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多波长高效液相色谱法测定四季三黄胶囊中4种主药成分含量
目的:同时测定四季三黄胶囊中大黄酸、黄芩苷、盐酸小檗碱和栀子苷的含量.方法:紫外-可见四波长同时检测的高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇(A)水(B)(含0.033 mol/L磷酸二氢钾,0.3%磷酸);流速为1 ml/min;柱温为32℃;检测波长为228 nm(大黄酸),278 nm(黄芩苷),350 nm(盐酸小檗碱),236 nm(栀子苷);线形梯度洗脱.结果:平均回收率分别为大黄酸97.9%、黄芩苷98.4%、盐酸小檗碱102.2%、栀子苷99.3%.结论:为四季三黄胶囊提供了更全面、有效的质控方法.
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高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量
目的:建立HPLC法测定通便灵胶囊中大黄酸含量的方法.方法:采用Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(70:30,磷酸调至pH=3);柱温:24℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:437 nm.结果:大黄酸线性范围为0.132～2.64μg,r=0.999 1,平均回收率=100.34%,RSD=1.29%.结论:此方法可做为通便灵胶囊中大黄酸含量测定的方法,为制定该制剂的质量控制标准提供了依据.
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大黄酸对内毒素激活小胶质细胞的影响
[目的]旨在观察大黄酸对小胶质细胞细胞株的作用.[方法]培养小胶质细胞细胞株,检测大黄酸对小胶质细胞活力及内毒素(LPS)诱导小胶质细胞一氧化氮(N0)产生的影响.[结果]大黄酸可以在不影响细胞活力的情况下抑制NO在激活小胶质细胞中的产生.[结论]大黄酸可以抑制LPS对小胶质细胞的激活.
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血浆中大黄酸提取实验条件的建立和讨论
在大黄酸的药代动力学研究中,需要测定血浆中的血药浓度,由于大黄酸在血浆中的浓度比较低,加上血浆中成分和大黄酸代谢产物的干扰,使用紫外分光光度检测受限,需要使用高效液相作为分离和分析的手段.受高效液相自身的特点及其相关消耗性配件(例如色谱柱)的影响,不能将血浆或稀释后的血浆直接进样,以富集大黄酸,同时去除影响仪器设备性能和色谱行为的蛋白和其他杂质.
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大黄酸-雌酮对大鼠成骨细胞增殖和分化的作用
[目的]研究大黄酸.雌酮(LC-1)对原代培养大鼠成骨细胞增殖和分化的作用.[方法]酶消化法分离培养SD乳鼠颅盖骨成骨细胞;采取MTT法测定细胞增殖,磷酸苯二钠法(pNPP)测定细胞内外碱性磷酸酶(ALP)活性,研究不同浓度LC-1对成骨细胞增殖和分化能力的影响,并与雌酚酮和大黄酸的作用进行比较.[结果]给药3 d后,与空白对照组相比:10-6mol/L LC-1组、10-7 mol/L LG-1组和10-6mol/L雌酚酮组明显促进成骨细胞增殖和增加细胞内外ALP活性(P＜0.05);大黄酸抑制成骨细胞增殖,其中10-6 mol/L组有明显差异(P＜0.05),同时有增加细胞ALP活性的趋势,但无统计学差异.[结论]大黄酸-雌酮在体外可以促进成骨细胞增殖和分化.
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识别真假何首乌
何首乌又名马肝石、九真藤,始载于《开宝本草》,为蓼科植物何首乌的块根,药用分为生、熟两种.生首乌采挖后,拣去杂质,洗净,用水润至内外湿度均匀,便于加工,切片或切成方块,晒干即可入药.制首乌则需将何首乌块倒入盆内,用黑豆汁与黄酒拌匀,置罐内或适宜的容器内,密闭,坐水锅中,隔水炖至汁液吸净,取出晒干即可入药.其性微温,味苦涩,入肝、肾经,含有蒽醌类,主要为大黄酚和大黄素,其次为大黄酸、痕量的大黄素甲醚和大黄酚蒽酮等,具有补肝益肾、养血祛风的功效.《本草正义》载:"首乌,专入肝肾,补养真阴,且味固甚厚,稍兼苦涩,性则温和,皆与下焦封藏之理符合,故能填益精气,具有阴阳平秘作用,非如地黄之偏于阴凝可北比.
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识别真假番泻叶
番泻叶义名旃那叶、泡竹叶,为豆科植物狭叶番泻或尖叶番泻的小叶,为热带植物,原产于非洲尼罗河流域及附近岛屿、阿拉伯南部、印度及印尼等地.现我国广东、海南、云南等地已从国外引种栽培.狭叶番泻叶在开花前摘取叶片,阴干,按叶片大小和品质优劣分级,然后用水压机打包;尖叶番泻叶在果实成熟时,剪下枝条,摘取叶片,晒干,按完整叶与破碎叶分别包装.其性寒,味甘苦,人大肠经,主要成分为番泻苷A和番泻苷B,即大黄酸和芦荟大黄素,还含有花白苷、鞣质、二蒽酮-8等,具有泻热导滞的功效,是泻下的常用药,主治热结便秘、积滞腹胀等症.《饮片新参》载:番泻叶"泄热,利肠府,通大便."
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HPLC法测定大黄提取物中5种蒽醌的含量
目的:采取HPLC法测量评定中药材大黄中5种蒽醌(芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、大黄素和大黄酸)的含量.方法:采用依利特ODS2 C18、柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为无水甲醇-浓度0.1%磷酸(75:25,V/V),流速为1ml/min,检测波长为255nm,柱温26℃.结果:芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、大黄素和大黄酸的回归方程如下:Y=1.97X-0.35,相关系数R=0.99993;Y=0.98X-0.21,相关系数R=0.99996;Y=1.26X-0.16,相关系数R=0.99994;Y=2.35X+0.17,相关系数R=0.99992;Y=1.93X+0.08,相关系数R=0.99992;5种蒽醌的回收率如下:99.49%,97.37%,99.21%,98.84%和98.74%.结论:用HPLC法测定大黄提取物中5种蒽醌的含量不仅简单快捷,而且具有准确性高、重现性好的特点,可以用于推广.
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大黄酸对镉染毒大鼠急性氧化损伤的保护作用
目的 研究大黄酸对镉染毒大鼠急性氧化损伤的保护作用.方法 Wista大鼠32只,随机分为4组,正常对照组,单纯镉染毒模型组,大黄酸低剂量干预组,大黄酸高剂量干预组.镉染毒后,观察74h,处死大鼠,测定大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活力,测定肝、肾组织中超氧化物岐化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量.结果 与对照组比较,模型组大鼠肝、肾组织MDA含量显著升高(P＜0.05),SOD活力显著下降(P＜0.05),与模型组比较,大黄酸高剂量组血清中ALT和AST活力显著降低(P＜0.01),肝、肾组织中SOD活力增加,MDA含量降低(P＜0.05).结论 大黄酸对镉染毒大鼠造成的氧化损伤具有一定的保护作用,其机制可能与大黄酸的抗氧化活性有关.
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大黄酸对亚慢性镉染毒小鼠肝和肾损伤的保护作用
目的 观察大黄酸对亚慢性镉染毒小鼠致肝、肾损伤的干预作用.方法 48只昆明种小鼠随机分为4组.单纯镉染毒模型组,大黄酸低剂量组,大黄酸高剂量组,正常对照组.除正常对照组外,3组实验小鼠皮下注射3.5mg/kg的氯化镉溶液染毒,每周3次,连续染毒4周,染毒的同时,大黄酸低剂量组每天给予大黄酸30mg/kg,大黄酸高剂量组每天给予大黄酸60mg/kg.正常对照组小鼠在相应时间皮下注射生理盐水.末次给药后处死小鼠,采血测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活力.摘取小鼠肝脏和肾脏,测定肝和肾组织中丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)的活力.观察肝肾组织病理变化.结果 与正常对照组比较,单纯镉染毒模型组肝、肾组织MDA含量显著升高,SOD活力显著下降.与单纯镉染毒模型组比较,大黄酸高剂量干预组肝、肾组织中的SOD活力显著升高,MDA含量降低,受损的肝、肾组织细胞的坏死明显减轻.结论 大黄酸对亚慢性镉染毒小鼠所致肝、肾损伤有一定的保护作用,其机制可能与大黄酸抑制镉染毒小鼠体内氧化应激反应有关.
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大黄酸对酒精性肝损伤大鼠的干预作用
目的 建立酒精性肝损伤大鼠模型,研究大黄酸对酒精性肝损伤大鼠的干预作用.方法 健康SD大鼠32只,分为正常对照组、酒精性肝损伤模型组、大黄酸高剂量组和低剂量组.正常对照组采用标准饲料喂养.酒精性肝损伤模型组、大黄酸高剂量组和低剂量组灌胃造模乳液10ml/(kg·d)制备酒精性肝损伤模型.造模的同时,大黄酸高、低剂量组分别灌胃大黄酸80 mg/kg和40 mg/kg干预.每日给药一次,连续8周.末次给药后,测定大鼠血清及肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等指标.大鼠肝脏HE染色观察病理学变化.结果 大黄酸可提高酒精性肝损伤大鼠的抗氧化能力,可使酒精性肝损伤大鼠总胆固醇和甘油三脂的含量降低,可降低酒精性肝损伤大鼠转氨酶的活性.结论 大黄酸对酒精性肝损伤大鼠的肝脏有保护作用.
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大黄酸对镉致雄性大鼠生殖毒性的干预作用
目的 研究大黄酸对镉致雄性大鼠生殖毒性的干预作用.方法 雄性SD大鼠32只,随机分为四组,分别为空白对照组、染镉组、大黄酸低剂量组和大黄酸高剂量组.除空白组外其余各组大鼠腹腔注射氯化镉染毒,每2d 1次,杂毒10次,染毒的同时灌胃给药,1次/d,连续给药6周.给药结束后,测定大鼠附睾精子数,测定睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase-3)的活力,测定丙二醛(MDA)的水平,HE染色法观察睾丸组织病理变化.结果 与空白对照组比,染镉组大鼠精子数量和精子活动率下降;SOD活力明显降低;精子畸形率、MDA和caspase-3水平升高(P＜0.05).大黄酸给药组精子数量、活动率和SOD活力升高,精子畸形率MDA和caspase-3水平降低;病理切片显示:染镉组睾丸生精小管被破坏,生精细胞数目减少,大黄酸高剂量组大鼠生精小管基本完整.结论 大黄酸对镉造成的雄性大鼠生殖毒性有明显的干预作用.
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何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响
目的 通过观察何首乌主要成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷对肝细胞、肝癌细胞的影响来探讨引发何首乌不良反应的物质基础,为规范中药合理应用提供理论依据.方法 用MTT法观察何首乌主要有效成分大黄素、大黄酸和二苯乙烯苷在不同浓度下作用不同时间对肝细胞和肝癌细胞的影响.结果 蒽醌类化合物大黄素、大黄酸在终浓度6.25～50 μmol/L,随着浓度的增加、作用时间的延长对L-02细胞和BEL细胞的损伤加大、抑制率增加;二苯乙烯苷在终浓度5～400 μmol/L,随着浓度的增加、作用时间的延长对L-02细胞和BEL细胞的影响不明显,无显著性差异.结论 大黄素、大黄酸是何首乌引发不良反应-肝毒性的主要成分,在高浓度、长时间作用下有细胞毒作用,二苯乙烯苷在5～400 μmol/L作用不同时间对肝细胞和肝癌细胞的影响不明显,无细胞毒作用.
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高效液相色谱法测定中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量
目的 建立中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,色谱柱:Phenomenex Gemini 5μm C18 110A 4.6×250.0mm 5micron;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:35℃.结果 大黄酸在1.6576～33.1520μg/ml、大黄素在1.4976～29.9520μg/ml、大黄酚在1.7040～34.0800μg/ml范围内线性关系良好(r=1).大黄酸平均回收率为99.07%,RSD为0.85%(n=5);大黄素为99.14%,RSD为1.08%(n=5);大黄酚为99.94%,RSD为0.77%(n=5);阴性对照无干扰.结论 该方法操作简便、稳定、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.
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通脉降脂胶囊中姜黄素、游离大黄酸及大黄素含量的测定
①目的测定通脉降脂胶囊中姜黄素、游离大黄酸、游离大黄素的含量.②方法采用薄层层析-比色的方法测定通脉降脂胶囊中各成分的含量.③结果每粒胶囊中各成平均含量分别为姜黄素3.04mg、游离大黄酸0.144mg、游离大黄素0.227mg. RSD分别为2.7% 、0.85% 、2.0%.回收率分别为98.7%、102.3%、98.3%.④结论薄层层析-比色法测定通脉降脂胶囊中的主要成分方法回收率较好,比较适合医院药房及中小企业对中药制剂的质量控制.
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大黄及其有效成分对心血管系统的作用
大黄(rhubarb)又名黄良、火参、绵纹、川军,系蓼科植物掌叶大黄(Rheum palmatum L.)、唐古特大黄(R.tanguticum Maxim.ex Reg.)和药用大黄(R.officinale Baill.)的干燥根及根茎,大黄为多年生草本植物,在我国的很多地区都有分布.大黄一直是临床上常用的药物,据<神农本草经>记载:大黄具有"主下瘀血、血闭寒热,破症瘕积聚、留饮宿食,荡涤肠胃,推陈致新,通利水谷,调中化食,安和五脏"[1]的功效.从上世纪起,许多学者研究了大黄的有效成分[2,3,4,],认为其有效成分主要为:蒽醌类化合物和大黄鞣质甙类.目前,大黄有效成分的药理作用研究主要集中在蒽醌类化合物,其中包括游离蒽醌类如:大黄酚、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄醇、芦荟大黄素等;以及结合蒽醌类衍生物如:双蒽酮甙和单糖甙,另外,大黄中还含有大量的卵磷脂,β-谷甾醇和多糖.我国早期的药理研究表明,大黄具有止血、导泻、抑菌等作用.近年来,国内外对中药大黄,尤其是其有效成分的药理作用进行了深入的研究.本文就大黄及其有效成分在心血管药理方面的研究作一简述:
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番泻叶用于外科手术前肠道准备327例
外科手术前充分清洁肠道,可防止因肛门括约肌松弛而排便于手术台上,并且可以减轻术后腹胀和便秘.以往术前肠道准备采用术晨肥皂水清洁灌肠,不仅增加护士劳动强度,而且病人不易耐受,配合性较差,影响效果.番泻叶是一种常用的泻下药,主要成分含番泻甙、大黄酚、芦荟大黄素及大黄酸等.由于它泻下作用显著,在临床上通常用于解除便秘.我院采用番泻叶泡水饮服,替代清洁灌肠,效果显著,现将体会总结如下.
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番泻叶用于胸外科手术前肠道准备92例体会
胸外科手术前充分清洁肠道,可防止因肛门括约肌松弛而排便于手术台上,并且可以减轻术后腹胀和便秘.以往术前肠道准备采用术晨肥皂水清洁灌肠,不仅增加护士劳动强度,而且胸外科多系老年体弱并发症多患者,不易耐受.番泻叶是一种常用的泻下药,主要成分含番泻甙、大黄酚、芦荟大黄素及大黄酸等,为豆科草决明属植物.
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大黄的药理及其在肾脏病中的运用
大黄为蓼科大黄属植物掌叶大黄Rheum Palmetum L、大黄R offcimale Baill或鸡爪大黄Rtanguticum Maxim et Re坝gel的根及根状茎.性寒、味苦、归脾、大肠、胃、肝、心包经.主要成分大黄酚、大黄酸、鞣质、树脂、糖类等.1 现代药理研究1.1 对氮质代谢的影响大黄对氮质代谢影响通过三个环节:(1)减少尿素合成原料;(2)抑制尿素生成;(3)增加尿肌酐和尿素排泄量.其有效成分是综合鞣质(rhatannin),它能使BUN显著下降,而使谷酰胺合成酶显著升高,抑制绝食大鼠蛋白质分解[1].
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大黄及其提取物治疗糖尿病肾病的实验研究进展
近年来大黄及其活性成分对肾脏的保护作用越来越多地被人们所认识.尤其对于其提取物大黄素(emodin)、大黄酸(rhein)进行了大量的实验研究,并证明其治疗作用是多靶点、多层次的.现将有关研究成果综述如下.
