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锂的神经元保护作用及对铅神经毒性的拮抗效应
目的 探讨铅的神经毒性、锂的神经元保护作用以及锂对铅神经毒性的拮抗效应,研究不同浓度氯化锂和醋酸铅对原代培养皮层神经元生长及存活的影响.方法建立新生大鼠皮层神经元原代培养技术,通过加入不同浓度氯化锂、醋酸铅及同时加入5mmol/L的氯化锂和不同浓度醋酸铅,显微镜下观察神经细胞的生长和存活情况,目镜测量神经元突起长度,噻唑蓝(MTT)还原法检测细胞生长活力.结果各浓度氯化锂均可促进神经元突起生长(P＜0.05),1.25mmol/L以上浓度的氯化锂可使神经元生长活力降低(P＜0.05);醋酸铅(≥10-7mol/L)能抑制神经元生长,其神经元突起长度明显短于对照组(P＜0.01),各浓度的醋酸铅均可使神经元生长活力降低(P＜0.01);5mmol/L浓度的锂对染铅神经元有明显的保护作用和促生长作用,表现为铅浓度为10-6mol/L与10-5mmol/L组的神经元突起长度较单纯染铅组长(P＜0.01),使铅浓度为10-8～10-5mol/L的神经元生长活力提高(P＜0.01).结论锂有神经元保护作用,而铅对神经元表现出毒性效应;锂对染铅神经元有一定的保护作用.
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腧穴配伍作用的研究概况
在针灸处方中,腧穴的配伍既有协同作用,也可能对应存在拮抗效应.本文结合相关文献,从协同作用和拮抗效应两方面进行分析探讨,以期对腧穴配伍效率研究提供一定的参考,指导临床和科研实践.
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不同穴位组合刺激对健康志愿者肠运动即时效应的比较
目的:观察不同穴位组合刺激对健康志愿者肠运动即时效应的影响,探讨正常生理状态下腧穴配伍的协同与拮抗效应对机体的影响.方法:40名健康志愿者前后进行3种不同穴位组合的针刺,大肠俞募配伍组(A组:天枢、大肠俞穴)、合穴下合穴配伍组(B组:双侧曲池、上巨虚穴)、合募俞配伍组(C组:单侧天枢、大肠俞、曲池、上巨虚穴),采用自身前后对照,观察针刺前后肠电平均幅值、频率、节律及差值的变化,纵向比较不同穴位组合针刺前后对肠运动即时效应影响的差异,横向比较各组针刺前后差值.结果:B组降结肠的肠电平均幅值针刺前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).在平均幅值的针刺前后差值比较中,C组在降结肠段与A组比较差异有统计学意义(P＜0.05),在直肠段与合穴下合穴组比较差异有统计学意义(P＜0.05).各组针刺前后,肠电平均频率和胃肠节律紊乱率虽有不同程度的改变,但差异无统计学意义.结论:穴位配伍的协同与拮抗效应可能是基于机体的病理状态,并不是生理状态.
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关于腧穴拮抗效应的思考
腧穴拮抗效应是指两个或多个腧穴配伍,使原有腧穴效应降低.笔者对腧穴拮抗效应有一点肤浅的认识,现就这方面谈谈自己的看法,不妥之处还请同行批评指正.
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N受体拮抗效应在胆碱酯酶抑制剂中毒防治中的作用
胆碱酯酶抑制剂(ChEI)中毒一直是民用医学和军事医学中普遍关切的焦点问题,其中,临床上有机磷农药中毒仍是常见的中毒之一.我国是农药生产和使用大国,每年约有24万吨农药供应市场,其中有机磷农药约占1/3.每年约有10万例急性有机磷农药中毒患者,居各种中毒之首;其平均病死率为10%左右,占中毒死亡患者的83.6%.因此,探讨新的ChEI类神经毒剂中毒的防治措施,并降低中毒病死率,具有极其重要的意义.
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兔右冠状动脉预适应对冠状窦血浆内皮素和一氧化氮含量的影响
目前对于一对具有拮抗效应的血管活性物质--内皮素(endothelin,ET)与一氧化氮(nitric oxide,NO)在心肌缺血预适应(ischelnic preconditioning,IP)效应中合成释放知之甚少,在体动物右冠状动脉IP后冠状窦血浆两项指标变化则尚未见报道.本研究观察了在体兔右冠状动脉IP与缺血/再灌注(I/R)时冠状窦血浆ET和NO水平变化的特点.
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环孢素A对急性淋巴细胞白血病细胞P-糖蛋白表达及抑制功能的研究
应用可以干扰P-糖蛋白(P-gp)功能的药物,如环孢素A(CsA)等逆转剂,这些药物与P-gp连接,从而阻止抗癌药物的排泄,这样就增加了表达P-gp的细胞内抗癌药物的浓度,而不增加P-gp-急性髓系白血病(AML)细胞或敏感细胞内抗癌药物的浓度.本研究CsA对6例初治和15例难治复发急性淋巴细胞白血病(ALL)患者骨髓白血病细胞P-gp的表达与拮抗效应的研究及应用情况进行初步探讨.
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腧穴拮抗效应的实验研究——电针对正常小鼠胃肠推进功能的影响
目的:观察内关、脾俞、足三里两穴、三穴配伍是否产生拮抗效应.方法:以正常小鼠为观察对象,以胃肠推进率为观察指标.结果:电针足三里、内关配脾俞、内关配足三里均能明显促进正常小鼠胃肠推进功能(与空白对照组比较,3组P值均<0.05),而足三里配脾俞及内关、脾俞、足三里三穴配伍,其效应均明显减弱(与空白对照组比较,两组P值均>0.05).结论:脾俞配足三里及内关、脾俞、足三里三穴配伍可能存在拮抗效应.
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双歧杆菌与辐射损伤的拮抗效应
目的 探讨双歧杆菌拮抗辐射损伤的时效、量效和理想的拮抗分子.方法 实验动物均选用SPF级C57BL小鼠,用不同药物和不同照射剂量处理后,建立急性放射损伤模型.WBC计数:用不同数量级浓度的双歧杆菌菌悬液对小鼠灌肠28 d后,5.0 Gy照射后3 d、6 d和10 d采取小鼠外周血检测WBC数.30 d小鼠生存率:用1×109 CFU/ml双歧杆菌菌悬液灌肠28 d后,用一次性8.0 Gy 60Co γ射线全身照射,建立急性放射损伤模型,每日上下午各观察小鼠1次,记录死亡动物数和死亡日期.抗氧化指标检测:用双歧杆菌菌体3种不同成分LTA、WPG和EPS,连续7 d腹腔注射小鼠后6.0 Gy照射,检测肝组织CAT和SOD的活性.结果 WBC计数结果显示:双歧杆菌提高了辐射损伤WBC的低值(P＜0.05),随着剂量增加有上升趋势,理想的双歧杆菌菌悬液浓度为1×109 CFU/ml.30 d小鼠生存率试验结果显示:双歧杆菌将小鼠生存率提高了43.3%.抗氧化结果显示:双歧杆菌菌体3种成分均具有抗氧化作用,尤其LTA抗氧化作用为明显(P＜0.05).结论 双歧杆菌对辐射损伤具有拮抗作用,其较为理想的双歧杆菌菌悬液浓度数量级为109CFU/ml,双歧杆菌细胞壁的3种成分中抗辐射较为理想的效应分子是LTA.
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黄酮苷对赛洛西宾过氧化作用的拮抗效应
目的 研究黄酮苷对赛洛西宾的过氧化作用的的拮抗效应.方法 将SD大鼠分为5个实验组:赛洛西宾低剂量组、赛洛西宾高剂量组、赛洛西宾低剂量+黄酮苷组、赛洛西宾高剂量+黄酮苷组、对照组.检测各组大鼠血清中的ALT、AST、BUN、MDA、SOD.结果 与空白对照组比较,赛洛西宾高剂量组超氧化物歧化酶(SOD)活力明显降低,丙二醛(MDA)含量明显增加,动物肝脏脏器系数明显增大,肝脏功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、心肌损伤特异性标志物天冬氨酸转氨酶(AST)和肾功能指标BUN活力水平增加；给予黄酮苷可减轻指标改变的程度.结论 赛洛西宾可引起多脏器氧化损伤,而黄酮苷可减轻这种损害程度.
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神经生长因子对醋酸铅毒性拮抗效应的研究
目的:研究神经生长因子(NGF 2.5S)对不同浓度的醋酸铅神经毒性拮抗效应,观察细胞分化以及细胞形态的影响,同时进行了醋酸铅的毒性试验和细胞分化的比较.方法:利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养.观察不同浓度(0.001～50μmol/L)醋酸铅对中脑细胞生长发育的影响.结果:染毒组的细胞集落数形成率明显降低,细胞体积小,细胞间神经纤维减少,表明醋酸铅可抑制胚胎中脑神经细胞的分化,其半数分化抑制浓度为1.0μmol/L,半数增殖抑制浓度为20.0μmol/L,并显剂量-效应关系.当加入NGF 2.5S后,在同浓度的醋酸铅情况下,微团中的集落形成率有明显的增加.结论:NGF 2.5S对醋酸铅的神经毒性有一定的拮抗效应.
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黛力新治疗焦虑性神经症临床观察
黛力新原名黛安神,为一复方制剂,每片黛力新相当于三氟噻吨0.5mg和四甲蒽丙胺10mg.三氟噻吨属硫杂蒽类神经阻滞剂.四甲蒽丙胺属于新型三环类抗抑郁剂.黛力新的疗效,表现为两种成分在治疗作用方面的协同效应和副作用的拮抗效应[1].在国外,黛力新已成为焦虑性、抑郁性等疾病的常规治疗药物.在国内,近几年的使用量也明显上升,但临床应用的报道比较少见.为此,对黛力新治疗焦虑性神经症的疗效及不良反应进行了观察和评价.
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葛根素对庆大霉素所致小鼠耳蜗毛细胞损伤的拮抗效应
目的 观察葛根素对庆大霉素所致小鼠耳蜗毛细胞损伤的拮抗效应.方法 完整分离小鼠耳蜗基底膜,无血清培养液常规培养24小时,然后同时加入0.3ml庆大霉素和不同浓度葛根素(1mg/ml,2mg/ml,4mg/m1),共同培养24h,并没立平行对照.标本置荧光显微镜下观察,行全耳蜗毛细胞计数,应用全耳蜗毛细胞定量分析软件自动分析,根据耳蜗毛细胞损失率的变化确定葛根素对庆大霉素所致耳蜗毛细胞损伤效应的影响.结果 不同浓度组葛根素均表现小鼠耳蜗毛细胞损失率显著降低(P<0.05～0.01),但以4mg/ml浓度效果好,呈现剂量依赖性特点.结论 葛根素对庆大霉素所致的小鼠耳蜗毛细胞损伤有明显拮抗效应.
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大鼠出生前接触苯妥英和褪黑素对仔代反射功能发育及自发运动的影响
目的:探讨苯妥英(DPH)神经发育毒性与胚胎脑组织中自由基产生和氧化应激反应的关系.方法:Wistar孕鼠于妊娠 d 11～14经0,100, 200 mg·kg-1 DPH或合并 40 mg·kg-1褪黑素(MT)染毒处理,研究MT对DPH的仔代反射功能发育及自发运动损害作用的拮抗效应.结果:孕鼠在染毒期及染毒后增重下降,仔代体重减轻,哺乳期死亡率增高;DPH染毒仔鼠的转身运动增多,空中翻正反射及游泳能力发育延迟,成年后行走次数、站立次数、刻板动作等自发活动增多,旋转手比率增多,对阿朴吗啡"激发"反应性增强.MT和DPH合并处理可明显拮抗上述DPH仔鼠的行为异常.结论:氧化性损伤在DPH神经发育毒性发生中发挥重要作用,而MT可拮抗其毒性作用.
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电针对小鼠耗氧速率影响的腧穴拮抗效应观察
腧穴拮抗效应是指多个腧穴配伍的效应反不如其中任何一个腧穴或腧穴组合的效应明显,它是影响针灸效应的重要因素之一.对于腧穴拮抗效应,古人未曾提及,今人亦极少研究.本实验以小鼠耗氧速率为指标,以正常小鼠为观察对象,对腧穴拮抗效应进行了研究,以期为针灸配穴提供实验参考资料.
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二氢吡啶类钙拮抗剂的临床应用
钙拮抗剂自1963年问世以来发展十分迅速,1987年世界卫生组织(WHO)将钙拮抗剂分为二氢吡啶类(1.4 DHP)和非二氢吡啶类.以硝苯地平为代表的二氢吡啶类为选择性Ca2+通道阻滞药,其主要的作用部位在电压依赖型通道(PDC)、电压调控型通道(VOC)和受体激动型通道(ROC)外侧的膜孔蛋白(双氢吡啶类点位)以及L型PDC的al亚单位(双氢吡啶类敏感型),使钙通道免被激活或闸门不能打开,使开放的钙通道数目减少,阻滞Ca2+进入细胞内,而相应在心脏、肾脏、血管、平滑肌等表现出钙拮抗效应.
