述了姜黄属药用植物倍半萜类化学成分的研究进展,并对近几年该属药用植物的生物活性和质量控制研究进行了总结.姜黄属药用植物含有多种化学成分,主要有倍半萜,姜黄素和多糖等;具有显著的抗氧化、抗肿瘤、抗炎和保肝护肝等活性.由于其分布广泛、品种繁多、基原关系复杂,市场流通混乱,有必要对其化学成分和药效进行对应比较研究,并建立客观可行的质量标准,促进该属中药的合理安全使用和开发.
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天然倍半萜类化合物抗炎作用机制的研究进展
倍半萜是自然界中分布较广的一类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等广泛的生物活性.该文对倍半萜化合物抗炎作用机制进行了综述,其作用机制主要是通过抑制NF-κB,MAPKs和STAT等信号通路相关因子的活化,下调TNF-α,PGE2,NO,IL-1,IL-6,IL-8等炎性因子的蛋白表达,进而减少炎症因子的产生与释放而发挥作用.该文旨在为相关研究提供借鉴和参考.
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可可毛色二孢菌对白木香产生倍半萜诱导作用
为了明确可可毛色二孢菌Lasiodiplodia theobromae对白木香产生倍半萜的诱导作用.采用气质联用(GC-MS)对可可毛色二孢菌PDA发酵液进行检测,发酵液中检测到茉莉酸类化合物(jasmonates,JAs).利用固相微萃取-气质联用(SPME-GC-MS)检测发酵液处理后白木香愈伤中沉香倍半萜成分,发现其能够诱导白木香愈伤产生α-愈创木烯(α-guaiene),δ-愈创木烯(δ-guaiene),α-蛇麻烯(α-humulene)3种沉香倍半萜.推测可可毛色二孢菌可产生茉莉酸类物质,其作为伤害信号分子诱导白木香产生倍半萜.
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肉桂在不同剂量中的药理作用与应用
药理研究证实,肉桂中含挥发油(桂皮油、桂皮醛、桂皮酸)、桂皮多糖、鞣质、倍半萜、二萜类化合物、黄烷醇及其多聚体以及十几种微量元素.中药剂量对临床治疗效果至关重要,不同剂量的肉桂有不同的疗效,现阐述如下.
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链霉菌中的倍半萜和一个geosmin生物合成中间体
从链霉菌Streptomyces sp.中分离得到一个新倍半萜caryolane-1,6β-diol (1)和一个geosmin生物合成中间体1α,6β,11-eudesmanetriol (2),说明了geosmin生物转化途径的顺序,特别是双环合过程先于脱烷基过程.
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网脉橐吾的倍半萜类成分
目的研究网脉橐吾(Ligularia dictyoneura)的化学成分.方法应用色谱技术进行分离和纯化,MS,IR,NMR等波谱解析结构.结果从网脉橐吾中分离鉴定了4个倍半萜,分别签定为:ligudicin A (1), ligudicin C (2), ligudicin D (3)和isopetasin (4).结论 1为新化合物,2为新的天然产物,3和4为首次从网脉橐吾中分离得到.
关键词： 菊科 网脉橐吾 倍半萜 ligudicin A -
宽叶金粟兰化学成分的研究
目的研究宽叶金粟兰根的化学成分.方法利用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果从宽叶金粟兰根中分离鉴定了8个化合物,分别是:curcolonol (I),zedoarofuran (II),shizukanolide E (III),异秦皮啶-7-O-葡糖苷(IV),伞形花内酯苷(V),异秦皮啶-3-β-D-芹菜糖(1→3)-β-D-葡糖苷(VI),β-谷甾醇(VII),胡萝卜苷(VIII).结论异秦皮啶-7-O-β-D-芹菜糖(1→3)-β-D-葡糖苷(VI)为新化合物,命名为宽叶金粟兰苷,化合物I和II为首次从该属植物中分离得到.
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一株刺盘孢属真菌中新的倍半萜及其细胞毒活性研究
为了研究刺盘孢属真菌的大米发酵产物的细胞毒活性成分,对其进行了化学研究和细胞毒活性分析.从其乙酸乙酯浸提部分分离得到4个化合物,经波谱数据分析,鉴定为新的倍半萜collectotriol (1)和已知化合物isoaltenuene (2)、altenuene (3)和4,10-二甲氧基链格孢酚(4).细胞毒活性表明,化合物1～4对肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MDA-MB-231和肝癌细胞PANC-1有一定的细胞毒活性；化合物4会使PANC-1细胞膨大而死亡,在IC50 (60.2 μg·mL-1)浓度下未能诱导细胞凋亡.
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中药益智正丁醇萃取部位的化学成分研究
采用MDS树脂、正相硅胶、反相ODS等柱色谱和制备HPLC等多种色谱方法,从中药益智95％乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到9个化合物,根据理化性质和波谱数据分别鉴定为:(1R,4R,10R)-1β,4α-dihydroxy-11,12,13-trinor-5,6-eudesmen-7-one (1)、1β,4β-dihydroxy-11,12,13-trinor-8,9-eudesmen-7-one (2)、oxyphyllenone A(3)、oxyphyllenone B(4)、3,5,4'-三羟基-7-甲氧基黄酮(rhamnocitrin,5)、staphylionoside D (6)、苄基C-D-吡喃葡萄糖苷(benzyl-1-O-β-D-glucopyranoside,7)、2-O-β-D-glucop yranosyl-(1S)-phen ylethylene glycol (8)和(S)-1-phenylethyl-β-D-glucopyranoside (9).其中化合物1是一个新的倍半萜类化合物,命名为oxyphyllenone C,化合物8、9为新天然产物,化合物2、6为首次从山姜属中分离得到,化合物7为首次从益智中分离得到.
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天山假狼毒根中一个新倍半萜
采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱技术,从天山假狼毒根的二氯甲烷提取部位中分离得到了3个愈创木烷型倍半萜类化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定为(+)-guaia-1(10),ll-dien-9-one-5 α-hydroxy (1)、4β,5βH-guai-9,7(11)-dien-12,8-0lide-1α,8α-diol (2)、4a,5βH-guai-9,7(11)-dien-12,8-olide-1α,8α-diol (3).其中,化合物1为新化合物,化合物3首次从该属植物中分离得到.
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黄丝郁金中的生物碱和倍半萜类成分
姜科植物姜黄(Curcuma longa)的块根称为黄丝郁金,是常用中药郁金的来源之一.为了研究黄丝郁金的利胆活性成分,采用柱色谱法对姜黄干燥块根的化学成分进行了研究.本文主要报道从中分离得到的1个喹啉类生物碱2-(2'-methyl-1'-propenyl)-4, 6-dimethyl-7-hydroxyquinoline(1),7个没药烷型倍半萜2, 5-dihydroxybisabola-3, 10-diene(2), 4, 5-dihydroxybisabola-2, 10-diene(3), turmeronol A(4), bisacurone(5), bisacurone A(6), bisacurone B(7)和bisacurone C(8),以及dehydrozingerone(9)和zingerone(10)的分离和鉴定.化合物1为一个新的生物碱类化合物,化合物6～8为首次从姜黄中分得,化合物9～10为首次从姜黄属植物中分离得到.
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拐芹根的化学成分研究
拐芹(Angelica polymorpha Maxim.)是伞形科当归属植物,其根、茎为民间用药,具有祛风散寒、消肿止痛的功效.为了研究拐芹根中的化学成分,经色谱分离从其80％乙醇提取物中得到了7个化合物,通过波谱分析鉴定了结构.化合物1是一个新的倍半萜,命名为没药烷吉内酯,经NOESY和CD分析确定了其绝对构型.其他化合物鉴定为5-羟甲基糠醛(2)、hycandinic acid ester l (3)、阿魏酸(4)、异氧化前胡内酯(5)、去甲基丁香色原酮(6)、升麻素(7).化合物2、3为首次从该属植物中分离得到,化合物4为首次从该植物中分离得到.
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担子菌薄皮干酪菌中两个新的倍半萜
采用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱分析进行结构鉴定,从担子菌薄皮干酪菌(Tyromyces chioneus)发酵液的乙酸乙酯提取部位分离并鉴定了4个化合物,它们分别为:tyromol A (1)、tyromol B (2)、15-hydroxy-6α,12-epoxy-7β,10αH,1 1βH-spiroax-4-ene (3)和agripilol C (4).其中化合物1和2为新的倍半萜,化合物3和4均为首次从该真菌中分离得到.
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南鹤虱中愈创木烷型倍半萜类化学成分研究
为了阐明中药南鹤虱的化学成分,采用各种柱色谱及制备液相色谱进行分离纯化,从南鹤虱中分离得到9个愈创木烷型倍半萜成分,经理化性质和波谱数据确定其结构分别为11-羟基-8β-当归酰氧基-4-愈创木烯-3-酮(1)、11-乙酰氧基-4-愈创木烯-3-酮(2)、11-乙酰氧基-8β-异丁酰氧基-4-愈创木烯-3-酮(3)、11-乙酰氧基-8β-丙酰氧基-4-愈创木烯-3-酮(4)、11-羟基-4-愈创木烯-3-酮(5)、1β-羟基-11-乙酰氧基-8β-当归酰氧基-4-愈创木烯-3-酮(6)、11-乙酰氧基-8β-当归酰氧基-4-愈创木烯-3-酮(7)、8β-羟基-11-乙酰氧基-4-愈创木烯-3-酮(8)和8β,11-二羟基-4-愈创木烯-3-酮(9).其中化合物1为新化合物,化合物5为新的天然产物,化合物2～4为首次从该属植物中分离得到的.
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肿节风倍半萜类化学成分研究
为了研究肿节风全草中倍半萜类化学成分,利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS柱色谱及制备液相色谱等分离技术从肿节风70％乙醇提取物的正丁醇和乙酸乙酯萃取部分分离得到4个倍半萜内酯类成分,根据化合物的光谱数据分别鉴定为4a-hydroxy-5αH-lindan-8(9)-(9)-8,12-olide (1)、chloranthalactone E(2)、8β,9αdihydroxylindan-(5),7(l)-ieb-8α,12-olide (3)和chloranosid A(4).其中化合物1为新化合物.
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温郁金中的新桉叶烷型倍半萜内酯
为了研究温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)根茎中的倍半萜类成分,采用大孔树脂和反复硅胶柱色谱对温郁金干燥根茎的50%乙醇提取物进行分离纯化,得到8个倍半萜类化合物1～8;其化学结构通过多种波谱方法分别鉴定为温郁金内酯A(wenyujinlactone A,1)、neolitamone A(2)、zedoarondiol(3)、isozedoarondiol(4)、aerugidiol(5)、莪术醇(curcumol,6)、莪二酮(curdione,7)和(1R,10R)-epoxy-(-)-1,10-dihydrocurdine(8).化合物1为新的桉叶烷型倍半萜内酯,化合物2～5为首次从该植物中分离得到.
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白木香3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因AsHMGR2的克隆及表达分析
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是萜类合成甲羟戊酸(MVA)途径中的第一个关键限速酶.本研究根据课题组白木香转录组数据库中的HMGR2部分转录本序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术克隆HMGR2基因的全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析；利用荧光定量PCR检测AsHMGR2基因在不同组织和不同伤害处理下的表达差异.克隆得到的白木香AsHMGR2基因开放阅读框为1 749 bp,编码582个氨基酸,GenBank登录号为KC140287.组织表达分析的结果显示,AsHMGR2基因主要在根和茎尖中表达,其次是主干,叶中的表达量低；该基因同时受物理伤害和结香液处理的诱导,分别在6h和8h达到高表达水平.本研究通过AsHMGR2基因的全长cDNA克隆和表达特性分析,为后续深入研究其在沉香倍半萜合成途径的功能奠定了基础.
