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HPLC测定栽培甘草中甘草苷的含量
甘草中除三萜类为有效成分外,其黄酮类成分具有抗氧化、抗病毒、抗炎、抗溃疡作用[1].因此作者对栽培于内蒙古杭锦旗、赤峰,甘肃酒泉不同生长年限甘草中黄酮类成分甘草苷的含量进行了测定,了解不同生长年限的人工栽培甘草中黄酮类成分含量变化规律,以指导人工栽培甘草的合理生产、应用.
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栽培甘草中总黄酮的含量测定
甘草的供应长期以来主要依赖于野生资源,过渡的采挖、保护措施的缺乏,导致甘草野生资源严重匮乏,大量使用和栽种人工甘草成为大势所趋.同时,研究还发现甘草黄酮类成分具有抗氧化、抗病毒、抗炎、抗溃疡作用[1].因此作者对栽培于内蒙古杭锦旗、赤峰、甘肃酒泉不同年限的甘草中的总黄酮含量进行了测定,了解不同生长年限的人工栽培甘草中黄酮类成分含量变化规律,以指导人工栽培甘草的合理应用.
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甘草锌治疗复发性口疮30例临床分析
复发性口疮(RAU)病因复杂,发病机制不明,目前认为它于自身免疫、微量元素缺乏、内分泌因素、微循环障碍有关.笔者自2006年开始根据微量元素锌抗溃疡作用及锌与免疫系统的双向调节作用,采用甘草锌治疗RAU取得良好效果,报告如下.
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口服布洛芬丁香酚酯微乳在大鼠体内药动学研究
目的 研究布洛芬丁香酚酯微乳剂的抗溃疡作用及其在大鼠体内的药动学.方法 采用显微镜法考察布洛芬丁香酚酯微乳的抗溃疡作用.大鼠口服给药后,分别于0.5,1,2,3,4,5,6,8,10和12 h取血.采用高效液相色谱法测定血浆中布洛芬的浓度.结果 布洛芬丁香酚酯微乳可明显降低小鼠溃疡的发生率.布洛芬丁香酚酯微乳及布洛芬溶液组口服后的AuC0-12分别为(270.31±58.32)和(155.07±39.77)mg·h·L-1,pmax分别为(64.6±10.34)和(39.94±9.72)mg·L-1,tmax均为1 h.MRTo-12分别为(3.69±0.06)和(3.62±0.54)h.结论布洛芬丁香酚酯微乳能降低由布洛芬引起的胃溃疡的发生率,口服给药后可以提高布洛芬的生物利用度.
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环氧化酶2与消化道疾病的研究现状
环氧化酶(COX)有两种结构形式:COX1,COX2.它们分别是前列腺素过氧化物合成酶-1(PGHS-1)和前列腺素过氧化物合成酶-2(PGHS-2)的异构体,是前体花生四烯酸(AA)转化为前列腺素(PGs)和血栓素(Tx)的关键酶[1,2].前列腺素能抑制胃酸释放,起保护胃粘膜和抗溃疡作用.
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赤土茯苓苷对实验性胃溃疡的保护作用
观察赤土茯苓苷(Smi)对动物实验性胃溃疡的作用 .以昆明种小鼠和Wistar大鼠为实验材料,通过3种胃溃疡动物模型判断药效.结果:Smi对小鼠利血平型、应激型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有保护作用.Smi各组:溃疡指数、出血点数均明显小于生理盐水组(Smi 100、200 mg/kg P<0.05; Smi 300 mg/kg P<0.01);提高应激型小鼠胃粘膜Se-GSH-Px活力(P<0.05),降低MDA含量(Smi 100、200 mg/kg P<0.05,Smi 300mg/kg P<0.01);提高幽门结扎型大鼠胃液量、胃液pH值(Smi 100、200 mg/kg P<0.05,Smi 300 mg/kg P<0.01).各组均对胃蛋白酶无显著影响(P>0.05);对小鼠胃肠推进蠕动无影响(P>0.05).结论:Smi有明显的防治胃溃疡的作用.这可能与其增加胃粘膜Se-GSH-Px活力、降低MDA含量,减轻自由基对胃粘膜的损害有关.
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平溃散对实验性应激性胃溃疡的保护作用
[目的]观察平溃散对实验性应激性胃溃疡的保护作用.[方法]以豚鼠为实验对象,应用水浸拘束法建立豚鼠胃溃疡模型,以生理盐水为对照,用溃疡指数和溃疡抑制百分率进行评价.[结果]与生理盐水组比较,平溃散可明显降低豚鼠溃疡指数,并且在本实验所用剂量范围内溃疡抑制率与剂量有关.[结论]平溃散对豚鼠应激性胃溃疡具有明显的保护作用.
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治复发性口疮验方
复发性口疮又称复发性口腔溃疡,其患处疼痛剧烈,常可影响进食及说话.现介绍验方三则.1.新鲜芦荟叶洗净,削去周边锯齿样小刺,取适量咀嚼后含于口中,含服时间越长越好,每日数次.亦可将芦荟叶剖开,将剖面直接贴敷于溃疡面上,每日3~4次.芦荟有杀菌、镇痛、抗溃疡作用,一般用药2~3日可愈.
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狗舌草提取物对多发性骨髓瘤U266细胞周期的作用
中药狗舌草在世界范围内广泛分布,除了具有解痉、抗溃疡作用之外,对白血病细胞、恶性网状细胞肉瘤及皮肤癌有较强的抑制作用.其化学成分为生物碱.此前对狗舌草生物碱成分分析[1],对狗舌草化学成分及其抗淋巴性白血病效果进行试验[2],证实狗舌草提取物诱导白血病L1210细胞的凋亡[3].本实验就狗舌草提取物对多发性骨髓瘤U266细胞株细胞周期的作用进行研究.
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狗舌草提取物对多发性骨髓瘤U266细胞周期的作用
中药狗舌草在世界范围内广泛分布,除了具有解痉、抗溃疡作用之外,对白血病细胞、恶性网状细胞肉瘤及皮肤癌有较强的抑制作用.其化学成分为生物碱.此前对狗舌草生物碱成分分析[1],对狗舌草化学成分及其抗淋巴性白血病效果进行试验[2],证实狗舌草提取物诱导白血病L1210细胞的凋亡[3].本实验就狗舌草提取物对多发性骨髓瘤U266细胞株细胞周期的作用进行研究.
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索法酮的合成
目的研究抗溃疡药索法酮(Ⅰ)的合成工艺.方法以2′,4′二羟基苯乙酮为原料,经两步烃化反应得中间体[2乙酰基5(3甲基2丁烯基)氧基]苯氧基乙酸乙酯(Ⅱ);对羟基苯甲醛与溴代异戊烯反应得4(3甲基2丁烯基)氧基苯甲醛(Ⅲ);(Ⅱ)与(Ⅲ)缩合得到了目标化合物.结果以2′,4′二羟基苯乙酮计三步反应总收率为44.4%,目标化合物结构经核磁共振氢谱、质谱确证.结论该法原料易得、操作简便、反应条件温和,有一定的工业生产应用价值.
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镁加铝抗胃溃疡作用初步研究
自制镁加铝与美国镁加铝Riopan plus (R)(阳性对照品)对盐酸、无水乙醇、阿司匹林所致小鼠溃疡以及对大鼠幽门结扎型溃疡有显著的抑制作用,两者没有显著的差别;显示高剂量镁加铝(1600 mg/kg)对乙醇引起的胃粘膜损伤具有明显的保护作用,其作用与硫糖铝的粘膜保护作用相当.表明自制镁加铝是一较好的抗溃疡药.
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铝镁加分散片抗胃溃疡作用
目的研究铝镁加分散片的抗溃疡作用.方法以铝镁加混悬剂为对照,用盐酸、无水乙醇及阿司匹林诱发小鼠胃溃疡,大鼠幽门结扎型胃溃4种药理模型对自制的铝镁加分散片进行活性考察.结果自制铝镁加分散片均显示出明显的抑制溃疡形成或细胞保护作用,具有与对照品相同的药理活性.
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疡必愈止痛片对大鼠实验性胃溃疡作用的研究及机理探讨
疡必愈止痛片系中药复方制剂,由木香、九香虫、栀子等药组成.临床观察本药对消化性溃疡具有明显的改善症状作用,胃镜复查表明具有促进溃疡愈合和使幽门螺杆菌转阴作用,为了证实抗溃疡作用和探讨其疗效机理,特进行本实验.
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大蒜素抗溃疡及通便作用研究
目的:研究大蒜素抗溃疡作用和对排便作用的影响.方法:采用乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型,观察动物溃疡指数;采用燥结失水便秘模型,观察动物排便时间及排便点数;采用正常小鼠碳末推进实验,观察小鼠小肠运动功能.结果:大蒜素能减少乙醇/盐酸大鼠胃溃疡模型、幽门结扎型溃疡模型、消炎痛致溃疡模型及乙酸致胃溃疡等模型的溃疡指数(P<0.05 或P<0.01);能使模拟燥结的失水便秘模型小鼠的排便时间缩短,排便点数增加(P<0.05 或P<0.01);能增加正常小鼠小肠碳末推进的百分率(P<0.05 或P<0.01).结论:大蒜素具有抗溃疡及促进排便作用.
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秋茄提取物抗大鼠实验性胃溃疡作用研究
目的 探讨海洋红树林植物秋茄枝水提取物活性部分B部位(fraction B of stem aqueous extracts of kandelia candel,SAEKC)对实验性大鼠胃溃疡的作用及其作用机制.方法 将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、给药组(480、240、60mg·kg-1 3个剂量组)和西眯替丁组.各组每天灌胃给药(赋形剂,SAEKC B和西咪替丁),连续3 d.除正常对照组外,其余各组大鼠在后一次给药后通过水应激18 h建立水浸束缚应激型胃溃疡大鼠模型,测定溃疡指数(UI),计算溃疡抑制率;同时建立幽门结扎型胃溃疡大鼠模型,造模后17 h测定溃疡指数,计算溃疡抑制率,检测胃液量、胃蛋白酶活性,血清和胃组织一氧化氮(NO)含量.结果 SAEKC B的高、中、低3个剂量组能明显减轻应激型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P<0.01,P<0.01,0<0.05),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.411、0.404、0.254;SAEKC B能明显减轻幽门结扎型胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P均<0.01),溃疡抑制率分别为模型对照组的0.556、0.361、0.306.480、240 mg·kg-1剂量组能明显降低胃蛋白酶活性和胃液量(P<0.01或P<0.05).给药3个剂量组均能提高胃组织NO含量,其中240、60mg·kg-1剂量组能明显升高血清NO含量(P均<0.01).结论 SAEKC B有明显抗应激型和幽门结扎型大鼠胃溃疡的作用,其效应呈剂量依赖性.对于幽门结扎型大鼠其机制可能在于减少胃液分泌、降低胃蛋白酶活性、提高血清和胃组织中NO水平.
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锁阳多糖对实验性急性胃溃疡大鼠模型的影响
目的 研究锁阳多糖对急性胃溃疡大鼠模型的影响.方法 采用水浸束缚应激、幽门结扎致胃溃疡两种模型,观察锁阳多糖对大鼠急性胃溃疡的预防作用.结果 与模型组比较,锁阳多糖高、中剂量组能抑制水浸应激性大鼠胃溃疡的形成,溃疡抑制率分别为37.7%、26.2%(P<0.01);同时锁阳多糖高、中、低剂量组能降低幽门结扎型大鼠胃溃疡指数,溃疡抑制率分别为42.0%、23.3%、16.3%(P<0.05,P<0.01).结论 锁阳多糖具有抗急性胃溃疡作用,其机制与改善胃黏膜的微循环,增强胃黏膜防御能力有关.
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复方普鲁卡因溶液对实验性胃溃疡的保护作用
目的观察复方普鲁卡因溶液对实验性胃溃疡的保护作用.方法以大鼠为实验对象,应用酸化乙醇诱导建立大鼠胃溃疡模型,以生理盐水为对照,用溃疡指数和溃疡抑制百分率进行评价.结果与生理盐水组比较,复方普鲁卡因溶液可明显降低大鼠溃疡指数,并且在本实验所用剂量范围内溃疡抑制率与剂量有关.结论复方普鲁卡因溶液对酸化乙醇诱导的大鼠胃溃疡具有明显的保护作用.
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胃炎合剂对应激性胃粘膜损伤的保护作用
目的观察胃炎合剂对应激性胃粘膜损伤的保护作用.方法以大鼠为实验对象,用水浸应激的方法建立大鼠胃溃疡模型,以生理盐水为对照,用溃疡指数和溃疡抑制百分率进行评价.结果与生理盐水组比较,胃炎合剂可明显降低大鼠溃疡指数,并且在本实验所用剂量范围内溃疡抑制率与剂量有关.结论胃炎合剂对大鼠应激性胃粘膜损伤具有明显的保护作用.
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姜油对胃溃疡模型大鼠的影响
目的 观察姜油对实验性胃溃疡的作用.方法 采用大鼠水浸束缚应激致胃溃疡模型、无水乙醇致胃损伤模型和幽门结扎致胃溃疡模型研究不同剂量(50,100,200 mg·kg-1)姜油对大鼠胃溃疡的预防作用,及对胃液、胃酸分泌、胃蛋白酶活性的影响.结果 与模型对照组比较,姜油各剂量组对水浸束缚应激性胃黏膜损伤、无水乙醇致胃黏膜损伤均有良好的保护作用,可使大鼠的溃疡指数显著降低;对幽门结扎型大鼠胃液量、胃酸浓度、胃蛋白酶活性及胃黏膜损伤指数无减少(或降低)作用.结论 姜油对实验性胃溃疡具有一定保护作用,但其作用机制可能不是通过抑制胃酸分泌、胃蛋白酶活性而发挥.