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胃乐胶囊的制备及临床应用
目的:制备胃乐胶囊并观察其临床疗效.方法:中药全粉硬胶囊剂;采用薄层色谱法对白及、浙贝母、甘草进行定性鉴别;选择符合诊断标准的慢性胃炎、胃溃疡患者,对比患者治疗前后症状改善、胃镜检查情况判断胃乐胶囊的疗效.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于辨识;临床应用总有效率高、效果明显.结论:本法制备胃乐胶囊方法简便,质量可控,该制剂治疗慢性胃炎、胃溃疡疗效确切.
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脘腹平合胃乐胶囊治疗返流性食管炎100例
笔者自2000年以来,采用脘腹平合胃乐胶囊治疗返流性食管炎(RE)100例,取得了满意效果,且疗效明显优于西药莫沙比利,奥美拉唑对照组.现报道如下:
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论新胃乐胶囊的食疗特色
中医食疗学是中医学伟大宝库中的一个重要组成部分,它是以中医药学理论为指导,专门研究各种食物在人体医疗保健中的作用及应用规律的一门实用性学科.今天,随着社会的进步,人民生活水平的提高,人们对自身健康的维护和疾病的防治有了更高的要求,多数人都希望能获得一种安全、又有效的防病治病措施,以避免受到药物毒性的伤害,这就使得中医食疗学倍受青眯.
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胃乐胶囊对大鼠乙酸型慢性胃溃疡的影响
目的 研究胃乐胶囊对乙酸建立大鼠慢性胃溃疡的影响.方法 采用胃浆膜下层注射20％乙酸(0.1 mL/只)造模,胃乐胶囊低、中、高剂量分别为189、378、756 mg/kg.给药10 d后,检测胃溃疡面积、溃疡分数、血清和胃组织PGE2、EGF、SOD、MDA含有量,光镜检查胃溃疡组织病理改变.结果 与模型组比较,胃乐胶囊各剂量组大鼠体质量显著增加(P＜0.05),胃溃疡面积和胃溃疡分数显著降低(P＜0.01),胃溃疡抑制率分别为84.79％、84.61％、80.98％,血清和胃组织PGE2含有量、胃组织EGF含有量显著升高(P＜0.05,P＜0.01),血清SOD含有量显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),胃黏膜充血和水肿明显减轻.结论 胃乐胶囊能显著减轻胃组织病理损伤,其机制可能与增强机体抗氧化能力、增加机体PGE2含有量、上调EGF表达有关.
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胃乐胶囊的药效学及急性毒性试验
胃乐胶囊是一经验方,临床应用十余年,该方由黄连、白芨、海螵蛸、浙贝母、白矾、元胡、厚朴等药物组成,临床上主要用于慢性胃炎、胃酸过多、胃及十二指肠溃疡的治疗,具有较好疗效.为进一步阐明本制剂的作用机理和药物毒性,进行了胃乐胶囊的药效学和急性毒性试验.
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胃乐胶囊治疗慢性浅表性胃炎临床疗效观察
目的:研究胃乐胶囊治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效.方法:随机将符合诊断标准患者分为治疗组216例和对照组90例,治疗组口服胃乐胶囊每次5粒,1d3次,对照组口服三九胃泰冲剂,每次10g,1d3次,比较2组临床症状改善情况,胃镜检查、活组织检查及幽门螺杆菌(HP)转阴情况.结果:胃乐胶囊组治愈率50.5%,显效率31.5%总有效率94.4%,幽门螺杆菌阴转率47.6%;对照组分别为30%、32.2%、85.6%、10.3%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:胃乐胶囊治疗慢性浅表性胃炎有效.
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胃乐胶囊长期毒性实验研究
目的:对胃乐胶囊安全性作出正确评价,为临床用药提供科学依据,保证用药安全.方法:分高剂量组4.00g/kg、低剂量组1.00g/kg 1d1次,共90d,做长期毒性实验,并对高剂量组、低剂量组大鼠进行一般情况观察、体重、血液、脏器系数和心、肝、脾、肺、肾、脑进行肉眼检查和镜下检查.结果:胃乐胶囊口服长期毒性实验未发现蓄积毒性.结论:胃乐胶囊口服安全,毒副作用小.
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胃乐胶囊的制备及临床疗效观察
目的:对胃乐胶囊的制备及质量控制进行研究,并观察该制剂的临床疗效.方法:建立该药的质量控制方法,并将270例消化性溃疡患者分成3组进行治疗观察.结果:制剂工艺可行,质量可控,临床疗效可靠.结论:该药与西药联用,可明显提高临床效果,并减轻西药的毒副作用,可进一步推广应用.
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胃乐胶囊的抗溃疡作用实验研究
采用5种实验性大鼠胃溃疡损伤模型，观察胃乐胶囊的抗溃疡作用。结果表明胃乐胶囊可降低水浸应激、幽门结扎、利血平、乙酸、乙醇所致的溃疡指标值，提示其对多种因素所致的胃溃疡损伤有防治作用；可增加大鼠胃液分泌量，但对胃酸和胃蛋白酶活性无明显影响。
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胃乐胶囊的抗溃疡作用实验研究
采用5种实验性大鼠胃溃疡损伤模型,观察胃乐胶囊的抗溃疡作用.结果表明胃乐胶囊可降低水浸应激、幽门结扎、利血平、乙酸、乙醇所致的溃疡指标值,提示其对多种因素所致的胃溃疡损伤有防治作用;可增加大鼠胃液分泌量,但对胃酸和胃蛋白酶活性无明显影响.
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胃乐胶囊治疗187例消化性溃疡的疗效观察
目的:观察胃乐胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效及幽门螺杆菌转阴情况.方法:胃镜确诊消化性溃疡患者187例,随机分为治疗组125例和对照组62例,治疗组口服胃乐胶囊,每次5粒,每日3次.对照组口服雷尼替丁,每次150 mg,每日2次.两组疗程均为6周.比较两组临床症状改善情况、胃镜复查结果及幽门螺杆菌转阴情况.结果:治疗组治愈率为67.7%、显效率为26.4%、总有效率为99.2%,幽门螺杆菌转阴率为48.3%,对照组分别为45.2%、24.2%、80.6%、1.7%,两组比较总有效率及幽门螺杆菌阴转率差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:胃乐胶囊治疗消化性溃疡有效.
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反相高效液相色谱法测定胃乐胶囊中甘草次酸的含量
胃乐胶囊是由甘草提取物、木香、白芨等成分组成.甘草提取物主要成分为甘草次酸,具有肾上腺皮质激素样作用,同时也具有抗溃疡、抗炎等作用[1].临床上用胃乐胶囊治疗胃和十二指肠溃疡、慢性胃炎、泛酸胃痛等症.我们应用反相高效液相色谱法对胃乐胶囊中的甘草次酸进行含量测定,以控制胃乐胶囊的质量.
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胃乐胶囊中甘草次酸含量测定分析
胃乐胶囊是广西医科大学制药厂根据多年临床试验与科研成果开发的治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性胃炎等疾病的药品.其中主要成分甘草提取物中的甘草次酸具有肾上腺皮质激素(ACTH)样活性[1],具有抗炎、免疫抑制、抗内毒素作用等[2].本文采用紫外分光光度法对胃乐胶囊中甘草次酸进行含量测定.现报道如下.1 仪器与试药紫外分析仪254MN,上海光学仪器厂制造;电子分析天平AE200,梅特勒托利多仪器(上海)有限公司生产;氯仿,硫酸,乙醇,香草醛,碳酸钠,无水硫酸钠,均为分析纯试剂;甘草次酸对照品购自中国药品生物制品检定所.
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胃乐胶囊的质量标准研究
目的:完善胃乐胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对胃乐胶囊处方中的甘草提取物、木香进行鉴别;用配位滴定法测定处方中氢氧化铝的含量.结果:在薄层色谱中均能检出甘草提取物、木香,且重现性好;在氢氧化铝的含量测定中,平均回收率为97.0%,RSD为0.84%,以Al2O3计含量限度不低于32.07mg/粒.结论:采用薄层色谱法及配位滴定法可对胃乐胶囊进行定性、定量检测,方法简便、准确、快速、重复性好.
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胃乐胶囊的加速稳定性试验
胃乐胶囊[1]是由广西医科大学生产的中西药复方制剂,用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性胃炎所致的泛酸、胃痛等症.处方中的西药主要成分是氢氧化铝.本文采用经典恒温加速法[1]对胃乐胶囊进行稳定性加速试验,并与室温留样测定的结果相比较.
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HPLC法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量
目的建立胃乐胶囊中甘草次酸含量测定的方法.方法正交优选法确定胃乐胶囊中甘草次酸的提取方式,并用HPLC法测定其含量.结果用30倍供试品量的氯仿,加热回流20min可以大限度溶出供试品中甘草次酸,用C18色谱柱(3.9×150mm),甲醇:水(用磷酸调pH至3.7)=85:15,紫外检测波长250mm,可以使甘草次酸与其它成分有效分离,含量测定回收率为95.8%(n=5,RSD=2.0%).结论本实验确定的方法简便、准确,便于推广到实际生产中应用.
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HPLC法测定胃乐胶囊中木香烃内酯的含量
目的 建立胃乐胶囊中木香烃内酯含量测定的方法.方法 以甲醇为溶剂,超声振荡法提取出胶囊中的木香烃内酯,采用HPLC法测定其含量.结果 在0.042～0.212 μg进样范围内,相关系数r=0.999,含量测定平均回收率为97.0%(RSD=1.87%).结论 该方法简便、快速、准确,可用于胃乐胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定胃乐胶囊中芍药苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定胃乐胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18:82),检测波长为230nm.结果:芍药苷进样量在0.25μg～2.5μg范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.9%(RSD=1.09%,n=5).结论:本法测定结果准确、重现性好.
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胃乐胶囊质量标准研究
目的:建立胃乐胶囊质量标准.方法:采用簿层色谱法对胶囊中浙贝母、元胡、厚朴进行定性鉴别;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量.结果:在薄层色谱中均能检出浙贝母、厚朴、元胡;盐酸小檗碱在 0. 1～ 1. 0μ g范围呈良好线性关系( r=0. 9 991),平均回收率为 97. 84%, RSD=2. 86%( n=5).结论:本方法可用于胃乐胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定胃乐胶囊中硫酸阿托品含量
目的：建立测定胃乐胶囊中硫酸阿托品含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至2.8）－乙腈（90：10），柱温为30℃，流速为1.0 mL/min，检测波长为210 nm。结果硫酸阿托品质量浓度在10.0~100.0μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为98.88%，RSD为0.50%( n=6)。结论该方法准确、灵敏、重复性好，可作为胃乐胶囊的质量控制方法。
